Taller Medios de Cultivo

EMB

Acevedo Suarez Luisa María

Amaya Suarez Tatiana
Brito Ortiz Lilian Eufemia
Bustamante Valencia Laura Vanessa
Camargo Castro María Camila
S.S
 SANG

Curso. Microbiología Básica

BAIR
PARK
MacCon

CETRIM
TSI

URE
CITRA

LIA
SIM
 MEDIOS DE CULTIVOS TIPO DE MEDIO
Es un medio de cultivo sólido selectivo y
diferencial utilizado para el aislamiento de bacilos
Gram negativos, principalmente de la familia
Enterobacteriaceae, y otros bacilos Gram
negativos no exigentes. También se le conoce con
las siglas EAM, que significa eosina-azul de
EMB metileno.
Es un medio selectivo y de diferenciación para el
aislamiento de bacilos entéricos patógenos, en especial
los pertenecientes al género Salmonella, a partir de
muestras clínicas.
S.S.
Es un medio de cultivo selectivo y diferencial.La
selectividad, esta dada por la sales biliares y el ver
brillante,que inhiben el desarrollo de bacterias Gra
positivas, de la mayoríade los coliformes y el desar
invasor del Proteus spp.Es diferencial debido a la
fermentación de la lactosa, y a laformación de ácid
sulfhídrico a partir del tiosulfato de sodio.Los poco
microorganismos fermentadores de lactosa capace
dedesarrollar, acidifican el medio haciendo virar a
indicador depH, obteniéndose colonias rosadas o r
sobre un fondo rojizo.Salmonella, Shigella y otros
microorganismos no fermentadores delactosa, cre
en el medio de cultivo, y producen
coloniastransparentes.La producción de ácido sulf
se evidencia como colonias concentro negro debid
formación de sulfuro de hierro.
 Es un medio enriquecido para el aislamiento y
crecimiento de microorganismos exigentes y para la
combinacion de reacciones hemoliticas .

SANGRE

Es un medio moderadamente selectivo y de

diferenciación para el aislamiento y recuento de
Staphylococcus aureus en alimentos, muestras
ambientales y clínicas

BAIRD
PARKER

Es un medio de cultivo selectivo y y diferencial para

 Es un medio de cultivo selectivo y y diferencial para
bacterias diseñado para aislar selectivamente bacilos
Gram negativos y entericos (encontrados normalmente
en el tacto intestinal) y diferenciarlos sobre la base de la
fermentación de la lactosa. El cristal violeta y las sales
biliares inhiben el crecimiento de organismos
grampositivos, lo que permite la selección y el
MacConkey aislamiento de bacterias gramnegativas.

Es un medio de cultivo sólido selectivo, diseñado para el

aislamiento de Pseudomonas aeruginosa. Está basado en
poner en evidencia la producción de pigmentos
característicos de esta especie y fue elaborado a partir de
la modificación del agar Tech, creado por King, Ward y
Raney.

CETRIMIDE

Es un medio diferencial utilizado para la diferenciación de En el medio de cultivo, el extracto de carne y la plu
 Es un medio diferencial utilizado para la diferenciación de
enterobacterias Gram-negativas entéricas basado en la
fermentación de carbohidratos y la producción de H2S.
TSI
Medio utilizado para diferenciar microorganismos en base
a la actividad ureásica.
Se utiliza para identificar bacterias que hidrolizan urea,
tales como Proteus spp. otras enterobacterias y
estafilococos.
UREA
Se utiliza un medio para diferenciar bacilos entéricos Gram
En el medio de cultivo, el extracto de carne y la plu
aportan los nutrientes adecuados para el desarroll
bacteriano.
La lactosa, sacarosa y glucosa son los hidratos de c
fermentables. El tiosulfato de sodio es el sustrato
para la producción de ácido sulfhídrico, el sulfato d
amonio, es la fuente de iones Fe
con el ácido sulfhí
color negro. El rojo de fenol es el indicador de pH,
de sodio mantiene el balance osmótico. El agar es
solidificante.
Por fermentación de azúcares, se producen ácidos
detectan por medio del indicador rojo de fenol, el
color amarillo en medio ácido. El tiosulfato de sod
reduce a sulfuro de hidró
sal de hierro proporcionando el típico sulfuro de h
color negro
 Se utiliza un medio para diferenciar bacilos entéricos Gram
negativos en base al citrato de sodio como fuente de carbono
y a la sal de
amonio inorgánica como fuente de nitrógeno.

