FREEMARTINISMO O QUIMERISMO XX/XY

Tratamiento

la condición de el freemartinismo aunque es detectable por medio de diagnósticos que ya se

mencionaron anteriormente, no es reversible, no tiene un tratamiento. Entonces hay que
enfocarse en una detección temprana para destinar a sacrificio o descarte a las hembras
identificadas con freemartin.

A pesar de las pérdidas ocasionadas por el mantenimiento de estas hembras estériles, se puede
dar uso a estas hembras positivas para freemartin en actividades como detección de celos, donde
se ha reportado que las Freemartin poseen lívido superior a hembras normales y tan alta como la
de un toro, con menos riesgos de accidentes en instalaciones, menor uso de operarios y otros
animales celadores.

Síntomas

Se genera en la hembra un estado intersexual en donde los genitales externos son

morfológicamente femeninos y los genitales internos presentan un grado de afectación variado en
donde se caracteriza:

-la hipoplasia gonadal: La hipoplasia ovárica es una malformación de tipo congénito, que se
caracteriza por la falta de un crecimiento y desarrollo adecuado de los ovarios, presentándose con
un tamaño subnormal. Esto en el síndrome freemartin causa la ausencia total en la producción de
estrógenos y otros esteroides producidos por los ovarios. estas presentan ambos ovarios
poco desarrollados y nunca logran tener un ciclo estral o ciclo de celo.

-la represión de los conductos de Müller: los conductos de Müller se desarrollan para formar las
trompas uterinas, útero, cérvix, y en los dos tercios superiores de la vagina así que al decir que se
reprimen los conductos estamos hablando de que sencillamente, estos no se desarrollan
correctamente o se desarrollan como si fuera un macho es decir se genera apéndice testicular y el
utrículo prostático.

-masculinización de las gónadas: Aspecto morfológico de las gónadas de freemartin. A) Con

frecuencia, la hembra freemartin presenta gónadas rudimentarias y epidídimo rudimentario
(flecha). También se encuentra a menudo la presencia de estructuras quísticas en la superficie de
la gónada, debido a la falta de conexión entre las estructuras rete y epidídimo. B) Las gónadas más
pequeñas son firmes, compactas, con nódulos amarillentos ocasionales. C) Las gónadas más
grandes pueden imitar la morfología ovárica de una hembra cíclica. D) En cortes longitudinales (la
misma gónada que en C) se pueden observar algunas estructuras quísticas similares a los folículos
(asteriscos), que coexisten con una estructura cavitaria grande; en este caso, los quistes
correspondían a los túbulos rete quísticos extendidos que confieren una apariencia espongiforme
al parénquima gonadal. E) En las ecografías, las gónadas pueden mostrar áreas con masa
hipoecoica regular, de alguna manera similar a la observada en la CL, y si existen quistes, algunas
estructuras anecoicas pequeñas que podrían engañar a pequeños folículos en desarrollo. F)
Esporádicamente, se encontró una gónada redonda rudimentaria (Gon) junto con una estructura
similar a un epidídimo rudimentario (flecha), que no asumió su relación anatómica con el testículo
-la estimulación de los conductos de Wolf: Los restos de los conductos de Wolff (flechas) se
pueden encontrar ocasionalmente paralelos a los genitales femeninos caudales como estructuras
ovoides tubulares, no contiguas
A medida que la edad de estas hembras aumenta, se puede observar un cambio
conformacional del cuerpo que la lleva a presentar aspecto de macho (tabla del cuello
ancha, cuernos gruesos, frente ancha, musculatura desarrollada, predominancia del
diámetro torácico sobre el abdominal, escaso desarrollo mamario, etc.).

Comparación de la conformación física de dos freemartin de aproximadamente 18 meses de edad.

La freemartin No. 2 (figura 5a) presentó pseudohermafroditismo masculino, en tanto que la
freemartin No. 8 (figura 5b) presentó disgenesia gonadal que se refiere a desarrollo anormal de un
ovario o testículo.
El clítoris puede hipertrofiarse llegando a adquirir el tamaño y la forma de un pequeño pene
y abundante pelo.

Con que incidencia se presenta

Este síndrome afecta a las hembras nacidas en aproximadamente el 92% de los partos de gemelos
macho-hembra. No es hereditaria, la anastomosis vascular placentaria antes de la diferenciación
sexual entre los 30 y 40 días de gestación.

El hecho de que en una producción ya sea lechera o de ganado de carne se presenten partos
múltiples, incrementa la tasa de descarte de hembras o el levante de animales infértiles, y el
problema mayor está en que en Colombia no disponemos de reportes de incidencia de partos
múltiples en bovinos, pero, por ejemplo, para el caso de Norteamérica, se reporta una frecuencia
de éstos del 4.75% en 24.000 partos de vacas Holstein.

La incidencia de gemelación en ganado lechero, va del 2.5 al 5.8%, con una variación que va desde
el 1% en el primer parto, hasta casi el 10% en las gestaciones posteriores. El efecto del número de
partos en la tasa de gemelación no se entiende con claridad, pero se puede explicar por una
habilidad incrementada de vacas mayores para soportar gemelos durante la gestación, un aumento
en la tasa de doble ovulación o una interacción de ambos factores. Además, la incidencia de la
doble ovulación en las vacas lecheras en lactancia es de aproximadamente el 14% (Fricke et al.
1998). Proporcionar dietas de mayor energía a las vacas de alta producción lechera puede
incrementar la incidencia de doble ovulación y por lo tanto la tasa de gemelación Teniendo en
cuenta que en la actualidad el mejoramiento genético animal tiende a una mayor producción láctea
sería posible que también aumentaran los casos de partos gemelares y con estos la presentación de
freemartinismo.

Hibridación fluorescente in situ

Por otra parte, las técnicas de citogenética han sido mejoradas con el uso de moléculas de ADN
marcadas con diversos fluorocromos y la posibilidad de que cualquier fragmento individual de
ADN pueda ser revelado en células en metafase e interfase por hibridación in situ por fluorescencia.

El análisis molecular usando hibridación fluorescente in situ (FISH) ha sido una herramienta de
diagnóstico esencial para mutaciones cromosómicas equilibradas (inversiones, Translocaciones
Robertsonianas y recíprocas, fusiones en tándem) con sondas moleculares con diferentes niveles
de especificidad.
La hibridación in situ fluorescente (FISH) se basa en el uso de sondas de ADN marcadas con
fluorescencia específicas de región cromosómica. Esta técnica puede encontrar aberraciones
cromosómicas complejas y permite estudios sobre células de interfase, puede revelar la
heterogeneidad mientras que también da una visión general del cariotipo entero. Sin embargo, el
análisis a gran escala requiere tiempo, ya que requiere hibridaciones separadas y análisis de
microscopio individuales