Investigación conceptos

NANOBIOMATERIALES
Jacqueline Bocarando Chacon.

Jessica Mariana Lugo Fragoso. NT22

15-02-21
 NANOBIOMATERIALES

NANOBIOMATERIALS Un biomaterial puede definirse como una

sustancia natural o sintética que puede usarse
A biomaterial may be defined as a natural or
durante cualquier período de tiempo para
synthetic substance that can be used for any
tratar, fortalecer o sustituir cualquier tejido,
period of time to treat, strengthen or substitute
órgano o función del cuerpo.
any tissue, organ or function of the body.
Otra definición de biomaterial es “un material
Another definition of biomaterial is “a synthetic
sintético utilizado para reemplazar parte de un
material used to replace part of a living system
sistema vivo o para funcionar en contacto
or to function in intimate contact with living
íntimo con tejido vivo”.
tissue”.
El término Nanobiomateriales engloba todo un
The term Nanobiomaterials encompasses an
campo multidisciplinario que abarca una
entire multidisciplinary field that encompasses a
amplia y diversa gama de tecnologías Un
wide and diverse range of technologies from
nanobiomaterial está hecho de una
engineering, physics, chemistry and biology.
nanopartícula en su núcleo que está cubierta
A nano-biomaterial is made of a nano-particle por monocapas de sílice como materiales
at its core that is covered by monolayers of silica inertes.
like inert materials.
procedentes de la ingeniería, la física, la
Nanobiomaterials are materials in dimensions química y la biología.
that are hundreds of times smaller than a
Los nanobiomateriales son materiales cuyas
human cell and are made up of complex
dimensiones son cientos de veces más
synthetic molecules, they can be of different
pequeñas que una célula humana y están
types, including nanocrystals, nanofibers,
constituidos por moléculas sintéticas complejas,
nanowires, nanoparticles and nanotubes,
pueden ser de diferentes tipos, entre ellos
mechanical, electronic, optical properties,
nanocristales, nanofibras, nanocables,
Magnetic and catalytic, they are very useful in
nanopartículas y nanotubos, cuyas
a wide range of applications.
propiedades mecánicas, electrónicas, ópticas,
Hence, clinical applications of biomaterials can magnéticas y catalíticas, son de gran utilidad
be improved by producing a nanostructured en una amplia gama de aplicaciones.
surface.
Por tanto, las aplicaciones clínicas de los
Nanobiomaterials can have different physical, biomateriales se pueden mejorar produciendo
electrical, mechanical and chemical properties una superficie nanoestructurada.
than the same material on a larger scale.
Los Nanobiomateriales pueden presentar
distintas propiedades físicas, eléctricas,
mecánicas y químicas que el mismo material a
una escala mayor.
 BIOSENSORES

BIOSENSORS Los Biosensores son dispositivos analíticos que

pueden convertir una respuesta biológica en
Biosensors are analytical devices that are able
una señal eléctrica.
to convert a biological response into an
electrical signal. El biosensor "dorado" debe ser altamente
específico, independiente de los parámetros
The “golden” biosensor must be highly specific,
físicos (por ejemplo, pH, temperatura, etc.) y
independent of physical parameters (e.g., pH,
debe ser reutilizable.
temperature, etc.), and should be reusable.
Los biosensores se pueden clasificar en función
Biosensors can be categorized based on the
del mecanismo de biorreconocimiento: el
biorecognition mechanism: with the
grupo biocatalítico que comprende enzimas, el
biocatalytic group comprising enzymes, the
grupo de bioafinidad que incluye anticuerpos y
bio-affinity group including antibodies and
ácidos nucleicos, y el grupo basado en
nucleic acids, and the microbe-based group
microbios que contiene microorganismos.
containing microorganisms.
En biosensores se han utilizado varios tipos de
Several types of transducers, including ion-
transductores, incluidos electrodos sensibles a
sensitive electrodes, ion-sensitive field effect
iones, transistores de efecto de campo
transistors, amperometric electrodes,
sensibles a iones, electrodos amperométricos,
potentiometric devices, calorimetric devices,
dispositivos potenciométricos, dispositivos
optical transducers and piezoelectric crystals,
calorimétricos, transductores ópticos y cristales
have been used in biosensors.
piezoeléctricos.
All these transducers can be grouped into four
Todos estos transductores se pueden agrupar
main classes, electrochemical, mass, optical
en cuatro clases principales, electroquímicos,
and thermal (Janata, 1989).
de masas, ópticos y térmicos (Janata, 1989).
Transducers are the physical components of the
Los transductores son los componentes físicos
sensor that respond to the products of the
del sensor que responden a los productos del
biosensing process and outputs the response in
proceso de biodetección y emiten la respuesta
a form which can be amplified, stored, or
en una forma que se puede amplificar,
displayed.
almacenar o mostrar.
BIOIMAGE
In the image processing field, “image analysis”
is a way of identifying objects and patterns in
images by computer. We quote a definition
from a famous image processing textbook by
Gonzalez and Woods.
Image analysis is a process of discovering,
identifying, and understanding patterns that
are relevant to the performance of an image-
based task.
One of the principal goals of image analysis by
computer is to endow a machine with the
capability to approximate, in some sense, a
similar capability in human beings.
Image analysis in biology does undeniably also
hold thism element, but more importantly, its
main goal is to measure biological structures
and phenomena in order to study and
understand biological systems in a quantitative
way.
To achieve this task, we in fact do not have to
be bothered with similarity to the human
recognition – we have more emphasis on the
objectivity of quantitative measurement, rather
than how that computer-based recognition
becomes in agreement with human
recognition.
Therefore, in biology, image analysis is a process
of identifying spatial distribution of biological
components in images and measuring their
characteristics to study their underlying
mechanisms in an unbiased way.
To underline this difference in the goals of image
analysis in the two fields and to distinguish them
from each other, we will now on refer to image
analysis in biology as bioimage analysis.
BIOIMAGEN
En el campo del procesamiento de imágenes,
el "análisis de imágenes" es una forma de
identificar objetos y patrones en imágenes por
computadora. Citamos una definición de un
famoso libro de texto de procesamiento de
imágenes de González y Woods.
El análisis de imágenes es un proceso de
descubrimiento, identificación y comprensión
de patrones que son relevantes para el
desempeño de una tarea basada en
imágenes.
Uno de los principales objetivos del análisis de
imágenes por computadora es dotar a una
máquina de la capacidad de aproximarse, en
cierto sentido, a una capacidad similar en los
seres humanos.
Sin lugar a dudas, el análisis de imágenes en
biología también contiene este elemento, pero
lo que es más importante, su objetivo principal
es medir estructuras y fenómenos biológicos
para estudiar y comprender los sistemas
biológicos de manera cuantitativa.
Para lograr esta tarea, de hecho, no tenemos
que preocuparnos por la similitud con el
reconocimiento humano; tenemos más énfasis
en la objetividad de la medición cuantitativa,
en lugar de como ese reconocimiento basado
en computadora se convierte en acuerdo con
el reconocimiento humano.
Por lo tanto, en biología, el análisis de imágenes
es un proceso de identificación de la
distribución espacial de los componentes
biológicos en las imágenes y la medición de sus
características para estudiar sus mecanismos
subyacentes de forma imparcial.
Para subrayar esta diferencia en los objetivos
del análisis de imágenes en los dos campos y
para distinguirlos entre sí, ahora nos referiremos
al análisis de imágenes en biología como
análisis de bioimagen.
TISSUE ENGINEERING:
The amount of clinical applications in the field
of tissue engineering is still limited. One of the
current limitations of tissue engineering is its
inability to provide sufficient blood supply in the
initial phase after implantation. Insufficient
vascularization can lead to improper cell
integration or cell death in tissue-engineered
constructs.
Most tissues in the body rely on blood vessels to
supply the individual cells with nutrients and
oxygen. For a tissue to grow beyond 100–
200mm (the diffusion limit of oxygen), new
blood-vessel formation is required, and this is
