DOGMA GENÉTICO: REPLICACIÓN DE DNA. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN.

CÓDIGO GENÉTICO

¿QUE ESTUDIA LA GENETICA?

Los cromosomas están formados por genes, controlan:

Color del pelo

Tipo de sangre

Color de la piel

Color de los ojos

ÁCIDOS NUCLEICOS: acidos de cadenas larga.

• Ácido desoxirribonucleico (ADN)

 Ácido ribonucleico (ARN)

LA REPLICACIÓN DEL ADN:

-Es el proceso mediante el cual la molécula de ADN hace copias de sí misma.
-En el núcleo hay muchos nucleótidos libres que son los bloques de construcción del nuevo
ADN.

CARACTERÍSTICAS DE LA REPLICACIÓN:
• Es semiconservativa
• Son antiparalelas: las hebras van en dirección de 3’ a 5’ y la otra en dirección de 5’ a 3’.
• Es el proceso enzimático más exacto que se conoce.

FORMAS DE REPLICACIÓN:
Unidireccional:
: • en el ADN mitocondrial • en algunos virus
Bidireccional:
• genomas bacterianos • cromosomas de células eucariotas.

ETAPAS DE LA REPLICACIÓN:
Iniciación:
• Participan las enzimas Helicasa que abre la cadena y ATP, requiere de unas proteínas de
unión simple que protegen a las cadenas de ADN separadas
• Se forma una proteína denominada promotor replicativo móvil.
• Se adiciona un segmento corto de RNA (10-200 nt de largo) por acción de la RNA polimerasa
o Primasa.
Elongación:
• participa la ADN polimerasa III que replica el ADN, requiere de d-NTP.
• Se forman enlaces entre los fosfatos y los azúcares de los nucleótidos que se han apareado
con las cadenas de ADN.
• El resultado es que se forman dos copias idénticas de la molécula original de ADN.
Terminación:
• participan las ADN polimerasa I que saca los fragmentos de Okazaki y coloca ADN (su función
es reparar y replicar),
• requiere de NAD y
• la ADN ligasa que une los segmentos contiguos de ADN.
• Las dos nuevas moléculas de ADN se enroscan y de nuevo toman la forma de una doble
hélice. • DNA ligasa: une los segmentos contiguos de DNA en la reacción.

INHIBIDORES DE LA REPLICACIÓN: SÍNTESIS DE ADN:

Son drogas antibacterianas que inhiben a las topoisomerasas:
El ácido nalidíxicoantibiótico utilizado en infecciones de las vías urinarias.
Novobiocina: se une a la subunidad B

LA TRANSCRIPCIÓN:
información para fabricar todas las proteínas está almacenada en las moléculas de ADN. La
sucesión de bases en las moléculas de ADN es un CÓDIGO GENÉTICO.

ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN:
• La porción del ADN que contiene el código para la proteína que se necesita, se desdobla y se
separa para exponer las bases.
• Los nucleótidos de ARN libres que están en el núcleo, se aparean con las bases expuestas del
ADN.
• Como resultado, de los tripletes del ADN se forman tripletes complementarios en la molécula
de ARNm.
• Una sucesión de tres nucleótidos en una molécula que codifica para un aminoácido se llama
un codón.
• La molécula de ARNm se completa por la formación de enlaces entre los nucleótidos del
ARN. La molécula de ARNm se separa de la molécula de ADN.
• La molécula completa de ARNm, sale del núcleo, pasa por la membrana nuclear y va a los
ribosomas.
CODIGO GENETICO:
Las cuatro bases se unen en “palabras” de tres letras (AGC, CGT y así sucesivamente) y se
obtienen 64 grupos o “palabras” diferentes.
Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 20 aminoácidos diferentes. Las
sucesiones de tres bases se llaman tripletes, Cada triplete codifica para un solo tipo de
aminoácido la mayoría se codifican por más de un triplete.

MUTACIONES:
es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la
copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias
químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.

TRADUCCIÓN: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:

• Se produce en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas;
• En la célula eucariota ocurre también en el retículo endoplasmático rugoso (RER).
• las mitocondrias tienen su propio proceso de traducción.
• Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARN.