Bachillerato Biología 2020

Prof. Bryan Huertas Sánchez

Eje temático
Uso sostenible de la energía y los materiales, para la preservación y protección de los recursos del planeta
Criterios de evaluación
Analizar la variabilidad genética expresada en el fenotipo, la duplicación del ADN, las mutaciones, la síntesis de
proteínas, el código genético y el contexto histórico en el cual se proponen.
Utilizar representaciones del ADN, del almacenamiento, la modificación de la expresión, la universalidad de la
información genética y la representación de cariotipos.
Explicar que todas las formas de vida están enlazas por el código genético y ancestros en común.
Fundamentar las aplicaciones e implicaciones de la Biotecnología en diferentes contextos.
Cantidad de ítems: 8

Compuestos químicos de la materia viva

De la misma forma en que existen distintos tipos de macromoléculas (carbohidratos, lípidos y
proteínas) cuyas funciones varían en estructura, transporte o funcionamiento general en la célula;
existen otro tipo de compuestos químicos que comandan y ayudan el funcionamiento integral de la
célula.
A continuación se describen la función y composición de cada uno de ellos
Ácidos nucleicos (ADN y ARN) (CHONPS)
Son cadenas largas de estructuras llamadas nucleótidos, estos últimos están compuestos por un
azúcar pentosa de (5 carbonos) las que pueden ser ribosa o desoxirribosa, un grupo fosfato y una
base nitrogenada (Adenina, Guanina, Citocina, Timina o Uracilo)

En el caso de las bases nitrogenadas, existen de dos tipos, purinas (doble anillo): Adenina y Guanina,
así como las pirimidinas(anillo simple): Citosina, Uracilo y Timina

Ácido desoxirribonucleico (ADN)

Controla el destino de la célula, ya que este contiene las instrucciones para
su funcionamiento, se transmite de generación en generación conservando
la continuidad genética entre progenitores y descendientes.
Los componentes químicos del ADN son un azúcar desoxirribosa, un grupo
fosfato y las bases nitrogenadas Adenina, Timina, Citosina Guanina. Estos
componentes se unen en cadenas complementarias por puentes de
hidrogeno. La secuencia de bases se codifica para dar paso a la creación
de proteínas necesarias para la vida.

La estructura del ADN se configura de modo en que se unen la Adenina con la Timina, así como
Guanina y Citosina, enrollándose en doble cadena formando una doble hélice
A-T
C-G
T-A
G-C
 Ácido Ribonucleico (ARN)
Está formado por una sola cadena de nucleótidos, compuesto
por un azúcar ribosa y en lugar de Timina posee Uracilo. Se
sintetiza utilizando como molde el ADN.
Tipos de ARN
1.ARNm (mensajero): se sintetiza durante la transcripción,
lleva el mensaje en tripletas(codones) hacia los ribosomas, lo
que constituye instrucciones concretas desde el ADN, es
complementario al ADN
2. ARNt (transferencia) cumple las ordenes que lleva el ARNm
así da origen a las proteínas. Es necesario para que se una a
los aminoácidos, los lleve a los ribosomas donde s construyen
los enlaces peptidicos y forma las proteinas.
3. ARNr ribosomal: se encarga de formar en conjunto con
algunas proteinas, los ribosomas de las celulas

La estructura del ARN se configura de modo en que se unen la Adenina con la Uracilo, así como Guanina y
Citosina, formando una cadena simple. A-U
C-G

