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Año consolidación del mar de Grau

UNIVERSIDAD NACIONAL

“SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA

TEMA DE INVESTIGACIÓN:

“ producción de ácido nítrico”


ELABORADO POR:

VERONICA VASQUEZ BENDEZU

ICA-PERU

2016
Introducción
El ácido nítrico, HNO3, (también conocido por sus nombres
ancestrales como “Aqua Fortis” o “Spirit of Nitre”) es en la
actualidad uno de los ácidos más usados tanto a nivel industrial
como a nivel de laboratorio; su producción anual en los últimos años
asciende a 60 millones de toneladas. El ácido nítrico es uno de los
ácidos más fuertes desde el punto de vista iónico pero lo que de
verdad lo caracteriza químicamente es su capacidad oxidante, que se
manifiesta sobre casi todos los metales excepto en el caso del oro y
el platino. El ácido nítrico, a pesar de no ser combustible facilita la
combustión de otras sustancias. Así, el HNO3 reacciona
violentamente con sustancias orgánicas como acetona, ácido acético,
anhídrido acético, alcoholes, etc. causando riesgo de fuego y
explosión. Del mismo modo, puede ser agente de reacciones
explosivas si se mantiene en presencia de polvos metálicos, carburos
o sulfuro de hidrógeno.
Además de su capacidad corrosiva, cabe destacar su toxicidad ya
que una exposición prolongada puede provocar daños importantes
en el tejido blando de las fosas nasales, las vías respiratorias, el
tracto respiratorio, el tracto digestivo y los pulmones. En suma, el
contacto con él puede ser causa de irritaciones y quemaduras
agudas. En las zonas donde es manipulado, se necesita  tanto una
ventilación adecuada así como una correcta protección corporal
(usando trajes de protección y pantalla facial). En caso de darse su
vertido accidental, el ácido debe neutralizarse con arena o tierras
inertes.
El ácido nítrico se almacena normalmente en tanques cubiertos de
fondo plano, hechos de acero (de bajo carbono austenítico)
inoxidable, instalados en las zonas provistas de sistemas de
contención adecuados.
Las principales emisiones que genera la manufactura del ácido
nítrico consisten en óxidos de nitrógeno, trazas de amoniaco y ácido
nítrico, siendo el NO2 el compuesto más tóxico generado en la
producción
El proceso industrial más frecuente para la producción del ácido
nítrico está basado en la oxidación catalítica del amoniaco, proceso
patentado por vez primera por el químico alemán Wilhelm Ostwald
en 1902.

MARCO TEORICO
Descripción del Producto
Fórmula: HNO3 CAS: 7697-37-2
Número UN: 2031
Clase de Riesgo Principal UN: 8
SINÓNIMOS: Se conoce como Nitrato de Hidrógeno, Hidróxido de
Nitrilo, Nital, Agua fuerte, Acido Azoico, WFNA por sus siglas en
ingles de Ácido Nítrico blanco fumante, RFNA por sus siglas en
ingles de Ácido Nítrico rojo fumante, Ácido de Grabadores
DESCRIPCIÓN
El ácido nítrico puro es un líquido viscoso, incoloro e inodoro.
Distintas impurezas lo colorean de amarillo-marrón. A temperatura
ambiente libera humos rojos o amarillos .Es un ácido fuerte que
concentrado tiene además poder oxidante., es soluble en agua en
todas las proporciones, ionizándose casi completamente y liberando
calor por dilución. Esta solubilidad es la que determina los métodos
de producción para la fabricación comercial de ácido nítrico. Es un
agente oxidante fuerte que ataca la mayoría delos metales como el
mercurio, cobre y plata (no al platino o al oro), teniendo la facultad
de crear una capa pasivamente en algunos metales como el hierro y
el aluminio.
Es una materia prima muy importante de la industria:
 Como agente nitrante en la fabricación de explosivos:
Nitrocelulosa, trinitrotolueno (TNT), nitroglicerina
 En la fabricación de abonos. Nitrato de sodio (Nitrato de
Chile), nitrato potásico, nitrato de calcio (Nitrato de Noruega),
nitrato amónico.
 El ácido nítrico es empleado, en algunos casos, en procesos de
pasivación.
 El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte y
agua regia) y también se usa para comprobar el oro y el
platino.
CARACTERÍSTICAS
El ácido nítrico es un líquido incoloro en condiciones ambientales (en
ausencia de agua) que se descompone lentamente por acción de la luz,
adoptando una coloración amarilla por el NO 2 que se produce en la
reacción.
4HNO3  →  4NO2 + 2H2O + O2
El ácido nítrico anhidro posee una densidad de 1,522 kg/m 3, un peso
molecular de 63,0 g/mol y su fórmula estructural es la siguiente:

