Colegio Divina Esperanza

Química
3° BCB

ÁCIDOS Y BASES

Prof. Mg. Sabina Andrea Silvero

REACCIONES EN DISOLUCIONES
ACUOSAS

➢ Propiedades de ácidos y bases ( Pág 348)

➢Teoría de los ácidos ( Pág 348 , 349 hasta 353 ; 362
al 364))
➢Anfoterismo( 353,354)
➢Fuerzas de los ácidos ( 354, al 357)
 CARACTERISTICAS DE ACIDOS YBASES

ÁCIDOS BASES
• Tienen sabor agrio. • Tiene sabor amargo.

• Suaves al tacto pero corrosivos con la piel.

• Son corrosivos para la piel.
• Dan color azul a ciertos colorantes vegetales.
• Enrojecen ciertos colorantes vegetales.
• Precipitan sustancias disueltas por ácidos.
• Disuelven sustancias
• Disuelven grasas.
• Atacan a los metales desprendiendo H2.
• Pierden sus propiedades al reaccionar con ácidos.
• Pierden sus propiedades al reaccionar con
bases.
Propiedades Electrolíticas

• No electrolitos: sustancias que al disolverse en agua, forman una

disolución que no conduce la electricidad.

• Electrolitos: sustancias que al disolverse en agua, forman una

disolución que conduce la electricidad.

➢ Electrolitos fuertes: Son sustancias que conducen bien la

electricidad en disoluciones acuosas diluídas. Se ionizan 100 % en
sus iones Ejemplos: ácidos y bases fuertes y las sales solubles

➢ Electrolitos débiles: Son malos conductores de la electricidad en

disoluciones acuosas diluídas. Se ionizan parcialmente en sus
iones Ejemplos: ácidos y bases débiles y las sales insolubles.
 Electrolitos y no electrolitos

No electrolito Electrolito débil Electrolito fuerte

 Electrolito fuerte – 100% ionizado
H2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Electrolito débil – se ioniza parcialmente

CH3COOH CH3COO- (ac) + H+ (ac)

No electrolito – No se ioniza
H 2O
C6H12O6 (s) C6H12O6 (ac)
 FUERZA DE LOS ÁCIDOS
A. Ácidos Hidrácidos :
➢ Menor fuerza en el enlace
➢ Menor electronegatividad

HF 𝐻2S
HCl 𝐻2Se
HBr 𝐻2Te
HI
Aumento de la acidez
B. ÁCIDOS OXÁCIDOS
➢ Mayor número de oxidación
➢Mayor electronegatividad
➢Cantidad de enlaces dativos

HClO4 H2SO4 HNO3

HClO3 H2SO3 HNO2
HClO2
HClO
Aumento de acidez
HClO4 H2SO4 HNO3
HBrO4 H2SeO4 H3PO4
HIO4 H6TeO6 H3AsO4

Aumento de la Acidez

H3PO4 H3PO3 H3PO2

Aumento de la Acidez
 Reacciones en
Disoluciones acuosas

Teoría de Arrhenius
Teoría de los ácidos y Teoría de Bronsted
Bases Lowry
Teoría de Lewis
 TEORÍA DE ARRHENIUS
• ÁCIDO: Sustancia que contiene H y en disolución acuosa ioniza
cationes H+.
𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 → 𝐻 + + 𝐶𝑙−
𝐻2 𝑆𝑂4(ac) →2𝐻 + + 𝑆𝑂−24
• BASE: Sustancia que contiene OH y en disolución acuosa disocia
aniones OH–.
𝑁𝑎(𝑂𝐻)𝑎𝑐 →𝑂𝐻− + 𝑁𝑎+
𝐶𝑎 𝑂𝐻 2(𝑎𝑐) →2𝑂𝐻− + 𝐶𝑎+2
 Teoría de Brönsted-Lowry.
• ÁCIDOS:
“Sustancia que en disolución cede H+.

• BASES:
“Sustancia que en disolución acepta H+

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AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA

Base/acido
conjugado

Ácido/ base
conjugado
HCl/Cl−
𝐻2O / 𝐻3𝑂+

𝐻2O / 𝑂𝐻−
𝑁𝐻 3 /𝑁𝐻+4
 Teoría de Lewis
ÁCIDOS:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aceptar
un par de electrones y formar un enlace covalente coordinado”.
Ejemplos: 𝐁𝐇𝟑, 𝐁𝐞𝐂𝐥𝟐, 𝐇 + , NO2+ , CH3+ , SO3
BASES:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aportar
un par de electrones para formar un enlace covalente
coordinado”.
Ejemplos: 𝐎𝐇−, 𝐍𝐇𝟐− , 𝐍𝐇𝟑, Cl- , SH-
 Teoría de Lewis
• De esta manera, sustancias que no tienen átomos de
hidrógeno, como el AlCl3 pueden actuar como ácidos:
 Equilibrio Iónico
( pág 703 al 734) ,(Pág 742 al 755) y( Pág 769 al 783)
➢Autoionización del agua
➢Escala de pH y pOH
➢Constante de ionización de ácidos débiles ka
➢Constante de ionización de Bases débiles kb
➢Porcentaje de ionización
➢Hidrolisis de sales ( Solvólisis)
➢Soluciones Amortiguadoras
➢Producto de Solubilidad Kps
 Concepto de pH

