N° NOMBRES Y APELLIDOS CODIGO

1 LUCANA FLOREZ, JOEL FERNANDO 19070159

2 MENDOZA ZAVALA, ROXANA DENISSE 19070032
3 SOTO FLORES, SOL RUBI 19070115
4 VENEGAS JARAMILLO, EVELYN DEL ROSARIO 19070047
5 TAPAHUASCO DÁVILA, FRANK DAVID 19070155

1. El agua y el cloroformo tienen temperaturas normales de ebullición de 100°C y 60°C

respectivamente, y entalpías de evaporación de 12 y 7 kcal mol–1. Calcular la
temperatura Celsius a la cual los dos tienen la misma presión de vapor

Solución:
Organizando nuestros datos, tenemos lo siguiente:

Utilizando la ecuación de Clausius Clapeyron para cada componente:

● Para el agua:
𝑃𝐻 2𝑂
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∆𝐻𝐻 2𝑂
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 1 1
𝑙𝑛 𝑙𝑛 ( 𝐻 𝑂 ) = ( 𝐻 𝑂 − 𝐻 𝑂)
𝑃 2 𝑅 𝑇 2
𝑇 2
1 1 2

● Para el cloroforomo:

𝑃𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∆𝐻𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 1 1
𝑙𝑛 𝑙𝑛 ( 𝐶𝐻𝐶𝑙 ) = ( 𝐶𝐻𝐶𝑙 − 𝐶𝐻𝐶𝑙 )
𝑃 3 𝑅 𝑇 3
𝑇 3
1 1 2

El problema además nos indica que las presiones de vapor de ambos es la misma
𝐻 𝑂 𝐶𝐻𝐶𝑙
2
𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟3

Además, por dato implícito:

𝐻2 𝑂 𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑃1 = 𝑃1 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Reemplazando nuestros datos y dividiendo (1) con (2), nos queda:

 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
7 ∙ 103 1 1 12 ∙ 103 1 1
𝑚𝑜𝑙 ( − 𝐶𝐻𝐶𝑙3 ) = 𝑚𝑜𝑙 ( − 𝐻2 𝑂 )
𝑐𝑎𝑙 333.15 𝐾 𝑇 𝑐𝑎𝑙 373.15 𝑇2
1.987 2 1.987
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
Como la temperatura será la misma, tendríamos

𝐶𝐻𝐶𝑙3 𝐻 𝑂
𝑇2 = 𝑇2 2 = 𝑇2

Reemplazando, y resolviendo:

373.15 ∙ 7𝑇2 − 333.15 ∙ 7 ∙ 373.15 = 333.15 ∙ 12𝑇2 − 373.15 ∙ 12 ∙ 333.15

𝑇2 = 448.55 𝐾

Pasándolo a Celsius:
𝑇2 = 175.4 °𝐶

2. La destilación fraccionada de una mezcla líquida binaria particular deja en el fondo un

líquido que consta de ambos componentes cuya composición no cambia con la
ebullición del líquido. ¿Este comportamiento es característico de un azeótropo de
punto de ebullición máximo o mínimo? Justificar la respuesta con argumentos (2,0
puntos).

Este comportamiento es característico de un azeótropo de punto de ebullición máximo o

azeótropo negativo. Mencionando como ejemplo a una mezcla A-B lista para la destilación
fraccionada, al momento de incrementar el calor se podrá observar que el primero en
evaporarse y abandonar el balón con la mezcla será el líquido más volátil o con menor
punto de ebullición, para este caso será el líquido A. Así es que en el balón queda el residuo
con una mezcla más rica en composición del líquido B y por el otro lado, la fase vapor
tiene una composición más rica del vapor A. Al continuar con la destilación se tiene que
en conjunto con la salida del componente A sale una disolución que hace mención a la
concentración que alcanza el punto máximo de ebullición. Esta descripción la podemos
ver gráficamente de forma general en la figura 1 y de forma experimental en la figura 2
con los componentes agua y ácido nítrico. Para poder comprender aún mejor lo que sucede
se da mención a la ley de Raoult, pues conociendo que se da un punto de ebullición máximo
podemos interpretar una desviación negativa de la ley de Raoult que indica que las fuerzas
entre las partículas de una mezcla A-B son más fuertes en la interacción A-B que en las
interacciones A-A y B-B, ver la figura 3, como un ejemplo para clarificar este último punto
se menciona como ejemplo la mezcla cloroformo y acetona, la cual tiene una desviación
negativa en la ley de Raoult lo cual indica una fuerte interacción entre A-B o Cloroformo-
Acetona debido a la presencia y formación de puentes de hidrógeno entre ellas, ver figura
4.
 Figura 1. Diagrama del punto de ebullición máximo de una mezcla A-B

Figura 2. Diagrama del punto de ebullición máximo de la mezcla agua-ácido nítrico

 Figura 3. Desviación negativa en la ley de Raoult

Figura 4. Diagrama de puntos de ebullición del sistema cloroformo-acetona

3. Para una sustancia pura, las fases líquida y gas solamente pueden coexistir para un
único valor de la presión a una temperatura dada. ¿Es este también el caso de una
solución ideal de dos líquidos volátiles? Justificar respuesta con argumentos (3,0
puntos).

No, debido a que en una solución ideal no se considera las fuerzas intermoleculares.
Pues se sabe que la mayoría de las soluciones no se comportan de manera ideal. Como
ejemplo podemos designar dos sustancias volátiles como lo son A y B, donde se pueden
considerar los siguientes dos casos:

Caso 1: Si las fuerzas intermoleculares entre las moléculas A y B son más débiles que
entre las moléculas A y entre las moléculas B, entonces hay una mayor tendencia de
estas moléculas a salir de la solución que en el caso de una solución ideal. En
consecuencia, la presión de vapor de la solución es mayor que la suma de las presiones
de vapor que predice la ley de Raoult para la misma concentración. Por ello se da lugar
a la desviación positiva.

Caso 2: Si las moléculas A atraen a las moléculas B con más fuerza que las de su propio
tipo, la presión de vapor de la solución es menor que la suma de las presiones de vapor
que predice la ley de Raoult. En donde se obtiene una desviación negativa.

Caso contrario ocurre en el sistema benceno / tolueno el cual es una excepción, ya que
esa solución se comporta idealmente.

4. Explicar por qué están muy próximas la temperatura del punto triple y el punto de
congelación normal para la mayoría de las sustancias (2,0 puntos).

Porque el punto de congelación cambia ligeramente con la presión; en cambio, el

punto triple no es una condición variable, es fija.

5. El yodo I2 se disuelve tanto en agua como en tetracloruro de carbono CCl4, pero estos
últimos son prácticamente inmiscibles entre sí. Aplicar la regla de fases de Gibbs al
sistema H2O-CC14-I2 y explicar qué variables deben especificarse a fin de determinar
el estado del sistema (3,0 puntos).

En este caso tenemos una representación de tres componentes, por lo que se aplica el
diagrama ternario de solubilidad o método de Roozeboom
 I2

H2O CCl4
La regla de fase de Gibbs, está dado por
𝐹+𝑃 =𝐶+2
Como en este caso la temperatura y presión se mantiene constante la regla de Gibbs
quedad representada
𝑭=𝑪−𝑷

• Para cualquier punto superior a la curva de solubilidad con C=3 y P=1.

𝐹 =3−1=2
• Para cualquier punto por debajo de la curva de solubilidad, con C=3 y P=2.
𝐹 =3−2=1
• Para los extremos del diagrama triangular con un solo componente puro, C=1 y
P=1.
𝐹 =1−1=0
• Para los lados del diagrama con composición I2-H2O y I2-CCl4, C=2 y P=1.
𝐹 =2−1=1
Para poder identificar el estado del sistema en cualquier punto del diagrama, es
necesario conocer el valor de la presión, temperatura y composición del sistema ternario
ya que estos valores influyen directamente en la solubilidad de una sustancia.

6. El sodio y el potasio funden a 98°C y 65°C respectivamente. A fracciones molares de

0,50 forman un compuesto sólido que se descompone a 10°C produciendo un sólido
puro y un fundido que contiene 40% en mol de sodio. El punto de fusión mínimo es
de –5°C, al 28% en mol de sodio. Construir el diagrama de fases más consistente con
los datos proporcionados, indicar la fórmula química y el estado físico de las
sustancias que se encuentran en cada región y aplicar la regla de fases para hallar el
número de grados de libertad en el eutéctico y en el punto a 10 °C y 𝑥𝑁𝑎 = 0.50 (5,0
puntos).
Como se formará un compuesto sólido que se descompone a 10°C para formar un
sólido puro y un fundido líquido de ambos componentes, entonces el compuesto
formado presenta un punto de fusión incongruente. Es así que en la gráfica existirá un
punto eutéctico y un punto peritéctico.

T°C
98°

65°
Na(s)+ [Na+K](l)

D
10° K(s)+
Na2K(s)+
[Na+K](l) Na2K(s)+Na(s)
[Na+K](l)
-5° K

Grados de libertad
𝐹 =𝐶−𝑃+1
• En el punto eutéctico E
𝐶 = 2; 𝑃 = 3
𝐹 =2−3+1= 0

• En el punto D
𝐶 = 2; 𝑃 = 3
𝐹 =2−3+1= 0