            
El HNO3 es miscible con agua en todas proporciones y forma un
azeótropo con él a la composición de 68% ácido nítrico y 32% agua.
Cuando la concentración de ácido nítrico en la disolución se encuentra
por encima del 86%, se adjunta el “apellido” fumante al ácido. Se
diferencian entre ácido nítrico fumante rojo o blanco, en función de la
cantidad de dióxido de nitrógeno en la disolución. Se denomina ácido
nítrico fumante rojo cuando contiene un mínimo de 10% en NO 2 y
blanco, cuando contiene 0,5% de NO2 y no más de 2% de agua. En
función de la composición de la disolución varían las propiedades físicas
de la misma, tal como se puede observar en la siguiente tabla:

El ácido nítrico, a pesar de no ser combustible facilita la combustión de


otras sustancias. Así, el HNO3 reacciona violentamente con sustancias
orgánicas como acetona, ácido acético, anhídrido acético, alcoholes, etc.
causando riesgo de fuego y explosión. Del mismo modo, puede ser
agente de reacciones explosivas si se mantiene en presencia de polvos
metálicos, carburos o sulfuro de hidrógeno.

PROPIEDADES FÍSICAS
Propiedades Vapor
Peso Molecular (g/mol) 63,0
Estado físico Líquido
Punto de Ebullición (ºC) )(760 mmHg) 83-87; 100% 121,8; 69,2% en agua 60; fumante
rojo
Punto de Fusión (ºC) -41,6; 100% -41; 69,2% en agua -52; fumante
rojo
Presión de Vapor (mmHg) 62; 100% 42; 69,2% en agua 103; fumante rojo
Densidad del Vapor (Aire = 1) 2-3; a ebullición de ácido nítrico puro
Gravedad Específica (Agua = 1) 1,50; 100% 1,41; 69,2% en agua 1,55; fumante
rojo
pH 1,0; solución acuosa 0,1M
Solubilidad en agua; g/100 Soluble en toda proporción
Límites de Inflamabilidad No Inflamable
Temperatura de Auto Ignición No Reportado

PROPIEDADES QUÍMICAS

El Ácido Nítrico concentrado es un agente oxidante muy fuerte y


ataca metales nobles como el Cobre y la Plata aunque no el oro y ni
el Platino; no obstante, estas propiedades oxidantes desaparecen
cuando se encuentra en forma diluida. De esta manera, el Ácido
Nítrico interviene de dos formas diferentes en las reacciones
dependiendo de su concentración: La primera de las semirreacciones
corresponde a su forma concentrada y la segunda a la diluida. Este
ácido reacciona con metales de carácter básico liberando Hidrógeno
y dando lugar al correspondiente nitrato del metal; si los metales se
encuentran en forma de polvo, la reacción se desarrolla con un
violento desprendimiento de energía generando por lo regular
explosiones. El Ácido Nítrico no ataca metales nobles como el oro,
pero éste se puede disolver en una mezcla de tres partes de Ácido
Nítrico concentrado y una de Ácido Clorhídrico concentrado
conocida como agua regia. Cuando el Ácido Nítrico ataca metales
como el aluminio y el Cromo, se genera en la superficie de estos
metales una capa de óxido que les impide seguir siendo atacados y
los protege contra ataques posteriores de químicos de otra
naturaleza, este fenómeno se conoce como pasivación. De forma
general, ataca algunas formas de plásticos, cauchos y
recubrimientos; reacciona de forma violenta con sustancias
fácilmente oxidables como madera, combustibles y solventes como
la Trementina o el Etanol.

