REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITÉCNICO

“SANTIAGO MARIÑO”
ESCUELA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
EXTENSIÓN MARACAIBO

ESTRUCTURA ATOMICA.

Luis Alberto Tovar Freire

C.I. 28.191.963

Maracaibo, junio 2020

 1. DESCRIBA LA IMPORTANCIA DEL CONOCIMIENTO DE LA ESTRUCTURA
ATÓMICA DE LOS MATERIALES PARA EL USO Y APROVECHAMIENTO DE
LA TECNOLOGÍA DEL PROCESAMIENTO.

Para definir el uso de los materiales, y sacar el mejor provecho de los mismos en los
procesos de mafufactura se debe conocer las propiedades de los materiales y estas
dependen principalmente de su estructura atómica, su estructura cristalina y su
microestructura. Las propiedades del material son conceptos que permiten cuantificar el
comportamiento o la reacción del material ante estímulos externos.

Por ejemplo, el módulo de elasticidad de un material depende de la forma como se

comporta el enlace químico que une a sus átomos (estructura atómica). Ciertas
propiedades magnéticas de los materiales dependen de la estructura cristalina. Por
ejemplo, el hierro con cierta estructura cristalina es capaz de ser atraído por un imán
(propiedad llamada magnetismo). El mismo hierro (los mismos átomos) pero con una
estructura cristalina diferente (un material puede tener varias estructuras cristalinas
totalmente distintas entre sí. A ese fenómeno se le llama polimorfismo) no puede ser
atraído por un imán (no posee magnetismo). Las propiedades mecánicas dependen
directamente de la microestructura que tenga el material.

Es a traves de Ciencia de los Materiales que se estudia el vínculo entre la estructura (en
todos sus niveles), las propiedades y procesamiento de los materiales. Los materiales
se utilizan para hacer cosas. Durante el proceso de manufactura de esas cosas, es muy
común cambiar la forma geométrica del material. Esos procesos de cambio de geometría
llevan asociados cambios en las propiedades de los materiales.

Un ejemplo del uso y aprovechamiento del conocimiento de la estructura atomica de

los materiales en los procesos de manufactura y desarrollo de nuevas tecnologias es
hacer predicciones y generar explicaciones sobre el comportamiento de los gases
invernadero en la atmósfera a traves el modelo de cuantización energética en átomos y
moléculas , o desarrollar estrategias experimentales para detectar la presencia de
metales pesados en la sangre.

Hay una relacion directa entre el conocimiento de la estructura atomica de los

materiales, los procesos de manufactura y el desarrollo de nuevas tecnologia.

2. SIGNIFICADO DEL NUMERO CUÁNTICO PRINCIPAL Y NUMERO

CUÁNTICO AZIMUTAL.

§ Número cuántico principal (n)

Especifica el nivel energético del orbital, siendo el primer nivel el de menor energía, y
se relaciona con la distancia promedio que hay del electrón al núcleo en un determinado
orbital. A medida que n aumenta, la probabilidad de encontrar el electrón cerca del
núcleo disminuye y la energía del orbital aumenta.
Puede tomar los valores enteros positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.
Por ejemplo si tengo un elemento químico que su último nivel es el 3s, su número
cuántico principal sería el 3.
Si tengo un elemento químico en que su último nivel es el 1s, entonces su número
cuántico principal sería 1.

§ Número cuántico secundario (ℓ)

También es conocido como el número cuántico del momento angular orbital o número
cuántico azimutal y se simboliza como ℓ (L minúscula).
Describe la forma geométrica del orbital. Los valores de l dependen del número cuántico
principal. Puede tomar los valores desde ℓ = 0 hasta ℓ =n-1. Por ejemplo:
si n = 2 ; ℓ = 0, 1.
si n = 4 ; ℓ = 0, 1, 2, 3.
En el caso de los átomos con más de un electrón, determina también el subnivel de
energía en el que se encuentra un orbital, dentro de un cierto nivel energético. El valor
de l se designa segun las letras:

Los orbitales que tienen el mismo valor de n, reciben el nombre de "nivel" y los orbitales
que tienen igual n y ℓ, "subnivel".
Por ejemplo si tenemos un elemento químico en que su último orbital es el 2p: el número
cuántico principal sería 2 y el número cuántico secundario (ℓ) sería 1, ya que si nos
fijamos en la tabla p=1.
Otro ejemplo: si tenemos un elemento químico en que su último nivel es el 3d, el n = 3
y el ℓ = 2 , ya que d=2
 3. CUÁL ES EL PROCESO DE ORDENAMIENTO DE LOS NIVELES DE ENERGÍA
BAJO EL PRINCIPIO DE AUFBAU CON EL MÉTODO DE LA LLUVIA, DE LAS
CAPAS CUÁNTICAS Y DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA.

El principio de Aufbau o metodo de la lluvia ayuda a establecer cuál es el orden en que

los electrones deben adicionarse a la nube electrónica; de este modo, es posible asignar
una configuración electrónica propia de un determinado elemento químico.

