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Deformacion y Resistencia
Deformacion y Resistencia
Esfuerzo Deformación
El diagrama esfuerzo deformación es una representación gráfica, que resulta de
representar los esfuerzos que sufre un material en función de la deformación que
experimenta al mismo tiempo. Este diagrama comprende varios puntos clave con sus
respectivos valores que servirán para tomar decisiones de ingeniería.
a) Puntos críticos
b) Regiones:
Región elástica: Esta región comprende desde la inicio hasta el punto límite de
elasticidad, en esta región el material presenta un comportamiento plástico, con mayor
intensidad entre el punto inicial y el límite de proporcionalidad.
Región plástica: Esta región empieza desde que el material llega al punto de fluencia,
pasando por el punto de esfuerzo máximo hasta el punto en que se fractura el material.
En esta región el material sufre una deformación permanente.
Zona elástica: Es la zona que anteriormente ya mencionamos, en la que el material se
comporta elásticamente.
Zona de cedencia: Esta zona se presenta justo después al punto de fluencia, en esta
zona el material experimenta una deformación permanente plástica con un esfuerzo
constante, hasta llegar a un punto en el que para seguir deformando al material requerirá
un aumento en la intensidad del esfuerzo que lo deforma.
Zona de endurecimiento: Esta zona se presenta después de que el material haya
experimentado una deformación con esfuerzo constante; llega un punto en el que es
necesario aumentar el esfuerzo para sacarla de la zona de cedencia; desde que se
aumenta esfuerzo, el material experimenta una deformación y al mismo tiempo
experimenta un endurecimiento, es decir aumenta su grado de dureza hasta llegar al
punto de esfuerzo máximo.
Zona de estricción: La zona de estricción comprende desde el punto de esfuerzo máximo
hasta el punto de esfuerzo de rotura. En esta zona el material no puede soportar ni un
esfuerzo constante, solo decreciente; el material empieza a formar un cuello en una
región y a partir de ello llega a fracturarse cuando el esfuerzo sigue actuando sobre ella.
La siguiente figura representa un diagrama con una curva resultante graficada con los
valores del esfuerzo y la correspondiente deformación unitaria en el espécimen calculado
a partir de los datos de un ensayo de tensión o de compresión. En la cual veremos que
se cumplen algunos de los conceptos detallados anteriormente.
Donde:
a) Límite de proporcionalidad: Se observa que va desde el origen O hasta el punto
llamado límite de proporcionalidad, es un segmento de recta rectilíneo, de donde se
deduce la tan conocida relación de proporcionalidad entre la tensión y la deformación
enunciada en el año 1678 por Robert Hooke. Cabe resaltar que, más allá la deformación
deja de ser proporcional a la tensión.
b) Limite de elasticidad o limite elástico: Es la tensión más allá del cual el material no
recupera totalmente su forma original al ser descargado, sino que queda con una
deformación residual llamada deformación permanente.
c) Punto de fluencia: Es aquel donde en el aparece un considerable alargamiento o
fluencia del material sin el correspondiente aumento de carga que, incluso, puede
disminuir mientras dura la fluencia. Sin embargo, el fenómeno de la fluencia es
característico del acero al carbono, mientras que hay otros tipos de aceros, aleaciones y
otros metales y materiales diversos, en los que no manifiesta.
d) Esfuerzo máximo: Es la máxima ordenada en la curva esfuerzo-deformación.
e) Esfuerzo de Rotura: Verdadero esfuerzo generado en un material durante la rotura.
El Ensayo de Tracción
Para estos ensayos se utilizan trozos de material llamados "probetas" o "muestras". Una
probeta del material es un trozo de material con dimensiones normalizadas para realizar
ensayos, como el de tracción.
Estas dimensiones normalizadas son la longitud de la probeta y el área de su sección
transversal. Ojo no confundir con una probeta de laboratorio de física o química que
sirven para medir volúmenes.