El ácido nítrico es un reactivo muy utilizado, tanto en el laboratorio


como en la industria, por sus propiedades. Posee tres comportamientos
químicos bien diferentes que vamos a analizar por separado:
 COMO ÁCIDO: El ácido nítrico es totalmente miscible en agua
siendo catalogado como uno de los ácidos más fuertes que se
conocen (Ka muy alta). En disoluciones acuosas se encuentra
disociado prácticamente en un 100%:

HNO3 + H2O       H3O+ + NO3-                    pKa = -1'32

Este equilibrio se encuentra muy desplazado hacia la derecha debido


a la estabilidad del ion nitrato (NO3-).

El ácido nítrico dará en disolución acuosa reacciones típicas de los


ácidos tales como:

LiOH + HNO3         H2O +  LiNO3

PbO2 + 2 HNO3       H2O + Pb(NO3)2

Zn +2 HNO3          H2 + Zn(NO3)2

 COMO OXIDANTE: Cuando se encuentra disuelto en elevadas


concentraciones, posee, un elevado poder oxidante, reflejado en su
alto potencial de reducción de la semirreacción:

            NO3- + 4 H+ + 3 e-            NO  + 2 H2O                    Eº = + 0'96


V

Por ejemplo:

3 Cu (s) + 8 HNO3 (ac)    3 Cu(NO3)2  (ac) + 2 NO (g) + 4 H2O (l)

De forma análoga reaccionan la plata, el mercurio y otros muchos


metales. Tan solo el oro y el platino se resisten a la acción del ácido
nítrico, aunque puedan ser oxidados por una mezcla de ácidos nítrico y
ácido clorhídrico en proporción 1:3 (la llamada agua regia).Tampoco son
atacados el Al, Cr, Ni y Co porque se cubren de una película protectora
de óxido que impide que el ácido penetre.

 COMO AGENTE NITRANTE: el ácido nítrico es capaz de


sustituir a un átomo de hidrógeno de un compuesto orgánico por el
grupo funcional nitro (-NO2), dando agua y un nitrocompuesto.
Para facilitar la formación del agua se utiliza un deshidratante
como el ácido sulfúrico:

R-H + HO-NO2             R-NO2 + H2O

EFECTOS SOBRE LA SALUD


Ácido Nítrico Concentración Mayor 20%
R8: Peligro de fuego en contacto con materias combustibles
R35: Provoca quemaduras graves
Ácido Nítrico Concentración entre 5% y 20%
R35: Provoca quemaduras graves
El Acido Nítrico es una sustancia muy corrosiva e irritante de ojos, piel,
tracto respiratorio y tracto digestivo. No es una sustancia combustible
pero promueve la combustión en otras sustancias. Cuando se somete al
calentamiento o a la llama, el Acido Nítrico emite gases tóxicos e
irritantes muy peligrosos . Cuando el Acido Nítrico entra en contacto con
tejidos o membranas vivas como la boca, garganta, esófago y estomago,
causa ulceraciones y quemaduras que dependiendo de la concentración
del ácido pueden llegar a ser muy graves. Los síntomas de una
exposición a Acido Nítrico incluyen irritación en los ojos, en las
membranas mucosas y en la piel, de forma retardada se puede presentar
edema pulmonar, bronquitis y erosión dental. La muerte por efecto de
esta sustancia se da por lo regular a causa de shock y colapso circulatori .
Personas con desordenes cardiopulmonares, oculares o cutáneos son más
sensibles a los efectos de exposiciones al Ácido Nítrico
COMPORTAMIENTO EN EL AMBIENTE
El Acido Nítrico está presente en la atmósfera por acción humana
indirecta donde contribuye en los fenómenos de lluvia ácida. Los
compuestos nitrogenados de carácter ácido, como los óxidos de
Nitrógeno y el Acido Nítrico generan una amplia gama de efectos en el
ambiente, incluyendo cambios en la composición de algunas especies de
vegetación en ecosistemas acuáticos y terrestres, reducción de
visibilidad, acidificación de cuerpos de agua dulce, eutrificación de aguas
costeras y de estuarios e incrementos de toxinas peligrosas para peces y
otros organismos acuáticos.
SUELO
El Acido Nítrico puede alcanzar el suelo por acción de las lluvias que lo
limpian de la atmósfera o por derrames directos producto de accidentes o
malos manejos en las plantas de producción o transformación. Gracias a
sus características de alta reactividad no es una sustancia que se
mantenga en su forma ácida por mucho tiempo. Reacciona con
sustancias básicas en el suelo formando Nitratos que son luego
transformados y asimilados por bacterias del suelo o por plantas y se
incorpora a las cadenas alimenticias en forma de nutrientes. Por sus
características oxidantes, reacciona con materiales orgánicos generando
de nuevo lo Oxidos de Nitrógeno de los cuales proviene.
AIRE
El Acido Nítrico está presente en la atmósfera gracias a la interacción de
Oxidos de Nitrógeno (NO y NO2 principalmente) con Ozono y humedad
atmosféricos en presencia de sustancias catalíticas como aerosoles
metálicos y radiaciones ultravioleta del sol. Los Oxidos de Nitrógeno se
liberan en la atmósfera como producto de los gases emitidos por
vehículos a motor, la quema de Carbón, aceite o gas natural, en
operaciones como la soldadura con arco eléctrico, electroplateado, la
reacción del Acido Nítrico con celulosa o metales y explosión de
dinamita. La presencia de Oxidos de Nitrógeno en la atmósfera varía de
lugar a lugar y con la época del año
La generación de Acido Nítrico a partir de sus óxidos se esquematiza en
el siguiente esquema de reacciones:
Estas reacciones son un paso de terminación dentro de una cadena de
reacciones libre y es muy rápida en condiciones de atmósfera despejada
de nubosidad, pudiendo producir una alta cantidad de Acido Nítrico en el
lapso de pocas horas. Como resultado final de estos procesos se genera
smog1 y se retiran del aire radicales reactivos de Nitrógeno y de
Hidroxilo . Durante la noche en lugares de atmósferas muy contaminadas
y con alta presencia de ozono, el Oxido de Nitrógeno (V) (N2O5) se
transforma en Acido Nítrico por acción de una reacción heterogénea con
agua. Esta reacción es despreciable durante el día debido a que el
Trióxido de Nitrógeno (NO3), intermediario en la generación de N2O5
se destruye con facilidad en presencia de radiaciones ultravioleta . El
Acido Nítrico es la principal ruta de conversión los óxidos de Nitrógeno
en la atmósfera y constituye una contribución importante en las
deposiciones ácidas ambientales, que pueden ser de la forma seca o de la
forma húmeda. El Acido Nítrico atmosférico puede seguir un camino
húmedo y se puede retirar de la atmósfera por acción de las lluvias que lo
conducen al suelo o a lechos acuosos. La vía seca implica la reacción en
el aire con especies básicas como el amoniaco para formar aerosoles de
nitrato de amonio. Por causa de estos fenómenos, la permanencia del
Acido Nítrico en la atmósfera baja es de solo entre uno y diez días.

AGUA
Al igual que en la tierra, al Ácido Nítrico entra en los lechos de agua por
medio de la lluvia ácida y por derrames directos; también se genera en
forma de Nitratos por acción de bacterias nitrificantes que transforman
NO2 - en NO3 - . En el agua, el Ácido Nítrico se disocia completamente
en sus iones constitutivos, NO3 - y H+, promoviendo la disminución del
pH y generando un peligro muy alto para especies acuáticas aún en bajas
concentraciones.
ECOTOXICIDAD
El Ácido Nítrico es considerado como una sustancia tóxica para la vida
acuática.
Toxicidad en Peces Pez Mosquito TLm, 96 horas: 72 ppm
PROCEDIMIENTOS
EXPERIMENTALES
DESCRIPCION DE LOS DIFERENTES METODOS
Y TECNOLOGIAS DE INDUSTRIALIZACION DEL PROCESO

PRODUCCIÓN
La materia prima para la producción del Ácido Nítrico corresponde al
amoniaco proveniente del proceso Haber-Bosh. El proceso global
implica el desarrollo de tres reacciones: oxidación catalítica de amoniaco
en aire, oxidación del Monóxido de Nitrógeno del proceso anterior hasta
Dióxido de Nitrógeno o tetraóxido de di Nitrógeno y finalmente la
absorción del Dióxido de Nitrógeno para generar el ácido. Las reacciones
correspondientes se describen a continuación:

El esquema general para el proceso de producción de Ácido Nítrico


recibe el nombre de su inventor, proceso Oswald. Las diferentes
tecnologías existentes para la producción Ácido Nítrico varían en la
forma en la que se llevan a cabo estas reacciones.