also true for tissue-engineered constructs.
Duringin Vitro culture, larger tissue-engineered
constructs can be supplied with nutrients.
However, after implantation of tissue constructs,
the supply of oxygen and nutrients to the
implant is often limited by diffusion processes
that can only supply cells in a proximity of 100–
200mm from the next capillary. In order for
implanted tissues of greater size to survive, the
tissue has to be vascularized, which means that
a capillary network capable of delivering
nutrients to the cells is formed within the tissue.
After implantation, blood vessels from the host
generally invade the tissue to form such a
network, in part in response to signals that are
secreted by the implanted cells as a reaction to
hypoxia. However, this spontaneous vascular
ingrowth is often limited to several tenths of
micrometers per day, meaning that the time
needed for complete vascularization of an
implant of several millimeters is in the order of
week.
Vascularization remains one of the main
obstacles that needs to be overcome before
large tissue-engineered con-structs can be
applied in clinical applications. Multiple
strategies for improving vascularization in the
field of tissue engineering have been
developed. These can be divided into four
groups: scaffold design, angiogenic factor
delivery, in vivo revascularization and in
vitroprevascu-larization. However, at present it is
still uncertain which will prove to be the best
method for successful in vivo applications.
Unfortunately, at present there is no convincing
evidence that any of the described strategies
will be sufficient to sustain tissue-engineered
constructs that are larger than several
millimeters after implantation. To increase the
chances of success, researchers should not
focus solely on any one of these strategies but
should instead investigate the integration of
several strategies with the aim of combining
their strong points and eliminating their weak-
nesses. Apart from that, research should not
only focus on the formation of blood vessels but
also on the functionality and maturation of the
newly formed vessels. This means that histology
alone is not sufficient to determine the success
of an experiment and that functional tests to
assess vessel perfusion and stability will have to
be implemented. IN the end, it is not the overall
number of vessels that is important but the
number of functional vessels and the amount of
blood they can carry.
INGENIERÍA DE TEJIDOS:
La cantidad de aplicaciones clínicas en el
campo de la ingeniería de tejidos aún es
limitada. Una de las limitaciones actuales de la
ingeniería de tejidos es su incapacidad para
proporcionar suficiente suministro de sangre en
la fase inicial después de la implantación. Una
vascularización insuficiente puede conducir a
una integración celular inadecuada o muerte
celular en construcciones de ingeniería de
tejidos.
La mayoría de los tejidos del cuerpo dependen
de los vasos sanguíneos para suministrar
nutrientes y oxígeno a las células individuales.
Para que un tejido crezca más allá de los 100-
200 mm (el límite de difusión del oxígeno), se
requiere la formación de nuevos vasos
sanguíneos, y esto también es cierto para las
construcciones de ingeniería de tejidos.
Durante el cultivo in vitro, se pueden suministrar
nutrientes a construcciones de tejidos más
grandes. Sin embargo, después de la
implantación de construcciones de tejido, el
suministro de oxígeno y nutrientes al implante a
menudo se ve limitado por procesos de difusión
que solo pueden suministrar células en una
proximidad de 100 a 200 mm del siguiente
capilar. Para que los tejidos implantados de
mayor tamaño sobrevivan, el tejido debe estar
vascularizado, lo que significa que se forma
dentro del tejido una red capilar capaz de
suministrar nutrientes a las células. Después de
la implantación, los vasos sanguíneos del
huésped generalmente invaden el tejido para
formar dicha red, en parte en respuesta a
señales que son secretadas por las células
implantadas como reacción a la hipoxia. Sin
embargo, este crecimiento vascular
espontáneo a menudo se limita a varias
décimas de micrómetro por día, lo que significa
que el tiempo necesario para la
vascularización completa de un implante de
varios milímetros es del orden de una semana.
La vascularización sigue siendo uno de los
principales obstáculos que debe superarse
antes de que se puedan aplicar grandes
construcciones de tejidos en aplicaciones
clínicas. Se han desarrollado múltiples
estrategias para mejorar la vascularización en
el campo de la ingeniería de tejidos. Estos se
pueden dividir en cuatro grupos: diseño de
andamios, suministro de factor angiogénico,
revascularización in vivo e in vitroprevascu-
larización. Sin embargo, en la actualidad aún
no está claro cuál será el mejor método para
aplicaciones in vivo exitosas.
Desafortunadamente, en la actualidad no hay
evidencia convincente de que cualquiera de
las estrategias descritas sea suficiente para
sostener construcciones de tejido de mayor
tamaño que varios milímetros después de la
implantación. Para aumentar las posibilidades
de éxito, los investigadores no deben centrarse
únicamente en ninguna de estas estrategias,
sino que deben investigar la integración de
varias estrategias con el objetivo de combinar
sus puntos fuertes y eliminar sus debilidades.
Aparte de eso, la investigación no solo debe
centrarse en la formación de vasos sanguíneos,
sino también en la funcionalidad y maduración
de los vasos recién formados. Esto significa que
la histología por sí sola no es suficiente para
determinar el éxito de un experimento y que
deberán implementarse pruebas funcionales
para evaluar la perfusión y la estabilidad de los
vasos. Al final, no es el número total de vasos lo
que es importante, sino el número de vasos
funcionales y la cantidad de sangre que
pueden transportar.

