GAMETOGENESIS

 Es la formación de los gametos sexuales masculino y femenino, es decir , espermatozoide y ovulo.

 La gametogénesis involucra 2 procesos de división celular:
 Mitosis: se mantiene una reserva de las células germinales que entraran en meiosis la cual le
dará las características de cada gameto.
 Meiosis: tiene 2 divisiones celulares, cada una con diferentes pasos:
 Una primera división similar a la mitosis
 Una segunda división donde se formaran las células hijas (gametos)

 Primera división meiotica: se tiene una interface parecida a mitosis porque hay duplicación del
material genético
 Profase I: es muy larga
 Los cromosomas homólogos se aparean produciendo recombinación del ADN
 Se compone de 5 fases:
 Leptoteno
 Cigoteno: cromosomas homólogos se asocian formando los complejos sinaptonémicos,
estos se encargan de estilizar los cromosomas para facilitar la recombinación del ADN,
provocando variabilidad genética entre los gametos
 Paquiteno: luego de la formación de los complejos sinaptonémicos, hay crossing-over
entre los cromosomas homologos formando quiasma, este es un punto de unión del
entrecruzamiento de cromosomas formándose en las regiones homologas, esto hace que
haya variabilidad genética
 Diploteno
 Diacinesis

 Citocinesis I: primera división celular, se parece a mitosis porque conserva el numero de

cromosomas (diploides), pero hay variabilidad genética, es decir, las células hijas NO son
iguales, esto porque hubo recombinación de homólogos.

 Segunda división meiotica: las cromátidas hermanas migran

 No hay migración y/o replicación del ADN, esto es importante para generar células haploides .
 El resultado final de esta segunda división es la obtención de 2 células hijas haploides y con
variabilidad genética

Mitosis
En las células somáticas y células madre
Hay 1 división(?
Se obtienen 2 células hijas diploides
Meiosis
Ocurre solo en gametos
Hay 2 divisiones celulares
Solo una replicación del ADN en la primera
división meiotica
Se obtienen 4 células hijas haploides con
diferente material genético

Mitosis ≠ Meiosis
 Meiosis genera diversidad genética mediante el intercambio de material genético entre los
cromosomas homólogos en la primera división meiotica (crossing over), el alineamiento al azar de
los cromosomas de los padres durante meiosis I y por el alineamiento al azar de las cromatidas
hermanas en meiosis II.

 Hay dimorfismo sexual en la gametogénesis en la formación de espermatozoide y ovocito a pesar

de que compartan fases:
 Ovogénesis: es mas complejo
 Involucra proliferación celular en la vida fetal
 La diferenciación ocurre antes del proceso meiotico
 Cuando la meiosis comienza hay 2 detenciones en esta, y no finalizara hasta que no haya
fecundación.
 Espermatogénesis: es mas lineal ya que nunca se detiene, termina con la formación de 4
gametos funcionales.

Espermatogénesis

 El macho nace con una cantidad de células germinales, las que pueden mantener su estado
proliferativo durante toda su vida, esta incrementa en la pubertad produciendo meiosis y
diferenciándose siempre.
 Ocurre en los túbulos seminíferos y está regulado hormonalmente:
 Hipotálamo ---> hipófisis ---> gónadas
 Intervienen hormonas liberadoras de gonadotrofinas (GnTH), LH, FSH. Estas estimulan las
células del túbulo seminífero para producir espermatozoides, y la producción de otras
hormonas intervienen en el proceso de diferenciación
 Inicia durante la pubertad y su duración depende de la especie.
 Tiene 3 fases:
 Mitótica: acá aumenta la cantidad de células espermatogonidas
 Meiotica: se producen 4 células hijas haploides
 Espermiogenesis: fase de diferenciación

 Fase de diferenciación: produce cambios morfológicos que le da la capacidad de movimiento

 Cambia el lugar del ADN para que sea mas fácil penetrar en el ovocito
 Se pierde volumen citoplasmático, junto con él se pierden organelos y factores de señalización
 Se produce una acumulación de mitocondrias (le dan mucha e+)
 En la cabeza se tendrá el ADN muy compacto y tendrá la vesícula acrosomal.

 De espermátidas a espermatozoides:
  Hay remoldeamiento morfológico (de redondo a alargado, sin citoplasma)
 Se condensa la cromatina (compactación del ADN)
 Generación de la cola
 Formación de pieza con muchas mitocondrias
 Formación de segmento ecuatorial y región postacrosomal
 Vesícula acrosomal.

