Universidad Nororiental Privada

Gran Mariscal de Ayacucho

Facultad de Ingeniería

Sede Barcelona

Termodinámica

LA
TERM
ODINÁ
MICA
Profesora: Bachiller:

Alirys Abreu Jesús Daniel Ortiz Zambrano / CI: 24.520.196

30/10/2020
 Tabla de Contenido

 Introducción

 La Termodinámica

 Sistema Termodinámico

 Tipos de Sistemas según la Permeabilidad de sus Fronteras

 Sistema Cerrado o Masa de Control

 Sistema Abierto o Volumen de Control

 Sistema Aislado

 Las propiedades termodinámicas pueden clasificarse en

 Propiedades Extensivas

 Propiedades Intensivas

 Propiedades Específicas

 Energía Total.

 Energía Interna.

 Energía interna de un gas ideal.

 Entalpía.

 Estado y Equilibrio.

 Equilibrio térmico

 Equilibrio mecánico

 Equilibrio de fases

 Equilibrio químico

 Proceso y Ciclo.

 Postulado de Estado.
 Presión.

 Temperatura y sus Escalas.

 Escalas y Unidades:

 Conclusión

 Bibliografía

 Anexos
 Introducción

La termodinámica es la ciencia que estudia la energía y sus procesos de transformación, así

como sus interacciones con la materia. Así pues, estamos hablando de que la termodinámica

nos permite descubrir muchísimos usos que le podemos dar a la energía en la vida cotidiana.

Dada su generalidad, la termodinámica es la ciencia básica que sirve de punto de partida para

el estudio de muchos otros temas de ingeniería; el más obvio es la transferencia de calor, el

cual se refiere a cómo la energía pasa de un material o de un lugar a cierta temperatura, a otro

material o a otro lugar a una temperatura diferente; la mecánica de fluidos se refiere a los

fluidos en movimiento bajo la acción de fuerzas externas y a las transformaciones de la

energía entre las formas mecánica y térmica durante dicho movimiento; muchos temas de la

ciencia de materiales, como aquéllos que consideran las cantidades relativas de varias formas

estructurales de los materiales presentes en los sólidos y la manera en que estas cantidades

relativas cambian en diferentes condiciones; y, en cierta forma, todos los temas que se

refieren a la energía en cualquiera de sus formas.

 La Termodinámica

La termodinámica se define como el estudio de la energía, sus formas y transformaciones,

así como sus interacciones con la materia.

Otra definición acertada para la termodinámica, es el campo de la física que describe y

relaciona las propiedades físicas de sistemas macroscópicos (conjunto de materia que se

puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno infinito e imperturbable) de materia

y energía.

Sistema Termodinámico.

Es la cantidad de materia o región del espacio escogida para su estudio y el cual representa

un sub-sistema del universo. El sistema está separado de sus alrededores o entorno, por medio

de una frontera la cual puede ser una superficie real o imaginaria que separa el sistema de sus

alrededores.
 Tipos de Sistemas según la Permeabilidad de sus Fronteras

 Sistema Cerrado o Masa de Control: cuando no existe transferencia de masa a través

de la frontera. Aunque si puede existir intercambio de energía (calor y trabajo).

 Sistema Abierto o Volumen de Control: la materia es transferida entre el sistema y sus

alrededores. Además puede existir transferencia de energía.

 Sistema Aislado: es aquel que no percibe influencia del medio ambiente. Por ejemplo,

una cava cerrada.

Las propiedades termodinámicas pueden clasificarse en:

 Propiedades Extensivas: son aquellas que dependen del tamaño del sistema. Es decir, su

valor para un sistema es la suma de los valores correspondientes a las partes en que se le

subdivida. Por ejemplo: masa, volumen, energía, etc.)

 Propiedades Intensivas: son aquellas que no dependen del tamaño del sistema. Es decir,

no son aditivas en el sentido señalado anteriormente. Las mismas pueden ser función de

la posición y del tiempo, mientras que las extensivas pueden ser función únicamente del

tiempo. Ejemplo de estas son: la temperatura, la presión, el volumen específico, la

densidad, entre otras.

 Propiedades Específicas: son definidas como una propiedad intensiva por unidad de

masa, por ejemplo: v = V/m, u = U/m, s = S/m, etc.

Energía Total.

La energía total de un sistema termodinámico se puede definir como la suma de cada uno

de los tipos de energías que actúan en el sistema. La energía total de un sistema

termodinámico es igual a la suma de la energía interna, más la energía potencial, más la

energía cinética.

Energía Interna.

La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas se

denomina energía interna (U). La energía interna es el resultado de la contribución de la

energía cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación,

traslación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de

tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.

 La energía interna es una función de estado: su variación entre dos estados es

independiente de la transformación que los conecte, sólo depende del estado inicial y del

estado final.

Como consecuencia de ello, la variación de energía interna en un ciclo es siempre nula, ya

que el estado inicial y el final coinciden:

Energía interna de un gas ideal.

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energía interna depende

exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se desprecia toda interacción entre las

moléculas o átomos que lo constituyen, por lo que la energía interna es sólo energía cinética,

que depende sólo de la temperatura. Este hecho se conoce como la ley de Joule.
La variación de energía interna de un gas ideal (monoatómico o diatómica) entre dos estados

A y B se calcula mediante la expresión:

Donde n es el número de moles y Cv la capacidad calorífica molar a volumen constante.

Las temperaturas deben ir expresadas en Kelvin.

Para demostrar esta expresión imaginemos dos isotermas caracterizadas por sus

temperaturas TA y TB como se muestra en la figura.

 Un gas ideal sufrirá la misma variación de energía interna (ΔUAB) siempre que su

temperatura inicial sea TA y su temperatura final TB, según la Ley de Joule, sea cual sea el tipo

de proceso realizado.

Elijamos una transformación isocora, para llevar el gas de la isoterma TA a otro estado de

temperatura TB. El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variación de volumen.

Luego aplicando el Primer Principio de la Termodinámica:

El calor intercambiado en un proceso viene dado por:

Siendo C la capacidad calorífica. En este proceso, por realizarse a volumen constante, se

usará el valor Cv (capacidad calorífica a volumen constante). Entonces, se obtiene finalmente:

Esta expresión permite calcular la variación de energía interna sufrida por un gas ideal,

conocidas las temperaturas inicial y final y es válida independientemente de la

transformación sufrida por el gas.

Entalpía.

La entalpía es una función de estado de la termodinámica que se simboliza por la letra H.

La entalpía también se conoce como entalpía absoluta o cantidad de calor. La variación de la

entalpía de un sistema termodinámico permite expresar la cantidad de calor intercambiado

durante una transformación isobárica, es decir, a presión constante.

Definimos entalpía como una cantidad física definida en el campo de la termodinámica

clásica para que mida el máximo de energía de un sistema termodinámico teóricamente

susceptible de ser eliminado de este en forma de calor o energía térmica.

La entalpía es particularmente útil en la comprensión y descripción de los procesos

isobárica: la presión constante, el cambio de entalpía se encuentran directamente asociado con

la energía recibida por el sistema en la forma de calor, estos son fácilmente medible en

calorímetros.
 Tal como se define, la entalpía abarca en sí no sólo la energía interna del sistema, sino

también la energía almacenada en el medio ambiente del sistema (alrededores).

Disminuyendo su volumen, la entalpía también integra una porción de energía pasable que se

extraerá en forma de calor de ese sistema. En definitiva, la entalpía es la suma de la energía

interna de la materia y el producto de su volumen multiplicado por la presión. La entalpía es

una función de estado cuantificable, aunque la entalpia total de un sistema no se puede medir

directamente, sin embargo, se puede medir la variación de entalpía de un sistema.