Si se considerara el átomo como si fuera una cebolla, se encontraría dentro de este una
cantidad finita de capas, determinadas por el número cuántico principal n. En el interior
de las mismas, se encuentran las subcapas, cuyas formas dependen de los números
cuánticos azimutal l y magnético m.

Los orbitales están identificados por los tres primeros números cuánticos, mientras que
el cuarto, el del espín s, termina de señalar en cuál orbital el electrón se ubicará. Es
entonces en estas regiones del átomo donde giran los electrones, desde las capas más
internas a la más externa: la capa de valencia, la más energética de todas. Siendo así,
¿en qué orden deben los electrones llenar los orbitales? De acuerdo con el principio de
Aufbau, deben asignarse en función del valor creciente (n+l). Asimismo, dentro de las
subcapas (n+l) los electrones deben ocupar la subcapa con el menor valor de energía;
en otras palabras, ocupan la del menor valor de n.

Siguiendo estas reglas de construcción, Madelung desarrolló un método visual que

consiste en trazar flechas diagonales, las cuales ayudan a construir la configuración
electrónica de un átomo. ( metodo de la lluvia.
La imagen ilustra un método gráfico para obtener las configuraciones electrónicas,
mientras que la segunda imagen es el respectivo método de Madelung. Las capas más
energéticas se ubican en la cima y las menos energéticas están en dirección hacia abajo.
De izquierda a derecha se “transitan” las subcapas s, p, d y f de sus correspondientes
niveles energéticos principales. ¿Cómo calcular el valor de (n+l) para cada escalón
marcado por las flechas diagonales? Por ejemplo, para el orbital 1s este cálculo es igual
a (1+0=1), para el orbital 2s (2+0=2), y para el orbital 3p (3+1=4).

El resultado de estos cálculos origina la construcción de la imagen. Por tanto, si no está

disponible a la mano, basta con determinar (n+l) para cada orbital, empezando a llenar
los orbitales con los electrones desde el que tiene el menor valor de (n+l) hasta el del
máximo valor.

No obstante, el uso del método de Madelung facilita mucho la construcción de la

configuración electrónica y lo hace una actividad entretenida para aquellos que están
aprendiendo la tabla periódica.

Ejemplo:

𝐴𝑙{13} = 1𝑠2, 2𝑠2, 2𝑝6, 3𝑠2, 3𝑝1

𝐺𝑒{32} = 1𝑠2, 2𝑠2, 2𝑝6, 3𝑠2, 3𝑝6, 3𝑑10, 4𝑠2, 4𝑝2
𝑂{8} = 1𝑠2, 2𝑠2, 2𝑝4

4. IMPORTANCIA DEL SIGNIFICADO DE LA VALENCIA DE UN ÁTOMO EN

FUNCIÓN DEL NIVEL DE ENERGÍA Y LA FORMACIÓN DE LOS ENLACES
ATÓMICOS.

La valencia, es el número de electrones que tiene un elemento en su último nivel de

energía, son los que pone en juego durante una reacción química o para establecer un
enlace con otro elemento entendiendo como enlace atomico la fuerza que mantiene
juntos a grupos de dos o más átomos y hace que funcionen como unidad.
Hay elementos con más de una valencia, por ello se reemplaza a este concepto con el
de números de oxidación que a fin de cuentas representa lo mismo. A través del siglo
XX, el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para
describir el enlace químico, incluyendo la estructura de Lewis (1916), la teoría del enlace
de valencia (1927), la teoría de los orbitales moleculares (1928), la teoría de repulsión
de pares electrónicos de la capa de valencia (1958) y todos los métodos avanzados de
química cuántica.

La Banda de Valencia es un nivel de energía en el que se realizan las combinaciones

químicas. Los electrones situados en ella, pueden transferirse de un átomo a otro,
formando iones que se atraerán debido a su diferente carga, o serán compartidos por
varios átomos, formando moléculas.

Cuando un electrón situado en la banda de valencia se le comunica exteriormente

energía, bien sea eléctricamente, por temperatura, luz, étc. puede (al ganar energía)
saltar a la banda de conducción, quedando en situación de poder desplazarse por el
sólido.
5. EFECTOS DE LA ESTABILIDAD ATÓMICA Y ELECTRONEGATIVIDAD DE UN
ELEMENTO.

• Un núcleo es estable cuando existe un equilibrio entre las fuerzas que actúan, o
las fuerzas atractivas son mayores que las repulsivas. Es decir, la interacción
nuclear fuerte que experimentan los neutrones y protones son mayores que las
fuerzas de repulsión eléctrica de los protones.
• Los átomos son más estables, menos reactivos, cuando su capa de electrones
externa se encuentra completa. La mayoría de los elementos importantes en la
biología necesitan ocho electrones en su capa externa para ser estables.

• La electronegatividad es una medida relativa de la capacidad que tiene un átomo

para atraer electrones cuando participa en un enlace químico.