 Hay un cambio en las proteínas que se unen al ADN para generar su compactación a la célula
somática, es decir, las histonas son reemplazadas por protaminas que tienen mayor afinidad al
ADN provocando mayor compactación de este, pero aun hay algunas histonas.
 El ADN en el espermatozoide esta tan compacto que es transcripcionalmente inactivo, pero si
hay aporte de este a la formación del nuevo ser, como microRNA paterno necesarios para el
desarrollo embrionario y activación de genoma embrionario para activar genoma materno.

 Vesícula acrosomal: tiene contenido enzimático, es necesario para la fecundación

 Su ruptura temprana de esta hace que el espermatozoide pierda su capacidad de fecundar.
 Deriva del Golgi
 Contiene enzimas capaces de digerir proteínas y azucares complejos
 Tiene una membrana acrosomal externa e interna

Ovogénesis
 Tiene una fase proliferativa en la vida fetal, esto hace que la cantidad de ovocitos sea limitada y las
hembras no se puedan reproducir durante toda su vida adulta, es decir, en la vida fetal la hembra
desarrolla gametos
 Ocurre diferenciación iniciado meiosis
 La meiosis se detiene naciendo con una cantidad limitada de gametos los cuales si en la pubertad y
adultez si no son fecundados se van perdiendo, incluso van envejeciendo haciendo que se pierda
calidad a medida que la hembra crece.
 Ocurre en el ovario finalizando con la formación de un ovocito II o con el arresto de la 2da división
meiotica.
 Es mal lento y complejo, tiene 2 arrestos de la fase meiotica:
 La 1era es en la vida fetal deteniéndose en la profase I y
 La 2do en la pubertad, donde se continua la meiosis en un grupo de ovocitos que se detienen
en la 2da división en metadfae II, esta NUNCA finaliza si no hay fecundación, sin esta no se
reanuda la meiosis y el ovocito no será haploide.
 Tiene 3 fases:
 Meiotica proliferativa: aumenta la cantidad de células, es decir, ovogonia
 Diferenciación: durante arresto en profase I, es decir, ovocito I
 Meiotica: diversidad genética, división de cromatinas, de ovocito I al II
 En profase I hay 2 etapas importantes para la adquisición de competencia entre ovocitos para ser
fecundados, porque el citoplasma acá es importante para el desarrollo embrionario, por lo que se
tienen estructuras:
 Folículo: tiene diferentes tipos celulares como la celulosa, que van a garantizar el desarrollo
del ovocito y la capacidad de responder a estímulos hormonares
 El crecimiento del ovocito depende de las interacciones con las células que lo rodean
 El ovocito no tiene receptores de gonadotrofinas, por lo que las respuestas a los cambios
hormonales en la pubertad depende de la especialización de las células que lo rodeas (células de la
granulosa y luego las del cumulo).
 Interacción ovocito-células del cumulo: hace que se cree el complejo cumulo-ovocito, que hace
que el ovocito adquiera competencia, haya maduración citoplasmática y cambios a nivel nuclear,
es decir, arresto de meiosis y luego el reinicio de esta.
 La unión entre ovocito y células cumulo es gracias a uniones GAP, donde hay un intercambio
bilateral entre ambos
 Las células del cumulo mantienen la nutrición del ovocito
 Habrá transporte de:
 Glucosa
 Célula de señalización de cumulo a ovocito, este ultimo aporta factores
ovocitarios(BMP15, MP6) cuya funcion es mantener las caracteristicas de las cel cumulo.
 GDF9 es importante en la preparación del las células del cumulo para que puedan responder
a FSH, luego esta hormona hace que haya un cambio en las células del cumulo en la
activación de LH, llega un momento en el que hace totalmente dependiente de FSH y luego
con otra hormona se induce la ovulación.
 

Maduración ovocitaria: es muy complejo, acá es

donde el ovocito adquiere a capacidad de ser
fecundado y también la capacidad de soportar el desarrollo embrionario en la primeras etapas
 Tendrá un efecto en la continuidad del desarrollo
 El ovocito decide la especificación de las células y mantiene el todos los eventos que ocurren
después de la fecundación .
 Involucra 2 procesos que ocurren en paralelo:
 Maduración nuclear: continuidad del ciclo celular
 Maduración citoplasmática: acumulación de factores maternos, RNAs y proteínas
relacionadas con la reprogramación nuclear