Estado y Equilibrio.

El estado, es la condición o situación de un sistema definida por sus propiedades

termodinámicas. Este suele especificarse conocido un subconjunto de propiedades intensivas.

Si el sistema en dos momentos distintos presenta los mismos valores en sus propiedades

termodinámicas, se dice que está en un mismo estado.

La condición de equilibrio Termodinámico implica la no existencia de potenciales

desbalanceados o fuerzas impulsoras dentro del sistema. En mecánica implica una condición

de equilibrio de fuerzas, pero en termodinámica incluye no solo balance de fuerzas sino de un

balance de otras influencias. En tal sentido para que exista equilibrio termodinámico debe

haber:
 Equilibrio térmico: la temperatura es la misma en cada punto del sistema. Cuando la

temperatura del sistema deja de variar con el tiempo.

 Equilibrio mecánico: no hay cambio de presión en el sistema.

 Equilibrio de fases: cuando la masa de cada componente en cada fase permanece

constante

 Equilibrio químico: si su composición química no cambia, por lo que sus potenciales

químicos de cada compuesto en cada fase permanece constante.

Es por ello si un sistema está aislado de su entorno, y no se dan cambios observables en

sus propiedades, se puede concluir que el sistema está en un estado de equilibrio. Ya que pese

a que no puede interactuar con su entorno por estar aislado su estado podría cambiar como

consecuencia de fenómenos espontáneos cuando sus propiedades intensivas evolucionan hacia

valores uniformes.

Proceso y Ciclo.

Cuando un sistema macroscópico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que tiene

lugar un proceso termodinámico. Cualquier cambio que experimente un sistema de un estado

de equilibrio a otro se llama proceso y la serie de estados por los cuales pasa se llama

trayectoria.
 Cuando los procesos que se llevan a cabo a un valor de propiedad constante reciben

Nombres específicos, tales como: Isocóricos (v = ctte), isobáricos (P = ctte), isotérmicos (T =

ctte), adiabáticos (Q = 0), isentálpicos (h = ctte), isentrópicos (s = ctte), etc.

Cuando en un sistema se da una secuencia de procesos que inicia y terminan en un mismo

estado, y en consecuencia el sistema no experimenta cambio de estado alguno, se habla de un

Ciclo Termodinámico.

Postulado de Estado.

El postulado de estado, a veces también llamado principio de estado, es el número mínimo

de propiedades independientes necesarias para describir completamente un sistema

termodinámico en estado de equilibrio.

El estado de un sistema se define mediante el valor de sus propiedades termodinámicas,

como presión, temperatura, volumen, calor, etc.

El valor de algunas propiedades depende del valor de otras propiedades. Estas propiedades

son las propiedades dependientes, si el valor de una propiedad cambia, el valor de la otra

también. Por ejemplo, si mantenemos constante el volumen de un fluido, al aumentar la

temperatura aumentará la presión.

 Otras propiedades, por el contrario, son propiedades independientes. El cambio de estas

propiedades no afecta al valor de otras propiedades. Por ejemplo, las propiedades intensivas

de la materia son todas propiedades independientes.

Así, el postulado de estado se define como el número de propiedades independientes que

son necesarias, como mínimo, para poder describir el estado de equilibrio de un sistema

termodinámico. Conociendo el valor de estas propiedades, podemos calcular el valor del resto

de propiedades del sistema.

Para describir el estado de un sistema siempre es necesario conocer la fracción molar

relativa de cada componente químico y de qué cada fase, además de la presión, la temperatura

y el volumen, si bien, la presión, la temperatura y el volumen pueden ser independientes o

dependientes según el tipo de sistema.

Una vez que se han fijado los valores de las propiedades independientes, es decir, una vez

que hemos descrito el postulado de estado, el resto de propiedades se pueden calcular y

deducir de forma automática a través de la ecuación de estado.

