LA CAUSA PRINCIPAL DE LA ACIDIFICACION DE LOS SUELOS DEL SUR DE

CHILE, HA SIDO EL HOMBRE. ESTOS SUELOS ACIDOS SON GENERADOS

POR LA PERDIDA DE CATIONES BASICOS, COMO CALCIO, MAGNESIO,
POTASIO, Y SODIO. Y UNA ACUMULACION DE CATIONES ACIDOS COMO
ALUMINIO E HIDROGENO.
LA ACIDEZ LIMITA EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS POR TOXICIDAD DE
ALUMINIO, MANGANESO E HIDROGENO Y LA DEFICIENCIA DE
NUTRIENTES ESENCIALES, NITROGENO,FOSFORO, MAGNESIO, AZUFRE,
MOLIBDENO.

FACTORES QUE CONDICIONAN LA MAGNITUD DE LA ACIDIFICACION:

ALTA CAIDA PLUVIOMETRICA

LIXIVIACION DE BASES DE INTERCAMBIO
LABOREO DE LOS SUELOS
MINERALIZACION DEL NITROGENO ORGANICO
FERTILIZANTES DE REACCION ACIDA, QUE GENERAN HIDROGENOS
LEGUMINOSAS, POR MEDIO DE LA FIJACION SIMBIOTICA DE NITROGENO,
LIBERAN HIDROGENO A LA SOLUCION DEL SUELO.

LOS FERTILIZANTES AMONIACALES, LIBERAN AMONIO A LA SOLUCION

DEL SUELO, AL NITRIFICARSE EL AMONIO CAMBIA A NITRATO
LIBERANDOSE IONES HIDROGENO QUE ACIDIFICAN EL SUELO.
FOSFATOS MONOCALCICOS COMO EL SUPERFOSFATO TRIPLE, PUEDEN
ACIDIFICAR, HASTA VALORES DE 1.5, LOCALIZADO ALREDEDOR DEL
GRANULO, PERO RAPIDAMENTE ES NEUTRALIZADO POR EL SUELO.

CARACTERISTICAS QUIMICAS DE LOS SUELOS

LOS SUELOS VOLCANICOS CHILENOS SON SUELOS DE CARGA

VARIABLE, ESTO SIGNIFICA QUE UNA PROPORCION SIGNIFICATIVA DE LA
CARGA ELECTRICA DE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS O COLOIDES,
QUE ES LA RESPONSABLE DE LA RETENCION DE LOS CATIONES, ES
DEPENDIENTE DEL PH. CUANDO DISMINUYE EL PH, TAMBIEN SE
PRODUCE UNA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD DEL SUELO PARA
ATRAER CATIONES, LOS CUALES AL ESTAR PRESENTES EN LA
SOLUCION DEL SUELO PUEDEN SER LIXIVIADOS FACILMENTE POR LAS
AGUAS LLUVIAS. CUANDO AUMENTA EL PH, LA SOLUCION DEL SUELO
PUEDE ATRAER UNA MAYOR CANTIDAD DE CATIONES DISPONIBLES
PARA LAS PLANTAS. LOS CATIONES SON LOS IONES CARGADOS
POSITIVAMENTE, CALCIO, MAGNESIO, POTASIO, SODIO, HIDROGENO, Y
ALUMINIO.
LOS CATIONES ACIDOS, ALUMINIO E HIDROGENO, CUANDO SON
LIBERADOS A LA SOLUCION DEL SUELO, DISMINUYEN EL PH DE ESTE. EL
ALUMINIO, EN SOLUCION ACUOSA TIENDE A HIDROLIZARSE, LIBERANDO
HIDROGENOS.
EL INTERCAMBIO DE CATIONES ES EL SISTEMA NATURAL MEDIANTE EL
CUAL LAS RAICES DE LAS PLANTAS OBTIENEN LOS ELEMENTOS
NUTRITIVOS COMO EL CALCIO, EL CUAL SE ENCUENTRA ATRAIDO POR
LAS SUPERFICIES CARGADAS NEGATIVAMENTE DE LOS COLOIDES DEL
SUELO. EL MECANISMO CONSISTE EN LA LIBERACION DE IONES
HIDROGENOS A LA SOLUCION DEL SUELO POR PARTE DE LAS RAICES,
LOS CUALES SE INTERCAMBIAN CON IONES CALCIO PRESENTES EN
TORNO A LOS COLOIDES DEL SUELO. LOS IONES CALCIO QUEDAN EN LA
SOLUCION DE SUELO DE DONDE PUEDEN SER ABSORBIDOS POR LAS
RAICES. SI LA SOLUCION DE SUELO PIERDE CATIONES BASICOS POR
LIXIVIACION O POR ABSORCION VIA LAS RAICES, SE LIBERAN BASES DE
INTERCAMBIO DESDE LOS COLOIDES DEL SUELO PARA MANTENER EL
EQUILIBRIO Y LOS SITIOS NEGATIVOS CORRESPONDIENTES SE
NEUTRALIZAN CON CATIONES ACIDOS. DE ESTE MANERA EL SUELO SE
VA ACIDIFICANDO, LA CARGA VARIABLE NEGATIVA VA DISMINUYENDO,
EL SUELO SE VA EMPOBRECIENDO EN SU FERTILIDAD Y APARECEN
PROBLEMAS GRAVES DE TOXICIDAD, PRINCIPALMENTE DE ALUMINIO. LA
CARGA NEGATIVA DESARROLLADA POR EL SUELO AL PH QUE EXISTE EN
CONDICIONES NATURALES. ELLOS SE DENOMINA CIC EFECTIVA (CICE),
QUE ES LA CAPACIDAD DEL SUELO PARA RETENER E INTERCAMBIAR
CATIONES Y CORRESPONDE A LA SUMA DE LOS CATIONES
INTERCAMBIABLES. GENERALMENTE, LOS CATIONES ACIDOS, O ACIDEZ
INTERCAMBIABLE, ESTAN CONSTITUIDOS PRINCIPALMENTE POR
ALUMINIO INTERCAMBIABLE, SIENDO EL HIDROGENO INTERCAMBIABLE
PROPORCIONALMENTE MUCHO MENOR, POR LO QUE LA CICE PUEDE
ESTIMARSE SEGÚN LA ECUACION:

CICE: CA+MG+K+NA+AL+, EXPRESADOS EN CENTIMOLES DE CARGA

POSITIVA POR KILO DE SUELO (CMOL+KG)
AZUFRE

ES UN CONSTITUYENTE DE DOS AMINOACIDOS, CYSTEINA ,METIONINA,

ES ESENCIAL EN LA FORMACION DE PROTEINAS. TAMBIEN PARTICIPA EN
LA FORMACION DE VITAMINAS, Y EN LA SINTESIS DE VARIAS
HORMONAS, FORMA PARTE DE VARIAS COENZIMAS. UNA
DEFICIENCIA ES FAVORECIDO POR SUELOS ACIDOS Y
FRIOS.
PARTICIPA EN LA SINTESIS DE PROTEINAS,
CLOROFILA, EN EL PROCESO DE FOTOSINTESIS, EN
LA SINTESIS DE ENZIMAS, Y EN LA FORMACION DE
GRASAS.
LOS SINTOMAS SON SIMILARES AL NITROGENO, PERO
EN HOJAS NUEVAS, FALTA DE CRECIMIENTO O
DESARROLLO , REDUCE LA CALIDAD DE LOS TRIGOS.
EL CONTENIDO DE LAS PLANTAS DE AZUFRE VARIA
CONSIDERABLEMENTE Y PUEDE ALCANZAR
CONCENTRACIONES MUY ELEVADAS EN LAS PLANTAS
DE CRUCIFERAS. SU FUNCION MAS IMPORTANTE Y
EVIDENTE ES LA PARTICIPACION EN LA ESTRUCTURA
DE LOS AMINOACIDOS SULFURADOS, CISTINA,
METIONINA, Y CISTEINA. ES ABSORVIDO POR LA
PLANTA EN LA FORMA DE ION SULFATO Y
POSTERIORMENTE REDUCIDO A OTRAS FORMAS
COMPLEJAS., INCORPORANDOSE A LA ESTRUCTURA
PROTEICA.
PARTICIPA EN LA ENZIMAS, ESTABILIZA LA
ESTRUCTURA DE LA PROTEINA. SE PRESENTA UNA
CLOROSIS GENERAL, Y EN ALGUNAS ESPECIES SE
PRODUCEN PIGMENTOS ANTOCIANICOS, A
DIFERENCIA DE LA DEFICIENCIA DE NITROGENO, LA
DEFICIENCIA SE OBSERVA EN LAS HOJAS MAS
NUEVAS O JOVENES, PERO SI LA DEFICIENCIA ES
SEVERA , TODAS LAS HOJAS PUEDEN SUFRIR UNA
CIERTA PERDIDA DE COLOR VERDE.
NITROGENO , SUPERMAN DE LOS NUTRIENTES

EL PAPEL MAS IMPORTANTE DEL NITROGENO EN LAS PLANTAS ES SU

PARTICIPACION EN LA ESTRUCTURA DE LA MOLECULA PROTEICA.
ENCONTRANDOSE EN MOLECULAS TAN IMPORTANTES COMO LAS
PURINAS,PIRIMIDINAS, PORFIRINAS. LAS PURINAS Y LAS PIRIMIDINAS,SE
ENCUENTRAN EN LOS ACIDOS NUCLEICOS, ARN Y ADN, ESENCIALES
PARA LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS. EL ANILLO DE LA PORFIRINA SE
ENCUENTRA EN COMPUESTOS TAN IMPORTANTES , COMO LAS
CLOROFILAS Y LAS ENZIMAS DEL GRUPO DE LOS CITOCROMOS,
ESENCIALES PARA LA FOTOSISTESIS Y LA RESPIRACION. EL SINTOMA DE
DEFICIENCIA EN NITROGENO MAS FACILMENTE APRECIABLE ES EL
AMARILLAMIENTO ,CLOROSIS, DE LAS HOJAS, DEBIDO A UNA
DISMINUCION DEL CONTENIDO DE CLOROFILA. ESTE SINTOMA EMPIEZA A
NOTARSE EN LAS HOJAS MAS MADURAS Y APARECE EN ULTIMO LUGAR
EN LAS HOJAS SUPERIORES SOMETIDAS A UN CRECIMIENTO MAS
ACTIVO. ESTE APARICION DE SINTOMAS EN LAS HOJAS MAS VIEJAS SE
DEBE A LA GRAN MOVILIDAD DEL NITROGENO, EN EL CUAL LAS HOJAS
MAS JOVENES ABSORVEN NITROGENO PROCEDENTE DE LAS HOJAS MAS
VIEJAS.
EL NITROGENO ES NECESARIO PARA LA SINTESIS DE CLOROFILA Y COMO
PARTE DE LA MOLECULA DE CLOROFILA , TIENE UN PAPEL EN EL
PROCESO DE FOTOSINTESIS. LA FALTA DE NITROGENO Y CLOROFILA
SIGNIFICA QUE EL CULTIVO NO UTILIZARA LA LUZ DEL SOL COMO FUENTE
DE ENERGIA PARA LLEVAR A CABO FUNCIONES ESENCIALES COMO LA
ABSORCION DE NUTRIENTES. EL SUMINISTRO ADECUADO DE NITROGENO
PRODUCE HOJAS DE COLOR VERDE OSCURO, CON MOTIVO DE UNA ALTA
CONCENTRACION DE CLOROFILA. LA DEFICIENCIA DE NITROGENO
PRODUCE CLOROSIS DE LAS HOJAS POR UNA DISMINUCION DE LA
CLOROFILA.
LOS PIGMENTOS VERDES DE LA CLOROFILA ABSORBEN LA ENERGIA
LUMINOSA NECESARIA PARA INICIAR LA FOTOSINTESIS. LA CLOROFILA
AYUDA A CONVERTIR EL CARBONO , HIDROGENO Y OXIGENO EN
AZUCARES SIMPLES. ESTOS AZUCARES Y SUS PRODUCTOS DE
CONVERSION ESTIMULAN LA MAYOR PARTE DEL CRECIMIENTO DE LAS
PLANTAS. CANTIDADES INADECUADOS DE NITROGENO PRODUCEN
BAJOS NIVELES DE PROTEINA EN LA SEMILLA. , Y DE MACOLLOS QUE LO
NORMAL. .-
LAS PLANTAS PUEDEN ABSORBER NITROGENO EN EXCESO, CUANDO
ESTE SE ENCUENTRA DISPONIBLE, Y ALMACENARLO PARA UTILIZARLO
MAS TARDE, CUANDO LO NECESITEN. LA VELOCIDAD MAXIMA DE
ABSORCION DE NITROGENO, SUELE TENER LUGAR EN LOS PRIMEROS
ESTADIOS DEL CRECIMIENTO ACTIVO. LAS PLANTAS EN CRECIMIENTO
NECESITAN NITROGENO PARA FORMAR NUEVAS CELULAS. Y CULQUIER
DEFICIENCIA DE NITROGENO BLOQUEA LOS PROCESOS DE CRECIMIENTO
Y REPRODUCCION. LA CANTIDAD DE NITROGENO ABSORBIDO POR DIA Y
POR KILO DE MATERIAL VEGETAL, ES MAXIMA CUANDO LAS PLANTAS SON
JOVENES Y DECLINA GRADUALMENTE CON LA EDAD. ES POR ESTO QUE
EN UNA PLANTA JOVEN, EL NITROGENO CONSTITUYE UN MAYOR
PORCENTAJE DEL PESO SECO QUE EN UNA PLANTA VIEJA.
CUANDO EL SUMINISTRO DE NITROGENO SUPERA LAS NECESIDADES DE
LAS PLANTAS, ESTAS PRODUCEN UN CRECIMIENTO VEGETATIVO
SUCULENTO Y DE COLOR VERDE OSCURO, ESTE TIPO DE CRECIEMINTO
SE REALIZA A EXPENSAS DE LA PRODUCCION DE SEMILLA, EN LOS
CULTIVOS PARA GRANO Y DEL CONTENIDO DE AZUCAR EN LA
REMOLACHA. O EN LAS PAPAS PUEDE DAR COMORESULTADO PAPAS
DEMACIADO ACUOSAS. LOS EFECTOS NEGATIVOS SOBRE LOS CULTIVOS
DEL EXCESO DE NITROGENO PUEDEN MINIMIZARSE SI LA PROVISION DE
FOSFORO Y POTASIO ES ADECUADA PARA LA VELOCIDAD DE
CRECIMIENTO EXHIBIDA. LOS NIVELES ALTOS DE FOSFORO Y POTASIO
CONTRIBUYEN A EVITAR LOS CRECIMIENTOS SUCULENTOS Y EL
RETRASO EN LA MADURACION, INDUCIDOS , CON FRECUENCIA POR EL
SUMINISTRO EXCESIVO DE NITROGENO.
LA MAYOR PARTE DE LAS PLANTAS SUPERIORES ABSORBEN NITROGENO
DEL SUELO EN FORMA DE NITRATO, NO3, . SIN EMBARGO , EL NITROGENO
EN ESTA FORMA NO PUEDE SER DIRECTAMENTE EMPLEADO POR LA
PLANTA, SINO QUE DEBE SER REDUCIDO HASTA AMONIACO ANTES DE
QUE PUEDA SER INCORPORADO A LOS COMPUESTOS NITROGENADOS DE
LA PLANTA. LA REDUCCION DEL NITRATO EN AMONIACO PRECISA DE LA
ENERGIA DE LA RESPIRACION.
UNA VEZ ABSORBIDO COMO NITRATO DEBE TRANSFORMARSE EN
NITRITO DE AHI EN HIPONITRITO, HIDROXILAMINA , AMONIACO Y AMONIO,
REACCIONANDO CON LOS COMPUESTOS ORGANICOS DE LA PLANTA.
LA APLICACIÓN FOLIAR DE UREA HA DADO PRUEBAS DE SER UN METODO
MUY EFECTIVO PARA REMEDIAR LA ESCASEZ MOMENTANEA DE
NITROGENO EN MUCHAS PLANTAS. , SE CREE QUE EL PRIMER PASO EN
LA UTILIZACION DEL NITROGENO DE LA UREA CONSISTE EN LA RAPIDA
HIDROLISIS DE ESTE COMPUESTO POR EL ENZIMO UREASA PARA
PRODUCIR AMONIACO. Y EN ALGUNOS CASOS LA UREA PODIA SER
ASIMILADA DIRECTAMENTE SIN PREVIA HIDROLISIS A NIVEL DE AMONIO.
LA FIJACION SIMBIOTICA DEL NITROGENO, ES CATALIZADA POR UN
COMPLEJO DE ENZIMAS QUE EN CONJUNTO SE DENOMINAN
NITROGENASAS, EN LA CUAL CIERTOS MICROELEMENTOS PARECEN SER
ESENCIALES, Y ESTOS SON EL HIERRO, COBALTO Y MOLIBDENO.
EN EL SUELO LA OXIDACION DE AMONIACO A NITRATO ES REALIZADO
POR MEDIACION DE DOS GRUPOS DE BACTERIAS, NITROSOMONAS Y
NITROBACTER, ESTAS BACTERIAS SON AUTOTROFICAS, QUE REQUIEREN
DE SUSTANCIAS INORGANICAS PARA SU CRECIMIENTO. , LAS
NITROSOMONAS PUEDEN CONVERTIR EL AMONIACO SOLO HASTA EL
ESTADO DE NITRITO Y ES NECESARIO LA PRESENCIA DE NITROBACTER
PARA PERMITIR A CONTINUACION LA CONVERSION DEL NITRITO EN
NITRATO. LA CONVERSION DE AMONIACO EN NITRITO Y SU PASO
SUBSIGUIENTE A NITRATO RECIBE EL NOMBRE DE NITRIFICACION
LA CONVERSION DE NITRATO EN OXIDO NITROSO N2O, Y ENNITROGENO
GASEOSO TAMBIEN TIENE LUGAR POR LA INTERVENCION DE UNA GRAN
VARIEDAD DE ORNANISMOS DEL SUELO. ESTE PROCESO RECIBE EL
NOMBRE DE DESNITRIFICACION.
AL MORIR LOS ORGANISMOS , EL NITROGENO ORGANICO DE LOS
ANIMALES Y PLANTAS ACABA SIENDO DEVUELTO AL SUELO, EN DONDE,
GRACIAS A LA DESCOMPOSICION MICROBIANA, SE PRODUCE AMONIACO.
EL AMONIACO ES RAPIDAMENTE CONVERTIDO EN NITRATO POR EL
PROCESO DE LA NITRIFICACION.

EL NITROGENO EN EL SUELO CONSTA DE LOS SIGUIENTES

COMPONENTES :

POOL DE NITROGENO LABIL

POOL DE NITROGENO ORGANICO ESTABILIZADO
POOL DE NITROGENO INORGANICO
POOL HUMICO O PASIVO DE NITROGENO ORGANICO

LOS TRES PRIMEROS CONFORMAN EL NITROGENO ACTIVO DEL SUELO.

EL NITROGENO ORGANICO PASIVO ESTA MUY CONSOLIDADO Y DE DIFICIL
DESCOMPOSICION POR LA BIOMASA DEL SUELO. Y CONSTITUYE
ALREDEDOR DEL 80 A 90 % DEL CONTENIDO DE NITROGENO TOTAL DEL
SUELO, Y SU PARTICIPACION EN LA NUTRICION DE LAS PLANTAS ES MUY
REDUCIDA.
LAS ENTRADAS DE NITROGENO QUE DAN ORIGEN A ESTOS
COMPONENTES SON LOS RESIDUOS DE LOS CULTIVOS O DE LA
VEGETACION NATURAL TRANSFORMADOS POR LA BIOMASA DEL SUELO.
TODO MATERIAL ORGANICO QUE LLEGA AL SUELO DEBE PASAR POR LA
BIOMASA DE LOS MICROORGANISMOS DEL SUELO.
DEL POOL DE NITROGENO INORGANICO ES DE DONDE EXTRAEN LAS
RAICES EL NITROGENO PARA SATISFACER LA DEMANDA DE NITROGENO
DE LOS CULTIVOS. ESTE POOL ES INCREMENTADO POR LA ACTIVIDAD DE
LA BIOMASA SOBRE EL NITROGENO ESTABILIZADO QUE SON
MINERALIZADOS A DISTINTAS TASAS.
EL NITROGENO ABSORBIDO SALE DEL SISTEMA EN LOS PRODUCTOS DE
LA COSECHA, EN LA VOLATILIZACION DE N2, EN LA QUEMA DE
RASTROJOS O VUELVE AL SISTEMA COMO RESIDUOS DE COSECHA.
NO TODO EL NITROGENO MINERAL ES ABSORVIDO POR LOS CULTIVOS,
YA QUE UNA PROPORCION SALE DEL SISTEMA COMO GAS N2 Y N2O, EN
EL PROCESO DE DESNITRIFICACION ANAEROBICA MICROBIANA, O POR
LIXIVIACION AL QUEDAR FUERA DEL ALCANCE DE LAS RAICES.
ALREDEDOR DEL 15 % DEL NITROGENO INORGANICO APLICADO AL
SUELO ES INMOVILIZADO POR LA BIOMASA DEL SUELO.
LA BIOMASA JUEGA UN DOBLE PALEL EN EL SUELO,POR YUNA PARTE ES
UN AGENTE DE TRANSFORMACION A TRAVES DEL CUAL PASA TODA LA
MATERIA ORGANICA, LO CONVIERTE EN NUEVOS PRODUCTOS Y LO
LIBERA EN FORMA ACTIVA O PASIVA. SI NO EXISTE NITROGENO MINERAL
EN EL SUELO LA DESCOMPOSICION DEL RESIDUO VEGETAL ESTARA
LIMITADA POR SU CONTENIDO DE NITROGENO. SI EXISTE NITROGENO
INORGANICO EN EL SUELO, PRODUCIRA UNA INMOVILIZACION DEL
NITROGENO EN EL TEJIDO MICROBIAL PERMITIENDO LA
DESCOMPONSICION POTENCIAL DEL CARBONO.
EL POOL LABIL DE NITROGENO ORGANICO, UN 30 % DEL NITROGENO EN
LOS RESIDUOS,PUEDE SER UTILIZADO EN SU TOTALIDAD POR LOS
CULTIVOS DURANTE EL TRANSCURSO DEL AÑO DESPUES DE SU
INCORPORACION PREVIO, EVIDENTEMENTE , A SU MINERALIZACION EN EL
SUELO.
EN LOS CEREALES EL NITROGENO DEL POOL LABIL SOLO ALCANZA DE
UN 5 A UN 10 % DE LA DEMANDA DE NITROGENO REQUERIDA POR LOS
CULTIVOS. EN LAS OLEAGINOSAS Y FORRAEJRAS ANUALES EL
NITROGENO DISPONIBLE DEL POOL LABIL, CORRESPONDE A UN 15 % DE
LA DEMANDA DE NITROGENO DE LA MAYORIA DE LOS CULTIVOS CON
ALTAS PRODUCCIONES. LAS PRADERAS PERMANENTES PUEDEN
APORTAR UN 25 A 30 % DE LAS NECESIDADES DEL CULTIVO PROXIMO.

EL CONTENIDO DE MATERIA ORGANICA PROMEDIO DE LAS PRINCIPALES

AGRUPACIONES DE SUELOS DEL PAIS , ES EL RESULTADO DEL
RECICLAJE DE RESIDUOS VEGETALES DE LA VEGETACION NATURAL DEL
ECOSISTEMA. EL CLIMA JUEGA UN PAPEL PREPONDERANTE Y JUNTO AL
SUELO DETERMINAN LA ACUMULACION DE MATERIA ORGANICA DE LOS
SUELOS. EN LOS SUELOS ROJOS ARCILLOSOS LA EROSION DETERMINA
CONTENIDOS MAS BAJOS DEBIDO A LA DESTRUCCION DEL HORIZONTE
SUPERFICIAL.

ENTRADAS DE NITROGENO AL SISTEMA

LA MAYOR PROPORCION DE NITROGENO DE LOS RESIDUOS VEGETALES

SE ENCUENTRAN EN EL CONTENIDO CELULAR CONSTITUIDO POR LAS
PROTEINAS Y LOS AZUCARES DEL PROTOPLASMA. UNA MENOR
PROPORCION SE ENCUENTRA ENLA PARED CELULAR DONDE
PREDOMINAN LAS CELULOSAS, HEMICELULOSAS, Y LIGNINAS. EL
NITROGENO ORGANICO DE LOS DIFERENTES CONSTITUYENTES DE LOS
RESIDUOS DE LAS COSECHAS PRESENTA DISTINTA FACILIDAD PARA SER
MINERALIZADO POR LA MASA MICROBIANA. LAS TASAS DE
MINERALIZACION DE LOS RESIDUOS ORGANICOS SON UN REFLEJO DE LA
INFLUENCIA DE LOS FACTORES FISICOS DEL AMBIENTE, TEMPERATURA,
HUMEDAD, OXIGENO, CONTENIDO DE ARCILLA, NUTRIENTES, ETC. Y DE
FACTORES BIOLOGICOS.
LA DESCOMPOSICION DE RESIDUOS RESULTA EN LA CONVERSION O
MINERALIZACION DE LOS NUTRIENTES ORGANICOS A FORMAS
INORGANICAS, PERO AL MISMO TIEMPO LOS ELEMENTOS INORGANICOS
SON INMOVILIZADOS EN LOS TEJIDOS MICROBIALES . LA INCORPORACION
DE UN RESIDUO VEGETAL PRODUCIRA UNA INMOVILIZACION DEL
NITROGENO CUANDO ESTE SEA RICO EN ENERGIA, CARBONO, EN
RELACION A SU CONTENIDO DE NITROGENO O A SU RELACION CARBONO
NITROGENO. LA BIOMASA AL ATACAR SUSTRATOS CON CARBONO
NITROGENO SUPERIORES A 25 , DEBE RECURRIR AL NITROGENO
INORGANICO DISPONIBLE EN EL SUELO PARA SUPLIR LA DEFICIENCIA DE
NITROGENO DEL RESIDUO. AL NO DISPONIR DE UN POOL DE
NITROGENO ORGANICO SUFICIENTE, LA ACTIVIDAD DE LA BIOMASA
DISMINUYE Y, DE ESTA FORMA , LIMITA LA DESCOMPOSICION DE LOS
RESIDUOS.
LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION DE LOS RESIDUOS DEPENDE DE
SUS CONSTITUYENTES ORGANICOS, Y DE SU RELACION CARBONO
NITROGENO.
DESPUES DE LA QUEMA DEL RASTROJO DE CEREALES , QUEDA
ALREDEDOR DE UN 20 % DEL RASTROJO.
EL RAPS ES UN CULTIVO DENTRO DE LAS OLEAGINOSAS CON UN
PORCENTAJE DE NITROGENO MAS ALTO, Y A UN PORCENTAJE DE
INCORPORACION MAYOR DE RESIDUOS.
LOS CEREALES APORTAN BAJAS CANTIDADES DE NITROGENO, QUE
OSCILAN ENTRE LOS 20 A 40 KILOS DE NITROGENO POR HECTAREA. EL
RAPS APORTA UNAMAYOR CANTIDAD DE NITROGENO ORGANICO,
ALCANZANDO LOS 80 KILOS POR HECTAREA. SE PUEDE CONCLUIR QUE
LOS CULTIVOS ANUALES POR SUS RESIDUOS APORTAN ENTRE 40-80
KILOS DE NITROGENO DE NITROGENO ORGANICO. LAS PRADERAS
APORTAN UNA MAYOR CANTIDAD DE RESIDUOS, Y POR LO TANTO UN
MAYOR APORTE DE NITROGENO ORGANICO, SUPERIOR A LOS CULTIVOS
ANUALES. LAS CONDICIONES PARA QUE TENGA UN HAMBRE DE
NITROGENO, PRODUCTO DE LA INMOVILIZACION DEL NITROGENO
DISPONIBLE DEL SUELO POR LA BIOMASA AL TRANSFORMAR RESIDUOS
DE UNA ALTA RELACION CARBONO NITROGENO, NO SON COMUNES. LA
SIEMBRA DE LOS CULTIVOS COINCIDE CON UNA APLICACIÓN
RELATIVAMENTE IMPORTANTE DE NITROGENO QUE BAJA
DEFINITIVAMENTE LA RELACION CARBONO NITROGENO DE LOS
RESIDUOS A NIVELES FAVORABLES PARA SU MINERALIZACION SIN QUE
SE VEA AFECTADA DE LA NUTRICION NITROGENADA DE BAJOS
REQUERIMIENTOS DE NIROGENO EN SU ETAPA INICIAL. DEBEMOS
APLICAR UNA DOSIS DE NITROGENO ADECUADA PARA BAJAR LA
RELACION CARBONO NITROGENO EN ALGUNOS CASOS ESPECIALES.
ADEMAS DEL NITROGENO ORGANICO EN LOS RESIDUOS DE COSECHA EL
NITROGENO INORGANICO APORTADO POR LA FERTILIZACION
NITROGENADA CONSTITUYE OTRA ENTRADA DE NITROGENO ORGANICO.
ALREDEDOR DE UN 5 % DEL NITROGENO DE LA FERTILIZACION
NITROGENADA ES INMOVILIZADO, EN LA BIOMASA MICROBIANA Y UN 15 %
DE LOS PRODUCTOS MICROBIALES ESTABILIZADOS O PROTEGIDOS EN LA
MATRIZ DEL SUELO.
LOS CULTIVOS A TRAVES DE SUS SISTEMAS RADICULARES ABSORVEN EL
NITROGENO INORGANICO COMO NITRATOS, Y AMONIO. EN CONDICIONES
NORMALES PREDOMINAN EL ANION NITRATO Y SOLO SE ENCUENTRAN
PEQUEÑAS CANTIDADES DE ION AMONIO .
LOS SUELOS CON ALTO CONTENIDO DE ARCILLA SE HA OBSERVADO UNA
MAYOR PROTECCION DEL NITROGENO ORGANICO Y POR LO TANTO UNA
TASA DE MINERALIZACION MAS BAJA.
EN LOS TRUMAOS DADA LA MAYOR ACTIVIDAD DE SUS ARCILLAS CABE
ESPERAR UNA MAYOR PROTECCION Y POR LO TANTO TASAS MAS
LENTAS DE MINERALIZACION.
EL LABOREO PRODUCE UNA DESPROTECCION DEL POOL DE NITROGENO
ESTABILIZADO QUE PERMITE UNA MAYOR ACCESIBILIDAD DE LA BIOMASA
AL NITROGENO ORGANICO MINERALIZABLE Y CON ELLO UNA ELEVACION
DE LA TASA.

PERDIDAS DE NITROGENO

DESNITRIFICACION: LOS NITRATOS ACUMULADOS EN EL POOL DE

NITROGENO INORGANICO ESTAN EXPUESTOS AL PROCESO DE LA
DESNITRIFICACION EN EL CUAL LOS NITRATOS SON REDUCIDOS A N2 Y
N2O POR PARTE DE LA BIOMASA DEL SUELO EN CONDICIONES
ANAEROBICAS. MICROORGANISMOS ANAEROBICOS OBTIENEN EL
OXIGENO DE LA REDUCCION DE LOS NITRATOS. LA DESNITRIFICACION
OCURRE EN MICRO-SITIOS ANAEROBICOS DE LOS AGREGADOS DEL
SUELO, AUN EN SUELOS DE CARACTERISTICAS AEROBICAS,
DISTRIBUIDOS HETEROGENEAMENTE EN EL SUELO. SE DAN CASOS DE
PERDIDAS POR DESNITRIFICACION DE HASTA UN 73 % DEL NITROGENO
APLICADO. EN LA MAYORIA DE LOS SUELOS AGRICOLAS , LA
DESNITRIFICACION FLUCTUA ENTRE UN 10 A 15 % , CONSIDERANDOSE
UN PROMEDIO DE 15 %. EL BAJO CONTENIDO DE OXIGENO ES EL FACTOR
SINE QUA NON DE LA DESNITRIFICACION. . LA DESNITRIFICACION ESTA
LIMITADA A LA ESTRATA SUPERFICIAL QUE ES AQUELLA DONDE SE
ENCUENTRAN LOS RESIDUOS DE COSECHA Y UN 80 % DEL SISTEMA
RADICULAR Y DONDE LOS CONTENIDOS DE CARBONO UTILIZADOS POR
LOS DESNITRIFICADORES ALCANZAN VALORES QUE PERMITEN UNA
AMPLIA POBLACION DE ESTOS MICROORGANISMOS.
LA UNICA FORMA DE REDUCIR EL RIESGO DE LA PERDIDA DE NITROGENO
POR DESNITRIFICACION ES PROVEER AL SUELO DE UNA ESTRUCTURA
FAVORABLE QUE IMPIDA LA COMPACTACION DEL SUELO Y EL PIE DE
ARADO.

LIXIVIACION : LA LIXIVIACION CONSISTE EN EL DESPLAZAMIENTO DE LOS

NITRATOS DEL POOL DE NITROGENO INORGANICO MAS ALLA DE LA
PROFUNDIDAD ALCANZADA POR EL SISTEMA RADICULAR DE LA ESPECIE
VEGETAL CONSIDERADA. . EN CONDICIONES DE UN SUELO HUMEDO NO
ES LA CONCENTRACION DE NITRATOS EN EL SUELO LA QUE LIMITA SU
ABSORCION, SINO LA PROPORCION DE RAICES QUE TIENEN ACCESO A
ELLOS. CUANDO LOS NITRATOS ESTAS DISPONIBLES A UNA FRACCION
DEL SISTEMA RADICULAR, LAS PLANTAS TIENDEN A OPTIMIZAR SU
ABSORCION INCREMENTANDO SU TASA DE ABSORCION Y EL
DESARROLLO RADICULAR EN ZONAS RICAS EN NITRATOS.
LA LIXIVIACION OCURRIRA,POR LO TANTO, CUANDO LOS NITRATOS SE
DESPLACEN MAS ALLA DE LA PROFUNDIDAD BAJO LA CUAL EXISTEN
INSUFICIENTES RAICES DISPUESTAS A OBTENER TODO EL NITROGENO
REQUERIDO POR LA PLANTA. SOLAMENTE CUANDO LOS NITRATOS SE
DESPLAZAN BAJO ESTOS 20 CM. SE LIMITARA LA ABSORCION DE LA
PLANTA. LA PROFUNDIDAD EFECTIVA DE LAS RAICES TIENDE A
AUMENTAR CON EL INCREMENTO DE LA MATERIA SECA DE LA PARTE
AEREA Y LA DENSIDAD DE PLANTAS DEL CULTIVO.
EL PRINCIPAL RIESGO DE LIXIVIACION SE OBSERVA EN LOS CULTIVOS DE
INVIERNO DEBIDO AL AGUA PERCOLADA EN LOS MESES DE JUNIO, JULIO
Y AGOSTO CUANDO LA PRECIPITACION ES MAS INTENSA.
LA LIXIVIACION EN OSORNO PUEDE FLUCTUAR ENTRE UN 3 A UN 21 % Y
EN TEMUCO HASTA UN 25 % , EN VALDIVIA UN 25 %

INDICE DE COSECHA

KILOS DE MATERIA SECA PRODUCTO COSECHA

INDICE DE COSECHA =
------------------------------------------------------------------------
KILOS M.S.PARTE AEREA+ KILOS MATERIA.
SECA PRODUCTO COSECHADO

HAY. FACTORES COMO LA ALTURA DE LA PLANTA, RELACIONES TALLOS

HOJA, ETC. MODIFICAN TAMBIEN EL INDICE DE COSECHA, AL IGUAL QUE
FACTORES NUTRICIONALES, COMO EXCESO O FALTA DE NITROGENO, O
DE AGUA. PERO EN LA AGRICULTURA MODERNA ESTE INDICE APARECE
COMO UNA CONSTANTE DE LOS DIFERENTES CULTIVOS.
REQUERIMIENTO INTERNO DE NITROGENO: ES LA CONCENTRACION
MINIMA DE NITROGENO EN LA BIOMASA TOTAL EN LA OPORTUNIDAD DE
LA COSECHA DE PLANTAS CON UNA NUTRICION OPTIMA.

EFICIENCIA DE LA FERTILIZACION NITROGENADA

AL APLICAR UN FERTILZANTE NITROGENADO AL SUELO ALREDEDOR DE

UN 85 % DEL NITROGENO SE DIRIGE HACIA EL POOL DE NITROGENO
INORGANICO Y UN 15 % ES UTILIZADO O INMOVILIZADO EN FORMAS
ORGANICAS POR LA BIOMASA DEL SUELO PASANDO A FORMAR PARTE
DEL POOL DE NITROGENO ESTABILIZADO Y DEL POOL DE NITROGENO
LABIL

ANTECEDENTES DE CONSUMO DE UREA

A PARTIR DE 1975 , EL CONSUMO DE UREA SE INCREMENTA

FUERTEMENTE, SU CONSUMO HOY EN DIA SUPERA EL 60 % DEL
CONSUMO.
CUANDO LA UREA SE AGREGA DIRECTAMENTE AL SUELO SE HIDROLIZA A
CARBONATO DE AMONIO, EL CUAL PUEDE SER NITRIFICADO, UTILIZADO
POR LOS CULTIVOS O MICROORGANISMOS, FIJADO POR LOS COLOIDES
DEL SUELO, O PERDIDO DESDE EL A TRAVES DE LA VOLATILIZACION O
LOXIVIACION. SE HA DEMOSTRADO QUE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA DEL
SUELO IMPLICA DOS COMPONENTES: UNA UREASA MICROBIAL, ASOCIADA
DIRECTAMENTE CON LOS MICROORGANISMOS, Y UNA UREASA
ADSORBIDA, APARENTEMENTE A LOS COLOIDES DEL SUELO, ARCILLA.
TAMBIEN SE HA ENCONTRADO QUE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL
SUELO SE DEBE PREDOMINANTEMENTE A LA UREASA ADSORBIDA A LOS
COLOIDES DEL SUELO. LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN LOS SUELOS ES
PERSISTENTE POR LARGOS PERIODOS DEBIDO A ALGUNA FORMA DE
MECANISMO DE PROTECCION DE LA ENZIMA EXISTENTE EN EL SUELO.
ESTA ACTIVIDAD EN LOS SUELOS MUESTRA UNA CONSIDERABLE
DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA. LA ACTIVIDAD DE LA UREASA
TIENDE A INCREMENTAR CON EL CONTENIDO DE MATERIA ORGANICA Y
EN SUELOS DE TEXTURA PESADA. LA UREA ES NEUTRAL, SE SABE QUE
FORMA SALES CON ACIDOS, POR LO TANTO EN SOLUCION ACIDA SE
COMPORTA COMO CATION. LUEGO DE LA LIBERACION INICIAL DE ALGO
DE UREASA, EL AMONIACO LIBERADO POR LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE
UREA ELEVA EL PH DE LA SOLUCION ELIMINANDO ASI LA ACCION
CATIONICA DE LA UREA. EL AMONIACO ANTONCES SE ENCARGA DE
LIBERAR MAS UREASA LIGADA. LA LIBERACION INICIAL DE LA ENZIMA
DESDE LA ARCILLA ES ATRIBUIDA A LA UREA ACTUANDO COMO UN
CATION. POSTERIORMENTE EL AMONIACO LIBERADO DESDE LA
HIDROLISIS DE UREA LLEGA A SER EL CATION ACTIVO.
LA SOLUBILIDAD DE LA UREA TAMBIEN HACE POSIBLE EL USO DE ESTE
FERTILIZANTE COMO UNA FUENTE DE NITROGENO FOLIAR PARA MUCHOS
CULTIVOS.

ADSORCION DE UREA POR EL SUELO

ESTA ADSORCION ESTA INFLUENCIADA POR EL CONTENIDO DE HUMEDAD

DEL SUELO. LA ADSORCION BAJO CONDICIONES DE SEQUEDAD FUE DOS
O TRES VECES MAYOR QUE EN CONDICIONES HUMEDAS.
CUANDO LA UREA SE APLICA A SUELOS CON BAJO CONTENIDO DE
MATERIA ORGANICA Y ARCILLA, LA RETENCION ES TAN BAJA QUE CASI
TODA LA UREA QUEDA SUJETA A LA LIXIVIACION . EN CAMBIO, LOS
SUELOS CON ALTO CONTENIDO DE MATERIA ORGANICA MUESTRAN
MAYOR ADSORCION DE UREA. DEBIDO A UNIONES CON OXIGENO DE LOS
BORDES QUEBRADOS DE LOS MINERALES DE ARCILLA.