 En el proceso de crecimiento folicular hay cambios en los procesos de expresión génica, como los
inducidos gonadotrofinas (FSH), en esta cuando el folículo se hace dependiente de FSH, esta FSH
induce cambios en la expresión génica, como la inducción de los receptores de LH.
 En cada ciclo reproductivo en la reserva de folículos que tiene el ovario, cuando aumenta FSH
se reclutan estos folículos, los cuales aumentaran de tamaño, sus células se diferenciaran y el
diámetro del ovocito aumentara.
 A medida que los folículos crecen, uno es elegido por alcanzar un diámetro critico (folículo
dominante), este evitara que el resto de folículos crezca mietras el crese, y se inducen los
receptores de LH haciendo que sea sensible a esta hormona produciendo ovulación en el
folículo dominante (DF).

 Características morfológicas del ovocito inmaduro:

 Tiene el complejo cumulo-ovocito
  Las células cumulo son muy compactas facilitando la interacción entre ellas y también con el
ovocito a través de las uniones GAP que atraviesan la zona pelúcida.

 Hormona Luteinizante (LH): el ovocito inmaduro en el folículo 3rio va a estar en arresto meiotico
por la acción de células cumulo por el aumento de AMP cíclico
 Debido a la entrada de AMP por medio de las GAP's, cambia el arresto cuando el ovocito es
expuesto a mucho LH en el folículo dominante provocando ruptura entre estas células del
cumulo expandiéndolas, rompiendo la interacción de estas con el ovocito dando fin al arresto.
 Al romperse la interacción, se produce la activación del factor promotor de la maduración
(MPF) haciendo que le reanude la meiosis.
 Reanudación de la meiosis en la maduración ovocitaria: en esta finaliza la primera división
meiotica liberándose el 1er cuerpo polar (célula hija producida por la división) formándose una
célula funcional (ovocito)
 El ovocito mide 120 micras aprox. y a diferencia de la espermatogénesis, acá SOLO hay una
célula hija funcional
 Todo el volumen citoplasmático del ovocito será heredado por el embrión
 El cuerpo polar NO es funcional.
 Ovocito maduro o en metafase II tendrá:
 Primer cuerpo polar
 Citoplasma
 Zona pelúcida (ZP)
 Espacio perivitelino.

1er cuerpo polar

Espacio perivitelino

Z
 Maduración nuclear:
Citoplasma
  Vesícula germnial (VG): el ovocito I se arresta durante la profase I de la meiosis I hasta la
pubertad, en donde comienza el desarrollo y crecimiento folicular

 Ciclo nuclear: los cambios a nivel nuclear son por un aumento del factor promotor de
maduración/mitosis/meiosis (MPF) que controla el ciclo celular y está en mitoisis y meiosis
 Un aumento de MPF provoca división celular
 Su función es romper la membrana nuclear (induce fosforilación en la membrana
desestabilizándola)
 Cuando se rompe la membrana induce reorganización de los cromosomas en la metafase.

 Control mediado por MPF: MPF está formado por ciclina B (se sinteriza en cada ciclo celular) y por
quinasa (se une para formar el complejo pero su activación depende de los cambios de
fosforilación en la quinasa)

 Competencia ovocitaria: capacidad del ovocito de ser fecundado y soportar el desarrollo

embrionario, sin esta competencia NO hay fecundación.
 Está definida por la acumulación de factores maternos que le da la capacidad de soportar el
desarrollo embrionario.
 La competencia permite:
 Que reanude la meiosis
 Que divida luego de la fecundación
 Soportar desarrollo embrionario
 Inducir gestación
 Mantener la gestación a término
 Soportar desarrollo fetal terminando en buena condiciones de salud.
 Factores que afectan la calidad ovocitaria:
 Condiciones maternas (nutrición, entres, edad de la madre)
 Grado de atresia folicular
 Tamaño folicular (relacionado con la composición del liquido)
 RNAm en ovocito: el ovocito es el responsable de llevar a cabo los procesos relacionados con la
fecundación (razón de su importancia), con sus eventos posteriores y el control de las primeras
etapas del desarrollo embrionario.
 EL RNAm del embrión esta inactivo durante las primeras etapas, solo se activa luego de las 4
células (en algunas especies luego de las 8 células).
 Por lo tanto durante el crecimiento del ovocito y folicular hay una activa transcripción que
garantiza una reserva de RNAm, los que pueden ser traducidos en el embrión y que codificara
para todas las proteínas
 Mientras el proceso avanza, los RNAm maternos disminuyen y se activan los genomas
embrionarios (RNAm).