Universidad Tecnológica De Santiago (UTESA).

Nombres:

Rosan Nelly

Apellidos:

Nuñez Castillo

Matricula:

2-16-7149

Materia:

Genética General

Título:

Genética No Mendeliana

Profesora:

Susana Gómez

Ciclo:

3-2020

Fecha:

27/10/2020
 Tarea IV Genética No Mendeliana.

1) ¿Cuál es la herencia no mendeliana?

Es un término general que se refiere a cualquier patrón de herencia en la que los
rasgos no se segregan de conformidad con las leyes Mendel. En la herencia
mendeliana, cada progenitor aporta uno de los dos posibles alelos para un rasgo.

2) ¿Cómo funciona la genética no mendeliana?

Este tipo de mecanismo de herencia no mendeliana implica que el fenotipo de un
individuo se encuentra a medio camino entre los fenotipos de los padres. Es decir,
es como si fuera una mezcla entre las características presentadas por los padres.

3) ¿Por qué no se cumplen las leyes de Mendel?

Porque en las leyes de Mendel él trabajaba con alelos dominantes y
Heterocigóticos, pero en la ley no Mendeliana solo se presentan alelos Dominantes.

Otra de las razones es que en la ley de Mendel los descendientes salían con el
fenotipo parecido a uno de los padres, pero en la herencia no mendeliana los
progenitores aportan 50% cada uno al fenotipo de los descendientes.

¿Quién fue Thomas Hunt Morgan y cuál fue su aporte a la

genética?
Fue un genetista estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y
macro mutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Sus
contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de
la Genética. Le concedieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en
1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los
genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.

4) Investigue otros personajes que se destacaron en la genética del

pos mendelismo y exponga sus aportes.}
William Bateson fue un biólogo y genetista inglés, uno de los re descubridores del
trabajo de Mendel, razón por la que es considerado uno de los fundadores de la
genética humana.

Ronald Aylmer Fisher fue un estadístico y biólogo que usó la matemática para
combinar las leyes de Mendel con la selección natural, de manera que ayudó así a
crear una nueva síntesis del Darwinismo conocida como la síntesis evolutiva
moderna, y también un prominente eugenista en la parte temprana de su vida.
 5) Investigue y detalle cada una de las excepciones de la
herencia mendeliana y ponga Ej.
1. Las mutaciones: que hacen aparecer fenotipos nuevos y, por tanto, no
predecibles.
2. La presencia de genes letales, que provocan la muerte de algunos individuos
modificando así las proporciones genotípicas y fenotípicas.
3. Los alelos múltiples: En los caracteres mendelianos típicos existen sólo dos
alelos posibles (por ejemplo amarillo A o verde a) Pero para algunos caracteres,
aunque cada individuo sólo posee dos genes, los alelos o alternativas posibles son
más de dos.

Codominancia: Cuando existe codominancia entre dos alelos, el fenotipo del

heterocigota está determinado por la expresión individual de ambos genes. Ej.:
grupo sanguíneo AB. Cuando un perro negro se une a una perra blanca, el
resultado del cruce puede ser un perro negro con manchas blancas.
Dominancia incompleta: No se necesita que una característica sea
completamente dominante sobre la otra. Muy a menudo la combinación de genes
diferentes tiende a producir grados variables de dominancia parcial o incompleta;
en este caso, el fenotipo del heterocigota resulta diferente del de ambos
homocigotas. En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un ejemplo de
dominancia incompleta. Si un animal rojo se cruza con una blanco, se produce un
animal de un color intermedio, ruano.

Genes ligados: Se refiere a aquellos genes que están localizados en un mismo

cromosoma. Ej. En genomas eucariontes todos los genes en un mismo cromosoma
están ligados. Los genes no ligados son aquellos localizados en diferentes
cromosomas y segregan independientemente. Para genomas procariontes que
poseen un solo cromosoma todos sus genes están ligados.
 La herencia poligénica: La herencia poligenica se da cuando algún carácter se
debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo
cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una
gradación en los fenotipos. Se debe a este tipo de herencia el color de la piel en
nuestra especie, por eso existen tantas posibilidades y tanta variación del color de
la piel entre blancos y negros.

6) Investigue y amplíe sobre las relaciones alélicas

Los individuos diploides poseen en sus células dos juegos de cromosomas
homólogos, uno aportado por el gameto masculino y el otro por el gameto
femenino. Dado que los genes residen en los cromosomas, resulta evidente que
para cada carácter el individuo tendrá dos genes. Si en ambos cromosomas
homólogos reside el mismo alelo diremos que el individuo es homocigótico para
ese carácter.