• El valor de dicho producto iónico del agua es: KW (25ºC) = 10–14

• En el caso del agua pura: kw= H3O+ OH– =
• ———––14 2
H3O  = OH  =  10 M = 10–7 M
+ –

• Se denomina pH a:
pH = −log [H3 O ]
+

• Y para el caso de agua pura, como H3O+=10–7 M:

• pH = – log 10–7 = 7
 Tipos de disoluciones
• Ácidas: H3O+ > 10–7 M  pH < 7
• Básicas: H3O+ < 10–7 M  pH > 7
• Neutras: H3O+ = 10–7 M  pH = 7
• En todos los casos: Kw = H3O+ · OH–

• luego si H3O+ aumenta (disociación de un ácido), entonces OH–

debe disminuir para que el producto de ambas concentraciones
continúe valiendo 10–14 M2
 Concepto de pOH
• A veces se usa este otro concepto, casi idéntico al de pH:
pOH = −lo

• Como Kw = H3O+ · OH– = 10–14 M2

• Aplicando logaritmos y cambiando el signo tendríamos:
pH + pOH = 14
para una temperatura de 25ºC.
pH y pOH
Constante de ionización para un ácido y base débil
Ka , Kb
 Constante de ionización para un ácido débil Ka
HNO2 + H2O → H3O+ + NO2-

Ka = 𝑩𝒂𝒔𝒆𝒄𝒐𝒏𝒋𝒖𝒈𝒂𝒅𝒂 𝑯𝟑𝑶+ = 𝑵𝑶𝟐− 𝑯𝟑𝑶+

á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑯𝑵𝑶𝟐

Ka= Es la constante de ionización de un ácido débil

pKa= - log Ka

Cuando el valor de ka es mayor y el valor de pKa es menor , el ácido es más fuerte

Ejemplo:
Calcular el pH de una solución de ácido nitroso 0,05M , sabiendo que la
constante de ionización es de 5x10 −4 .
HNO2 + H2O → H3O+ + N𝑶𝟐−
ci – x x x
0,05 –x x x
K a = 𝑋2 → 5x10 −4 (0,05 – X) = 𝑋2 → 𝑋2 + 5x10 −4 x - 2,5 x10 −5 = 0
0,05 – X X = 5,011 x 10 −3

pH = - log 5,011 x 10 −3 = 2, 3
• Para hallar el pH de ácidos débiles , se puede utilizar la siguiente fórmula

pH = ½ pKa – ½ log á𝒄𝒊𝒅𝒐

Ejemplo:
Calcular el pH de una solución de ácido nitroso 0,05M , sabiendo que la
constante de ionización es de 5x10 −4 .
HNO2 + H2O → H3O+ + N𝑶𝟐−
Ka = 𝐁𝐚𝐬𝐞𝐜𝐨𝐧𝐣𝐮𝐠𝐚𝐝𝐚 𝐇𝟑𝐎+ = 𝐍𝐎−𝟐 𝐇𝟑𝐎+
á𝐜𝐢𝐝𝐨 𝐇𝐍𝐎𝟐
pka = -log 5x10 −4 = 3,3
pH = ½ . 3.3 – ½ . log 0.05 M = 1,65 – ( - 0,65) = 2,3
H3 O+= 10−𝑝𝐻 = 5,011X𝟏𝟎−𝟑 M
 Constante de ionización para una base débil Kb
NH3 + H2O → OH- + N𝑯𝟒+

Kb = á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒏𝒋𝒖𝒈𝒂𝒅𝒐 𝑶𝑯− = N𝑯𝟒+ 𝑶𝑯−

𝑩𝒂𝒔𝒆 NH3

Kb= Es la constante de ionización de una base débil

pKb= - log Kb

Cuando el valor de kb es mayor y el valor de pKb es menor , la base es más fuerte

• Para hallar el pH bases débiles , se puede utilizar la siguiente fórmula

pH = 14 - ½ pKb + ½ log 𝒃𝒂𝒔𝒆

Ejemplo:
Calcular el pH de una solución de amoniaco 0,001M , sabiendo que la constante
de ionización es de 1,6x10 −5 .

NH3 + H2O → OH- + N𝑯 + pOH = 3,9

𝟒
𝑶𝑯 − = 1,26x 𝟏𝟎−𝟒
Kb = á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒏𝒋𝒖𝒈𝒂𝒅𝒐 𝑶𝑯− = N𝑯𝟒+ 𝑶𝑯−
𝑩𝒂𝒔𝒆 NH3

pkb = -log 1,6x10 −5 = 4,79

pH = 14 - ½ . 4,79 + ½ . log 0.001 M = 14 - 2,395 + ( - 1,5) = 10,1
HIDRÓLISIS DE SALES
 Tipos de hidrólisis de sales
• Según procedan el catión y el anión de un ácido o una base
fuerte o débil, las sales se clasifican en:
➢Sales procedentes de ácido fuerte y base fuerte.
• Ejemplo: KI Sn Neutra pH = 7

➢Sales procedentes de ácido débil y base fuerte.

• Ejemplo: CH3COONa Sn Básica pH > 7

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➢ Sales procedentes de ácido fuerte y base débil.
Ejemplo: NH4Cl Sn ácida pH < 7

➢ Sales procedentes de ácido débil y base débil.

Ejemplo: NH4CN neutra Ka= Kb ;
básica kb > Ka ; ácida ka > Kb