INTRODUCCION

Para los estudiantes de química y química de todo el mundo, "IUPAC" es sinónimo

de "nomenclatura", especialmente la nomenclatura de la química orgánica.
Generaciones de químicos han aprendido -a veces a regañadientes- a leer y
escribir nombres sistemáticos para compuestos orgánicos usando pautas
codificadas por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. [1,2,3] Los
prefijos, sufijos, números y paréntesis de los nombres IUPAC ponen las moléculas
en orden: individualmente, al expresar la red de átomos y enlaces que constituye
la estructura de un compuesto orgánico, y colectivamente, al ubicar cada
compuesto entre las decenas de millones de sustancias químicas orgánicas
conocidas. Los nombres de la IUPAC llevan esta orden fuera de revistas químicas
y en sitios tales como registros de patentes
El desarrollo de un sistema internacional de nomenclatura orgánica comenzó casi
tres décadas antes de la fundación de la IUPAC, en el Congreso de la
Nomenclatura de Ginebra. A fines del siglo diecinueve, cuando los químicos
sintetizaron más y más compuestos orgánicos nuevos, a menudo consideraron
conveniente dar a cada nuevo compuesto un nombre que expresara su visión de
su estructura química. Sin embargo, dado que los químicos recurrieron a
numerosas convenciones conflictivas para hacerlo, tales nombres arrojaron a la ya
desordenada nomenclatura a un mayor desorden. Durante cuatro días en abril de
1892, treinta y cuatro prominentes químicos orgánicos de toda Europa se
reunieron en Ginebra para desarrollar un sistema de reglas de nomenclatura para
poner esta confusión en orden
A los delegados al Congreso de Ginebra se les presentó una elección entre dos
ideas sobre cómo debería funcionar la nomenclatura sistemática, cada una
defendida por un destacado químico de la época. Charles Friedel, el francés que
organizó el Congreso imaginó un sistema flexible de nomenclatura que permitiría a
los químicos utilizar diferentes tipos de nombres triviales y sistemáticos adaptados
a sus diversas necesidades y preferencias. La luminaria alemana Adolf von
Baeyer, por el contrario, abogó por un sistema riguroso de reglas de
nomenclatura. Tal sistema, argumentó Baeyer, podría ser una ayuda inestimable
para los editores químicos en la tarea de clasificar una secuencia interminable de
nombres químicos orgánicos en índices de temas confiables. El plan de Baeyer
ganó el día: la Nomenclatura de Ginebra generaría un nombre único para cada
compuesto orgánica
Justo cuando la comisión de Jacobson empezaba a ponerse a trabajar durante el
verano de 1914, el ejército alemán invadió Bélgica. Al igual que muchas otras
áreas de la cooperación científica internacional, la reforma de la nomenclatura se
detuvo repentinamente. Permaneció suspendido durante la Primera Guerra
Mundial. Aunque dormido, el proyecto no fue olvidado; después del armisticio, los
miembros de la comisión de Jacobson trataron de reanudar sus esfuerzos previos
a la guerra. Las condiciones de las relaciones científicas internacionales han
cambiado sustancialmente. La Asociación Internacional de Sociedades Químicas
se disolvió en 1919, y la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada se fundó
bajo el paraguas del Consejo Internacional de Investigación (IRC). Como con
todos los sindicatos miembros del IRC, una especie de tratado científico de
Versalles establecido por representantes de las victoriosas naciones de la Entente,
los alemanes y las instituciones alemanas fueron excluidos de la membresía de la
IUPAC. El paisaje de la nomenclatura orgánica también había cambiado. Los
volúmenes iniciales de la cuarta edición deBeilstein había sido publicado, al igual
que otro trabajo de referencia autorizado, el primer índice colectivo de la revista
abstracta estadounidense Chemical Abstracts. Bajo estas difíciles condiciones, y
sin la ayuda del alemán Jacobson, la IUPAC emprendió la reforma de la
nomenclatura orgánica.
Nomenclatura de Lieja
La creación de la Nomenclatura de Lieja de 1930, la base de la nomenclatura
orgánica oficial de la IUPAC también requería flexibilidad-tolerancia a la variación
e incoherencia cuidadosamente seleccionadas entre los nombres químicos, al
servicio de hacer que el sistema de nomenclatura sea más fácil de adoptar y
adaptable a una gama más amplia de circunstancias. Formado en medio de las
consecuencias desastrosas de la guerra, así como un vocabulario químico
desordenado, la nomenclatura de Lieja ganó la aceptación no solo por la forma en
que ordenaba las moléculas, sino también por la forma en que organizaba a los
químicos.
IUPAC se formó en 1919 por químicos de la industria y la academia, que
reconocieron la necesidad de la estandarización internacional en química. La
estandarización de pesos, medidas, nombres y símbolos es esencial para el
bienestar y el éxito continuo de la empresa científica y para el desarrollo y
crecimiento sin problemas del comercio y el comercio internacional.
Este deseo de cooperación internacional entre los químicos y la facilitación del
trabajo de la comunidad química internacional pero fragmentada fueron las
primeras características de la Unión. Incluso antes de la creación de IUPAC
(1919), un organismo predecesor, la Asociación Internacional de Sociedades
Químicas (IACS), se había reunido en París en 1911 y produjo un conjunto de
propuestas para el trabajo que la nueva Asociación debería abordar.
La importancia fundamental de la nomenclatura química en cualquier caso es
asegurar que la persona que oiga o lea un nombre químico no tenga ninguna duda
sobre el compuesto químico en cuestión de cualquier circunstancia, así como en la
producción de cualquier producto, es decir, cada nombre debería referirse a una
sola sustancia esto hace más fácil su manejo a la hora de nombrar cierta
sustancia o compuesto en cierta actividad. Es por ello, que están desarrolladas y
actualizadas bajo el patrocinio de la Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada que es la máxima autoridad mundial en las decisiones sobre
nomenclatura química.