PROCESOS DE ÁCIDO DÉBIL


La producción de Ácido Nítrico a través de estos procesos incluye la
oxidación del amoniaco, previamente tratado para eliminar agua e
impurezas, con aire atmosférico, también acondicionado. En este primer
paso se genera una corriente que contiene óxidos de Nitrógeno, vapor de
agua y material no reactivo o sin reaccionar. Luego de un
acondicionamiento de esta corriente que puede consistir en variaciones
de temperatura o presión o los dos, la corriente gaseosa se alimenta a una
torre de absorción con agua donde se produce en los fondos el Ácido
Nítrico cuya concentración está en el orden de 50% a 68% y en la cima
una corriente gaseosa llamada gas de cola que por lo general contiene
hasta unas 200 ppm de óxidos de Nitrógeno. La eficiencia de generación
de ácido y de aprovechamiento de la energía de los diferentes tipos de
procesos empleados se encuentra relacionada de una manera muy fuerte
con la presión a la que se lleve a cabo la combustión del Amoniaco con
el aire y de la presión en la que se efectúe el proceso de absorción de los
óxidos de Nitrógeno en el agua. Las presiones de operación empleadas
en cada tipo de tecnología dividen los procesos de producción de Ácido
Nítrico débil en procesos de presión baja, procesos de presión media,
procesos de alta presión y procesos de presión dual. Los procesos de baja
presión no se usan actualmente por su baja eficiencia. La oxidación del
Amoniaco en estos procesos se llevaba a cabo a presión atmosférica y la
absorción de los óxidos de Nitrógeno ocurre en torres a baja presión. Los
procesos de presión media operan por lo común a presiones en el orden
de 550 kPa. Los de presiones altas operan en presiones alrededor de 1
MPa y finalmente los procesos de presión dual operan en el mismo
intervalo de presiones que los de presiones medias en la sección de
oxidación catalítica del amoniaco pero a presiones altas en la sección de
absorción de Óxidos de Nitrógeno en el agua.
PROCESOS DE ÁCIDO CONCENTRADO
Los procesos que usan torres de absorción con agua para generar Ácido
Nítrico no pueden lograr concentraciones de ácido mayores que el 68% o
69% debido a la presencia de un azeótropo del agua y el Ácido Nítrico en
este punto. Para generar ácido de concentraciones mayores se puede
seguir una de dos metodologías, la directa o la indirecta.
PROCESO DIRECTO  O MÉTODO DE OSTWALD
Emplea amoniaco y aire atmosférico como materias primas. El
Amoniaco se oxida con aire primero en una combustión y luego pasa a
un lecho catalítico. La corriente gaseosa generada contiene vapor de
agua, óxidos de Nitrógeno y material no reactivo. Se induce la
eliminación del vapor de agua por medio de un enfriamiento rápido. Los
óxidos de Nitrógeno totalmente oxidados pueden seguir dos vías para
producir Ácido Nítrico concentrado; la primera es absorber los óxidos en
Ácido Nítrico concentrado que luego reacciona con ácido débil para
generar más ácido concentrado; la segunda metodología implica el
enriquecimiento de Ácido Nítrico Azeotrópico con los Óxidos de
Nitrógeno hasta producir un ácido de mayor concentración que la
azeotrópica para luego por medio de una destilación obtener Ácido
Nítrico concentrado y Ácido Nítrico Azeotrópico.
PROCESO INDIRECTO
El proceso indirecto opera con una tecnología conocida como destilación
extractiva. Existen dos posibles vías en las que se puede obtener Ácido
Nítrico concentrado por medio de esta tecnología; proceso de ácido
sulfúrico y proceso de Nitrato de Magnesio. La idea fundamental en este
tipo de tecnologías es aprovechar la mayor afinidad existente entre el
agua y otro material que entre el agua y el Ácido Nítrico. Así pues, se
usa el ácido sulfúrico con una concentración mínima de 80% o
soluciones de nitrato de magnesio de concentración del 72% para
deshidratar Ácido Nítrico Azeotrópico. La deshidratación se realiza en
una torre donde se alimenta en la parte superior una de las dos sustancias
deshidratantes y en algún punto lateral el Ácido Nítrico diluido en forma
de vapor. Las soluciones deshidratantes se reconcentran y se alimentan
de nuevo al proceso y la corriente de Ácido Nítrico concentrado
(concentración mayor del 97% en peso) se pasa por un condensador y un
desaireador para su acondicionamiento final.