MECANISMOS DE TRANSFORMACION DE LA UREA

LA HIDROLISIS DE LA UREA NO DEPENDE DE LA REACCION CON

COMPUESTOS DE CALCIO, NECESITANDO SOLAMENTE AGUA Y UREASA .
SE FORMA CARBONATO DE AMONIO , INESTABLE, PRODUCIENDOSE
AMONIACO,AMONIO, AGUA Y ANHIDRIDO CARBONICO. EL AMONIACO
PRODUCIDO PUEDE PERDERSE COMO GAS Y EL AMONIO ES ADSORBIDO
POR EL COMPLEJO COLOIDAL O NITRIFICADO.
EL AMONIO POR ACCION DE LAS NITROSOMONAS ES TRANSFORMADO EN
NITRITO, AGUA Y 4 HIDROGENOS QUE INCREMENTAN LA CANTIDAD DE
HIDROGENOS AUMENTANDO LA ACIDEZ DEL SUELO. EL NITRITO EN
PRESENCIA DE OXIGENO Y POR ACCION DE LAS BACTERIAS
NITROBACTER SE TRANSFORMA EN NITRATROS.
SUELOS CON ELEVADOS CONTENIDOS DE MATERIA ORGANICA
MUESTRAN MAYORES TASAS DE HIDROLISIS DE UREA QUE SUELOS CON
BAJOS CONTENIDOS DE MATERIA ORGANICA. UN INCREMENTO EN EL
CONTENIDO DE MATERIA ORGANICA DEL SUELO AUMENTA LA ACTIVIDAD
DE LA UREASA Y LA HIDROLISIS DE UREA EN SUELOS EN CIERTOS
RANGOS DE HUMEDAD. SON LOS ORGANISMOS DEL SUELO LA FUENTE
DE ESTA ENZIMA. LAS ENZIMAS COMO LA UREASA ,SIENDO PROTEINAS
FORMAN COMPLEJOS CON LAS ARCILLAS.
LA OXIDACION DE AMONIO POR CIERTAS BACTERIAS DEL SUELO SE
LLAMA NITRIFICACION. SE HA SEPARADO LA NITRIFICACION EN DOS
ETAPAS MUY CLARAS :
LA NITRITACION O FORMACION DE NITRITOS POR OXIDACION BIOLOGICA
DEL AMONIO Y LA NITRATACION O FORMACION DE NITRATO A PARTIR DE
NITRITO. LAS BACTERIAS QUE REALIZAN LA NITRIFICACION OBTIENEN SU
ENERGIA NECESARIA PARA EL CRECIMIENTO Y REACCIONES
BIOSINTETICAS DE LA OXIDACION DE AMONIO O NITRITO. . TENORES
ALTOS DE ALUMINIO EN LOS SUELOS AFECTAN LA NITRIFICACION. ,
TAMBIEN ALTAS CONCENTRACIONES DE AMONIACO EN LAS CERCANIAS
DE UN FERTILIZANTE EN BANDA PUEDE RETARDAR LA NITRIFICACION.
UN PH NEUTRO A LIGERAMENTE ALCALINO ES OPTIMO PARA LA
ACTIVIDAD TANTO DE LAS NITROBACTER COMO DE LAS NITROSOMONAS.
COMO EL PROCESO DE NITRIFICACION POR SI SOLO GENERA ACIDO,
PUEDEN OCURRIR CAMBIOS MUY GRANDES Y RAPIDOS EN EL PH DE LOS
SUELOS DE POBRE CAPACIDAD AMORTIGUADORA, ESPECIALMENTE EN
ZONAS DE ACTIVA NITRIFICACION. . EL ENCALADO ESTIMULA LA
NITRIFICACION PORQUE NEUTRALIZA EL ACIDO PRODUCIDO POR LA
CONVERSION DE AMONIO A NITRATO.
LOS DAÑOS CAUSADOS EN LA GERMINACION DE SEMILLAS CAUSADOS
POR AMONIACO PUEDEN MINIMIZARSE YA SEA COLOCANDO LA UREA AL
LADO DE LA SEMILLA Y SEPARADA DE ELLA POR SUELO O MEZCLANDO LA
UREA CON FERTILIZANTES ACIDOS TALES COMO SUPERFOSFATO. . EL
AMONIACO TIENE UNA ALTA AFINIDAD POR EL AGUA Y EN ADECUADA
CONCENTRACION EJERCE UN EFECTO DESECANTE EN LA SEMILLA.
LA MATERIA ORGANICA TIENE UNA GRAN CAPACIDAD DE BUFFER,
REQUIRIENDOSE UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE GRANDE DE CAL PARA
SUBIR SIGNIFICATIVAMENTE EL PH. EN SUELOS ACIDOS CON UN ALTO
CONTENIDO DE MATERIA ORGANICA, TAMBIEN EXISTE HIDROGENO DE
INTERCAMBIO ADEMAS DE ALUMINIO DE INTERCAMBIO.
LOS FERTILIZANTES QUE LIBERAN AL SUELO UN RESIDUO ACIDO, ELEVAN
LOGICAMENTE LA REACCION ACIDA DE ESTE, ENTRE ELLOS ESTAN
TODOS LOS TIPOS DE ABONOS AMONIACALES,SULFATOS, NITRATOS,
SOLUCIONES AMONIACALES, FOSFATOS, ETC. Y LA UREA EN SUS
DIVERSAS FORMAS.
LA ACIDEZ RESIDUAL SE DESARROLLA CUANDO EL AMONIO ES
NITRIFICADO.
LOS FERTILIZANTES NITROGENADOS ACIDIFICAN EL SUBSUELO A
BASTANTES PROFUNDIDAD, EN CAMBIO, LA CAL APLICADA EN
SUPERFICIE DEL SUELO AFECTA PRINCIPALMENTE LA CAPA SUPERFICIAL
Y SOLO NEUTRALIZA EL SUBSUELO LENTAMENTE.
LOS EFECTOS ACIDIFICANTES DE DIFERENTES COMPUESTOS
NITROGENADOS SON :

SULFATO DE AMONIO MAS ACIDO QUE CLORURO DE AMONIO, ESTE MAS

ACIDO QUE NITRATO DE AMONIO ESTE MAS ACIDO QUE LA UREA.

AL BAJAR EL PH DEL SUELO SE INCREMENTA EL ALUMINIO DE

INTERCAMBIO ENEL SUELO, ESTABLECIENDOSE LA TOXICIDAD POR
ALUMINIO , EXPRESANDOSE COMO UNA DEFICIENCIA DE FOSFORO. LA
TOXICIDAD POR ALUMINIO DEPRIME LOS RENDIMIENTOS, ELONGACION
DE RAICES Y LAS CONCENTRACIONES DE CALCIO Y FOSFATO ENTALLOS
Y RAICES, HACIENDO PARECER QUE LOS TALLOS SON DEFICIENTES EN
FOSFATO. EL ALUMINIO CONCENTRA EL FOSFATO EN LA SUPERFICIE DE
LA RAIZ Y EN LAS REGIONES EPIDERMICA Y CORTICAL EN LOS PRIMEROS
MILIMETROS DEL EXTREMO DE LA RAIZ. AL ALUMINIO ES CAPAZ DE
EXTRAER FOSFATO DESDE, CELULAS DE LA RAIZ Y OTROS TEJIDOS DE LA
PLANTA ADEMAS DE IMPEDIR LA ABSORCION DE FOSFATO DESDE
FUENTES EXTERNAS. LA INTERACCION ALUMINIO FOSFORO SE HA
DESCRITO COMO UNA REACCION DE ADSORCION -PRECIPITACION QUE
OCURRE PROBABLEMENTE EN LA SUPERFICIE DE LA RAIZ Y EN LA PARED
CELULAR EN FORMA DE GLOBULOS DISPERSOS DE PRECIPITADO
ALUMINIO-FOSFATO.
DE HAN SUGERIDO DOS FORMAS DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO POR
ALUMINIO: UNO INDIRECTO PROVOCADO POR LA COPRECIPITACION DE
ALUMINO Y FOSFORO EN LA SUPERFICIE DE LA RAIZ, LO CUAL PRIVA A LA
PLANTA DE SUFICIENTE FOSFORO PARA UN OPTIMO CRECIMIENTO. EL
SEGUNDO EFECTO ES INTERCELULAR Y PUEDE SER EL RESULTADO DE
LA INTERFERENCIA DEL ALUMINIO EN IMPORTANTES FUNCIONES
METABOLICAS ESENCIALES PARA LA NORMAL DIVISION CELULAR Y EL
CRECIMIENTO. OTRO EFECTO OBSERVADO CONSISTE EN LA REDUCCION
DEL CONTENIDO DE CALCIO ENLA HOJA, ALTERANDO ASI EL BALANCE
POTASIO CALCIO.
EL CALCIO ACTUARIA DE DOS MANERAS PARA REDUCIR LA TOXICIDAD
DEL ALUMINO, REDUCIENDO LA ADSORCION DE ALUMINIO, E
INMOVILIZANDO PARTE DEL ALUMINIO ABSORBIDO EN LAS RAICES,
REDUCIENDO ASI APRECIABLEMENTE SU TRASLOCACION A LA PARTE
ALTA DE LA PLANTA.
ALGUNAS PLANTAS PRODUCEN ACIDOS ORGANICOS QUE PUEDEN
ACTUAR COMO AGENTES QUELANTES DEL ALUMINOI, PREVINIENDO ASI
LA PRECIPITACION ESPERADA DE ALUMINO Y FOSFORO.
SE HA OBSERVADO EN LA ZONA SUR QUE A LOS 5 MINUTOS DE APLICADA
LA UREA YA SE HA TRANSFORMADO UN 26 %. , A LAS 6 HORAS SE HA
TRANSFORMADO EL 93 %, HASTA TOTALIZAR EL 100 % LUEGO DE LAS
DOCE HORAS.
UNA VEZ TRANSFORMADA LA UREA EN CARBONATO DE AMONIO, SE
PRODUCE UN ALZA DE PH QUE ALCANZA SU MAXIMA EXPRESION AL CABO
DE UN DIA DE APLICADA. COINCIDIENDO CON LA ETAPA DE MAYOR
ACUMULACION DE AMONIO PRODUCTO DE LA HIDROLISIS DE LA UREA.
LUEGO EMPIEZA A DISMINUIR EL PH , OBEDECIENDO A LA PAULATINA
DESAPARICION DEL AMONIO Y SU TRANSFORMACION EN NITRITO Y
NITRATOS, PROCESO QUE GENERA GRAN CANTIDAD DE PROTONES DE
HIDROGENO QUE ACIDIFICAN EL SUELO. LUEGO DE LA SEGUNDA
QUINCENA LOS VALORES DE PH SE ESTABILIZAN.
ENSAYOS CON EL FIN DE EVALUAR EL TIEMPO QUEDEMORA EN
TRANSFORMARSE LA UREA FUERON REALIZADOS EN LA ZONA CENTRAL ,
PERO NOS PUEDE DAR UNA IDEA DE LO QUE PASA EN LA ZONA SUR. DE
LA CANTIDAD APLICADA A LOS 7 DIAS PERMANECIA COMO UREA EL 7 %,
COMO AMONIO UN 70 % Y COMO NITRATO UN 23 % , A LOS 15 DIAS DE LA
CANTIDAD APLICADA YA SE HABIA TRANSFORMADO UN 54 % A AMONIO Y
UN 46 % A NITRATOS, Y A LOS 30 DIAS DE LA CANTIDAD APLICADA SOLO
HABIA COMO AMONIO UN 8 % Y EL 92 % YA SE HABIA TRANSFORMADO A
NITRATO. LA TRANSFORMACION EN EL SUR DEBERIA SER MAS LENTA
POR MENOR TEMPERATURA PROMEDIO EN EL SUELO. ES CIERTO QUE
APLICACIONES SUPERFICIALES DE UREA EN LA MACOLLA MUESTRAN UNA
ABSORCION MAS LENTA DE NITROGENO QUE APLICACIONES DE SALITRE.
ESTA APRECIACION VISUAL QUE CORRESPONDE A UNA REALIDAD SOLO
TIENE UN EFECTO TRANSITORIO YA QUE EN UN BREVE PERIODO LA
NUTRICION NITROGENADA DE LA UREA PERMITE SATISFACER LAS
NECESIDADES DE NITROGENO DE LAS PLANTAS SIN QUE SE VEA
AFECTADA LA PRODUCCION.
LA TOLERANCIA DE LOS DIFERENTES CULTIVOS A LAS APLICACIONES DE
UREA FOLIAR POR CADA 100 LITROS DE AGUA ES DE :

MAIZ DULCE : 0.48-0.72 KILOS

RAPS : 0.72-1.44 KILOS
PATATAS : 2.4 KILOS
REMOLACHA : 2.4 KILOS
MAIZ GRANO : 0.6-2.4 KILOS
TRIGO : 2.4 -9.6 KILOS
GRAMINEAS : 2.4-9.6 KILOS
LO IMPORTANTE ES QUE LA UREA TENGA UN CONTENIDO DE BIURET
INFERIOR AL 0.1 %
AZUFRE

EN MUCHOS ASPECTOS ,EL AZUFRE SE COMPORTA COMO EL

NITROGENO, AMBOS EXISTEN EN VARIOS ESTADOS DE OXIDACION QUE
TIENDE A SER MAXIMO , SULFATO Y NITRATOS EN SUELOS BIEN
DRENADOS. LOS DOS SON INACCESIBLES A LAS PLANTAS EN ESTADO
ELEMENTAL. COMO EL NITROGENO, EL AZUFRE FORMA ANIONES
SOLUBLES QUE PUEDEN PERDERSE , POR LAVADO, CUANDO AUMENTA
SU CONCENTRACION EN LA SOLUCION DEL SUELO. EN PRESENCIA DE
MUCHO CALCIO , LA SOLUBILIDAD DEL AZUFRE ES LIMITADA, YA QUE EL
YESO SOLO ES LIGERAMENTE SOLUBLE. LOS SUELOS CONTIENEN EN SU
CAPA ARABLE AZUFRE ,SIENDO LA MAYOR PARTE DE EL AZUFRE
ORGANICO.
LA MAYOR PARTE DE LOS SUELOS CONTIENEN UNOS POCOS KILOS DE
AZUFRE POR HECTAREA, EN FORMA DE SULFATO, DISUELTO EN LA
SOLUCION. LOS SULFATOS SON UTILIZABLES POR LAS PLANTAS, PERO LA
PROVISION SUELE SER PEQUEÑA Y DEBEN REPONERSE A PARTIR DE
OTRAS FUENTES.
LAS PLANTAS ABSORBEN AZUFRE DEL SUELO EN FORMA DE ION
SULFATO Y DEL AIRE, EN FORMA DE DIOXIDO DE AZUFRE. EL
METABOLISMO DE LOS VEGETALES REDUCE EL SULFATO Y EL DIOXIDO A
FORMAS QUE PUEDEN SER INCLUIDAS EN MOLECULAS ORGANICAS. EL
AZUFRE ES UN COMPONENTE ESENCIAL DE TODAS LAS PROTEINAS DE
LAS PLANTAS Y DE ALGUNAS HORMONAS VEGETALES.
LAS DEFICIENCIAS DE AZUFRE AFECTAN LA SINTESIS DE PROTEINAS
POR DOS RAZONES, LOS AMINOACIDOS CON AZUFRE SON
COMPONENTES ESENCIALES DE LAS MOLECULAS PROTEINICAS, EN
ESCASEZ DE ESTE ELEMENTO PUEDEN ACUMULARSE OTROS
AMINOACIDOS, ADEMAS EL AZUFRE ES ESENCIAL PARA LA ACCION DE
LOS ENZIMAS ASOCIADAS A LA REDUCCION DE NITRATOS. LAS PLANTAS
CON DEFICIENCIAS DE AZUFRE TIENDEN , POR TANTO, A ACUMULAR
NITROGENO NITRICO EN SUS TEJIDOS. SU DEFICIENCIA SE MANIFIESTA
EN LAS HOJAS MAS JOVENES ,CON UNA SINTOMATOLIGIA PARECIDA A LA
DEL NITROGENO. LA FIJACION DE NITROGENO REQUIERE DE AZUFRE. DE
AQUÍ LA IMPORTANCIA EN LAS LEGUMINOSAS.
EN EL CASO DE LAS CRUCIFERAS SON MUY EXIGENTES DE AZUFRE. SU
PARTICIPACION ES EN LA ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS COMO PARTE
INTEGRANTE DE LOS AMINOACIDOS SULFURADOS, CISTINA, CISTEINAS, Y
METIONINA.
EL AZUFRE ES ABSORBIDO POR LA PLANTA EN FORMA DE ION SULFATO Y
POSTERIORMENTE REDUCIDO, PASANDO POR UN ESTADO ACTIVADO EN
EL CUAL INTERVIENE EL TRES FOSFOADENOSIN CINCO FOSFOSULFATO Y
EL ATP. EL SULFATO ACTIVADO ACABA SIENDO REDUCIDO E
INCORPORADO A LA CISTINA, CISTEINA, O METIONINA, EN CUYA FORMA
TERMINA FORMANDO PARTE DE LA ESTRUCTURA PROTEICA. CUANDO
HABLAMOS DE LA FUNCION DEL AZUFRE EN LAS PLANTAS NO DEBEMOS
OLVIDAR LAS VITAMINAS SULFURADAS COMO LA BIOTINA, Y LA TIAMINA,
ASI COMO LA COENZIMA A. TAMBIEN EL AZUFRE ESTABLECE PUENTES
QUE, EN LA MOLECULA PROTEICA , AYUDAN A LOS ENLACES PEPTIDICOS
Y A LOS PUENTES HIDROGENOS A ESTABILIZAR LA ESTRUCTURA DE LA
PROTEINA.
EL AZUFRE ES NECESARIO EN LA FORMACION DE CLOROFILA, SI BIEN NO
ES CONSTITUYENTE DE ESTA.
EL ION SULFATO TIENE CARGA NEGATIVA, DE MODO QUE ESTE NO ES
ATRAIDO POR LAS ARCILLAS O LA MATERIA ORGANICA DEL SUELO, CON
EXCEPCION DE CIERTAS CONDICIONES ,PERMANECE EN LA SOLUCION
DEL SUELO Y SE MUEVE CON EL AGUA DEL SUELO, DE MODO QUE ES
FACILMENTE LIXIVIADO, ES DEBIDO A ELLO QUE LA CAPA SUPERFICIAL DE
LOS SUELOS ES A MENUDO POBRE EN AZUFRE, EL AZUFRE AUMENTA
CON LA PROFUNDIDAD.
FUENTES DE AZUFRE