• La electronegatividad suele aumentar de izquierda a derecha a lo largo de un

período (filas de la tabla periódica).

• La electronegatividad suele disminuir

• al moverse hacia abajo en un grupo (columnas de la tabla periódica).

• Los gases nobles suelen presentar electronegatividad nula.

• La mayor electronegatividad la tiene el flúor (3.98). La menor electronegatividad

la tiene el cesio (0.79).
 6. IMPORTANCIA DEL ORDENAMIENTO DE LOS ELEMENTO EN LA TABLA
PERIÓDICA EN CUANTO A LAS CAPAS CUÁNTICAS, NUMERO CUÁNTICOS
PRINCIPALES, GRUPOS DE ELECTRONES EN SU NIVEL DE ENERGÍA
EXTERNO, VALENCIA, COMPORTAMIENTO DEL MATERIAL EN FUNCIÓN
DE SUS PROPIEDADES.

La Tabla Periódica es un sistema de clasificación de los elementos químicos. Está

formada por filas (períodos) y columnas (grupos). Los grupos (columnas) reúnen a los
elementos que tienen la misma cantidad de electrones en su nivel exterior, y por lo tanto
las mismas propiedades químicas.

En los períodos se van ubicando los elementos de izquierda a derecha, a medida que los
electrones van ingresando en el nivel exterior, de a uno por cada columna o grupo.

El primer período está ocupado por el hidrógeno y el Helio, solamente dos elementos
pues tienen solamente un nivel de energía, el primero, que alcanza una configuración
muy estable con dos electrones apareados; la configuración del Helio, el primero de los
llamados gases nobles o inertes que se agrupan en el llamado grupo cero o grupo octavo,
la última columna de la tabla, donde aparte del Helio todos los elementos tiene una
configuración estable de 8 electrones en su nivel exterior.

El Hidrógeno es el átomo mas sencillo que se conoce, tiene un protón en su núcleo y por
lo tanto su número atómico es 1, consecuentemente dispone de un solo electrón. Esta
configuración es tan inestable que inmediatamente de formado se une a otro átomo, de
manera que los dos núcleos disponen de dos electrones con sus spines compensados y
alcanzan la configuración del Helio.

El segundo período se inaugura con el Litio, que como todos los elementos de su grupo,
los metales alcalinos, tiene un solo electrón en su capa de valencia, la incorporación de
un segundo electrón produce el Berilio y sucesivas adiciones de un electrón el B, el C, el
N, el O y el F hasta el Neo que con ocho electrones cierra el período. El siguiente período
que se inicia con el potasio (K) es el último que responde a este sencillo modelo, a partir
del cuarto aparecen los ·”elementos de transición” entre los que encontramos la mayoría
de los metales de interés en Ingeniería, este cuarto nivel alcanza su configuración con 8
electrones (en el Kripton del octavo grupo) pero a medida que nos desplazamos por el
período, de izq. a derecha, nuevos electrones van ingresando en el tercer nivel que
alcanza una nueva configuración electrónica estable con 18 electrones (Kr con 2-8-18-
8). En estos elementos de transición los electrones son incorporados no en el nivel
exterior sino en el que lo precede. Debidamente exitados estos electrones pueden pasar
al nivel exterior para participar en reacciones químicas (valencias múltiples, ver ejemplo
del hierro).

• Si se ordenan los elementos según sus pesos atómicos, estos muestran una
evidente periodicidad.
• Los elementos semejantes en sus propiedades químicas poseen pesos atómicos
semejantes (K, Rb, Cs).
• La colocación de los elementos en orden a sus pesos atómicos corresponde a su
valencia.
• Los elementos más difundidos en la naturaleza son los de peso atómico pequeño.
Estos elementos poseen propiedades bien definidas.
• El valor del peso atómico caracteriza un elemento y permite predecir sus
propiedades.
 • En determinados elementos puede corregirse el peso atómico si se conoce el de
los elementos adyacentes.

7. RELACIÓN ENTRE LOS ENLACES ATÓMICOS, EL ARREGLO ATÓMICO Y LAS

PROPIEDADES, FÍSICAS, QUÍMICAS, MECÁNICAS EN LOS ENLACES DE
LOS MATERIALES.

Los enlaces químicos pueden dividirse en dos categorías; los enlaces primarios que unen
átomos para formar moléculas y los secundarios, mas débiles e intermoleculares,
responsables de importantes propiedades de la materia como: puntos de ebullición, de
fusión ; viscosidad y tensión superficial de los líquidos, densidad etc. n alambre metálico
que conduce corriente eléctrica desde una fuente de potencial eléctrico a otra de
potencial inferior es semejante a un caño que descarga agua desde un nivel elevado.
Los electrones “descargados” son continuamente reemplazados por los provistos por la
fuente de potencial.

La conductividad de calor, otra propiedad de los metales, también encuentra explicación

en esta estructura. Si se suministra energía en forma de calor al extremo de un alambre
metálico, esa energía se traduce en mayor agitación cinética de los electrones móviles
que rápidamente la transportan a través de la masa metálica.