DRUG RELEASE:
Sustained release drug delivery system can be
a major advance toward solving the problem
concerning drugs have a short half-life are
eliminated quickly from blood circulation
require frequent dosing.
To avoid this problem, oral sustained release
formulations have been developed in an
attempt to release the drug slowly into the g.i.t
and maintain a constant drug concentration for
long period of time.
Purpose of review article is designing sustained
release drug delivery system is to reduce the
frequency of dosing, reduce the dose and
provide uniform drug delivery.
Present review article compile various
formulation approaches for sustained release
drug delivery system such as objectives of
SRDDS, disadvantages of conventional dosage
form, advantages, factors in designing of
SRDDS, drug selection, polymers used, models
and comparison of dissolution profile,
characterization of sustained release tablets.
LIBERACIÓN DE MEDICAMENTOS:
El sistema de administración de fármacos de
liberación sostenida puede ser un avance
importante hacia la solución del problema
relativo a los fármacos que tienen una vida
media corta, se eliminan rápidamente de la
circulación sanguínea y requieren una
dosificación frecuente.
Para evitar este problema, se han desarrollado
formulaciones orales de liberación sostenida en
un intento de liberar el fármaco lentamente en
el g.i.t y mantener una concentración de
fármaco constante durante un largo período
de tiempo.
El propósito del artículo de revisión es diseñar
un sistema de administración de fármacos de
liberación sostenida para reducir la frecuencia
de dosificación, reducir la dosis y proporcionar
una administración uniforme de fármacos.
El presente artículo de revisión recopila varios
enfoques de formulación para el sistema de
administración de fármacos de liberación
sostenida, como los objetivos de SRDDS, las
desventajas de la forma de dosificación
convencional, las ventajas, los factores en el
diseño de SRDDS, la selección de fármacos, los
polímeros utilizados, los modelos y la
comparación del perfil de disolución, la
caracterización de la liberación sostenida
tabletas.
MICRO AND NANO TRANSPORT:
Engineered nanoparticles (NPs) in the
environment can act both as contaminants,
when they are unintentionally released, and as
remediation agents when injected on purpose
at contaminated sites.
Understanding and modelling the transport and
deposition of such NPs in aquifer systems is a key
aspect in both cases, and numerical models
capable to simulate NP transport in
groundwater in necesary complex 3D ecenary.
Nanosized particles used in industrial processes
and commercial products can be released into
the environment and, in particular, into
groundwater throughout their entire life cycle,
thus representing a real risk for human health.
Once released, nanoparticles can exhibit
inherent toxicity, or play a role in enhancing the
mobility of many contaminants.
Graphenes are routinely synthesized. Several
industrial applications of graphene-based NPs
are promising and graphene-based products
are expected to be on the market (and
consequently in the environment) in only few
years.
Pure graphene and several other graphene-
based NPs are hydrophobic, and therefore their
mobility in the subsoil is very limited. Conversely,
hydrophilic derivatives, like GO and most
functionalized graphenes, are potentially very
mobile in saturated porous media, as already
evidenced in the literature (Feriancikova and
Xu 2012, Lanphere et al. 2013, Liu et al.2013b)
Moreover, their strong sorbing capacity may
also represent an additional potential risk in
facilitating the transport of poorly soluble
contaminants. It is therefore extremely
important to develop approaches and tools
able to predict the long-term fate of these
emerging contaminants and the potential
associated risk.
The second environmental implication of the
development of engineered NPs involves their
use for groundwater remediation.
In particular, nanoscale zerovalent iron has
been investigated at laboratory and field scale
both in the form of NZVI particles alone and as
composite materials like CARBO-IRON®, where
NZVI is embedded in a carbon matrix to
promote mobility and contaminant targeting
(Mackenzie et al. 2012, Mackenzie et al. 2015).
NZVI proved to be very effective in degrading a
wide range of recalcitrant contaminants (e.g.
chlorinated hydrocarbons, etc.)
Kinetic coefficients governing these processes
have been proven to be strongly influenced by