TENEMOS LOS SOLUBLES EN AGUA Y AQUELLOS QUE SON INSOLUBLES

EN AGUA.
LAS FORMAS SOLUBLES EN AGUA INCLUYEN LOS SULFATOS DE CALCIO,
MAGNESIO, POTASIO, AMONIO, ZINC, COBRE, Y MANGANESO.
ENMIENDAS CALCAREAS Y ALUMINIO

LAS ENMIENDAS CALCAREAS SE USAN FUNDAMENTALMENTE PARA

AUMENTAR EL PH DE LOS SUELOS ACIDOS EN UN PROCESO CONOCIDO
COMO ENCALADO. EL TERMINO ENCALADO CUANDO SE APLICA A LA
AGRICULTURA , CONSISTE EN LA ADICION AL SUELO DE CUALQUIER
COMPUESTO DE CALCIO O DE CALCIO Y MAGNESIO QUE SEA CAPAZ DE
REDUCIR LA ACIDEZ. EN FORMA ESTRICTA .
EL TERMINO CAL SE REFIERE EXCLUSIVAMENTE AL OXIDO DE CALCIO,
PERO EN LA PRACTICA, INCLUYE MATERIALES TALES COMO HIDROXIDO
DE CALCIO, CARBONATO DE CALCIO Y MAGNESIO.
LA PRINCIPAL RAZON DE ENCALAR ES REDUCIR LA FITOTOXICIDAD DE
ALUMINIO, YA QUE AL AUMENTAR EL PH DISMINUYE EL PORCENTAJE DE
SATURACION DE ALUMINIO.
LA SATURACION DE ALUMINIO ES LA PROPORCION DE LA CIC
EFECTIVA( SUMA DE CALCIO, MAGNESIO, POTASIO, SODIO, Y ACIDEZ
INTERCAMBIABLE) OCUPADA POR ALUMINIO INTERCAMBIABLE.
OTRA RAZON QUE NORMALMENTE SE ADUCE PARA ENCALAR ES
AUMENTAR LA DISPONIBILIDAD DE FOSFATO. EL ENCALADO , AL
AUMENTAR EL PH DEL SUELO, PRODUCE UN INCREMENTO EN EL
NUMERO DE CARGAS NEGATIVAS, ES DECIR, AUMENTA LA CIC EFECTIVA
DEL SUELO, COMO RESULTADO DEL ENCALADO.
LAS CONCENTRACIONES DE HIERRO Y MANGANESO SOLUBLES E
INTERCAMBIABLES DISMINUYEN, POR REACCIONES SEMEJANTES A LAS
DEL ALUMINIO.
EL ENCALADO AUMENTA LA ADSORCION Y POR LO TANTO, DISMINUYE
LA DISPONIBILIDAD DE COBRE, CINC, COBALTO Y BORO. AL AUMENTAR
EL PH DISMINUYE LA ADSORCION DE SULFATO Y AUMENTA LA DE
BORATO. ASI EL ENCALADO AUMENTA LA DISPONIBILIDAD DE
MOLIBDENO Y AZUFRE Y DISMINUYE LA DE BORO.
EL ENCALADO TIENDE A AUMENTAR LA PERDIDA DE NITROGENO POR
VOLATILIZACION DE AMONIACO. CUANDO EL NITROGENO SE APLICA
COMO UREA O FOSFATO DIAMONICO.
LA NITRIFICACION A MENUDO ES FUERTEMENTE ESTIMULADA POR EL
ENCALADO DE SUELOS ACIDOS.
EL ENCALADO MEJORA LAS CONDICIONES FISICAS AUMENTANDO LA
AGREGACION, DISMINUYENDO LA DENSIDAD APARENTE, Y AUMENTANDO
LA CAPACIDAD DE RETENCION DE AGUA. EL MEJORAMIENTO DE LA
ESTRUCTURA DEL SUELO SE DEBE A LA ACCION FLOCULANTE Y
CEMENTANTE DE LOS OXIDOS E HIDROXIDOS DE ALUMINIO Y HIERRO
PRECIPITADOS POR LA CAL.
LA CAL ES EFECTIVA SOLAMENTE CUANDO EXISTE HUMEDAD EN EL
SUELO. LOS OXIDOS REACCIONAN INMEDIATAMENTE CON EL AGUA DEL
SUELO TRANSFORMANDOSE EN HIDROXIDOS Y NEUTRALIZAN LA ACIDEZ
A TRAVES DE SU OH QUE ES UNA BASE FUERTE,POR LO QUE SON MAS
EFECTIVOS A CORTO PLAZO. LA EPOCA MAS APROPIADA PARA APLICAR
LA CAL ES UN POCO ANTES O AL INICIO DE LAS LLUVIAS.
EL CONTACTO DIRECTO DE LA CAL CON FERTILIZANTES NITROGENADOS
AMONIACALES EN LA SUPERFICIE DEL SUELO FAVORECE LA FORMACION
DE CARBONATO DE AMONIO, EL CUAL A SU VEZ SE TRANSFORMA EN
AMONIACO QUE SE PIERDE POR VOLATILIZACION. NUNCA SE DEBEN
HACER APLICACIONES CONJUNTAS DE CAL Y UREA PARA EVITAR LA
VOLATILIZACION DEL NITROGENO.
CUANDO A LA SUMA DE BASES , CALCIO , MAGNESIO, POTASIO, SE LE
AGREGA LA ACIDEZ INTERCAMBIABLE , ALUMINIO Y HIDROGENO, SE
OBTIENE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO EFECTIVA, CICE EN EL SUELO.
LA UTILIZACION DE YESO CaSO4 EN SIEMBRA DIRECTA PERMITE
MEJORAR LAS CONDICIONES DEL SUELO EN LA SUBSUPERFICIE, EN
ZONAS DONDE NO PUEDE LLEGAR LA CAL. EL MOVIMIENTO DEL YESO A
TRAVES DEL PERFIL PERMITE QUE ESTE LLEGUE A CIERTA PROFUNDIDAD
DONDE PUEDE SER FUENTE DE CALCIO Y DE SULFATO SO4 QUE PUEDE
ACTUAR COMO NUTRIENTE
EL SULFATO ES FUNDAMENTALMENTE UNA ESPECIE IONICA QUE TIENE
GRAN AFINIDAD POR CATIONES , PRINCIPALMENTE ALUMINIO. ESTE
PROCESO PERMITE MOVER A ZONAS MAS PROFUNDAS EL ALUMINIO
COMO SULFATO DE ALUMINIO, ELIMINANDO LA TOXICIDAD DE ESTE
METAL. ESTA PRACTICA SE USA CON ÉXITO EN SUELOS BAJO CERO
LABRANZA.
LA ACIDIFICACION DE LOS SUELOS OCURRE NATURALMENTE EN ZONAS
DE ALTA PRECIPITACION DONDE LAS BASES DE INTERCAMBIO ,CALCIO,
MAGNESIO, POTASIO, SON LIXIVIADAS , INCREMENTANDOSE EL ALUMINIO
DE INTERCAMBIO. ESTE PROCESO NATURAL PUEDE SER ACELERADO
POR EL HOMBRE, EL LABOREO DEL SUELO Y EL USO DE FERTILIZANTES
AMONIACALES SON CATALIZADORES DE ESTE PROBLEMA. PARA
REVERTIR ESTA ACIDIFICACION SE EMPLEA EL USO DE ENMIENDAS
CALCAREAS. EL PRINCIPAL INDICADOR DE LA ACIDEZ ES EL PH, EL CUAL
PUEDE DETERMINARSE EN AGUA, CLORURO DE CALCIO O CLORURO DE
POTASIO. Y TAMBIEN TENEMOS OTRA FORMA DE EXPRESION QUE ES EL
ALUMINIO DE INTERCAMBIO.

LOS SUELOS ACIDOS SE GENERAN POR UNA PERDIDA DE CATIONES

BASICOS, CALCIO , POTASIO, MAGNESIO Y UNA ACUMULACION DE
CATIONES ACIDOS COMO ALUMINIO E HIDROGENO.
LA ACIDEZ DEL SUELO LIMITA EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS DEBIDO
A UNA COMBINACION DE FACTORES QUE INCLUYEN LA TOXICIDAD DE
ALUMINIO, MANGANESO E HIDROGENO. PERO EL FACTOR LIMITANTE DEL
CRECIMIENTO ES EL ALUMINIO SOLUBLE O DE INTERCAMBIO. ESTE
RESTRINGE EL DESARROLLO RADICULAR, POR LO CUAL , LAS RAICES
REDUCEN EL VOLUMEN DE SUELO QUE PUEDEN EXPLORAR Y SON
INEFICIENTES EN LA ABSORCION DE NUTRIENTES Y DE AGUA.
UN EXCESO DE ALUMINIO EN LA SOLUCION DEL SUELO INTERFIERE EN
EL TRANSPORTE Y UTILIZACION DE LOS NUTRIENTES ESENCIALES,
COMO CALCIO, MAGNESIO, POTASIO FOSFORO. E INHIBE A LOS
MICROORGANISMOS EN LOS PROCESOS DE DESCOMPOSICION Y
APORTE DE NUTRIENTES A LAS PLANTAS.
EL ALUMINO MAS TRES ES LA PRINCIPAL ESPECIE MONONUCLEAR
TOXICA PARA LAS PLANTAS, SIN EMBARGO, LA PRESENCIA DE
CONCENTRACIONES ADECUADAS DE POTASIO, CALCIO Y MAGNESIO
ELIMINA LA TOXICIDAD.
LAS DIFERENTES ESPECIES DE PLANTAS Y LAS VARIEDADES DENTRO DE
LAS ESPECIES, MUESTRAN GRANDES DIFERENCIAS EN LA
SUSCEPTIBILIDAD A LA TOXICIDAD DE ALUMINIO. LAS BACTERIAS QUE
PRODUCEN LA FIJACION SIMBIOTICA DE NITROGENO SON MUY
SUSCEPTIBLES AL LUMINIO, DISMINUYENDOSE FUERTEMENTE EL
PROCESO DE NODULACION. EL ALUMINIO CONTRIBUYE A LA
ACUMULACION Y ESTABILIZACION DE LA MATERIA ORGANICA DE LOS
SUELOS VOLCANICOS, DEBIDO A LA FORMACION DE COMPLEJOS
ESTABLES HUMUS-ALUMINIO, LOS CUALES NO SON VULNERABLES AL
ATAQUE MICROBIANO. OTRA FUENTE DE ACIDEZ DE LOS SUELOS ES LA
MATERIA ORGANICA, YA QUE LA DESCOMPOSICION DE LOS RESIDUOS
ORGANICOS PRODUCE DIOXIDO DE CARBONO, EL CUAL SE COMBINA CON
AGUA PARA FORMAR ACIDO CARBONICO. ESTE ACIDO DEBIL SE DISOCIA
EN HIDROGENO Y HCO3, PROPORCIONANDO OTRA FUENTE DE
ACIDIFICACION DEL SUELO.

LAS ENMIENDAS CALCAREAS SON SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA

PROVENIENTES DE YACIMIENTOS NATURALES DE CARBONATOS
FINAMENTE MOLIDOS.
EL OBJETIVO DE LAS ENMIENDAS CALCAREAS ES DESPLAZAR EL
ALUMINIO O MANGANESO INTERCAMBIABLE EN LA FASE SOLIDA DEL
SUELO Y NEUTRALIZAR EL ION AL +++, LIBRE EN LA SOLUCION DEL
SUELO. ESTE ALUMINIO ADHERIDO A LAS PARTICULAS DE SUELO, SE
INTERCAMBIA CON EL CATION CALCIO Y PASA A LA SOLUCION DEL SUELO
COMBINANDOSE CON EL AGUA, FORMANDO HIDROXIDO DE ALUMINIO, EL
CUAL PRECIPITA A ALUMINIO NO TOXICO PARA LAS PLANTAS
(AL(OH)3+H+.-
AL APLICAR CARBONATO DE CALCIO AL SUELO LA PRIMERA REACCION
QUE SE PRODUCE ES UNA HIDROLISIS:

CACO3+ 2 H2O--------------CA+2(OH)+CO2+H2O

CA-------------ADHIERE A LOS COLOIDES DEL SUELO

2 (OH) SE COMBINAN CON AL+3 ---------------AL(OH)3------PRECIPITA

EL CALCIO DESPLAZA LOS H+ Y AL+++ ADSORBIDOS EN LAS ARCILLAS

DEL SUELO QUE PASAN A LA SOLUCION DEL SUELO, LAS CUALES SE
COMBINAN CON LOS OH- FORMADOS EN LA HIDROLISIS DEL
CARBONATO DE CALCIO DANDO AGUA E HIDROXIDO DE ALUMINIO QUE
PRECIPITA.