Las propiedades mecánicas y los enlaces químico relacionan el desplazamiento de una

red cristalina a lo largo de un plano no produce grandes fuerzas repulsivas.

El desplazamiento de una red cristalina a lo largo de un plano produce grandes fuerzas

repulsivas y distorsión de la red.

La unión metálica no ofrece gran resistencia a la deformación, ya que un plano de

cationes puede resbalar sobre otro, amortiguado por el “colchón” de electrones y
encontrando nuevas posiciones de equilibrio a medida que el sólido se deforma. Esto
explica las propiedades mecánicas de los metales como la maleabilidad (facilidad de
adoptar una forma mediante golpes de martillo) y la ductilidad (facilidad de ser estirados,
como el alambre).
En los iónicos en cambio, el desplazamiento de un plano cristalino enfrentará a los iones
del mismo signo, que se repelen. Esto es el sólido sometido a tensión acumulará energía
hasta romperse, sin deformación previa (rotura frágil).

El punto de fusión da una idea de la energía necesaria para que los elementos enlazados
se separen para pasar al estado líquido, esto es pasar de un estado organizado, el sólido,
a uno desordenado, el líquido. Los sólidos “desordenados” como el vidrio (cadenas
teraédricas de sílice dispuestas azarosamente) y en algún grado los polímeros, tienen
bajos puntos de fusión .

Un punto interesante para mencionar es que no todas las propiedades de los materiales
diseñados son sensibles a loa microestructura, el módulo de elasticidad es una. Otra
propiedad que se puede vincular con la energía de enlace o las curvas fuerza-distancia
interatómica es si el coeficiente de dilatación térmica o coeficiente de expansión térmica,
donde las dimensiones del material aumenta al aumentar la temperatura.

8. DIFERENCIA ENTRE ORDEN DE CORTO ALCANCE, ORDEN DE LARGO

ALCANCE, MATERIALES AMORFOS, EN UN ARREGLO ATÓMICO Y LOS
EFECTOS EN SUS PROPIEDADES.

• Cuando el arreglo especial de los átomos sólo se extiende en su vecindad

inmediata, el material tiene un orden de corto alcance (SRO). En los vidrios
inorgánicos se observa esta peculiaridad.

• Muchos polímeros muestran también arreglos atómicos de corto alcance.

El arreglo atómico de largo alcance (LRO) abarca escalas de longitud mucho
mayores de 100 nanómetros.

• Los átomos o los iones en estos materiales forman un patrón regular y

repetitivo, semejante a una red en tres dimensiones. De ahí se derivan los
materiales cristalinos.

• Cuando un material cristalino está formado de un solo cristal grande, se le

llama monocristal.

• La mayoría de los metales y aleaciones, los semiconductores, los cerámicos y

algunos polímeros tiene una estructura cristalina donde los átomos o iones
muestran este tipo de alcance de extensiva longitud.

• En un metal puro es importante la no direccionalidad del enlace y el criterio de

un arreglo atómico lo más compacto posible.

• Un material amorfo tiene alta direccionalidad del enlace alta velocidad de

enfriamiento desde el estado líquido al sólido y baja pureza del material.

• Los materiales cristalinos presentan orden de largo alcance, en términos de la

posición y ordenamiento de los átomos o moléculas del cristal
 9. ENTENDIMIENTO DE LOS CONCEPTOS DE: CELDA UNITARIA, RED
ATÓMICA, Y ESTRUCTURA CRISTALINA.

La celda unitaria es un espacio o región imaginaria que representa la mínima expresión

de un todo; que en el caso de la química, el todo vendría a ser un cristal compuesto de
átomos, iones o moléculas, los cuales se ordenan siguiendo un patrón estructural.

• Si se trasladan en el espacio, sin importar cuál sea la dirección, se obtendrá el

sólido o cristal completo. Esto se debe a que, como se mencionó con los gatos y
cabras, reproducen la secuencia estructural; lo que es igual a la distribución
espacial de las unidades repetitivas.
• Deben ser lo más pequeña posible (u ocupar poco volumen) frente a otras
posibles opciones de celdas.
• Son, de ordinario, simétricas. Asimismo, su simetría se refleja literalmente en los
cristales del compuesto; si la celda unitaria de una sal es cúbica, sus cristales
serán cúbicos. No obstante, hay estructuras cristalinas que se describen con
celdas unitarias con geometrías distorsionadas.
• Contienen las unidades repetitivas, las cuales pueden sustituirse por puntos, que
a su vez componen tridimensionalmente lo que se conoce como retículo. En el
ejemplo anterior los gatos y las cabras representan los puntos reticulares, vistos
desde un plano superior; es decir, dos dimensiones.

