INSTITUTO UNIVERSITARIO

POLITÉCNICO
“SANTIAGO MARIÑO”
AMPLIACIÓN MARACAIBO
DIVISIÓN DE ADMISION Y
CONTROL DE ESTUDIOS

Roxines Holland
30.208.496
Ingeniería química“49”
Segundo semestre

Profesora: Loreny
Belandria
13.830.747

Maracaibo, 25 de Julio del 2020

1) Concepto de conductividad.
2) Conductividad equivalente y conductividad limitante.
3) Definir celda galvánica.
4) Historia celda galvánica.
5) Funcionamiento de celda galvánica.
6) Características de celda galvánica.
7) Ejemplo de celda galvánica.
8) Definir celda electrolítica.
9) Historia de celda electrolítica.
10) Funcionamiento de celda electrolítica.
11) Características de celda electrolítica.
12) Ejemplo de celda electrolítica.
 La conductividad (o conductancia específica) de una solución de electrolito es
una medida de su capacidad para conducir la electricidad. La unidad SI de
conductividad es el siemens por metro (S/m).

Las medidas de conductividad se utilizan de forma rutinaria en muchas

aplicaciones industriales y medioambientales como un modo rápido, barato y fiable
de medir el contenido iónico en una solución. Por ejemplo, la medida de la
conductividad del producto es un modo típico de supervisar instantánea y
continuamente la tendencia del funcionamiento de los sistemas de purificación del
agua.

En muchos casos, la conductividad está directamente vinculada a la cantidad

de sólidos totales disueltos (TDS). El agua des ionizada de alta calidad tiene una
conductividad de 5,5 μS/m, el agua potable típica en el rango de 5-50 mS/m,
mientras que el agua de mar cerca de 5 S/m. (Es decir, la conductividad del agua
de mar es un millón de veces mayor que el agua des ionizada).

La conductividad se determina habitualmente midiendo la resistencia AC de una

solución entre dos electrodos. Las soluciones diluidas siguen las leyes de
Kohlrausch de la dependencia de la concentración y la aditividad de las
concentraciones iónicas. Onsager dio una explicación teórica de la ley de
Kohlrausch por extensión de la ecuación de Debye–Hückel.
 La conductividad equivalente de una solución es la conductancia específica
de un equivalente de soluto, y se puede expresar como:

La conductividad equivalente varía con la concentración, siendo mayor en

soluciones más diluidas, porque en las soluciones concentradas, las interacciones
ion-ion y ion-solvente reducen la movilidad de los iones que transportan la
corriente. La conductividad equivalente a dilución infinita es la conductividad
equivalente de una solución, cuando su concentración tiende a cero
(conductividad equivalente a dilución infinita o conductividad equivalente límite):

La conductividad molar o limitante es la conductividad eléctrica de

un electrolito basada en la concentración o molaridad de iones. Debido a que
algunos iones conducen la electricidad mejor que otros, dependiendo de su
naturaleza química, la conductividad molar en soluciones acuosas es
característica de cada tipo de ión y directamente proporcional a las tasas de
migración de los iones durante la electrólisis.
 La celda galvánica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi
Galvani y Alessandro Volta respectivamente, es una celda electroquímica que
obtiene la energía eléctrica a partir de reacciones redox espontáneas que tienen
lugar dentro de la misma. Por lo general, consta de dos metales diferentes
conectados por un puente salino, o semiceldas individuales separadas por
una membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila voltaica, la primera pila
eléctrica.

En el uso común, la palabra pila es una celda galvánica única y una batería
propiamente dicha consta de varias celdas, conectadas en serie o paralelo.
 En el siglo XVII, Otto Von Guericke inventó la primera máquina para producir
electricidad. En la segunda mitad del siglo XVIII, Luigi Galvani Aloisio comenzó la
investigación sobre la aplicación terapéutica de la electricidad. Después de diez
años de investigación publicadas en las fuerzas de la electricidad en los
movimientos musculares, llegó a la conclusión de que los músculos almacenan la
electricidad (de la misma manera que una botella de Leiden ) y los nervios se
encargan de la realización de la electricidad. En el siglo XVIII, Alessandro Volta,
poniendo en práctica la experiencia de Luigi Galvani, descubrió algo curioso.
Encontró que si dos metales diferentes se ponen en contacto entre sí, uno de los
metales es ligeramente negativo y el otro ligeramente positivo. Se establece entre
ellos, una diferencia de potencial, una tensión. Utilizando esta experiencia
como base, concebida de una célula, que él llamó pila voltaica.