DESCRIPCIÓN DEL PROCESO PRINCIPAL


METODO DE OSTWALD
El ácido nítrico se prepara industrialmente por oxidación catalítica del
amoníaco a alta temperatura con exceso de aire. El procedimiento fue
desarrollado en 1902 por el químico alemán Wilhem Ostwald (1853-
1932), quien recibió el premio Nobel en 1909 por su trabajo sobre la
importancia dela catálisis en las reacciones químicas. En el proceso
Ostwald, se utilizan altas temperaturas y catalizadores de platino para
convertir amoníaco en ácido nítrico. Este proceso consiste en tres
reacciones exotérmicas:
1. Oxidación catalítica de NH3(g) a NO(g)

 Es un proceso exotérmico (ΔH°= -292.5 KJ/mol). Se lleva a cabo en


presencia de un catalizador a temperaturas entre 820-950 °C y a
presiones de 1-12 bar. Esta reacción es uno de los procesos catalíticos
más eficaces industrialmente hablando. Es una reacción extremadamente
rápida (10-11 s) y con una alta selectividad. Los rendimientos son:

El contenido de NH3 de la mezcla debe mantenerse bajo debido al riesgo


de explosión, que llega a ser peligroso cuando el porcentaje en volumen
de NH3 en la mezcla supera el 15.5 %. El catalizador empleado en la
reacción es una aleación de Pt que contiene Rh o Pd: Pt/Rh (90:10) o
Pt/Rh/Pd (90:5:5).
En las condiciones de trabajo pierde entre un 0.05-0.45 g/tn de HNO3 de
Pt, en forma de PtO2
. Debido al elevado coste del Pt este metal debe ser recuperado por
absorción. Puede llegar a recuperarse hasta el 80% de las pérdidas en
forma de óxido
2. Oxidación del NO(g) a NO2(g):
El gas que se obtiene de la primera reacción de oxidación catalítica
y que contiene entre un 10-12% de NO, se enfría, y el calor que se
genera se emplea para calentar agua. El gas enfriado sehace
reaccionar con oxígeno atmosférico para producir NO2:

Esta reacción se favorece a bajas temperaturas y a elevadas


presiones, condiciones que también favorecen la dimerización del
NO2

3. Desproporción del NO2(g) en agua:

El NO (g) procedente de esta reacción se recicla para formar más


NO2 (g):
El ácido nítrico obtenido por el proceso Ostwald suele tener una
riqueza del 60% y resulta así adecuado para los procesos
industriales como la síntesis de fertilizantes, como el NH4NO3
. Sin embargo, si se requiere emplear HNO3 para reacciones de
nitración de compuestos orgánicos, se precisan concentraciones
más elevadas, del orden del 98 al 99 %. Debido a que el HNO3
forma una zeótropo con el agua al 68.8%, no es posible eliminar el
agua por destilación. El ácido nítrico concentrado debe obtenerse
por un método directo (variación del proceso normal de síntesis del
HNO3) o indirecto, que emplea ácido sulfúrico para eliminar el
agua. Este método es conocido como la destilación extractiva
Imagen y diagrama de flujo del proceso de producción del acido
nítrico