La enorme cantidad de compuestos que maneja la química hace imprescindible la

existencia de un conjunto de reglas que permitan nombrar de igual manera en
todo el mundo científico un mismo compuesto. De no ser así, el intercambio de
información sobre química entre unos y otros países sería de escasa utilidad. Los
químicos, a consecuencia de una iniciativa surgida en el siglo pasado, decidieron
representar de una forma sencilla y abreviada cada una de las sustancias que
manejaban. La escritura en esa especie de clave de cualquier sustancia constituye
su fórmula y da lugar a un modo de expresión peculiar de la química que, con
frecuencia, se le denomina lenguaje químico o nomenclatura química
Modelo octachem
Es un juguete tridimensional interactivo utilizado para inducir a los estudiantes en
le estrategia de nombrar, clasifica y nombrar un gran número de moléculas para
producir monómeros
¿de dónde sale la idea? El profesor Joaquín palacios docente de ingeniería
química de estudiantes universitarios, observo que se tenían la dificultad para
identificar la diferencia entre un poliéster y, la mayoría de las veces, no podían
asociar la configuración del polímero con los monómeros de los cuales las
macromoléculas originaban. Como una posible solución a este problema, diseño el
modelo de octachem
Características
 Es un prisma octagonal con 3 secciones, osea, módulos independientes
 Los módulos exteriores presentan en sus caras, especies químicas
monovalentes
 El modelo central tiene especies químicas divalentes. En sus caras son 8
grupos funcionales
Conceptos característicos
El diseño octachem se basó en varios conceptos de le estructura de compuestos
orgánicos
1. Las moléculas de los compuestos orgánicos están integradas por átomos o
grupo de átomos reconocidos como monovalentes o especies polivalentes
2. Los compuestos orgánicos se componen de
C, H, O, N, S, P, X, M
3. Los átomos o grupos de átomos en una molécula pueden ser intercambiado
entre estructuras moleculares; se puede lograr en un proceso de
transformación llamado reaccion químicas
 4. Grupos de átomos con una configuración intrínseca y definida las
propiedades químicas se reconocen como grupos funcionales y se
clasifican en familias.
5. El sistema actual de nomenclatura química está basado en la estructura del
compuesto.
Descripción del modelo octachem
Se construyo sobre el modularidad de grupos funcionales orgánicos a partir de sus
valencias
El modelo octachem es una barra con 3 movimientos independientes llamados
módulos con forma de octágonos. Los dos octágonos finales tienen especies
monovalentes representadas en el rectángulo rostros, R1 y R2, mientras que el
octágono central muestra los mayores grupos funcionales comunes estudiados en
química orgánica básica ( carbonilo, carboxilo, átomo de oxígeno, etc.) etiquetados
la especie G (grupo funcional) al rotar los 3 octágonos, diferentes moléculas se
puede generar, cuyas identidades se pueden asignar con un código de 3 dígitos
( a, b y c ) para una fácil identificación durante el proceso de enseñanza. Cada
cara rectangular es marcada con un número del 1 al 8, además del nombre de un
radical particular y su formula

Grupos funcionales (G) mostrados en el módulo central de octachem

 Familia Grupo divalente Nomenclatura
Hidrocarburos lineales -CH2- Prefijo + ano
CH3-(CH2)3-CH3
Aldehídos >C=O R-C=O, prefijo + anal
CH3-CH=O acetaldehído
Cetonas >C=O RR’-C=O prefijo + anona
(CH3)2-C=O, 2-propano
(acetona o dimetil cetona)
Alcohol -O- R-OH; prefijo+ anol
CH3-OH metanol
Éter -O- R-O-R’ prefijo + éter
CH3-O-CH3
Acido -COO- R-COOH; prefijo + acido
CH3-COOH ácido acético
Ester -COO- R-COO-R; prefijo + acido
acompañado de ace -ate o
oato como sufijo
CH3-COO-CH3 acetato de
metilo
Alquenos, vinilos -C=C- Prefijo + eno CH3CH2=CH2
propeno
Aromáticos o alquenos, -C6H4- R-C6H4-R; se denota el
bencenos sustituidos sustituyente usando el
nombre del grupo y la
posición del anillo; nombre
del radical + benceno
Cl-C6H4-Cl
4 diclorobenceno
Alquinos R-C R prefijo + ino
HC CH etino o acetileno
Amina -NH- Nombre del grupo +
amina R-NH-R
CH3-NH-CH2-CH3
etilmetilamina
 3Modelo 1. Modelo 2. Modelo 3.
R1-grupo monovalente -G- grupo -R2 grupo monovalente

1. H- 1. - CH2 - -H .1
Hidrogeno Metileno Hidrogeno

2. CH3 – 2. >C=O -CH3 .2

Metil Aldehído o cetona Metil

3. CH3-CH2- 3. -O- -CH2-CH3 .3

Etil Alcohol o éter Etil

4. C6H5- 4. -COO- -C6H5 .4

Fenol Acido o Ester Fenol

5. Cl-CH2- 5. -CH=CH- -Cl .5

α-cloro Alqueno Cloro

6. HO- -HO .6
Hidróxido 6. - - Hidróxido
Aromático

7.
7. Isopropil Alquino Isopropil .7

8. CH2=CH-CH2- 8. -NH- -CH=CH2 .8

Alyl amina Vinil