ES LA UNICA MANERA ECONOMICA DE NEUTRALIZAR AL CATION

ALUMINIO INTERCAMBIABLE.
LA CONCENTRACION DE ALUMINIO LIBRE EN LA SOLUCION DEL SUELO ES
TOXICA, EN DIFERENTES GRADOS, POR LOS DISTINTOS CULTIVOS. EL
ALUMINIO INTERFIERE DIFERENTES PROCESOS METABOLICOS AL
ACUMULARSE EN LAS RAICES DE LOS CULTIVOS, SIENDO TODO SU
SISTEMA RADICULAR AFECTADO, LIMITANDO EL RENDIMIENTO DE LOS
CULTIVOS.
EL ALUMINIO INHIBE FUERTEMENTE LA DIVISION DE LAS CELULAS, NO
DESARROLLANDOSE LAS RAICILLAS SECUNDARIAS, Y PRODUCIENDOSE
UN DAÑO EN LA CUTICULA DE LAS RAICES, DISMINUYENDO
FUERTEMENTE LA ABSORCION DE AGUA Y DE NUTRIENTES.
NO EXISTE LA MENOR DUDA SOBRE EL EFECTO TOXICO QUE ESTE
ELEMENTO TIENE SOBRE EL CRECIMIENTO DE LA PLANTA. EL EFECTO
MAS DIRECTO PARECE SER LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO
RADICULAR. EN LOS TEJIDOS EN DESARROLLO DEL APICE DE LA RAIZ
SOMETIDA A CONCENTRACIONES TOXICAS DE ALUMINIO, SE OBSERVAN
NUMEROSAS CELULAS BINUCLEADAS QUE NO HAN PODIDO DIVIDIRSE.
DEBIDO A LA GRAN AFINIDAD DEL ALUMINIO POR LAS SUSTANCIAS
PECTICAS, ESTE SE ACUMULA EN LAS PAREDES CELULARES DE LA
CORTEZA DE LA RAIZ. LOS BROTES LATERALES SE DESARROLLAN BIEN
HASTA QUE EMERGEN A LA CORTEZA DE LA RAIZ Y SE ENCUENTRA CON
CONCENTRACIONES TOXICAS DE ALUMINIO QUE PARALIZA SU
CRECIMIENTO DE MODO IRREVERSIBLE.
AFECTA GRAVEMENTE AL METABOLISMO DEL FOSFORO DE LA PLANTA.
ESTO ES DEMOSTRADO POR LOS SINTOMAS VISUALES DE LA TOXICIDAD
DE ALUMINIO EN LAS HOJAS Y TALLOS SEAN SIMILARES A LOS DE UNA
DEFICIENCIA GRAVE DE FOSFORO, ESTO CONFIRMA LA FUERTE
INTERACCION ENTRE AMBOS ELEMENTOS.
EL VALOR NEUTRALIZANTE ESTA DETERMINADO POR LA
GRANULOMETRIA DEL MATERIAL, CUANTO MENOR SEA LA PARTICULA
MAYOR SERA EL AREA DE SUPERFICIE EN RELACION A SU MASA Y MAYOR
SU SUPERFICIE DE CONTACTO CON EL SUELO. ASI EL GRADO DE
MOLIENDA ESTABLECE LA VELOCIDAD DE LA ACCION NEUTRALIZANTE.

EN SUELOS CON BAJOS CONTENIDOS DE BASES, LA APLICACIÓN DE

ENMIENDAS DEBE CONSIDERAR EL NO DESEQUILIBRIO ENTRE EL CALCIO
Y EL MAGNESIO, YA QUE SE PUEDE INDUCIR UNA DEFICIENCIA DE CALCIO
O DE MAGNESIO O DE POTASIO.
LOS EFECTOS BENEFICOS DE LAS ENMIENDAS CALCAREAS SOBRE LA
AGREGACION DEL SUELO SON CONOCIDO DESDE HACE VARIOS SIGLOS.
LAS ENMIENDAS CALCAREAS ADEMAS DE MODIFICAR LA ESTRUCTURA
DEL SUELO PRODUCEN CAMBIOS EN LA CONDUCCION DE AGUA. EL
EFECTO DEL CATION CALCIO PRODUCE AGREGACION POR SU ACCION
FLOCULANTE. LA SATURACION CON CALCIO INCREMENTA LA
ESTABILIDAD DE LOS AGREGADOS DEL SUELO, DIRECTAMENTE POR LA
FORMACION DE PUENTES ENTRE LAS MICELAS Y EN FORMA INDIRECTA,
DEBIDO AL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA.
EN LOS SUELOS ARCILLOSOS, EL OXIDO DE CALCIO PERMITE LA
FORMACION DE AGREGADOS GRUESOS Y RESISTENTES, CON EL
AUMENTO DE LA POROSIDAD GRUESA, AUMENTA LA VELOCIDAD DEL
FLUJO DE AGUA, Y EL MATERIAL EDAFICO NO SE ASIENTA NI COMPACTA,
RESISTIENTO EL EFECTO DEL TRAFICO, Y CONSERVANDO ASI SU
POROSIDAD GRUESA. EL EFECTO AGREGANTE ES MAS NOTORIO EN
SUELOS CON UNA MENOR CANTIDAD DE ALUMINIO LIBRE O DE
INTERCAMBIO. LA VELOCIDAD DE HUMECTACION DE LOS SUELOS
VOLCANICOS POR APLICACION DE OXIDO DE CALCIO, SE INCREMENTA
SOLO HASTA UN PH DE 6.4 . LO QUE SE LOGRA EN SUELOS TRUMAOS
CON LA APLICACIÓN DE ENMIENDAS EN UNA DISTRIBUCION POR TAMAÑO
DE LOS AGREGADOS, EL TAMAÑO DE ESTOS AGREGADOS ES MAS
HOMOGENEO, CON UN LEVE AUMENTO DE LA POROSIDAD, EN ESPECIAL
DE LA GRUESA. LA MODIFICACION MAS IMPORTANTE DE ESTA ENMIENDA
EN EL SUELO, ES LA MANTENCION DE AGUA EN EL PERFIL, DEBIDO A UNA
DISMINUCION DE LA EVAPORACION ACUMULATIVA.
UNA APLICACIÓN DE OXIDO DE CALCIO, INCREMENTA LA VELOCIDAD DE
CONDUCCION DE AGUA, LO CUAL ACELERA EL SECADO SUPERFICIAL
DEL SUELO, Y LA ESTRATA SUPERFICIAL SECA, ASI CREADA, ACTUA
COMO UN COLCHON ANTIEVAPORANTE, QUE IMPIDE PERDIDAS DE AGUA
DE ESTRATAS PROFUNDAS. EN ENSAYOS HECHOS POR LA UNIVERSIDAD
AUSTRAL , LA EVAPORACION ENTRE SEPTIEMBRE Y NOVIEMBRE FUE DE
120 MM, MIENTRAS QUE EN AQUELLOS SUELOS ENCALADOS SOLO
ALCANZO A LOS 30 MM. ESTO PERMITE INFERIR QUE, DURANTE EL
VERANO EL SUELO ENCALADO TIENE UNA MAYOR CANTIDAD DE AGUA
APROVECHABLE ALMACENADA, LA QUE ADEMAS ESTA RETENIDA EN EL
SUELO, IMPLICANDO UNA MAYOR DISPONIBILIDAD DE ELLA PARA LAS
PLANTAS.
SE SABE QUE LA NUTRICION MINERAL DE TODO VEGETAL SE LLEVA A
CABO PRINCIPALMENTE POR LAS RAICES EN TORNO A LO QUE SE
DENOMINA RIZOSFERA. EL ENTORNO RIZOSFERICO ESTA DETERMINADO
POR UNA INTERACCION TRINITARIA, PLANTA , SUELO Y
MICROORGANISMOS ASOCIADOS A LOS DOS ANTERIORES.
SE HA COMPROBADO QUE LA ACIDIFICACION DE LOS SUELOS
DISMINUYEN TODAS LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS REALIZADAS POR
MICROORGANISMOS Y POR LO TANTO EL ENCALADO FAVORECE LAS
ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LA RIZOSFERA INCREMENTANDOSE LA
MINERALIZACION DE ALGUNOS ELEMENTOS.
LA ACIDEZ DEL SUELO AFECTA LA DISPONIBILIDAD DE NITROGENO DE
LAS PLANTAS, YA QUE AFECTA A LOS MICROORGANISMOS
INVOLUCRADOS EN LA NITRIFICACION, DESNITRIFICACION,
INMOVILIZACION, Y FIJACION DE NITROGENO ATMOSFERICO.
EL ENCALADO AL MINERALIZAR MATERIA ORGANICA HACE QUE AUMENTE
LA DISPONIBILIDAD DE FOSFORO .
CUANDO EL ALUMINO DE INTERCAMBIO ES ALTO O ESTA EN UN NIVEL
LIMITANTE PARA LA ESPECIE A SEMBRAR, AL ENCALAR LAS RAICES
CRECEN Y FUNCIONAN NORMALMENTE Y PUEDEN ABSORVER EL
FOSFORO DISPONIBLE QUE ESTA EN EL SUELO. NO SE TRATA DE UN
INCREMENTO DE LA DISPONIBILIDAD DEL FOSFORO, SINO DE UN
INCREMENTO DE LA CAPACIDAD DE LAS PLANTAS PARA UTILIZARLO. .
SE HA VISTO QUE LA ADICION DE CARBONATO DE CALCIO NO
INCREMENTA LA DISPONIBILIDAD DE FOSFORO, PPM OLSEN, LA ADICION
DE CARBONATO DE CALCIO AFECTA EL INDICE DE FIJACION DE
FOSFORO, AL DISMINUIR EL ALUMINIO EXTRACTABLE.
LOS CENTROS DE REACCION SE UBICAN EN LA SUPERFICIE DE LAS
PARTICULAS DE SUELO , LLAMADOS COLOIDES, Y SE COMPORTAN COMO
VERDADEROS LABORATORIOS, DONDE SE PRODUCEN REACCIONES
QUIMICAS, PRINCIPALMENTE DE INTERCAMBIO, ENTRE LOS IONES
HIDROGENOS, ALUMINIO, CON LAS BASES CALCIO , MAGNESIO Y
POTASIO. EL CONJUNTO DE COLOIDES ACTIVOS , SE CONOCE COMO
COMPLEJO DE INTERCAMBIO, Y TIENE LA RESPONSABILIDAD DE
PROPORCIONAR , LOS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL DESARROLLO
DE LAS PLANTAS. PARA QUE ESTE COMPLEJO SEA EFICIENTE , DEBE
POSEER UNA ALTA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE IONES POSITIVOS,
CATIONES, LO QUE SE CONOCE NORMALMENTE COMO CIC. O
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO. ESTOS CATIONES SON LAS
BASES DE INTERCAMBIO A LAS QUE NOS HEMOS ESTADO REFIRIENDO.
UN AUMENTO EXCESIVO DE IONES HIDROGENO EN LA SOLUCION DEL
SUELO, ROMPE LA CAPACIDAD QUE POSEE ESTE COMPLEJO DE
REGULAR EL PH, CAPACIDAD TAMPON, Y POR LO TANTO ESTE
DISMINUYE, Y CON ELLO, LA CAPACIDAD DE RETENER LAS BASES, DE
ESTA FORMA SE FAVORECE LA PERDIDA DE BASES POR LIXIBIACION. . EL
PRINCIPAL COMPONENTE DE LA SUMA DE BASES ES ESTOS SUELOS, ES
EL CALCIO, LLEGANDO A OCUPAR CERCA DEL 80 POR CIENTO DE LAS
BASES DE INTERCAMBIO EL ALUMINO ES LIBERADO POR EL COMPLEJO
DE INTERCAMBIO, DEBIDO A LA DISMINUCION DE LAS BASES, Y AL
AUMENTO DE IONES HIDROGENO. EL SUELO , COMO TODO SISTEMA
NATURAL, TIENDE A BUSCAR EL EQUILIBRIO, EN ESTE CASO
PARTICULAR , ENTRE LOS COLOIDES Y LA SOLUCION DEL SUELO. ES ASI,
COMO EL ALUMINIO PASA A FORMAR PARTE DE LAS BASES, Y SUMADO AL
CALCIO, POTASIO, MAGNESIO CONSTITUYE LO QUE LLAMAMOS
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO EFECTIVA, CICE, SIN EMBARGO, EL INDICE
DE SATURACION DE ALUMINIO, ES MAS ILUSTRATIVO PARA, DIMENSIONAR
EL PROBLEMA , PORQUE DA CUENTA DEL ESPACIO QUE ESTE ELEMENTO
OCUPA EN AL CICE.

CALCIO

EL CONTENIDO DE CALCIO EN LA PLANTA SUELE SER BASTANTE ALTO.

ESTE ELEMENTO ES ABSORVIDO EN MENOR PROPORCION QUE EL
POTASIO Y EL MAGNESIO,
SIN EMBARGO ES EXTRAIDO EN MAYOR CANTIDAD POR LA PLANTA,
DEBIDO A QUE EL CALCIO EN LA SOLUCION DEL SUELO ES 10 VECES
MAYOR QUE EL POTASIO. EL CALCIO ES UN ELEMENTO POCO MOVIL EN
LA PLANTA, SIENDO MUY ESCASO EL MOVIMIENTO DE ARRIBA ABAJO. EL
CALCIO ES UN ELEMENTO NECESARIO PARA LA DIVISION Y EL
CRECIMIENTO DE LA CELULA. DA ESTABILIDAD A LAS MEMBRANAS
CELULARES Y ES BASICO PARA LA ABSORCION DE ELEMENTOS
NUTRITIVOS Y PROCESOS METABOLICOS.
EL CALCIO ES UN COMPONENTE DE LA PARED CELULAR, Y POR LO TANTO
ES VITAL PARA LA FORMACION DE NUEVAS CELULAS. , NO ES MOVIL EN
LA PLANTA POR LO TANTO SU ABASTECIMIENTO DEBE SER DURANTE
TODO EL DESARROLLO DE LA PLANTA. DEFICIENCIAS PRODUCEN
PANTAS RAQUITICAS, PORQUE PRODUCEN MENOR NUMERO DE CELULAS
Y ESTAS SON MAS PEQUEÑAS, SUS TALLOS SON DEBILES DEBIDO A QUE
EL ESPESOR DE SUS PAREDES CELULARES ES INFERIOR AL NORMAL.
TAMBIEN UNA DEFICIENCIA AFECTA EL DESARROLLO RADICULAR DE LA
PLANTA.

EXISTEN TRES TIPOS DE ENCALADOS :

ENCALADO CORRECTIVO : NECESARIO PARA MODIFICAR EL SUELO

DESDE UNA SITUACION LIMITANTE A OTRA EN QUE NO EXISTA TOXICIDAD
DE ALUMINIO.

ENCALADO DE NEUTRALIZACION : PARA EVITAR EL RIESGO DE

ACIDIFICACION DERIVADO DEL USO DE FERTILIZANTES AMONIACALES

ENCALADO DE MANTENCION : QUE PERMITE MANTENER UNA SITUACION

ADECUADA EN EL TIEMPO , SIN TOXICIDAD.