Conceptos importantes
a. Código genético: El cual está contenido en un grupo de letras donde se almacena toda la
información genética en todos los seres vivos.
b. Variabilidad: Permitiendo la asombrosa complejidad de los
organismos.
c. Identificar seres vivos: Cumple una función muy importante
para la identificación de cadáveres y paternidad de algunos
niños.
d. Da instrucciones para la producción de todas las proteínas
que el organismo necesita; además, de ella surgen moléculas
semejantes.
e. Aumento de la cantidad de material genético durante la
reproducción celular y la auto duplicación de esta molécula.
f. Interviene en la herencia y la evolución de los seres vivos.
g. Auto duplicación: Permite el aumento en la cantidad de ADN
Representaciones del ADN
 Genes: es el fragmento más pequeño de una molécula de
ADN, llamado también unidad de herencia, que codifica, la
información necesaria para especificar, la secuencia de
aminoácidos de una proteína determinada y establecer
características particulares
 Cromosomas: son las estructuras físicas de la célula
eucariota, que portan los genes. Estos cromosomas solo
son visibles durante la división celular
 Locus: lugar físico que un gen ocupa dentro de un
cromosoma
 Alelos: son formas alternativas de un gen en un mimo locus
  Centrómero: es el punto de
unión de las cromátidas hermanas
 Telómeros: Son las regiones del
cromosoma ubicadas en los extremos
con estructuras de ADN repetidas que
aseguran que no se pierda información
importante en cada ciclo de duplicación
MSC DANIEL ORTEGA VINDAS
 Orígenes de replicación: son
b. Transcripción del ARN: donde comienza la
los lugares
replicación del ADN
Es el proceso mediante el cual el ARN mensajero copia el mensaje o código genético
 Cariotipo: numero, forma y
del ADN en el núcleo que es transportado por este a través del citoplasma hasta los
tamaño
ribosomas donde se localiza el ARNderibosomal,
los cromosomas de una
que recibe el mensaje y finalmente el
determinada
ARN de transferencia lo interpreta. especie
 Cromosomas homólogos: son un
par de cromosomas, uno de la madre y
uno del padre, que se emparejan dentro
de una célula durante la meiosis

Procesos de duplicación del ADN y transformación en ARN y formación de proteínas

1. Duplicación ADN (replicación ADN):
Este proceso de replicación sigue los siguientes pasos:
a. La helicasa rompe los enlaces de hidrógeno para separar las dos hebras de ADN, por segmentos.
b. Luego la cadena nueva se ensambla en orden específico, en Dirección 3´ a 5´ complementándose.
c. Las cadenas nuevas y originales se retuercen sobre sí mismas por lo que cada cadena sirve de
molde para síntesis de una nueva cadena complementaria.
2. Transcripción del ADN:
Es el proceso en el que la molécula de ADN se transcribe a una secuencia de bases
complementarias llamadas Ácido Ribonucleico mensajero (ARNm) que se utiliza para construir las
c. Traducción del ARN (Síntesis de proteínas):
proteínas.
3. Traducción del ARN (Síntesis de proteínas):
Consiste en la codificación de los aminoácidos Consiste
en los en laribosomas
codificación de en
los aminoácidos en los ribosomas
el citoplasma en el citoplasma
para obtención
para obtención de proteínas esenciales en el metabolismo celular. Es necesario que la
de proteínas esenciales en el metabolismo celular. Es necesario que la traducción venga precedida
traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción
de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene iniciación,
tiene cuatro fases: activación, cuatroelongación
fases: yactivación, iniciación,
terminación (entre todos describen
elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos,
el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de o la
polipéptido, que es el producto de la traducción).
traducción).

33
 Mutaciones
La mutación en genética y biología es una alteración o cambio en la información genética (genotipo)
de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita
y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
TIPO DE MUTACIÓN CONCEPTO
GÉNICA Se puede dar por duplicación, agregación o sustitución de un
nucleótido por otro a la información genética.
Se origina a nivel del ácido desoxirribonucleico por alteración de un
par de bases en su apareamiento durante la duplicación del ADN,
modificaciones en los propios genes.

CROMOSÓMICA Se altera la morfología del cromosoma a través de tres formas:

delección (pérdida de un segmento de un cromosoma, translocación
(ubicación de un pedazo de un cromosoma en otro lugar, inversión
(cambio en el orden de un segmento de un cromosoma invertido),
duplicación (un trozo de un cromosoma que se repite)
Son conocidas con el nombre de cambios intracromosómicos o
intercromosómicos.

GENÓMICA Los individuos que presentan este tipo de mutación tienen en sus
células un número distinto de cromosomas al que es propio de las
especies.
Puede ocurrir ganancia o pérdida de cromosomas.
Ocurre por la no segregación o separación de uno o más
cromosomas.
Existen alteraciones como el síndrome de Down (Trisomía 21),
síndrome de Turner (XO) y síndrome de Klinefelter (XXY)
La poliploidía se presenta cuando el juego de cromosomas está
repetido varias veces, ocasionando severos trastornos.