7) ¿Cómo influye el ambiente en la herencia? Elabore un

pequeño ensayo sobre este tema haciendo aportes
personales, incluya ejemplos.

Herencia y ambiente son igualmente importantes en el desarrollo humano.

Jamás hay herencia sin ambiente, y viceversa. Toda herencia influye del
modo que lo hace porque el ambiente en que tiene lugar es como es. Y
todo ambiente produce el efecto que logra porque incide sobre un proceso
genéticamente codificado.

Por ejemplo: si en mi familia hay diabéticos tanto en la familia materna

como en la paterna, yo debo salir diabética si o si porque esa enfermedad va
en mi código genético, pero si yo llevo una vida saludable, soy atleta o hago
algún tipo de deporte eso va a influir para que yo no herede la diabetes, es
 decir que esos alelos diabético estarán ahí ocultos pero no se reflejaran en
mí.

8) ¿Qué son las interacciones genéticas y cuál es la

importancia de su estudio?
Son las interacciones que se producen entre los genes a distintos niveles y esto da
origen a fenómenos tales como epistasia, pleiotropía, genes modificadores y
elementos genéticos transponibles.

Es importante Identificar las interacciones entre los genes es un paso esencial para
poder entender el funcionamiento de las células y tejidos, así como para
conocer cómo se producen muchas de las enfermedades humanas.

9) Detalla los diferentes tipos de interacciones entre genes y

sus implicaciones, ponga ejemplos
Epistasia o epistasis. Es un tipo de interacción entre genes situados en distintos
loci en un mismo cromosoma que consiste en que un gen puede enmascarar o
suprimir la expresión del otro, o sea, cuando un gen eclipsa la manifestación de
otro gen que no es alelo.
Pleiotropía. Es un tipo de interacción entre genes no alelos que ocurren cuando la
acción o cambio de un solo gen provocan la aparición de muchos fenotipos
distintos.

Genes modificadores. Son los que afectan la expresión de un gen diferente o no

alelo. Son los genes que tienen efectos cuantitativos pequeños en el nivel de
expresión de otro gen. Un ejemplo de este tipo de interacción se observa en el color
y distribución del manchado de los ratones.
Elementos genéticos transponibles. Son fragmentos de ADN que puedes
moverse por todo el material hereditario de un organismo contenido en una célula.
Este movimiento ocasiona cambios en el material hereditario que se traduce en la
síntesis de distintos polipéptidos, lo que a su vez genera distintos fenotipos.

II- visione los siguientes videos y detalle el contenido de cada uno explicando lo
que trata con sus propias ideas, redactando un texto de al menos 100 palabras
para cada uno.
https://www.youtube.com/watch?v=QsjqB62kZfU video de interacciones genéticas.

En este video se habla de las interacciones genéticas, como son; Dominancia completa,
Dominancia Incompleta, Codominancia, Alelos múltiples. Lo que pude percibir de este
video es que la Dominancia Completa es donde se expresan los alelos dominantes y los
recesivos, donde sabemos que los alelos dominantes no dejan expresarse a los recesivos,
estos se expresan solo cuando hay homocigosis. Por otra parte en la dominancia
incompleta no hay presencias de recesivos ni dominantes, sino que el resultado de un
cruce se llama hibrido, porque en este caso el descendiente sale con un color intermedio a
el de los progenitores. Por ejemplo: si cruzamos un gato blanco con uno negro, el resultado
de ese cruce es un gato gris.

https://www.youtube.com/watch?v=NxQ8xTT8HBc&list=PLgwlfcqa5h3yh0SpTt4vcPpITKJ_x_bhp
&index=6 Herencia ligada al sexo.

Tuve problemas con este video, el enlace esta erróneo. Al igual que los demás.

https://www.youtube.com/watch?v=Y5eHmmG2wog&list=PLgwlfcqa5h3yh0SpTt4vcPpITKJ_x_bh
p&index=7 Interacciones intragénicas

https://www.youtube.com/watch?v=VtjL17_66c0&list=PLgwlfcqa5h3yh0SpTt4vcPpITKJ_x_bhp&in
dex=8 Herencia de los grupos sanguíneos

https://www.youtube.com/watch?v=fgTYfc8kG7I&list=PLgwlfcqa5h3yh0SpTt4vcPpITKJ_x_bhp&in
dex=9 Epistasis

https://www.youtube.com/watch?v=fgTYfc8kG7I&list=PLgwlfcqa5h3yh0SpTt4vcPpITKJ_x_bhp&in
dex=9 Penetrancia