DIAGRAMA DE FLUJO
AIRE COMPRENSION

AMONIACO
COMBUSTION

RECUPERACION DE
ENERGIA
AGUA DE PROCESO

ABSORCION
ACIDO NITRICO

TRATAMIENTO DE
EFLUENTES
REACCIONES QUÍMICAS GENERALES DERIAVDAS DE LAS
ESPECIDICAS CON INFLUENCIA PARA OTROSPROCESOS DE
ORDEN INDUSTRIAL.
Proceso de Dos Presiones –Concentración 60 %.
En esta tecnología la Absorción tiene lugar a una presión más alta que en
la Etapa de Oxidación.Las reacciones que tienen lugar tanto en el
Reactor catalítico donde se produce la oxidación delamoniaco como en la
Torre de Absorción son altamente dependientes de la presión
ytemperatura a las que ocurren las mismas.En el Reactor Catalítico,
cuanto menor sea la presión mayor será el rendimiento de Monóxido
deNitrógeno obtenido
En la Torre de Absorción, a mayor presión será también mayor el
rendimiento de Ácido Nítricoobtenido.El Proceso de dos presiones toma
ventaja de esto, obteniéndose rendimientos mayores usandouna presión
baja en el Reactor Catalítico y una Presión Alta en la Torre de
Absorción, con lo quese logra una mayor eficiencia de conversión que en
el caso de usar el proceso de una solapresión.La desventaja, si
pudiéramos llamarla así, es en la inversión inicial ya que el Proceso de
dospresiones es algo más complejo, incorpora más equipos y por ende el
costo es mayor.Sin embargo, en una moderna Planta con el proceso de
dos presiones, la eficiencia en lo que serefiere a la energía, es
comparable con una Planta convencional de una presión,
quedandoentonces la mayor eficiencia de conversión, esto es los
rendimientos, como una neta ventajapara el Sistema de 2 presiones.
IMPACTO AMBIENTAL DE LOS MATERIALES USADOS,
ELABORADOS Y LA PROPUESTA DE MITIGACION
El principal problema que conlleva el uso o la producción de Ácido
Nítrico lo constituyen los gasesliberados cuando se hace reaccionar con
otras sustancias en ciertas condiciones, cuando sufreprocesos de
calentamiento excesivo o cuando se emiten el en proceso de producción.
Estos gasesestán constituidos principalmente por monóxido (NO) y
Dióxido (NO2) de Nitrógeno, que sonsustancias muy tóxicas por vías
respiratoria y cutánea. En países de Europa se estipula que el
máximopermitido de emisiones de NOX debe ser 200 ppm (1996) y que
los gases y vapores generados solo sepueden descargar a la atmósfera
cuando estén libres de coloraciones rojas o amarillas Todas lasplantas de
producción de Ácido Nítrico modernas incluyen operaciones de
recuperación deemisiones de óxidos de Nitrógeno. La recuperación se
realiza con métodos denominados deabsorción mejorada, de depuración
química, de reducción catalítica y de adsorción.El Ácido Nítrico está
presente en la atmósfera por acción humana indirecta donde contribuye
en losfenómenos de lluvia ácida. Los compuestos nitrogenados de
carácter ácido, como los óxidos deNitrógeno y el Ácido Nítrico generan
una amplia gama de efectos en el ambiente, incluyendocambios en la
composición de algunas especies de vegetación en ecosistemas acuáticos
y terrestres,reducción de visibilidad, acidificación de cuerpos de agua
dulce, eutrificación de aguas costeras y deestuarios e incrementos de
toxinas peligrosas para peces y otros organismos acuáticos.
APLICACIÓN DEL PRODUCTO ELABORADO
a.Como agente nitrante en la fabricación de explosivos.b.
 En la fabricación de abonos. El nitrosulfato amónico es un abono
nitrogenado simple obtenidoquímicamente de la reacción del ácido
nítrico y sulfúrico con amoniaco.c.
 El ácido nítrico es empleado, en algunos casos, en el proceso
depasivación. d.
 El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte),
también se usa para comprobar eloro y el platino
b. De forma general se usa en la manufactura de nitratos orgánicos e
inorgánicos, como intermediario en materiales colorantes, en la
elaboración de medicamentos para veterinaria, en joyería, en la
industria del fotograbado y en la industria de los explosivos (2) . Su
principal aplicación es la industria de los fertilizantes donde se
consume en alrededor de un 75% del total producido. El Ácido
Nítrico en intervalos de concentraciones de 55% a 60% se usa aquí
como materia prima en la producción de fertilizantes nitrogenados