Se coloca y agarra por sus extremos la probeta entre dos accesorios llamados "agarres"
o "mordazas" que sujetan la probeta en la máquina del ensayo
Ahora comenzamos aplicar una fuerza exterior por uno de los extremos de la probeta a
una velocidad lenta y constante.
El otro extremo de la probeta permanecerá fijado al agarre, aunque en alguna máquina
se hace fuerza sobre la probeta por los dos extremos.
Todo cuerpo al soportar una fuerza aplicada trata de deformarse en el sentido de
aplicación de la fuerza. En el caso del ensayo de tracción, la fuerza se aplica en dirección
del eje de ella y por eso se denomina axial.
La probeta se alargará en dirección de su longitud y se encogerá en el sentido o plano
perpendicular.
Según vamos aplicando cada vez más fuerza sobre la probeta, la probeta llegará un
momento que empezará a estirarse, disminuyendo su sección y aumentando su longitud.
Seguiremos aplicando cada vez más fuerza externa hasta que llegue un momento que la
probeta rompe.
Este momento se llama el momento de la fractura. Por este motivo se dice que el ensayo
de tracción es un ensayo destructivo, la pieza se rompe y ya no sirve.
Una vez finalizado el ensayo, la muestra de ensayo rota se recoge para medir la longitud
final y se compara con la longitud original o inicial para obtener la elongación. Se calcula
con la siguiente fórmula:
Hay una zona de la gráfica del ensayo de tracción en la que la relación entre la tensión y
la deformación es lineal, es decir hay una proporción entre la tensión aplicada y la
deformación producida en el material. Más allá de esta zona, la deformación deja de ser
proporcional a la tensión. En esta zona del ensayo se cumple la Ley de Hooke. Solo se
cumple hasta el límite elástico que se ve en el diagrama.
DEFORMACIÓN EN FRÍO
La deformación en frío se produce cuando el material endurece progresivamente a
medida que aumenta la deformación plástica, esto implica que no se presentan
fenómenos de recuperación ni recristalización. El rango de trabajo en frío esta· limitado
entre las temperaturas de transición dúctil-frágil y de recristalización. El concepto de
deformación en frío no está relacionado con la temperatura de trabajado. Por ejemplo, el
plomo funde a 326ºC (599ºK) y su temperatura de recristalización es la ambiente o aún
inferior, según la pureza del metal. Por otra parte, el tungsteno funde a 3410ºC (3683 ºK)
y recristaliza a 1100ºC. Por lo anterior, el plomo se trabaja en caliente a temperatura
ambiente mientras que el tungsteno en frío a 8000C.
En este tipo de deformación se generan dislocaciones que interactúan entre sí y con otras
barreras (precipitados, bordes de grano, etc.) para producir endurecimiento por
deformación. Así, un metal recocido contiene de 106 a 108 dislocaciones por centímetro
cuadrado, mientras que un metal levemente deformado 1012. Como las dislocaciones
representan una distorsión de la red cristalina, entonces el incremento en la densidad de
dislocaciones aumenta la energía de deformación del metal. Este incremento en la
densidad de dislocaciones produce un aumento en el esfuerzo requerido para deformar
al metal, lo cual se observa en la curva esfuerzo-deformación obtenida por una prueba
tensil y generalmente se representa, con limitaciones, por la ecuación de Hollomon.
DEFORMACIÓN EN CALIENTE
Se deforma en caliente un material cuando se produce recuperación y recristalización
simultáneamente con la deformación. El rango de trabajado en caliente está·
comprendido entre la temperatura de recristalización y la de fusión del metal.
Como el metal no endurece durante el proceso, tampoco se fragiliza, por lo que la
ductilidad es prácticamente ilimitada. La elevada ductilidad y ausencia de endurecimiento
por deformación se debe a que la temperatura permite una mayor difusión de vacancias
e intersticiales y al trepado de dislocaciones, lo que conduce a la recristalización del
metal. Los procesos de trabajado en caliente son muy comunes como operaciones
primarias o de desbaste.
