Los hidrocarburos cíclicos

Ejemplos de Los hidrocarburos cíclicos

Los hidrocarburos cíclicos son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos también pueden
presentar insaturaciones.

Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o
alquinos) del mismo número de átomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-".

Algunos ejemplos:

Ciclobutano

1-etil-3-metil-5-propilciclohexano

3,4,5-trimetilciclohexeno

3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano
Ejemplo de Alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos

a) Alcanos.

Poseen hibridación SP3.

Fórmula general: CHnH 2n+2
N = número de carbonos.

EJEMPLO DE ALCANO:

Metano: CH 4 donde los cuatro enlaces sencillos están ocupados por

hidrógenos.
Propiedades:
•    C1 a C4 son gases.
•    C5 a C15 son líquidos.
•    C16 en adelante, son sólidos.
•    No son solubles en H2O.
•    Son combustibles.
•    Dan reacciones de sustitución.

b) Alquenos.

Poseen hibridación SP2.

Fórmula general: Cn H2n
EJEMPLO DE ALQUENO:

Eteno: CH 2 = CH 2` donde el enlace doble está enlazando los dos carbonos

y los enlaces sencillos están ocupados por hidrógenos.
Propiedades
•    Son insolubles en H2O
•    Son solubles en benceno, éter y cloroformo.
•    Son menos densos en agua.
•    Presentan reacciones de adición, sustitución y degradación.
•    Su doble ligadura se rompe fácilmente.

c) Alquinos.
Poseen hibridación SP.
Fórmula general: CnH 2n-2 *Una sola triple ligadura

EJEMPLO DE ALQUINOS:

Etino: HC= CH, donde el enlace triple se encuentra uniendo a los carbonos
y el único enlace sencillo que posee cada carbono, está ocupado por
hidrógenos.

f) Hidrocarburos cíclicos.

Son los hidrocarburos que en vez de tener una cadena abierta, están
configurados en anillo.

Sus propiedades son semejantes a los de cadena abierta, sin embargo el

punto de ebullición y su densidad son mayores como las de los alcanos
correspondientes. Dan las mismas reacciones de sustitución que los de
cadena abierta. En estos compuestos el anillo se puede destruir con
algunas reacciones de adición y esto ocurre fácilmente con el ciclopropano
y el ciclobutano

d) Hidrocarburos aromáticos. Los hidrocarburos aromáticos son el

benceno y aquellos compuestos que tienen un comportamiento parecido a
él. Al contrario de los hidrocarburos alifáticos (alcanos, alquenos y alquinos),
que tienen tendencia a formar radicales libres (ruptura homolítica del par de
electrones de enlace), los hidrocarburos bencénicos tienen tendencia de dar
reacciones de sustitución iónica.

Estructura del benceno.

•    La formula molecular es C6H6.

•    Tiene tres dobles enlaces no localizados que constantemente están
cambiando de lugar por el fenómeno de la resonancia.

En la actualidad se piensa que el benceno es una estructura no con dos

formas en resonancia sino con todas las posibles; por tanto se tiene un
híbrido en resonancia donde los tres pares de electrones conjugados están
moviéndose con una velocidad extraordinaria, de modo que la molécula se
estabiliza en tal forma que el benceno no reacciona como un simple alqueno
que da reacciones de adición, sino que da reacciones de sustitución.

Nomenclatura

Alcanos. Los primeros cuatro términos de la serie tienen nombres

comunes: metano, etano, propano, butano. Los nombres de los términos
superiores dependen del número de átomos de carbono que tenga la
cadena: se utiliza el prefijo latino que indique el número de carbonos y se
añade la terminación ano.
Por ejemplo un alcano de 10 carbonos se le llama decano.

Alquenos. Conservan los mismos nombres de los alcanos

correspondientes en el número de carbono y sólo cambian la terminación
ano por eno.

Alquinos. Se cambia la terminación eno (de los alquenos) por ¡no y si es

necesario se indica con un número su posición en la cadena.
10 ejemplos hidrocarburos ramificados
 1. CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH3 3,4-
Dimetilheptano CH3 – CH – CH2 – CH3 CH2 CH3 3-Metilpentano
 2. CH3 CH3 – C – CH3 CH3 Dimetilpropano CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 2-Metilpentano CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH2 –
CH3 CH3 3,3-Dimetiloctano
 3. CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH – C – CH3 CH3 2,2,3-trimetilpentano 1 CH3
– CH – CH – CH3 CH3 CH2 – CH3 2,3-Dimetilpentano
 4. CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH2 – CH3
3-Etil-2,5-dimetiloctano CH3 CH3 CH – CH2 – CH2 – C – CH3 CH3 CH2 –
CH2 – CH3 2,5,5-Trimetiloctano
 5. CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3 CH2 CH – CH2 – CH3 3,5-Dietil-4-
metiloctano CH3 CH2 – CH3 1 1 CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH –
CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 – CH – CH –
CH3 1 CH3 CH3 4-Etil-2,6,8-trimetil-7(2,3-dimetilbutil)dodecano
 6. 4-Isobutil-2,5-dimetilheptano CH3 CH3 – CH – CH2 – CH –CH2 – CH –
CH3 CH3 CH – CH3 CH2 – CH3 4(2-Metilpropil)-2,5-dimetilheptano
 7. CH3 CH3 CH2 CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH2
CH2 CH3 4-etil-2,2-dimetil-4-propiloctano
 8. CH2 – CH3 CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – CH – CH3
CH2 – CH2 CH3 6-Etil-2,3-dimetil-5-propiloctano
 9. CH3 CH3 CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH CH3 CH2 – CH2 CH3 2,6-
Dimetilononano 4-Etil-5-metiloctano CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH2 –
CH2 – CH3 CH3 CH2 – CH3