Los coronavirus reciben su nombre por sus grandes picos que se proyectan desde la

envoltura y le dan al virus una forma de corona de aproximadamente 100 nm. La envoltura
consta de una bicapa lipídica derivada de la membrana celular del hospedador y cuatro
proteínas estructurales, pico (S), envoltura (E), membrana (M) y nucleoproteína (N), así
como un número variable de proteínas no estructurales. 1 El SARS-CoV-2 reconoce la
enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) para unirse a las células, particularmente a
las células epiteliales respiratorias del huésped. Este proceso depende de la proteasa
transmembrana serina 2 del hospedador (TMPRSS2), que corta la proteína de pico viral en
el S1 / S2. La subunidad S2 permite la fusión de membranas virales y celulares.
Después de la unión al receptor, el virus puede ingresar al citoplasma celular a través de
endocitosis. Proceso de traducción y brotación
Es importante destacar que las proteínas del SARS pueden inhibir la respuesta antiviral al
bloquear las vías RIG I e IRF3 / 7 en diferentes niveles, lo que conduce a una producción
ineficaz de interferones tipo 1 y una respuesta antiviral alterada, al tiempo que aumenta la
activación de NF-kB, la producción de citocinas proinflamatorias y la necroptosis. .Todos
estos eventos de señalización pueden conducir a un aumento de la muerte celular,
hiperinflamación y tormenta de citocinas.

3 | INMUNIDAD ENTRENADA Y RESPUESTA INMUNE

INNATA
La memoria inmunológica en el sistema inmunológico innato se llama "inmunidad
entrenada" y puede afectar la propagación y la intensidad de ciertas infecciones.

Respuesta inmune a coronavirus y otros virus respiratorios. Después de que el epitelio se

infecta con SARS-CoV-2, el virus en replicación puede causar lisis celular y daño directo
al epitelio. El epitelio presenta antígenos del virus a las células T CD8 +. Con su perforina
y granzimas, las células T CD8 + y las células natural killer (NK) pueden mostrar
citotoxicidad para las células epiteliales infectadas por virus e inducir la apoptosis. Las
células dendríticas subepiteliales (DC) reconocen los antígenos del virus y los presentan a
las células T CD4 e inducen la diferenciación de estos.
Células T hacia la memoria Th1, Th17 y la memoria T folicular auxiliar (FH). T FH ayuda a
las células B a desarrollarse en células plasmáticas (PC) y promueve la producción de
anticuerpos específicos del virus del isotipo IgM, IgA e IgG. Macrófagos tisulares (M Φ) y
las CD también presentan antígenos virales para CD4 + T
Transfusión de Suero de paciente convaleciente
- Desarrollo de anticuerpos neutralizantes que son producidos por los linfocitos
B, después de 7 dias de la infeccion pueden durar de (1 a 2 años)
- Células de memoria inmunológica, son los linfocitos Tespecialmente el CD8 que
aprender a reconocer al sars cov 2 y permanecen toda la vida.
- Entrenamiento inmunológico, es el entrenamiento del sistema inmune innato, de
los macrofagos y las células dendríticas, cuando se estimula con otras cosas por
ejemplo la vacuna VSG. El sistema inmune de los pacientes con esta vacuna
pueden atacar mejor el corona virus.