La mayor parte de las operaciones en caliente se efectúan en una serie de pasadas o
etapas. En general, se mantiene la temperatura de trabajo en las pasadas intermedias
bastante por encima de la mínima a efecto de aprovechar la menor resistencia ofrecida
por los metales. Esto podría dar lugar a un crecimiento de grano excesivo durante la
recristalización, por lo que es práctica común bajar la temperatura de la ˙última pasada
hasta un valor tal que el crecimiento de grano sea mínimo.
FRAGILIDAD EN CALIENTE
Muchos metales y aleaciones no pueden ser trabajados en caliente porque presentan
una marcada tendencia a agrietarse y romperse en este rango de temperaturas. Este
comportamiento se conoce como “Fragilidad en Caliente”, también es importante en
piezas fundidas porque puede producir agrietamientos durante la solidificación.
La morfología de las fases fusibles o frágiles pueden aparecer como partículas aisladas
o como redes continuas en el borde de grano. Esta disposición está gobernada por las
tensiones superficiales entre las partículas de segunda fase y la matriz, que determinan
el ángulo de formación de partículas dispersas. Un ·ángulo de contacto nulo da lugar a
una película de segunda fase que rodea completamente a los granos de la matriz.
Para corregir este problema se ha tratado de agregar elementos aleantes que faciliten la
formación de partículas dispersas al actuar sobre la tensión superficial de las fases
dispersas.
Escala de Mohs: Es el primer método utilizado para medir la dureza de los materiales.
Funciona con una escala numérica formada por 10 minerales, representando cada uno
de ellos un grado de dureza. Las distintas sustancias se clasifican en la escala según el
número de minerales que pueden rayar su superficie. No obstante, es un método algo
impreciso que no funciona con los metales.
La escala de Mohs fue ideada por el geólogo alemán Friedrich Mohs en 1812 (o 1824,
depende de la fuente1). Se trata de una escala cualitativa y relativa que consta de 10
minerales de referencia ordenados del 1 al 10. En el puesto 1 se sitúa el talco, el mineral
más blando, y en el 10 está el diamante, el mineral más duro.
La escala de Mohs completa es:
Talco (Mg3Si4O10(OH)2)
Yeso (CaSO4·2H2O)
Calcita (CaCO3)
Fluorita (CaF2)
Apatito (Ca5(PO4)3(OH-,Cl-,F-)l)
Ortosa (KAlSi3O8)
Cuarzo (SiO2)
Topacio (Al2SiO4(OH-,F-)2)
Corindón (Al2O3)
Diamante (C)
Es importante entender que se trata de una escala de dureza relativa. El grado de dureza
que representa la escala de Mohs se basa en la comparación del mineral a identificar con
los minerales conocidos de la escala.
Por ejemplo, la fluorita ocupa el puesto 4 e indica que puede ser rayado por el apatatito
(puesto 5) y que puede rayar a la calcita (puesto 3). Si tenemos otro mineral que puede
rayar a la calcita y que puede ser rayado por el apatito, se le asignaría igualmente una
dureza grado 4 en la escala de Mohs.
Es decir, un mineral se clasifica en un nivel de la escala de Mohs atendiendo a que
mineral puede rayar y por cual puede ser rayado. También se pueden expresar valores
en la escala intermedios. Por ejemplo, si un mineral puede rayar al cuarzo (7) y es rayado
por el topacio (8), entonces tendrá una dureza entre 7 y 8, lo que a veces se designa
como dureza 7.5 en la escala de Mohs.