CITRATO

El lisina hierro agar o LIA es un medio

diferencial utilizado para distinguir las bacterias
que pueden descarboxilar lisina y / o producir
sulfuro de hidrógeno de las que no pueden.
Esta prueba es particularmente útil para
LIA distinguir diferentes bacilos gramnegativos,
especialmente entre las Enterobacteriaceae
 Medio semisólido destinado a verificar la movilidad,
producción de indol y de sulfuro de hidrógeno por los
microorganismos.Es útil para diferenciar miembros de la
familia Enterobacterias

SIM

WEBGRAFIA
- https://www.bd.com/resource.aspx?idx=8779
-https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5a28240e1c004.pdf
- https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5e42a1696350a.pdf
- https://www.bd.com/resource.aspx?idx=8765
-https://legacy.bd.com/europe/regulatory/Assets/IFU/HB/CE/PA/ES-PA-255084.pdf
-https://legacy.bd.com/europe/regulatory/Assets/IFU/US/L007436(06)(1206)_ES.pdf
-https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5a297d2411990.pdf
-https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5af086c156e97.pdf
-https://www.condalab.com/int/en/index.php?controller=attachment&id_attachment=7620-
-https://es.slideshare.net/mobile/Prymer/medios-bioqumicos
-https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5a29773969edc.pdf
 FUNDAMENTO SUSTRATO INDICADOR

El medio de cultivo combina las fórmulas de Holt-Harris y - Glucosa (Sacarosa) - Azul de metileno
Teague con la de Levine, para obtener un mejor -Lactosa - Eosina
rendimiento en el aisla- miento selectivo de
enterobacterias y otras especies de bacilos Gram
negativos.
Es nutritivo por la presencia de peptona que favorece el
desarrollo microbiano. La diferenciación entre organismos
capaces de utilizar la lactosa y/o sacarosa, y aquellos que
son incapaces de hacerlo, está dada por los indicadores
eosina y azul de metileno; éstos ejer- cen un efecto
inhibitorio sobre una amplia variedad de bacterias Gram
positivas. El agar es el agente solidificante.

Es un medio de cultivo selectivo y diferencial.La - Citraro de sodio - Verde Brillante

selectividad, esta dada por la sales biliares y el verde - Trisulfato de sodio
brillante,que inhiben el desarrollo de bacterias Gram - Citrato Ferrico
positivas, de la mayoríade los coliformes y el desarrollo - Lactosa
invasor del Proteus spp.Es diferencial debido a la
fermentación de la lactosa, y a laformación de ácido
sulfhídrico a partir del tiosulfato de sodio.Los pocos
microorganismos fermentadores de lactosa capaces
dedesarrollar, acidifican el medio haciendo virar al rojo el
indicador depH, obteniéndose colonias rosadas o rojas
sobre un fondo rojizo.Salmonella, Shigella y otros
microorganismos no fermentadores delactosa, crecen bien
en el medio de cultivo, y producen
coloniastransparentes.La producción de ácido sulfhídrico
se evidencia como colonias concentro negro debido a la
formación de sulfuro de hierro.
Es un medio de cultivo enriquecido, no selectivo y - cloruro de sodio -Rojo
diferencial, debido a la caracterización de hemólisis y
prueba del satelitismo, para cultivo de bacterias en
materiales clínicos y no clínicos. Para el aislamiento y
cultivo de numerosos microorganismos. Con la adición de
sangre, es útil para microorganismos aerobios y
anaerobios nutricionalmente exigentes a partir de una
gran variedad de muestras, así como para la observación
de reacciones de hemólisis

Es un medio parcialmente selectivo que utiliza la -Cloruro de litio -Gris brillante

capacidad de los estafilococos de reducir el telurito a
telurio y detectar la lecitinasa a partir de la lecitina del
huevo.contiene las fuentes de carbono y nitrógeno
necesarias para el crecimiento. La glicina, el cloruro de litio
y el telurito potásico actúan como agentes selectivos. La
yema de huevo constituye el sustrato para determinar la
producción de lecitinasa y, además, la actividad de lipasa.

En el medio de cultivo, las peptonas, aportan los - Lactosa

En el medio de cultivo, las peptonas, aportan los - Lactosa - Cristal violeta
nutrientes ne- cesarios para el desarrollo bacteriano, la
lactosa es el hidrato de carbono fermentable, y la mezcla
de sales biliares y el cristal violeta son los agentes
selectivos que inhiben el desarrollo de gran parte de la
flora Gram positiva. El agar es el agente solidificante.Por
fermentación de la lactosa, disminuye el pH alrededor de
la colonia. Esto produce un viraje del color del indicador de
pH (rojo neutro), la absorción en las colonias, y la
precipitación de las sales biliares.Los microorganismos no
fermentadores de lactosa producen co- lonias incoloras.

Su formulación permite el crecimiento selectivo de -cloruro de de magnesio - pigmento azul-verdoso

Pseudomonas aeruginosa y estimula la formación de -sulfato de potasio -Pigmento amarillo verdoso
pigmentos. Es éste un me- dio muy semejante al King A, brillante
en el cual la peptona de gelatina aporta los nutrientes
para el desarrollo microbiano. el cloruro de magnesio y el
sulfato de potasio promueven la formación de pio-
cianina, pioverdina, piomelanina y fluoresceína de P.
aeruginosa. La cetrimida es un detergente catiónico que
actúa como agente inhibidor, libera el nitrógeno y el
fósforo de las células de casi toda la flora acompañante,
aunque inhibe también algunas especies de
Pseudomonas. El agar es el agente solidificante.