Red atomica: Si colocamos nudos en determinadas posiciones de una celda unidad y

llenamos el espacio repitiendo esa celda obtenemos 14 redes espaciales o redes de
Bravais. Se pueden clasificar en cuatro tipos:

§ Elemental o primitiva: los elementos se colocan sólo en los vértices de la celda

unidad. Los 7 sistemas cristalinos tienen una red primitiva.
§ Centrada en el interior: además de en los vértices hay un nudo en el centro de
la celda. Existe en rómbico, tetragonal y cúbico.
§ Centrada en las bases: en los vértices y en el centro de dos caras opuestas. Sólo
en monoclínico y rómbico.
§ Centrada en las caras: en todos los vértices y en el centro de todas las caras de
la celda unidad. Es posible en rómbico y cúbico.
Estructura cristalina: En la siguiente tabla se muestran las características de los 7
sistemas cristalinos. En la primera fila se indican sus nombres, en la segunda las
proporciones de los lados (a, b, c) de la celda unidad y en la última fila están
los ángulos que forman esos lados entre sí (α, β, γ).

Mono
Cúbico Tetragonal Hexagonal Trigonal Rómbico Triclínico
clínico
todos todos
dos iguales los tres lados son distintos
iguales iguales
a=b≠c a≠b≠c
a=b=c a=b=c
Ángulos
Ángulos rectos α=β=90º α≠β≠γ≠90
α=β=γ≠90º rectos α=β=90º≠γ
α=β=γ=90º γ=120º º
α=β=γ=90º

10. AGRUPACIÓN DE LAS REDES DE BRABIAS SEGÚN LOS SISTEMAS

CRISTALINOS.

Una red de Bravais (físico francés A. Bravais ) es un arreglo infinito de puntos discretos
con un ordenamiento y orientación, que parece exactamente la misma, desde cualquier
punto de observación. En 1848 el físico e mineralogista francés Auguste Bravais (1811-
1863) descubrió que sólo hay 14 redes únicas en los sistemas cristalinos
tridimensionales. Por la teoría de grupos se ha demostrado que solo existe una única
red de bravais unidimensional (simple secuencia de nodos equidistantes entre sí), 5
redes bidimensionales paralelogramos (2D) y 14 modelos distintos de redes
tridimensionales paralelepípedo (3D).

Redes Unidimensionales: La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple

secuencia de nodos equidistantes entre sí.

Redes bidimensionales: Según los ángulos y la distancia entre los nodos se distinguen 5
redes distintas, un caso ejemplar sería el grafito cuya estructura sigue un patrón de red
en panal.

Redes tridimensionales: Para las redes de Bravais tridimensionales existen solamente

siete grupos puntuales posibles y 14 grupos espaciales. Obviamente, varios grupos
espaciales comportan el mismo grupo puntual. Esto permite clasificar todos los cristales
en siete sistemas cristalinos (según el grupo puntual) y en 14 redes de Bravais (según
el grupo espacial).

Las redes tridimensionales están formadas por la repetición de celdas unidad

tridimensionales. Estas celdas vienen definidas por tres traslaciones: a, b y c, siendo a
y b las traslaciones de la red plana, y c la traslación de dicha red plana en una dirección
diferente (generalmente correspondiente al plano vertical).

Además, vienen definidos tres ángulos:

α : es el ángulo que forman entre sí los vectores b y c.

β : es el ángulo que forman entre sí los vectores a y c.

γ : es el ángulo que forman entre sí los vectores a y b (los de la red plana).

De acuerdo con Bravais, existen 14 tipos distintos de redes tridimensionales, de las más
conocidas son:
 11. SIGNIFICADO DEL : PARÁMETRO DE RED, NUMERO DE ÁTOMOS POR
CELDA UNITARIA, NUMERO DE COORDINACIÓN, FACTOR DE
EMPAQUETAMIENTO, DENSIDAD ATÓMICA.

Parametros de red: Longitudes o dimensiones de la celda unitaria y por conveccion

se indica como a, b, c, y los angulos entre las longitudes axiales seindican por medio de
las letras griegas a b g.

Numero de atomos por celda unitaria: Tal y como dice el nombre es el número de
nodos o átomos que posee cada celda. Una celda cuadrada, por ejemplo, poseerá un
nodo por celda ya que cada esquina la comparte con cuatro celdas más. De hecho si una
celda posee más de un nodo de red es que no es unitaria, en cambio si posee más de
un átomo por celda pudiera ser que estuviésemos en una celda unitaria pero con una
base atómica de más de un átomo.

Número de Coordinación: Número de átomos que se encuentran en contacto con un

átomo en particular, o el número de átomos más cercanos (Máximo 12).

Factor de Empaquetamiento: Fracción del espacio de la celda unitaria ocupada por

los átomos (suponiendo que son esferas perfectas y sólidas).

+,
𝑓 = -.

Donde f es el factor de empaquetamiento o fracción de volumen ocupado, n el número

de átomos por celda, v el volumen del átomo y Vc el volumen de la celda.
Densidad: A partir de la conocida relación (cuociente entre masa y volumen) se
determina la densidad de la celda.
Donde NA es Número de Avogadro, ni es Número de átomos de la especie i en la celda
Pmi es Peso atómico de la especie i en la celda y a,b,c: Parámetros de la celda unitaria
de largo, ancho y alto (isométricoa=b=c).

