REPORTE DE CASO CLÍNICO: ALTERACIONES DEL TRANSPORTE CELULAR

En la clase de fisiología humana I acabamos de tomar el tema sobre el transporte a

través de la membrana celular y estuvimos analizando las presiones, las cantidades.
Un complemento de este tema es el análisis de que puede pasar si llega a alterarse
este transporte, las consecuencias que puede tener y sus causas.
Yo realicé el análisis de dos artículos sobre el Síndrome de Bartter:
PP-89. Neonatal Bartter Syndrome: Case report:
https://www.clinicalkey.com/#!/content/journal/1-s2.0-S0378378210003798
Bartter syndrome: https://www.clinicalkey.com/#!/content/clinical_overview/67-s2.0-
7af58887-8312-4f3a-a38c-c1b0265de89e

Ambos artículos son complementos el uno del otro para poder comprender más
fácilmente este síndrome. Al hablar del síndrome de Bartter nos referimos a
trastornos hereditarias de pérdida de sal renal causado por defectos en los canales
de sodio, cloruro y potasio, principalmente.
El caso clínico se trata de un paciente diagnosticado en el periodo neonatal, un bebé
prematuro de 34 semanas de 1410 g, que comenzó con dificultad respiratoria, la
madre presentaba polihidramnios durante el embarazo.
En el artículo de revisión encontré que, al ser síndrome de alteraciones
electrolíticas, para el diagnóstico se realizó en base a parámetros metabólicos que
revelan hipopotasemia, alcalosis metabólica, hipocloremia con hiponatremia, ya que
tenía una pérdida excesiva de sodio, potasio, calcio y cloruro en la orina. En este
caso, el tratamiento se realizó mediante la corrección de electrolitos y
deshidratación.
Existen diversas causas genéticas por mutaciones de que el daño puede ser severo
o leve, dependiendo de que proteína se ve afectada para el transporte de electrolitos
a través de la membrana celular, también puede verse alterado el síndrome al
relacionarse con otros síndromes que afecten a las células.
Y lo relacionan con una alteración de mutaciones genéticas que afecta la rama
ascendente gruesa del asa de Henle, a su vez produce un deterioro de la
reabsorción de cloruro de sodio, por lo que provoca deterioro en la absorción
electrolítica y en el desarrollo neurointelectual, una debilidad muscular y el
detenimiento del crecimiento, sordera neurosensorial, pero por sí solo no conduce
a la insuficiencia renal. Se puede distinguir por medio de ciertos rasgos faciales
comunes como son los ojos grandes, orejas puntiagudas, frente prominente o boca
caída.