Para realizar el test de la escala de Mohs es necesario disponer de los 10 minerales, pero
si no se dispone de ellos es habitual que se utilicen otros objetos de los que se conozca
su posición en la escala. Por ejemplo:
uñas: dureza de Mohs aproximadamente igual a 2
moneda de cobre: 3
cuchillo: 5
cristal: 5.5
lima de acero: 6.5
Ensayo de dureza Martens: En este tipo de prueba, las superficies son rayadas con un
cono de diamante impulsado por una fuerza fija, por lo que resulta apta para sustancias
más resistentes. La dureza de los materiales se calcula midiendo la anchura de la raya
producida por la punta del diamante.
Martens fue el primero en desarrollar una maquina para medir dureza, se baso en el
esclerómetro de Franz.
La dureza se determina en función de la oposición que un material ofrece a ser rayado
por un diamante de forma piramidal con un ángulo en el vértice de 90º.
El principio se basa en un brazo en el que en un extremo está el diamante y en el otro la
carga, esta puede desplazarse a lo largo de una corredera .
La dureza Martens se expresa en gramos, que son los que deben actuar sobre el
diamante para producir una raya sobre la probeta
El ancho de la raya es de 0.01 mm .
Por ejemplo: Dureza Martens del Pb 16.8, Cu: 37 ,
acero de baja aleación 73. acero duro : 145
Ensayo de dureza Brinell: El ensayo de dureza Brinell se puede emplear con materiales
extremadamente blandos y con metales férricos, siempre que su superficie no sea
esférica o cilíndrica. El objeto indectador es una pequeña bola de acero (1-10 mm) que
se aplica con una carga de una fuerza determinada para cada tipo de material. La dureza
se obtiene midiendo el diámetro de la huella con una lupa microscópica.
En el caso del ensayo Brinell, la dureza es definida como la tensión media, normal y
condicional, que se calcula dividiendo la magnitud de la carga por el área de la huella
esférica.
El método
La dureza medida por este método, se calcula por la fórmula mostrada en la figura 1,
donde también se explican los elementos de la misma.
Recomendaciones
En la medición se emplean fuerzas de: 187,5; 250; 750; 1000 o 3000 kgf.
Existen tablas donde aparecen los valores de las durezas, en función del diámetro de la
huella, las cargas aplicadas y el diámetro de la bola.
Tanto el diámetro de la esfera a utilizar para el ensayo, como la carga a aplicar, se
determinan en dependencia de la naturaleza del material a partir de tablas.
El espesor de la muestra que se ensaya, debe ser 10 veces mayor que la profundidad
que pueda dejar la huella.
Si después que se tiene la huella, los lados o la parte inferior de la muestra se deforman,
el ensayo no es válido, teniendo que repetirse con una esfera menor.
Los diámetros de las huellas que se obtengan deben encontrarse entre los límites: 0,2D
< d < 0,6 D.
Requisitos para el ensayo
Elevar gradualmente la carga hasta el valor requerido.
Mantener constante la carga aplicada P durante el tiempo establecido.
Aplicar el esfuerzo perpendicularmente a la superficie de la muestra.
El error permisible del esfuerzo P, no debe ser mayor de ± 1 %.
Las esferas que se emplean deben tener una dureza mayor a Hv = 850.
Las superficies de las muestras a ensayar, deben ser perfectamente planas y no deben
presentar cambios de dureza a consecuencia de calentamientos, o endurecimientos por
deformación en frío por elaboraciones mecánicas.
La distancia entre el centro de la huella y el borde de la muestra, no debe ser menor que
2,5 d, y la distancia entre los centros de dos huellas adyacentes, no debe ser menor de
4 d.
La medición del diámetro de la huella se hace con ayuda de un microscopio con error no
mayor que ± 0,01 mm en la menor división de la escala, y de ± o,02 mm en toda la longitud
de la escala.
El diámetro de la huella debe medirse en las dos direcciones perpendiculares y se define
como la media aritmética de las dos mediciones.
La diferencia de las mediciones de los diámetros de una huella no debe ser mayor que el
2 %.