12. SIGNIFICADO DE LA TRANSFORMACIÓN ALOTRÓPICA Y POLIMÓRFICAS

DE LOS MATERIALES EN SU TRANSFORMACIÓN DE SU ESTRUCTURA
CRISTALINA.

El polimorfismo o alotropía es la propiedad de los materiales de existir en más de un tipo

de estructura cristalina en el estado sólido.

El término Alotropía por lo general se reserva para este comportamiento en elementos

puros, en tanto que el polimorfismo es un término más general. Por lo menos quince
metales tienen esta propiedad y el hierro es el ejemplo más conocido. A bajas
temperaturas, el hierro tiene una estructura BCC, pero a temperaturas más altas se
convierte en estructuras FCC. Estas transformaciones dan los fundamentos para el
tratamiento térmico del acero y el titanio.

Muchos materiales cerámicos, como el silicio (SiO2) también son polimórficos. La

transformación puede venir acompañada de un cambio de volumen durante el
calentamiento o enfriamiento. De no estar controlado correctamente, este cambio de
volumen hará que el material se agriete y falle.

13. PROCEDIMIENTO DE LOS ÍNDICES DE MILLER PARA LA

DETERMINACIÓN DE LAS DIRECCIONES DE LA CELDA UNITARIA Y
PLANOS CRISTALOGRÁFICO.

procedimiento es el siguiente:

• Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro, determine las coordenadas o

posiciones de dos puntos que estén en esa dirección.
• Reste las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final
para obtener el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada
eje del sistema de coordenadas.
• Reduzca las fracciones y/o los resultados obtenidos de la resta a números
enteros.
• Encierre los números entre corchetes [ ] .Si se obtiene un signo negativo,
represéntelo con una barra sobre el número.
• Por otra parte, deberán tomarse en cuenta las siguientes observaciones:
 • Dado que las direcciones son vectores, una dirección y su negativo no son
idénticas. Representan la misma línea pero con direcciones opuestas. Ejemplo:
[100] ≠[100].
• Una dirección y su múltiplo son idénticos; [1 0 0] es la misma dirección [2 0 0].
Sólo se omitió reducir enteros.
• Ciertos números grupos de direcciones son equivalentes; sus índices dependen
de cómo se construyen las coordenadas. Por ejemplo, una dirección [1 0 0] es
una dirección [0 1 0] , Si se redefine el sistema de coordenadas.
• Los grupos de direcciones equivalentes se denominan familias de direcciones.
• Se usan en paréntesis angulares 〈 〉 para indicar este conjunto de direcciones.
Todas las de la forma 〈110〉 se muestran a continuación:

̅ [110][110]

̅ [101][101]

̅ [011][011]

̅ [110][110]

̅ [101][101]

̅ {[011][011]

14. IMPORTANCIA DEL CONOCIMIENTO DE LOS DE LAS DIRECCIONES DE LA

CELDA UNITARIA Y PLANOS CRISTALOGRÁFICO EN APLICACIONES
TECNOLÓGICAS DEL PROCESAMIENTO DE LOS MATERIALES.

Existen direcciones y posiciones en una celda unitaria de gran interés, dichas direcciones
son los denominados Índices De Miller y son particularmente las posiciones o lugares por
donde es más susceptible un elemento en sufrir dislocaciones y movimientos en su
interior cristalino.
Las direcciones son líneas geométricas que unen nodos (átomos, iones o moléculas) de
un cristal. Del mismo modo, los planos cristalográficos son planos geométricos que unen
nodos. Algunas direcciones y planos tienen una mayor densidad de nodos. Estos planos
de alta densidad tienen una influencia en el comportamiento del cristal como sigue
Es necesario conocer las direcciones y planos cristalinos para así asegurar la orientación
de un solo cristal o de un material policristalino. En muchas ocasiones es necesario
describir dichas orientaciones; en los metales por ejemplo es más fácil deformarlos en
la dirección a lo largo de la cual los átomos están en mayor contacto. En la industria esto
es de vital importancia para el uso, deformación y construcción de nuevos elementos y
materiales.
Caso ejemplar es el de los elementos magnéticos los cuales funcionan como medios de
grabación con mejor y mayor eficiencia si se encuentran alineados en cierta dirección
cristalográfica, para así almacenar de manera segura y duradera la información. En
general es necesario encontrar o tener en cuenta la posición y dirección cristalográfica
de los elementos ya que así podrá aprovecharse al máximo sus propiedades mecánicas,
condicion necesaria para el desarrollo de nuevos materiales y su uso ennuevas
tecnologias.

15. DIFERENCIA DE LOS COMPORTAMIENTOS ISOTRÓPICOS Y

ANISOTRÓPICOS DE LOS MATERIALES.

Las sustancias isotrópicas presentan siempre el mismo comportamiento

independientemente de la dirección, mientras que en las anisotrópicas las propiedades
varian con la dirección. En el caso de la luz, los cristales anisótropos presentan distintos
valores de sus índice de refracción en función de la dirección en que vobre la luz al
atravesar el cristal.