CALCIO MEQ+MAGNESIO MEQ. / POTASIO MEQ.= SOBRE 20 DEFICIENCIA

DE
POTASIO
MENOR A 20 MEJOR EN
POTASIO

CALCIO MEQ/MAGNESIO MEQ= 4-7 = > 10 DEFICIENCIA SEVERA DE

MAGNESIO
= < 4 DEFICIENCIA SEVERA DE
CALCIO

EFECTO DEL PH SOBRE LA DISPONIBILIDAD DE NUTRIENTES PARA LAS

P’LANTAS

UN ACIDO ES UNA SUBSTANCIA QUE TIENDE A ENTREGAR PROTONES ,

IONES HIDROGENO. POR OTRO LADO, UNA BASE ES CUALQUIER
SUBSTANCIA QUE ACEPTA PROTONES. LA ACIDEZ DE UNA SOLUCION
ESTA DETERMINADA ENTONCES POR LA ACTIVIDAD DE LOS IONES
HIDROGENO. LA ACIDEZ EN EL SUELO SE DETERMINA MIDIENDO LA
ACTIVIDAD DEL HIDROGENO EN LA SOLUCION DEL SUELO.
UN VALOR DE 7 ES NEUTRO, CON IGUAL NUMERO DE IONES HIDROGENO
Y OH EN LA SOLUCION, MIENTRAS QUE VALORES MENORES QUE 7 SON
ACIDOS Y VALORES MAYORES QUE 7 SON BASICOS. CADA UNIDAD DE
CAMBIO DE PH CORRESPÒNDE A UN INCREMENTO DE 10 VECES EN LA
CANTIDAD DE ACIDEZ O BASICIDAD DEL SUELO. UN SUELO CON PH 5
TIENE 10 VECES MAS HIDROGENO ACTIVO QUE UN SUELO CON PH 6.
EL EFECTO MAS UNIVERSAL DEL PH SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS
PLANTAS OCURRE A NIVEL DE LA NUTRICION, EL PH DEL SUELO INFLUYE
EN LA TASA DE LIBERACION DE NUTRIENTES POR METEORIZACION, EN LA
SOLUBILIDAD DE TODOS LOS MATERIALES DEL SUELO Y EN LA
CANTIDAD DE IONES ALMACENADOS EN LOS SITIOS DE INTERCAMBIO
CATIONICO. EL PH NOS ORIENTA PARA PREDECIR CUALES SON LOS
NUTRIENTES QUE PUEDEN ENCONTRARSE EN ESTADO DEFICITARIO.
EL PH OPTIMO OSCILA ENTRE 6 A 7 PORQUE EN ESTE INTERVALO, TODOS
LOS NUTRIENTES SE MUESTRAN RAZONABLEMENTE ACCESIBLES
EL NITROGENO Y EL AZUFRE, EXCEPTO EL SULFATO CALCICO, SON MUY
SOLUBLES A CUALQUIER PH, Y POR LO TANTO SE HALLAN SUJETOS A
RAPIDAS PERDIDAS POR LIXIVIACION.
LOS COMPUESTOS DE FOSFORO EN EL SUELO PRESENTAN BAJA
SOLUBILIDAD. LOS PH QUE OSCILAN ENTRE 6.5 A 7.5 SUELEN SER LOS
MEJORES PARA LA DISPONIBILIDAD DEL FOSFORO.
EL POTASIO ES SOLUBLE EN CUALQUIER PH, PERO TIENDE A SER
ELIMINADO DE LA SOLUCION DEL SUELO. POR SER FUERTEMENTE
RETENIDO . LA ELEVACION DEL PH POR ENCALADO PUEDE LLEVAR
PARTE DEL POTASIO A POSICIONES NO CAMBIABLES DISMINUYENDO SU
DISPONIBILIDAD.
EL CALCIO Y EL MAGNESIO SON LAS BASES MAS ABUNDANTES , A
MENUDO SE AÑADEN AL SUELO EN FORMA DE ENMIENDAS, PERO RARAS
VECES SE REQUIEREN COMO FERTILIZANTES.
EL HIERRO , EL MANGANESO , EL COBRE Y EL CINC, FORMAN TODOS
ELLOS CATIONES METALICOS QSUE PRECIPITAN EN COMPUESTOS POCO
SOLUBLES AL AUMENTAR EL PH.
EL BORO PUEDE LAVARSE A PH MUY BAJO Y ES MUY POCO SOLUBLE A
PH ELEVADO.
LA SOLUBILIDAD DEL MOLIBDENO AUMENTA CON EL ENCALADO.
FOSFORO

NUESTROS SUELOS SON DERIVADOS DE CENIZAS VOLCANICAS CONOCIDOS COMO

ANDISOLES Y ULTISOLES, Y TIENEN EL INCONVENIENTE DE SER FIJADORES DE
FOSFORO, HACIENDO DISMINUIR DRASTICAMENTE LA EFICIENCIA DEL FERTILIZANTE
FOSFATADO, VARIANDO EN MAYOR O MENOR GRADO SEGUN LAS CARACTERISTICAS
DEL SUELO, SU FORMA DE APLICACION Y REQUERIMIENTO DE LOS CULTIVOS.
LOS FERTILIZANTES FOSFATADOS SE CLASIFICAN SEGUN SU SOLUBILIDAD.

CUANDO SE INCORPORA UN FERTILIZANTE SOLUBLE EN UN SUELO DE ALTA

CAPACIDAD DE FIJACION DE FOSFORO, EL FOSFORO REACCIONA CON EL SUELO
FORMANDO COMPUESTOS MENOS SOLUBLES O ES ADSORBIDA POR LOS COLOIDES Y
OXIDOS DE FIERRO Y ALUMINIO, DONDE PUEDE LLEGAR A SER FUERTEMENTE
RETENIDO., QUEDANDO SOLO UNA PARTE DE EL DISPONIBLE PARA LAS PLANTAS, ESTE
FOSFORO SOLUBLE PARA LAS PLANTAS ESTA PRESENTE EN DOS FORMAS IONICAS,
H2PO4- , Y HPO4-
CUANDO SE APLICA UN GRANULO DE FOSFORO, YA SEA COMO SPT O MAP AL SUELO,
SE INICIA LA DISOLUCION DEL GRANO, YA QUE SE FORMAN SOLUCIONES SATURADAS
DENTRO DEL GRANO MAYOR QUE EN EL SUELO QUE LO RODEA, MOVIENDOSE EL AGUA
LIQUIDA O EN FORMA DE VAPOR DESDE EL SUELO HACIA EL GRANULO,
CONDENSANDOSE EN SU INTERIOR, E HIDROLIZANDO AL FOSFATO MONOCALCICO
DISOLVIENDOSE LOS COMPONENTES SOLUBLES DEL FOSFATO E INICIANDOSE EL
MOVIMIENTO POR CAPILARIDAD HACIA EL SUELO ADYACENTE.
EL ACIDO FOSFORICO PRODUCIDO ES EL RESPONSABLE DE LA DISMINUCION DE PH ,
DEBIDO A LA PRECIPITACION DE FOSFATO DICALCICO DEHIDRATADO . ESTA
DISMINUCION DE PH LLEGA A 1.01 -1.48. ESTO EXPLICA QUE LA SOLUCION
RESULTANTE DE LA DISOLUCION INICIAL DEL FOSFATO MONOCALCICO EN EL SUELO
ES ALTAMENTE CONCENTRADA Y ACIDA, LO QUE HACE QUE SE DISUELVAN Y
LIBEREN IONES DE FIERRO, ALUMINIO Y MANGANESO., LOS CUALES REACCIONAN CON
EL FOSFATO A MEDIDA QUE ESTE SE MUEVE POR CAPILARIDAD DESDE LA PARTICULA
DE FERTILIZANTE HACIA EL SUELO, FORMANDO PRECIPITADOS AMORFOS O
CRISTALINOS, COMO FOSFATOS ACIDOS DE HERRO Y ALUMINIO COMO VARICITA,
ESTRENGITA Y TARANAKITA Y ADEMAS DE FOSFATOS AMORFOS DE FIERRO Y
ALUMINIO. DE BAJISIMA SOLUBILIDAD Y QUE NO SON INMEDIATAMENTE DISPONIBLES
PARA LAS PLANTAS. LA DISOLUCION DE FIERRO , ALUMINIO Y MANGANESO Y LA
PRECIPITACION DE LOS FOSFATOS CONTINUAN EN FORMA SIMULTANEA., HASTA QUE
DISMINUYA LA CONCENTRACION DE FOSFORO EN LA SOLUCION DISMINUYA.
ESTA PRECIPITACION DE LOS FOSFATOS DE FIERRO, ALUMINIO Y MANGANESO SE
PRODUCE FUNDAMENTALMENTE EN LOS PRIMEROS MILIMETROS DE LA ZONA DE
REACCION QUE RODEA AL FERTILIZANTE.

LAS MAYORES CONCENTRACIONES DE FIERRO Y ALUMINIO SE ENCUENTRAN ENTRE

LOS 5 Y 10 MILIMETROS DE APLICACION DE LA BANDA DE FOSFATO MONOCALCICO
MONOHIDRATADO. A ESTA DISTANCIA SE OBTIENEN LOS VALORES MAS BAJOS DE PH,
LO QUE SE OBSERVA ESPECIALMENTE A LOS 42 DIAS DE REACCION. A MEDIDA QUE LA
SOLUCION REACCIONA CON UN MAYOR VOLUMEN DE SUELO, ESTA SE DILUYE Y SU PH
AUMENTA GRADUALMENTE ACERCANDOSE AL DEL SUELO QUE LO RODEA.
APLICACIONES DE FOSFATO MONOCALCICO MONOHIDRATADO SE PRODUCE UNA
SATURACION DE FOSFATO DICALCICO COMO RESULTADO DE LA REACCION INICIAL DE
ESTE, DETERMINARON CONCENTRACIONES DE 450 PPM. P2O5
EL RESIDUO DE FOSFATO DICALCICO FORMADO A PARTIR DE SPT PODIA LIBERAR
CANTIDADES APRECIABLES DE FOSFATO SOLUBLE AL AGUA AUN DURANTE 20
SEMANAS DE CONTACTO CON EL SUELO.
LA HIDROLISIS DEL FOSFATO APLICADO PROSIGUE Y PERMANECE UN RESIDUO DE
FOSFATO DICALCICO EN EL SITIO DE APLICACION DEL GRANULO, EL QUE PUEDE
LLEGAR HASTA UN 33 % DEL FOSFORO AGREGADO.

LA ACCION DEL GRANULO DE FOSFATO EN EL SUELO NO VA MAS ALLA DE LOS 25 MM,

LA MAYORIA DE LOS ESTUDIOS HAN CONSTATADO QUE EN MAP, DAP Y SPT, EL
FOSFORO SE MOVIO ENTRE LOS 1.5 A 2.5 CENTIMETROS DESDE EL CENTRO DEL
PELLET DE FERTILIZANTE. TANTO EN UN SUELO DE PH 5.2 COMO EN OTRO DE PH 8.3
LUEGO DE 5 SEMANAS.
A PESAR DE LAS REACCIONES DE PRECIPITACION Y ADSORCION, EN EL VOLUMEN DE
SUELO INFLUIDO POR LA REACCION DE LOS GRANULOS DE FERTILIZANTES EXISTE
UNA CONCENTRACION DE IONES FOSFATO HASTA 1000 VECES MAYOR QUE LA DEL
SUELO QUE NO ES AFECTADO POR ESTAS. Y UN BAJO PH RESULTANTE DE LA
HIDROLISIS DEL FERTILIZANTE, PRODUCIENDOSE UNA DISOLUCION DE COMPONENTES
DEL SUELO Y LA PRECIPITACION DE FOSFATOS DE FIERRO Y ALUMINIO.
A MEDIDA QUE ESTA SOLUCION SATURADA SE MUEVE POR DIFUSION HACIA EL SUELO
ADYACENTE, SE PRODUCEN EN FORMA SIMULTANEA PRECIPITACION Y DILUCION DE
FOSFORO, EN CONSECUENCIA EL PH AUMENTA APROXIMADAMENTE AL DEL SUELO Y
LA CONCENTRACION DE FOSFORO DISMINUYE.
ALGUNOS TRABAJOS HAN DEMOSTRADO QUE LA PRESENCIA DE SULFATO AUMENTA
LA DISPONIBILIDAD DE FOSFORO DEL SPT.

TAMAÑO DEL GRANULO DE FOSFATO

EL TAMAÑO DEL GRANULO INFLUYE EN LA EFICIENCIA DEL FERTILIZANTE , AFECTA LA

DISTRIBUCION DEL FOSFORO EN EL SUELO Y DETERMINA EL AREA SUPERFICIAL
EFECTIVA Y LA TASA DE DISOLUCION DEL FERTILIZANTE APLICADO Y EL VOLUMEN DE
SUELO QUE REACCIONA CON ESTE.
MIENTRAS MAYOR SEA EL TAMAÑO DEL GRANULO, ESTE SE DISOLVERA MAS
LENTAMENTE Y EL SUELO INMEDIATAMENTE ADYACENTE ESTARA EN CONTACTO CON
UNA SOLUCION CONCENTRADA DE FOSFORO POR UN PERIODO MAS PROLONGADO DE
TIEMPO, EL PROCESO INVERSO OCURRIRA AL DISMINUIR EL TAMAÑO DE ESTE. ESTE
EFECTO AUMENTA EN SUELOS DE PH ACIDO.

CON UNA APLICACION NORMAL DE FERTILIZANTE FOSFATADO SOLUBLE SE AFECTA

MENOS DEL 2 % DEL VOLUMEN DE SUELO QUE ES CAPAZ DE EXPLORAR EL SISTEMA
RADICULAR.
AL AUMENTAR EL TAMAÑO DEL GRANULO, SE DISMINUYE LA SUPERFICIE DE
REACCION ENTRE ESTE Y EL SUELO QUE LO RODEA, RETARDANDOSE LA TASA DE
DISOLUCION DE LOS COMPONENTES SOLUBLES DEL FERTILIZANTE ADEMAS DE LAS
REACCIONES INICIALES DE PRECIPITACION Y LA DIFUSION DEL FOSFORO HACIA EL
SUELO QUE RODEA AL GRANULO, HACIENDOSE MAS LENTO EL AVANCE DE LA ZONA
DE REACCION. DISMINUYENDOSE LA TASA DE INMOVILIZACION.