both hydrodynamic. e.g. pore-water ionic
strength, pH and by the properties of stabilizers
eventually used to improve the colloidal stability
of engineered nanoparticles
On the other hand, the geochemical
properties, particularly the ionic strength (IS),
have a strong influence on the long-term
behavior of colloidal particles under the natural
flow field the present study proposes a new
modeling tool, MNM3D, for the simulation of
injections and transport of nanoparticle
suspensions in generic complex scenarios.
MNM3D standing for Micro and Nanoparticles
transport Model in 3D geometries, is a modified
version of the well-known transport model RT3D.
TRANSPORTE MICRO Y NANO:
Las nanopartículas artificiales (NP) en el medio
ambiente pueden actuar como
contaminantes, cuando se liberan
involuntariamente, y como agentes de
remediación cuando se inyectan a propósito
en sitios contaminados.
Comprender y modelar el transporte y la
deposición de tales NP en sistemas acuíferos es
un aspecto clave en ambos casos, y modelos
numéricos capaces de simular el transporte de
NP en aguas subterráneas en el necesario
ecenario 3D complejo
Las partículas nanométricas utilizadas en
procesos industriales y productos comerciales
pueden liberarse al medio ambiente y, en
particular, a las aguas subterráneas a lo largo
de todo su ciclo de vida, lo que representa un
riesgo real para la salud humana.
Una vez liberadas, las nanopartículas pueden
presentar una toxicidad inherente o
desempeñar un papel en la mejora de la
movilidad de muchos contaminantes.
Los grafenos se sintetizan de forma rutinaria.
Varias aplicaciones industriales de NP basadas
en grafeno son prometedoras y se espera que
los productos basados en grafeno estén en el
mercado (y, en consecuencia, en el medio
ambiente) en solo unos pocos años.
El grafeno puro y varios otros NP basados en
grafeno son hidrófobos y, por lo tanto, su
movilidad en el subsuelo es muy limitada. Por el
contrario, los derivados hidrófilos, como el GO y
la mayoría de los grafenos funcionalizados, son
potencialmente muy móviles en medios
porosos saturados, como ya se evidencia en la
literatura (Feriancikova y Xu 2012, Lanphere et
al. 2013, Liu et al. 2013b).
Además, su fuerte capacidad de sorción
también puede representar un riesgo potencial
adicional al facilitar el transporte de
contaminantes poco solubles. Por lo tanto, es
extremadamente importante desarrollar
enfoques y herramientas capaces de predecir
el destino a largo plazo de estos contaminantes
emergentes y el riesgo potencial asociado.
La segunda implicación ambiental del
desarrollo de NP modificadas implica su uso
para la remediación de aguas subterráneas.
En particular, el hierro de nanovalencia a
nanoescala se ha investigado a escala de
laboratorio y de campo tanto en forma de
partículas de NZVI solas como en materiales
compuestos como CARBO-IRON®, donde el
NZVI está incrustado en una matriz de carbono
para promover la movilidad y la focalización de
contaminantes (Mackenzie et al. 2012,
Mackenzie et al.2015). NZVI demostró ser muy
eficaz en la degradación de una amplia gama
de contaminantes recalcitrantes (por ejemplo,
hidrocarburos clorados, etc.)
Se ha demostrado que los coeficientes
cinéticos que gobiernan estos procesos están
fuertemente influenciados por ambos factores
hidrodinámicos. p.ej. la fuerza iónica del agua
de los poros, el pH y las propiedades de los
estabilizadores que eventualmente se utilizan
para mejorar la estabilidad coloidal de las
nanopartículas diseñadas
Por otro lado, las propiedades geoquímicas, en
particular la fuerza iónica (IS), tienen una fuerte
influencia en el comportamiento a largo plazo
de las partículas coloidales bajo el campo de
flujo natural.
El presente estudio propone una nueva
herramienta de modelado, MNM3D, para la
simulación de inyecciones y transporte de
suspensiones de nanopartículas en escenarios
genéricos complejos.
MNM3D, que significa modelo de transporte de
micro y nanopartículas en geometrías 3D, es
una versión modificada del conocido modelo
de transporte RT3D.
Bibliografía
Bianco, C., Tosco, T., & Sethi, R. (2016). A 3-dimensional micro- and nanoparticle transport and filtration model
(MNM3D) applied to the migration of carbon-based nanomaterials in porous media. Journal of Contaminant
Hydrology, 193, 10–20. doi:10.1016/j.jconhyd.2016.08.006 url to share this paper: https://sci-
hub.se/https://doi.org/10.1016/j.jconhyd.2016.08.006 sci-hub.se/10.1016/j.jconhyd.2016.08.006