RECOMENDACIONES
IDENTIFICAR CASOS PROBLEMATICOS DE INTERES
INDUSTRIAL
El Ácido Nítrico concentrado es una sustancia oxidante muy fuerte y
reacciona de forma violenta conmateriales combustibles y reductores. Es
un ácido fuerte y como tal reacciona violentamente con lassustancias
básicas. Reacciona violentamente con sustancias orgánicas como
Acetona, Ácido Acético,Anhídrido Acético, Alcoholes, Trementina,
causando riesgo de fuego y explosión. En presencia dePolvos Metálicos,
Carburos y Sulfuro de Hidrógeno da lugar a reacciones explosivas, por
eso estambién su almacenamiento un punto muy importante a tratar
puesto que un incorrectoalmacenamiento de dicho material es un riesgo
en potencia para la empresa que se encarga deelaborar dicho producto y
para las personas que estén en contacto con este material.Por ello el lugar
de almacenamiento del Ácido Nítrico no debe contener ninguna de las
sustanciasque constituyen sus incompatibilidades, dentro de las que se
encuentran sustancias reductoras
sustancias básicas, químicos orgánicos o combustibles, etc. El Ácido
Nítrico no se debe transportar oalmacenar junto con alimentos o
productos alimenticios intermediarios para evitar la contaminaciónde
estos últimos.Los empaques unitarios donde se envase el Ácido Nítrico
deben ser de material irrompible. Aquellosenvases que pueden sufrir
ruptura como botellas de vidrio se deben introducir en contenedores
másgrandes de mayor resistencia a la ruptura. Como regla general, de
forma industrial el Ácido Nítrico setransporta y almacena en
contenedores de acero inoxidable. El lugar de
almacenamientopermanente debe estar proveído con un buen sistema de
ventilación para evitar acumulación devapores o gases tóxicos; de la
misma forma, debe ser un lugar seco, fresco y que no presentecambios
bruscos en su temperatura.

CONCLUSIONES
Todos estos procesos se debrian hacer con lineamientos de gestion
ambiental contribuyendo asi a cuidado del medio ambiente y todo lo que
nos rodea.
LINEAMIENTOS DE GESTIÓN AMBIENTAL PARA SU
DISPOSICION
El principal problema que conlleva el uso o la producción de Acido
Nítrico lo constituyen los gases liberados cuando se hace reaccionar con
otras sustancias en ciertas condiciones, cuando sufre procesos de
calentamiento excesivo o cuando se emiten el en proceso de producción.
Estos gases están constituidos principalmente por monóxido (NO) y
Dióxido (NO2) de Nitrógeno, que son sustancias muy tóxicas por vías
respiratoria y cutánea. En países de Europa se estipula que el máximo
permitido de emisiones de NOX debe ser 200 ppm (1996) y que los
gases y vapores generados solo se pueden descargar a la atmósfera
cuando estén libres de coloraciones rojas o amarillas (1) . Todas las
plantas de producción de Acido Nítrico modernas incluyen operaciones
de recuperación de emisiones de óxidos de Nitrógeno. La recuperación se
realiza con métodos denominados de absorción mejorada, de depuración
química, de reducción catalítica y de adsorción. Una descripción en
algún detalle de cada uno de estos métodos se da en Ullman´s
Encyclopedia of Industrial Chemistry.
BIBLIOFRAFIA
 http://www.100ciaquimica.net/temas/tema11/punto4d.htm
 http://www.ugr.es/~tep028/pqi/descargas/Industria%20quimica
%20organica/tema_7/Tema%207.pdf
 http://www.ingenieriaquimica.net/articulos/331-produccion-
de-acido-nitrico-i
 http://www.uab.cat/doc/DOC_RiscosLab13_DF_Guia_us_Aci
d_Nitric
 https://juanrodriguezc.files.wordpress.com/2016/05/proceso-
industrial-del-c3a1cido-nc3adtrico.pdf
 http://www.prtr-es.es/data/images/LVIC-AAF-FINAL.pdf
 https://processhno3.wordpress.com/2015/05/23/proceso-de-
produccion-de-acido-nitrico/
 http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/marquezronald/wp-
content/uploads/2009/08/Guia-Quimica-Industrial-II-
Amoniaco_Acido-Nitrico.pdf
 http://www.academia.edu/8880723/PLANTA_DE_PRODUCC
I%C3%93N_DE_%C3%81CIDO_N
%C3%8DTRICO_Anexo_4

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