LOS SUELOS DERIVADOS DE CENIZAS VOLCANICAS SE DISTINGUEN POR PRESENTAR

ESTRUCTURAS DE SUELO BIEN DESARROLLADAS Y DE BAJA DENSIDAD APARENTE, DE
ALTA CAPACIDAD DE RETENCION DE FOSFORO Y DE ALTO CONTENIDO DE MATERIA
ORGANICA.
LA MAYOR PARTE DEL FOSFORO ABSORBIDO POR LAS PLANTAS PROVIENE DEL
FERTILIZANTE , LA ABSORCION DE FOSFORO DEL FERTILIZANTE DISMINUYE AL
AUMENTAR LA DISTANCIA ENTRE ESTE Y LA PLANTA. Y ESTE EFECTO ES MAS
MARCADO EN SUELOS DE ALTA CAPACIDAD DE ADSORCION DE FOSFATO
POSIBLEMENTE, YA QUE A MEDIDA QUE EL FOSFORO DIFUNDE HACIA EL SUELO QUE
LO RODEA, SE PRODUCEN REACCIONEN DE ADSORCION ESPECIFICA CON LOS
CONSTITUYENTES DE CARGA VARIABLE. ES UN HECHO DE QUE LAS PLANTAS
ABSORBEN LA MAYOR PARTE DEL FOSFORO A PARTIR DEL FERTILIZANTE APLICADO,
EN ESPECIAL CUANDO SE UTILIZAN FUENTES SOLUBLES.
LA MAYOR ABSORCION DE FOSFORO DEL FERTILIZANTE SE LOGRO CON GRANULOS
DE 5 MM DE DIAMETRO. CON GRANULOS MENORES A 2 MM DECRECE LA ABSORCION,
Y CON GRANULOS MENORES A 0,5 MM Y MAYORES A 8 MM, DISMINUYE
DRASTICAMENTE LA ABSORCION DE FOSFORO.
AL DISMINUIR EL TAMAÑO DEL GRANULO A 0.5 MM , POSIBLEMENTE LA TASA DE
DISOLUCION FUE MUY RAPIDA, CON LA CONSIGUIENTE INMOVILIZACION DEBIDO A LA
ALTA CAPACIDAD DE RETENCION DE FOSFATO DE LOS SUELOS.
EL VOLUMEN DE SUELO CON QUE REACCIONA UN GRANULO DE FERTILIZANTE ES
TAMBIEN MUY DEPENDIENTE DE LAS CARACTERISTICAS DEL SUELO, COMO SON PH,
PRESENCIA DE HIDROXIDOS DE HIERRO Y ALUMINIO Y MINERALES DE ORDEN DE
RANGO CORTO.
EN SUELOS DE ALTA CAPACIDAD DE RETENCION DE FOSFATO SE HA DEMOSTRADO
QUE AL AUMENTAR EL TAMAÑO DEL GRANULO DE SPT AUMENTA LA ABSORCION DE
FOSFORO DEL FERTILIZANTE, CUANDO ESTE ES LOCALIZADO EN EL SUELO.

LA EFICIENCIA DE LOS FERTILIZANTES SOLUBLES DEPENDE DE LAS

CARACTERISTICAS DEL SUELO, CULTIVO, DOSIS DE FERTILIZACION Y FORMA DE
APLICACION DEL FERTILIZANTE.
CUANDO AUMENTA EL TAMAÑO DEL GRANULO, SE FORMARIA ALREDEDOR DE ESTE
ZONAS DE ALTA CONCENTRACION DE FOSFORO QUE AL SER INTERCEPTADAS POR
LAS RAICES DETERMINAN UNA MAYOR ABSORCION DE FOSFORO.

BORO

EL CONTENIDO DE BORO TOTAL DE LOS SUELOS VARIA DE 2 A 200 PPM, DEL CUAL LA
MAYOR PARTE NO ES ASIMILABLE POR LAS PLANTAS.
LOS HIDROXIDOS DE ALUMINIO Y FIERRO ADSORBEN ENERGICAMENTE EL BORO, DE
AHY QUE LOS SUELOS RICOS EN ALUMINIO ADSORBEN MAS EL BORO.
LA ADSORCION DEL BORO POR LOS HIDROXIDOS DE HIERRO Y ALUMINIO ES UN
FENOMENO IMPORTANTE QUE DETERMINA EN GRAN PARTE LA SOLUBILIDAD DEL
BORO EN LO SUELOS.
EL BORO TAMBIEN ES FUERTEMENTE RETENIDO POR LA MATERIA ORGANICA ,
LIBERANDOLO PROGRESIVAMENTE POR LOS MICROORGANISMOS.
LA MINERALIZACION DE LA MATERIA ORGANICA CONDUCE A UNA LIBERACION DE
BORO ASIMILABLE.
LA ADSORCION POR LA MATERIA ORGANICA JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA
DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE BORO DISPONIBLE PARA LA ABSORCION POR
LAS PLANTAS.
EL BORO ES FACILMENTE LAVADO EN LOS SUELOS DE TEXTURA LIGERA, PERO
MUCHO MAS DIFICILMENTE EN LOS SUELOS MUY ARCILLOSOS.
AL ELEVARSE EL PH DEL SUELO AUMENTA LA ADSORCION DEL BORO , LO QUE SE
TRADUCE EN UNA BAJA ASIMILABILIDAD DE BORO EN LOS SUELOS CON PH ELEVADO.
EL ENCALADO INDUCE UNA DEFICIENCIA EN BORO REDUCIENDO SU ASIMILIDAD.

EL BORO ES POCO MOVIL EN LAS PLANTAS Y EN GENERAL EL CONTENIDO EN BORO

SE ELEVA DE LAS PARTES INFERIORES HACIA LAS SUPERIORES. Y ES
TRANSPORTADO PRINCIPALMENTE POR EL XILEMA DE LAS PLANTAS.
LA DEFICIENCIA DE BORO ES EL MAL DESARROLLO DE LOS TEJIDOS
MERISTEMATICOS TANTO A NIVEL DELAS EXTREMIDADES DE LAS RAICILLAS COMO DE
LOS BROTES. SE INHIBE EL DESARROLLO DE LA DIVISION CELULAR.
AL HABER UNA DEFICIENCIA DE BORO SE INHIBE LA ABSORCION DE FOSFORO, EXISTE
UN SINERGISMO ENTRE AMBOS.
LA DEFICIENCIA DE BORO PROVOCA UNA CLARA INHIBICION DEL CRECIMIENTO.
LOS NECROSIS DE LOS PUNTOS DE CRECIMIENTO EN LAS PARTES TERMINALES QUE
SE OBSERVAN EN LAS DEFICIENCIAS DE BORO SON CAUSADAS POR LA ACUMULACION
DE AUXINA Y DE FENOLES.
EL BORO ACTUA EN LA GERMINACION Y FERTILIDAD DEL POLEN , TIENE UN PAPEL EN
LA GERMINACION DE LOS TUBOS POLINICOS.
ADEMAS EL BORO MEJORA LA RESISTENCIA AL HIELO.
EL ENCALADO DELOS SUELOS ACIDOS, LLEVANDO EL PH DE 5.5- A 7.5 ES CAPAZ DE
HACER BAJAR CONSIDERABLEMENTE EL CONTENIDO EN BORO DE LA PLANTA.
LOS NIVELES DEL SUELO EN BORO DECRECEN CON LA PROFUNDIDAD Y LAS PLANTAS
ABSORVEN POCO BORO A PARTIR DE LOS HORIZONTES SECOS.
UNA FUERTE INTENSIDAD LUMINOSA HACE ACENTUAR LOS SINTOMAS DE DEFICIENCIA
DE BORO.
TAMBIEN HAY UNA INTERACCION ENTRE EL NITROGENO Y EL BORO, A MAYORES
DOSIS DE NITROGENO MENOR ES LA ABSORCION DE BORO POR LAS PLANTAS.
TAMBIEN LAS APLICACIONES DE SULFATO HACEN DISMINUIR LA ABSORCION DE
BORO.
"SI EL CALCIO DIVIDIDO POR EL BORO ES MAYOR QUE 450 EXISTE DEFICIT DE BORO
EN RELACION A CALCIO,, Y EXISTE EXCESO SI CALCIO DIVIDIDO POR BORO ES MENOR
QUE 250 "
SINTOMAS TIPICOS SON YEMAS TERMINALES QUE MUEREN, LOS BROTES AXILARES
SE ESTIMULAN Y PRODUCEN RAMAS LATERALES , EN FORMA DE ROSETA TERMINAL.
LOS HOJAS MAS JOVENES SE VEN DEFORMADAS, RIZADAS, DE UN VERDE AZULADO.
LA FORMACION DE FLORES Y DE FRUTOS SE VE PERTURBADA. AFECTANDO LA
GERMINACION DEL POLEN Y LA FORMACION DE FRUTOS.
LAS RAICES SE VEN AFECTADAS CON RAICES ESPESAS Y PUNTAS NECROSADAS. , LA
COLSA O RAPS ES ALTAMENTE SUSCEPTIBLE, ASI COMO LA REMOLACHA Y LOS
MANZANOS. LOS CEREALES SON MENOS SENSIBLES , PERO UNA DEFICIENCIA AFCTA
LA FORMACION DE GRANOS.
EL UMBRAL CRITICO PARA LOS CEREALES ES DE 0.7 A 1 PPM. Y EN REMOLACHA ES DE
5 PPM.
LAS DOSIS DE SOLUBOR VARIAN ENTRE 0.1 KILO A 0.5 KILOS POR HECTAREA.
EN LA COLZA UNA DEFICIENCIA LIGERA DE BORO SIN SINTOMAS SE PUEDE TRADUCIR
EN UNA MALA FORMACION DE LOS GRANOS. EL PRIMER SINTOMA ES LA APARICION
DE LAS MENCHAS NECROSADAS MARRONES SOBRE EL TALLO. SI LA DEFICIENCIA ES
MAS GRAVE, LAS HOJAS JOVENES ESTAN DEFORMADAS Y LOS PECIOLOS ROTOS.
LA FLORACION Y LA FECUNDACION SE VEN REDUCIDAS

ZINC
EL ENCALADO EXCESIVO INDUCE DEFICIENCIAS DE ZINC . DOSIS ALTAS TAMBIEN
INDUCEN DEFICIENCIAS DE ZINC. A IGUAL QUE LAS BAJAS TEMPERATURAS. INHIBEN
LA ABSORCION DE ZINC. EN CAMBIO LA FERTILIZACION ALTA FAVORECE LA
ABSORCION DE ZINC.
PRODUCE ENTRENUDOS MAS CORTOS
EL UMBRAL PARA LOS CULTIVOS ES DE 0.5 PPM.
MENOR A 0.5 PPM ES BAJO
ENTRE 0.5 A 1 PPM ES MARGINAL, ALTO PPM DE FOSFORO APLICAR.
SOBRE 1 PPM ES CORRECTO

AZUFRE

EL RAPS ES ALTAMENTE SENSIBLE A LAS DEFICIENCIAS DE AZUFRE , SOBRETODO

LAS SEMILLAS . LOS SINTOMAS SON MUY CARACTERISTICOS EN COMPARACION CON
LOS SINTOMAS PRODUCIDOS POR OTROS NUTRIENTES.
LAS DEFICIENCIAS PUEDEN SER SEVERAS CON SINTOMAS MANIFIESTOS, PERO PUEDE
HABER DEFICIENCIA SIN SINTOMAS VISIBLES PERO CON UN EFECTO NEGATIVO EN EL
RENDIMIENTO. PARTICIPA EN LA FORMACION DE PROTEINAS Y AMINOACIDOS.
AFECTA TAMBIEN EL DESARROLLO RADICULAR.
EL GRADO DE DEFORMACION DE LOS PETALOS ES COMPARABLE CON LA
DEFORMACION DE LA HOJA Y ES ALTAMENTE DEPENDIENTE DE LA PROVISION DE
AZUFRE ANTES Y DURANTE EL FLORECIMIENTO.
CUANDO LA DEFICIENCIA OCURRE TEMPRANO SE MANIFIESTAN SINTOMAS FOLIARES
DE AMARILLEZ, Y LAS FLORES PIERDEN SU COLOR AMARILLO. SE PUEDEN VER
GENERALMENTE FLORES BLANCAS Y AMARILLAS JUNTAMENTE EN LA
INFLORESCENCIA. BAJO CONDICIONES DE DEFICIT FUERTE DE AZUFRE LOS PETALOS
TOMAN COLOR BLANCO. Y LA PRODUCCION DE POLEN EN FUERTEMENTE REDUCIDA.
AL IGUAL QUE LA VIDA DE LOS PETALOS SE REDUCE EN 2 A 3 DIAS. OTRO PROBLEMA
ES QUE LAS ABEJAS NO SON ATRAIDAS POR EL COLOR PALIDO O BLANCO DE LOS
PETALOS. LAS VAINAS SON FORMADAS PERO LA CANTIDAD DE GRANOS POR SILICUA
SON MENORES. CON DEFICIENCIA SEVERA DE AZUFRE SE FORMAN DE 1 A 5 GRANOS
POR SILICUA, CUANDO EN CONDICIONES NORMALES FLUCTUAN DESDE 15 A 50
GRANOS POR SILICUA.
UNA DEFICIENCIA EN LA ELONGACION DEL TALLO AFECTA FUERTEMENTE EL
RENDIMIENTO DE GRANO.
UNA DEFICIENCIA TRAE COMO CONCECUENCIA MENOR CANTIDAD DE
RAMIFICACIONES POR PLANTA, MENOR CANTIDAD DE FLORES POR PLANTA, MENOR
CANTIDAD DE FLORES FERTILES, MENOR CANTIDAD DE FLORES POR PLANTA, MENOR
PESO DE LA SEMILLA, MENOR NUMERO DE SILICUAS POR PLANTA, MENOR NUMERO
DE SEMILLAS POR SILUCUA.
EL CONTENIDO DE ACEITE TAMBIEN SE DISMINUYE AL IGUAL QUE LA PROTEINA DEL
GRANO.
TAMBIEN SE HA DEMOSTRADO UN SINERGISMO ENTRE EL NITROGENO Y EL AZUFRE,
UN BUEN ABASTECIMIENTO DE AMBOS PERMITE UN AUMENTO EN EL NUMERO DE
GRANOS POR SILICUA, INCREMENTANDOSE EL RENDIMIENTO. DEFICIENCIA DE AZUFRE
HACEN TAMBIEN MAS SUSCEPTIBLES A LAS PLANTAS AL ATAQUE DE PHOMA.
ADEMAS LA DEFICIENCIA DE AZUFRE HACE DISMINUIR EL DESARROLLO RADICULAR
EN LAS PLANTAS DE RAPS.