Bollella, P., & Evgeny, K. (2020). Biosensors—Recent Advances and Future Challenges. Department of Chemistry and
Biomolecular Science, Clarkson University, Potsdam, NY 13699-5810, USA: MDPI
file:///C:/Users/52442/Downloads/sensors-20-06645.pdf.

Dashevsky, A., Kolter, K., & Bodmeier, R. (2004). pH-independent release of a basic drug from pellets coated with
DP. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 58(1), 45–49. doi:10.1016/j.ejpb.2004.03.013 url
to share this paper: https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2004.03.013

Kisaalita, W. S. (1992). Biosensor Standards Requirements. Biosensors & Bioelectronics , Vol. 7 No. 9 613-620
https://www.sciencedirect.com/sdfe/pdf/download/eid/1-s2.0-0956566392850186/first-page-pdf.

Meléndez, F. E., & Chávez, L. ( 2016). Nanobiomateriales. Ingenierías, Vol. XIX No. 70
file:///C:/Users/52442/Downloads/nanobiomateriales.pdf.
Rouwkema, J., Rivron, N. C., & van Blitterswijk, C. A. (2008). Vascularization in tissue engineering. Trends in
Biotechnology, 26(8), 434–441. doi:10.1016/j.tibtech.2008.04.009 https://sci-
hub.se/10.1016/j.tibtech.2008.04.009

Singh, N. (2019). Introduction to Nano-Biomaterials. SherchGate, 1

file:///C:/Users/52442/Downloads/IntroductiontoNano-Biomaterials.pdf.