La celda galvánica o celda voltaica es un tipo de celda electroquímica que

consta de dos metales diferentes inmersos en dos semiceldas, en las que un
compuesto en solución activa una reacción espontánea.

Entonces, uno de los metales en una de las semiceldas se oxida mientras el

metal de la otra semicelda se reduce, produciendo un intercambio de electrones a
través de un circuito externo. Esto permite aprovechar la corriente eléctrica.
 La idea fundamental de una celda galvánica es que el metal que sufre la
reacción de oxidación quede separado físicamente del metal que se reduce, de
modo tal que el intercambio de electrones ocurre a través de un conductor externo
que permite aprovechar el flujo de corriente eléctrica, por ejemplo para encender
una bombilla o led.

En la semicelda de la izquierda se tiene una cinta de cobre (Cu) metálico

inmersa en una solución de sulfato de cobre (CuS0 4), mientras que en la
semicelda derecha se tiene una cinta de zinc (Zn) inmersa en una solución de
sulfato de zinc (ZnSO4).

Debe notarse que en cada semicelda el metal de cada una está presente en dos
estados de oxidación: los átomos neutros de metal y los iones metálicos de la sal
del mismo metal en disolución.

Si las cintas metálicas no están unidas mediante un cable conductor exterior,

entonces ambos metales se oxidan por separado en sus respectivas celdas.

Sin embargo, al estar conectadas eléctricamente ocurre que en el Zn se

producirá oxidación mientras que en el Cu habrá una reacción de reducción. Esto
se debe a que el grado de oxidación del zinc es mayor que el del cobre.

El metal que se oxida cede electrones al metal que se reduce a través del
conductor exterior y este flujo de corriente puede aprovecharse.
 Las Celdas galváncias, son un dispositivo en el que la transferencia de
electrones, (de la semireacción de oxidación a la semireacción de reducción), se
produce a través de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los
reactivos; de esta manera el flujo de electrones (corriente eléctrica) puede ser
utilizado.
  PILA DE DANIELLS

En 1839 en su libro titulado “Introducción to Chemical Philosophy”, publica el

inglés Daniell la primera pila electroquímica .Se basaba en las tendencias de dos
metales, cobre y cinc, puestos en contacto entre sí y con las disoluciones de sus
sales forma de sulfatos fue y es una de las primeras celdas galvánicas. La pila
consta de dos recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre en
una disolución de sulfato de cobre; en el otro recipiente hay una barra de zinc en
una disolución de sulfato de zinc. Ambos electrodos metálicos están conectados
por un cable conductor por donde circula la corriente eléctrica. Los dos recipientes
están unidos por el puente salino

 Pila de cinc-carbón o de le clanche

En esta pila el electrodo positivo es de carbón (C) y el negativo de zinc (Zn) . El

electrolito es un producto químico conocido como cloruro de amonio (NH4CI) ,
frecuentemente llamado sal de amoníaco. El electrodo negativo es de la forma
del recipiente y contiene la totalidad de la pila. El elemento positivo tiene la forma
de una varilla de carbón y está colocada en el centro de la pila. El electrólito está
mezclado con almidón o con harina formando una pasta. Es decir que una pila
seca, realmente no es "seca". En efecto, cuando el electrólito se seca, la pila deja
de funcionar. Alrededor del electrodo de carbón se coloca una capa de dióxido de
manganeso (MnO2) finamente pulverizado que actúa como despolarizador
  Pilas Alcalinas

Son de zinc (Zn) y de dióxido de manganeso (MnO2). El zinc metálico se oxida y

el manganeso es de (+4)a (+3) transformándose en MnO OH.El electrolito que se
usa es agua con KOH disuelto(en realidad K+y OH-) para permitir la conductividad
iónica. En un cilindro de acero, se coloca un cilindro hueco hecho de dióxido de
manganeso prensado, cuyo diámetro externo es el adecuado para que quede en
contacto con el de acero. En el interior un papel separador con igual geometría y a
continuación se añade polvo de zinc metálico mezclado con un
electrolito formando una pasta. El sistema está cerrado herméticamente.
  BATERIA DE NIQUEL CADMIO.

Batería de níquel-cadmio. Utiliza el hidróxido de níquel y electrodos de cadmio

con hidróxido de potasio como electrolito. Son recargables.