El método
Diamante para el ensayo de dureza Vickers.
Consiste en la penetración de un diamante piramidal tetraédrico con un ángulo entre
aristas de 136° en la superficie que se ensaya, y se expresa por el valor numérico de la
dureza, que se obtiene dividiendo la carga (kgf) entre la superficie lateral de la huella
(mm²) calculada por las diagonales. El valor numérico de la dureza se calcula por la
fórmula:
donde:
P = carga sobre el diamante piramidal, en kgf
α = ángulo entre las aristas del diamante piramidal opuestas, en grados
d = media aritmética que resulta de ambas diagonales de la huella luego de eliminada la carga, en mm
Ensayo de dureza Rockwell: Es el estudio más común para definir la dureza de los
metales por su sencillez y facilidad de uso. Los ensayos de dureza Rockwell se realizan
con una máquina que mide la profundidad de la penetración sobre la superficie de la
muestra, dejando una huella más pequeña que el resto de los procedimientos. Para los
materiales blandos se emplea como indectador una bola templada de acero, mientras
que para los duros se utiliza un cono de diamante de 120°.
El ensayo consiste en disponer un material con una superficie plana en la base de la
mąquina. Se le aplica una precarga menor de 10 kg, bąsicamente para eliminar la
deformaciąn eląstica y obtener un resultado mucho más preciso. Luego se le aplica
durante unos 15 segundos un esfuerzo que varąa desde 60 a 150 kg a compresiąn. Se
desaplica la carga y mediante un durąmetro Rockwell se obtiene el valor de la dureza
directamente en la pantalla, el cual varąa de forma proporcional con el tipo de material
que se utilice. también se puede encontrar la profundidad de la penetraciąn con los
valores obtenidos del durąmetro si se conoce el material.
Para no cometer errores muy grandes el espesor de la probeta del material en cuestiąn
debe ser al menos diez veces la profundidad de la huella. también decir que los valores
por debajo de 20 y por encima de 100 normalmente son muy imprecisos y deberąa
hacerse un cambio de escala.
El cambio de escala viene definido por tablas orientativas, puesto que no es lo mismo
analizar cobre que acero. Estas tablas proporcionan información orientativa sobre quą
escala usar para no daąar la mąquina o el penetrador, que suele ser muy caro.
Los tipos de penetradores son los mismos que en la escala standard:
• Diamante: En forma cónica con un ángulo de 120º y radio de 0,2 mm.
• Bola: De diversos diámetros: 1/16”, 1/8”, 1/4” 1/2”.
Precarga: 3 kp.
Cargas de ensayo: 15 - 30 - 45 kp.
Unidades: 1 unidad Rockwell corresponde a una profundidad de 0,001 mm (1 µm).
Resultado: Se obtiene restando de 100 la penetración en micras.
Ejemplo: Si, como en el caso anterior, la diferencia de penetración entre la precarga y la
carga es de 0,082 mm., la dureza rockwell será: 100 - 82 = 18 Rockwell Superficiales,
tanto si se utiliza penetrador de diamante como de bola.
Las diferentes escalas de dureza del metal se obtienen por un número y una letra, según
la combinación de penetradores y cargas, según la tabla:
45 45 N 45 T 45 W 45 X 45 Y
30 30 N 30 T 30 W 30 X 30 Y
15 15 N 15 T 15 W 15 X 15 Y
INDENTADOR Diamante Bola 1/16” Bola 1/8” Bola 1/4” Bola 1/2”
9. Describa los efectos de la rapidez de deformación en un ensayo de impacto.
Las cargas descriptas, de variación brusca, no podrán ser analizadas de la misma manera
que en los ensayos estáticos, sino como ondas de tensión que, al propagarse en el
volumen de la probeta, generan deformaciones por los mismos mecanismos que en
solicitaciones estáticas, pero su propagación y acumulación serán función de la velocidad
de variación de la amplitud de tensión.