En el medio de cultivo, el extracto de carne y la pluripeptona, -Lactosa -Rojo Fenol

 En el medio de cultivo, el extracto de carne y la pluripeptona, -Lactosa -Rojo Fenol
aportan los nutrientes adecuados para el desarrollo -Sacarosa
bacteriano. -Glucosa
La lactosa, sacarosa y glucosa son los hidratos de carbono
fermentables. El tiosulfato de sodio es el sustrato necesario
para la producción de ácido sulfhídrico, el sulfato de hierro y
amonio, es la fuente de iones Fe3+ , los cuales se combinan
con el ácido sulfhí- drico y producen sulfuro de hierro, de
color negro. El rojo de fenol es el indicador de pH, y el cloruro
de sodio mantiene el balance osmótico. El agar es el agente
solidificante.
Por fermentación de azúcares, se producen ácidos, que se
detectan por medio del indicador rojo de fenol, el cual vira al
color amarillo en medio ácido. El tiosulfato de sodio se
reduce a sulfuro de hidró- geno que reacciona luego con una
sal de hierro proporcionando el típico sulfuro de hierro de
color negro

os en base En el medio de cultivo, la tripteína y la glucosa, aportan los -Urea -Rojo Fenol
nu- trientes para el desarrollo de microorganismos. El cloruro
de sodio mantiene el balance osmótico, y el rojo de fenol es
el indicador de pH. El agar es el agente solidificante.
Las bacterias hidrolizan la urea por medio de la enzima
ureasa libe- ran amoníaco y dióxido de carbono. Estos
productos alcalinizan el medio de cultivo haciendo virar el
indicador rojo de fenol del color amarillo al rojo.
Es recomendado especialmente para la detección de la
actividad ureásica en bacterias que hidrolizan lentamente la
urea ya que la fermentación de la glucosa presente activa la
enzima ureasa mi- crobiana. Este es el caso de Klebsiella spp.,
Enterobacter spp y Citrobacter spp.

-Citrato de Sodio -Azul de Bromotimol

 En el medio de cultivo, el fosfato monoamónico es la única -Citrato de Sodio -Azul de Bromotimol
de carbono fuente de nitrógeno y el citrato de sodio es la única fuente de
carbono. Ambos componentes son necesarios para el
desarrollo bacteria- no. Las sales de fosfato forman un
sistema buffer, el magnesio es cofactor enzimático. El cloruro
de sodio mantiene el balance osmótico, el azul de
bromotimol es el indicador de pH, que vira al color azul en
medio alcalino y el agar es el agente solidificante.
El medio de cultivo es diferencial en base a que los
microorganis- mos capaces de utilizar citrato como única
fuente de carbono usan sales de amonio como única fuente
de nitrógeno, con la consi- guiente producción de alcalinidad.
El metabolismo del citrato se realiza, en aquellas bacterias
poseedoras de citrato permeasa, a través del ciclo del ácido
tricarboxílico. El desdoblamiento del citrato genera
progresivamente, oxalacetato y piruvato. Este último, en
presencia de un medio alcalino, da origen a ácidos orgánicos
que al ser utilizados como fuente de carbono, producen
carbonatos y bicarbonatos alcalinos. El medio entonces vira
al azul y esto es indicativo de la producción de citrato
permeasa.

Como la mayoría de los medios de cultivos, el agar hierro Tiosulfato de sodio Dextrosa Púrpura de bromocresol
lisina contiene componentes que proporcionan la fuente de Extracto de levadura
nutrientes necesarias para el crecimiento bacteriano. Estos Peptonas
componentes están representados por las peptonas y el lisina
extracto de levadura. Así mismo, este agar contiene como
carbohidrato fermentable la glucosa. Se sabe que todas las
bacterias de la familia Enterobacteriaceae fermentan la
glucosa.
Medio de cultivo en el cual la tripteína y la peptona aportan Tripteina PeptonaTiosulfato No tiene indicardor
nutrien- tes para el desarrollo microbiano. El triptófano es de sodio Sulfato de hierro y
un aminoácido constituyente de muchas peptonas y anónio
particularmente de la tripteína y puede ser metabolizado
por algunas bacterias para formar indol. En el proceso
interviene un conjunto de enzimas llamadas tripto- fanasa.
El indol producido se combina con el aldehido del reactivo
de Ehrlich (Indol Reactivo ReF B1550361) o de Kovac ś , para
originar un compuesto de color rojo.A partir del tiosulfato
de sodio los microorganismos pueden gene- rar ácido
sulfhídrico que reacciona con el hierro presente formán-
dose un compuesto de color negro.
MORFOLOGÍA DE LAS COLONIAS