La anisotropía es una consecuencia de la estructura interna del mineral. Si carece de

organización interna (minerales amorfos) o si presenta una organización muy regular
son isótropos, los demás son anisótropos.

Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular), es decir, el de máxima

símetría, con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones
principales del espacio, son isótropos. Los pertenecientes al resto de los sistemas
cristalinos (hexagonal, trigonal, tetragonal, rómbico, monoclínico y triclino) son
anisótropos, las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la dirección y
por tanto su elasticidad para las ondas luminosas también es diferente.
 16. IMPORTANCIA DEL CONOCIMIENTO DE LOS DEFECTOS: PUNTUALES,
VACANCIAS, ISTERSTICIALES Y SUSTITUCIONALES SOBRE EL CAMBIO
DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA Y LAS PROPIEDADES DE LOS
MATERIALES

El plantear que un material clasificado como cristalino posee estructura cristalina es una
idealización que no siempre se cumple en los materiales reales. La forma como están
colocados los átomos en un material real normalmente difiere de la posición ideal que
se espera a partir de la estructura cristalina.

• Vacancias. Son puntos de red vacíos en la estructura del material. Estos lugares
deberían idealmente estar ocupados por átomos, sin embargo se encuentran
vacíos.
• Átomos sustitucionales. En teoría un material puro está formado exclusivamente
por el mismo tipo de átomos. Los materiales reales no son 100% puros sino que
poseen impurezas, las cuales se definen como átomos diferentes a los átomos
del material original. Cuando uno de esos átomos diferentes sustituye a un átomo
original ocupando su punto de red, recibe el nombre de átomo sustitucional.
• Átomos intersticiales. Son átomos que ocupan lugares que no están definidos en
la estructura cristalina. En otras palabras, son átomos cuya posición no está
definida por un punto de red. Normalmente estos átomos se colocan en los
intersticios que se forman entre los átomos originales, por lo que se les llama
átomos intersticiales.

Las propiedades físicas o químicas de los sólidos están íntimamente ligadas con su
microestructura, y en particular, las propiedades mecánicas también. Conociendo los
mecanismos microscópicos podemos llegar a predecir comportamientos
macroscópicos

17. IMPORTANCIA DEL CONOCIMIENTO DE LOS DEFECTOS Y LAS

DISLOCACONES EN EL PROCESAMIENTO DE LOS MATERIALES.

Los defectos , entre ellos las dislocaciones , se introducen por deformación plástica del
material y actúan para aumentar el límite de elasticidad de un material. Dado que la
recuperación reduce la densidad de dislocaciones el proceso está normalmente
acompañado por una reducción de resistencia a materiales y un aumento simultáneo de
la ductilidad. Es por esa condicion puede ser considerado beneficioso o perjudicial
dependiendo de las circunstancias.

Depende de las caracteristicas o propiedades que se requieran en el proceso de

manufactura del material, por ejemplo; si deseamos endurecer un material y sabemos
que mediante el trabajado en frío de los materiales se incrementa la densidad de
dislocaciones, creando algunas nuevas y con otras antiguas, y que esto implica se vuelve
más difícil el movimiento del resto de las dislocaciones, es decir endurece el material,
entonces una manera de endurecer el material es sometiendolo a un proceso de
manufactura como laminado, embutido, forja, etc

Aplicar un proceso termico de revenido a un material duro, consisteen calentar y crear

desorden en las dislocaciones y defectos del material para luego enfriarlo lentamente
de manera que se reordene, dando como resultado una material mas resistente y
maleable pero menos duro.

Cuanto mayor es el número de sistemas de deslizamiento, más dúctil es el material:

Mayor deformación podrá soportar antes de romperse.

18. CONCEPTUALIZACIÓN DE GRANO, LÍMITE DE GRANO, ESTRUCTURA

CRISTALOGRÁFICA Y SU IMPORTANCIA DENTRO DE LAS PROPIEDADES
DE LOS MATERIALES.

Al terminar la solidificación, la micro estructura del metal o material cristalino está

constituida por muchos cristales contiguos llamados granos. El grano es una porción de
un material formado por un solo cristal; en dicho material el arreglo atómico del cristal
de cada grano es el mismo, pero cada cristal tiene orientación diferente.

Los límites de grano son defectos de superficie en materiales policristalinos que separan
granos (cristales) de diferentes orientaciones. En metales los límites de grano se originan
durante la solidificación cuando los cristales formados a partir de diferentes núcleos
crecen simultáneamente juntándose unos con otros. La forma de los límites de grano
viene determinada por la restricción impuesta por el crecimiento de los granos vecinos.

Conforme variamos la temperatura , el número del tamaño del grano varia; y conforme
a esto, van variando las propiedades mecánicas de los distintos materiales.