Las baterías de níquel cadmio (que suelen abreviarse "Ni Cd") son baterías
recargables de uso doméstico e industrial (profesionales). Cada vez se usan
menos, debido a su efecto memoria y alcadmio que es muy contaminante. Oscilan
entre los 1.000 y 1.500 ciclos (+ vida). En condiciones estándar dan un potencial
de 1,3 V

Se denomina celda electrolítica al dispositivo utilizado para la descomposición

mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.

Los electrolitos pueden ser ácidos, bases o sales.

Al proceso de disociación o descomposición realizado en la celda electrolítica se le

llama electrólisis.

En la electrolisis se pueden distinguir tres fases:

 Ionización - Es una fase previa antes de la aplicación de la corriente y para

efectuar la sustancia a descomponer ha de estar ionizada, lo que se
consigue disolviéndola o fundiéndola.
  Orientación - En esta fase, una vez aplicada la corriente los iones se
dirigen, según su carga eléctrica, hacia los polos (+) o (-) correspondiente

 Descarga - Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo (+) y

los iones positivos o cationes toman electrones del cátodo (-).

Para que los iones tengan bastante movilidad, la electrólisis se suele llevar a cabo
en disolución o en sales. Salvo en casos como la síntesis directa del hipoclorito
sódico los electrodos se separan por un diafragma para evitar la reacción de los
productos formados.

Para la síntesis de la sosa también se ha empleado un cátodo de mercurio. Este

disuelve el sodio metal en forma de amalgama y es separado así.

La primera célula electroquímica fue creada en 1800 por Alessandro Volta, quien
utilizó los discos (llamados electrodos) de la alternancia de cobre y zinc,
separados por el algodón empapado en una solución salina. El nombre de
«batería» proviene de la superposición de discos de metal y algodón.

John Frederic Daniell, en 1836, construyó una celda con electrodos de cobre y
zinc, pero cada electrodo se encontraba en una celda individual, con un tubo
llamado «puente de sal» que conecta los dos tanques, aumentando su eficiencia .
Este tipo de dispositivo que se conoce como la celda de Daniell.
Las celdas electrolíticas están compuestas por un recipiente donde se sumergen
dos electrodos en una solución en la que se encentran disueltos iones, y estos
están conectados a una fuente de corriente continua.

Los electrodos son elementos metálicos que proporcionan la superficie de

contacto entre la solución y el conductor eléctrico y en los que se producen las
reacciones de oxidación y reducción. El cátodo es el electrodo donde se da lugar a
la reacción de reducción, es decir, donde las especies químicas ganan electrones;
este posee carga negativa, y por ende, a él migran los iones con carga positiva.
Mientras que el ánodo es el que se produce la reacción de oxidación, este es el
que posee entonces carga positiva y a él migran los iones con carga negativa.
Cuando los electrodos no intervienen en dichas reacciones (es decir, ni se oxidan
ni se reducen) estos son llamados electrodos inertes o pasivos, y cuando
participan se les denomina electrodos activos.

Cuando se aplica el voltaje a los electrodos al cerrar el circuito, los iones

disueltos en la solución son atraídos al electrodo con la carga opuesta a este.
Cuando el voltaje aplicado es suficiente y con la polaridad correcta, entonces se
puede producir la descomposición de un compuesto químico estable.
 Es capaz de comportarse como una pila galvánica. Cuando los dos electrodos
son conectados por un hilo, es producida energía eléctrica, y tiene lugar un flujo
espontáneo de electrones desde el electrodo del zinc al electrodo del cobre. La
misma celda también puede ser manejada como una celda electrolítica. Para esto
sería necesario introducir en el circuito externo una batería que forzara a los
electrones a fluir en la dirección opuesta a través de la celda. Bajo estas
circunstancias, el cinc se depositaría y el cobre se disolvería; estos procesos
consumirían energía de la batería.
 Batería AA NiMH

Una pila o batería de níquel-metal hidruro o de níquel-hidruro metálico (Ni-

MH) es un tipo de batería recargable que utiliza un ánodo de oxihidróxido de
níquel (NiOOH), como en la batería de níquel cadmio.

 Batería de plomo y ácido

El acumulador o batería de plomo, también denominada batería de ácido-

plomo es un tipo de batería (batería húmeda) muy común en vehículos
convencionales, como batería de arranque.