Presión.
 Se define como la fuerza que ejercen las partículas de un fluido cuando chocan con

recipiente que las contiene por unidad de área. La contraparte de la presión en sólidos es el

Esfuerzo. Fuerza impulsora del trabajo de expansión.

F NORMAL
P= lim
A →A ' A

Donde A' es la menor área para el cual el sistema puede considerarse como continuo.

Temperatura y sus Escalas.

Una conveniente definición operacional de la temperatura es que es una medida de la

energía cinética trasnacional promedio asociada con el movimiento microscópico de los

átomos y moléculas.

De una manera cualitativa, se puede describir la temperatura de un objeto como aquella

determinada por la sensación de tibio o frío al estar en contacto con él. Es fácil demostrar que

cuando dos objetos se colocan juntos (los físicos lo definen como contacto térmico), el objeto

caliente se enfría mientras que el más frío se calienta hasta un punto en el cual no ocurren más

cambios, momento en el cual se dice que se ha alcanzado el equilibrio térmico. Ahora si dos

sistemas están separadamente en equilibrio térmico con un tercero, entonces ellos deben estar
en equilibrio térmico entre sí. Esta es la llamada Ley Cero de la Termodinámica y puede ser

escrita más formalmente como:

“Si tres o más sistemas están en contacto térmico entre si y todos en equilibrio al mismo

tiempo, entonces cualquier par que se tome separadamente están en equilibrio entre sí”.

Escalas y Unidades: para la temperatura se dispone de dos escalas de medición, una absoluta

y otra relativa. La escala absoluta, es referida al cero absoluto de temperatura, valor teórico

referido al estado en el cual las moléculas no se mueven. En el SI la unidad para esta escala es

el Kelvin, mientras que en el sistema anglosajón es el Ranking.

Por su parte en la escala relativa se toma como referencia dos temperaturas características

de cambio de fases de una sustancia pura a presión constante. Para esta escala, el SI usa los

grados Celsius y el inglés los grados Fahrenheit.

[ T Rel ]=ºC ,ºF

La escala Celsius, tiene la misma magnitud que el kelvin, así las diferencia de temperaturas

son idénticas en ambas escalas, aunque el cero se encuentre desplazado en 273,15 unidades.

La escala Ranking es proporcional a la temperatura Kelvin:

 T ( ºR )=1,8 T ( K )

En la escala Fahrenheit se emplea un grado del mismo tamaño que el de la escala Ranking

pero el cero está desplazado. La relación entre ellas puede visualizarse en la figura siguiente:
 Conclusión

La termodinámica se refiere al estudio de la energía y sus transformaciones e interacciones

con la materia. Esta ciencia trabaja a través de los llamados sistemas termodinámicos, que no

son más que la cantidad de materia escogida para su estudio, el cual representa un sub-sistema

del universo, que está separado de su entorno por medio de una frontera, la cual puede ser una

superficie real o imaginaria.

En el mundo podemos encontrar tres tipos de sistemas según la permeabilidad de sus

fronteras. El primero es el sistema cerrado o también denominado masa de control; luego

continuamos con el sistema abierto o volumen de control y terminamos con el sistema

aislado. Cada uno de estos sistemas puede presentar propiedades extensivas, como la masa,

volumen o energía; propiedades intensivas como la temperatura, presión o densidad; y ciertas

propiedades específicas. Es muy importante recalcar que en estos sistemas, podemos

determinar la energía que influye en ellos, desde su totalidad hasta su energía interna.

En la termodinámica, también encontramos la función de entalpía, que permite expresar la

cantidad de calor intercambiado durante una transformación a presión constante. Estas

condiciones deben estar en un equilibrio termodinámico, es decir, equilibrio térmico,

equilibrio mecánico, equilibrio de fases y/o equilibrio químico.

Bibliografía

 Curvelo S., Derjani S. (2014). Guía de Estudio Termodinámica I.

 Anexos

Ley Cero de la Termodinámica