19.IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LOS DEFECTOS DE LA ESTRUCTURA

CRISTALOGRÁFICA SOBRE LAS PROPIEDADES MECÁNICAS, ELÉCTRICAS,
ÓPTICAS Y MAGNÉTICAS PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE
DESLIZAMIENTO DE LOS MATERIALES EN FUNCIÓN DE SU ESTRUCTURA
CRISTALOGRÁFICA.

• Propiedades ópticas: El índice de refracción está directamente relacionado con la

densidad (o fluctuaciones de densidad periódicas).
• Adsorción y reactividad: La adsorción física y las reacciones químicas se producen
en o cerca de átomos o moléculas de superficie. Estos fenómenos son, por tanto,
sensibles a la densidad de nodos.

• Tensión superficial: La condensación de un material significa que los átomos, iones

o moléculas son más estables si están rodeados por otras especies similares. Por lo
tanto, la tensión superficial de una interfaz varía de acuerdo con la densidad de la
superficie.

• Planos cristalográficos densos

• Defectos microestructurales: Los poros y las cristalitas tienden a tener límites

rectos después de planos de mayor densidad.

• Escote: Esto ocurre típicamente sobre todo en paralelo a los planos de mayor
densidad.

• Deformación plástica: El deslizamiento de la dislocación ocurre preferentemente

paralelo a los planos de mayor densidad. La perturbación llevada por la dislocación
(vector Burgers) es a lo largo de una dirección densa. El cambio de un nodo en una
dirección más densa requiere una menor distorsión de la red cristalina.
Algunas direcciones y planos están definidos por la simetría del sistema cristalino. En
sistemas monoclinicos, romboédricos, tetragonales y trigonales / hexagonales existe
un eje único (a veces denominado eje principal) que tiene una simetría rotacional más
alta que los otros dos ejes. El plano basal es el plano perpendicular al eje principal en
estos sistemas cristalinos. Para los sistemas cristalinos triclinicos, ortorrómbicos y
cúbicos, la designación del eje es arbitraria y no hay eje principal.

20. DIFERENCIA DE ENDURECIMIENTO POR: DEFORMACIÓN, SOLUCIÓN

SÓLIDA, POR TAMAÑO DE GRANO.

• En la laminación, estirado y otros procesos de deformación en frío,

aproximadamente el 90% de la energía aplicada se disipa como calor.
• La se almacena en la red cristalina aumentando así la energía interna entre 0,01
a 1,0 calorías/gramo, según el punto de fusión o el contenido de aleación en el
material.
• La energía almacenada aumenta con la cantidad de deformación aplicada hasta
alcanzar un valor de saturación, y es mayor cuando la temperatura de
deformación es menor.
• Parte de este almacenamiento puede atribuirse a la formación de vacancias y
parte a energía de maclado y de fallas de apilamiento, pero en su mayoría se
debe a la generación e interacción de las dislocaciones.
• Su densidad aumenta de 106 a 1012 dislocaciones por centímetro cuadrado al
pasar de un material totalmente recocido a uno severamente endurecido.
• La dureza y el límite elástico aumentan con la deformación en frío.
• Los granos de un material deformado en frío tienden a alargarse y a adquirir una
orientación cristalográfica preferente (“textura”).
• Si la deformación es elevada, la densidad disminuye ligeramente; al mismo
tiempo disminuye la conductividad eléctrica y aumenta la expansión térmica .
• Se produce un importante aumento en la reactividad química que conduce a una
mayor velocidad de corrosión.
• Un método para aumentar la dureza y el límite elástico de un material, así como
su velocidad de endurecimiento, es la aleación por soluciones sólidas.
• La efectividad del soluto depende de la diferencia de tamaño con respecto al
solvente, y del porcentaje agregado.
• Si el átomo de soluto es más grande que el del solvente, se inducen campos de
compresión, mientras que si es más pequeño, son de tracción.
• Los esfuerzos obstruyen el movimiento de las dislocaciones.
• El endurecimiento por tamaño del grano es consecuencia de que los bordes de
grano actúan como una barrera infranqueable para el movimiento de las
dislocaciones, y que el número de dislocaciones dentro de un grano, afecta a
cómo éstas pueden trasmitir su efecto a granos vecinos a través de los bordes.
• El tamaño de grano de un material depende del tratamiento térmico posterior a
la deformación plástica, o bien de la velocidad de solidificacion.
• El borde de grano actúa como punto de fijación, impidiendo la propaga- ción de
las dislocaciones. Por un lado, la estructura reticular de los granos adyacentes
difiere en la orientación, por lo que se requeriría más energía para cambiar de
dirección de deslizamiento.
• La relación entre el tamaño de grano y la tensión de fluencia, está dada por la
ecuación

•
• No existen materiales infinitamente fuertes; este modo de endurecimiento tiene
un límite.
• Los granos pueden variar aproximadamente entre 100 µm (granos grandes) y 1
µm (granos pequeños).
• Granos muy pequeńos sólo puede contener una o dos dislocaciones, evitándose
el apilamiento lo que implica predida de la resiatencia del material.