UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA YTEXTIL

INDICE

Pág.

OBJETIVOS…………………………………………..

FUNDAMENTO TEORICO…………………………...

DATOS……………………………………………..…

 DATOS EXPERIMENTALES…………….…….

 DATOS BIBLIOGRAFICOS…………………….

TRATAMIENTO DE DATOS…………………….……

DISCUSION DE RESULTADOS…………………....…

CONCLUSIONES………………………………...……

RECOMENDACIONES…………………………..……

ANEXO…………………………………………..……

BIBLIOGRAFIA………………………………………

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

1. OBJETIVO

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 Poder determinar la densidad y el peso aparente del aire, mediante la medición

de masas diferentes de aire, contenidas en un recipiente a volumen, presión
constantes y diferentes temperaturas.

 Comprender que un gas puede ser considerado como un gas ideal siempre y
cuando este cumpla con algunas condiciones para la idealidad que se da a bajas
presiones y altas temperaturas.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Gases ideales:
Los gases ideales son gases hipotéticos, idealizados del comportamiento de los gases reales en
condiciones corrientes. Así, los gases reales manifestarían un comportamiento muy parecido al ideal a
altas temperaturas y bajas presiones. Debido a su estado idílico, también se les conoce como gases
perfectos. Los gases ideales se encuentran en un estado homogéneo, las partículas del gas asumen
volúmenes minúsculos, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus moléculas
se encuentran muy separadas unas de otras, suponiendo que se suprimen las fuerzas y colisiones
intermoleculares, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad. Para poder definir
todas las propiedades que rigen el comportamiento de un gas, es necesario conocer tan solo cuatro
propiedades: cantidad (en moles), volumen, presión y temperatura.

P . V = n . R . T

Dónde:
P= Presión absoluta
V= Volumen
n= Moles de gas
R= Constante universal de los gases ideales
 T= Temperatura absoluta

*De la ecuación anterior también se puede deducir la siguiente ecuación:

 

Gases reales: Ecuación de Van der Waals

Esta ecuación es la más conocida y corrige las dos peores suposiciones de la ecuación el gas ideal:
tamaño molecular infinitesimal y ausencia de fuerzas intermoleculares. La ecuación es:

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El termino b es incluido para tener en cuenta el tamaño finito de las moléculas y es llamado volumen
molecular. El término a/b2  es una corrección que fue incluida para considerar las fuerzas
intermoleculares. Estas dos constantes se escogen para que la ecuación se adapte a los datos
experimentales. Pero como sólo tiene dos constantes, no se puede esperar que esta ecuación
describa exactamente los datos P V T
 en un intervalo amplio de presión y volumen. En la Figura Nº 3 se muestra las isotermas calculadas a
partir de la ecuación de Van der Wall s. A la temperatura crítica Tc, la isoterma presenta un punto de
inflexión; a temperaturas más bajas se presenta un máximo y un mínimo y a altas temperaturas las
isotermas se asemejan a las del gas ideal. En la zona de dos fases, esta gráfica predice tres valores para
el volumen para una misma presión, en cambio la Figura Nº1 predice un número infinito de valores
para el volumen. Las secciones AB y CD se pueden lograr en forma experimental y corresponden a
estados de líquido sobrecalentado (AB) y de vapor subenfriado (CD) y son estados metaestables. La
sección BC es un estado inestable.

Figura: Isotermas predichas por la Ecuación de Van der Waals

Para obtener los valores de las constantes a y b, existen dos métodos que llevan a
similar resultado: aplicando la condiciones de inflexión en el punto crítico y el otro
es desarrollar la ecuación como una ecuación cúbica en volumen, Los valores
obtenidos son:

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Ecuación de Berthelot
La ecuación de estado de Berthelot es ligeramente más compleja que la ecuación
de Van der Waals. Esta ecuación incluye un término de atracción intermolecular
que depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuación tiene la
siguiente forma:

Aplicando las condiciones del punto crítico se determinan los parámetros a y b,

obteniéndose:

3. DATOS

3.1 DATOS EXPERIMENTALES

Tenemos los siguientes datos hallados:

Masa del erlenmeyer + tampón 113.6772

Presión de trabajo 760 mmHg
Temperatura de trabajo 21°C

Número de
1 2 3 4
Medición
Temperatura
(°C)
Masa del
Sistema (g)

Temperatura agua
Densidad del agua
Masa del erlenmeyer + tampón + H2O

3.2 DATOS BIBLIOGRAFICOS

De tablas:

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Masa molecular teórica del aire 28,96 g/mol

Densidad teórica del agua a 28°C 0,996 g/ml

Constante universal de los gases ideales mmHg .L

62,364 mol.K
Densidad teórica del aire a condiciones 1,293 g/l
normales

4. TRATAMIENTO DE DATOS

De nuestros datos experimentales, se tiene lo siguiente:

T(ºC) T(K) M(g) 1/T (1/K)

71 344.15 88.4140 2.906x10-3
58 331.15 88.4210 3.019x10-3
72 345.15 88.415 2.897x10-3
83 356.15 88.4110 2.808x10-3

4.1.1 Elaborar un gráfico de la masa total del sistema MASA vs 1/T.

De los datos experimentales obtenemos la siguiente gráfica:

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4.1.2 Hallar la pendiente d la recta obtenida. Con esta pendiente calcular M.

Para el cálculo de la pendiente de la recta del gráfico anterior se

utilizarán las siguientes ecuaciones:

n 4 n 4
1
 mi  bn  a 
i 1 i 1 Ti

n 4 n 4 n 4
mi 1

i 1 Ti
 b 
i 1
mi  a 
i 1 Ti
2

Entonces se tiene la siguiente ecuación:

Y=47.605X + 88.275

De donde la pendiente es:

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Pendiente = 47.605

4.1.3 Usar la regresión lineal para determina M

Como:
_
P.V . M
 pendiente
R

Como tenemos la presión, la constante universal y la pendiente; lo único

que no faltas es el volumen que se hallara de la siguiente manera, con
las densidades a las temperaturas trabajadas.

4.1.4 Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire a las
temperaturas a las que se desarrolla en la experiencia.

4.1.5 Usar dos ecuaciones de estado y en cada una de ellas calcular la

densidad del aire a 100C.

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 La ecuación de Berthelot nos muestra la corrección necesaria y la aproximación

debida de la ecuación de los gases ideales cuando se trabaja con presiones
grandes

 Comparando los resultados obtenidos (calculados) con los teóricos vemos que
hay un considerable porcentaje de error que se genero debido al intercambio
de datos que hubo entre los grupos, ya que cada grupo trabajo con diferente
masa de erlenmeyer

 Cuando tenemos el erlenmeyer en el baño termostatizador y luego de haber

alcanzado el equilibrio quitamos el tapón del erlenmeyer y tomamos la
temperatura del aire al momento de realizar esto cierta cantidad de masa de
vapor de agua pudo haber ingresado al erlenmeyer y eso también generó un
error en los cálculos.

 Para poder determinar la densidad como su peso molecular podemos hallarlo a

varias temperaturas siempre y cuando permanecían constantes la presión del
gas así como el volumen ocupado. Pero en nuestro caso no sucedió así ya que

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el erlenmeyer que al inicio se encontraba en el baño termostatizado a una

cierta presión y temperatura, cuando lo llevamos a pesar éste cambia de
sistema porque ha variado la presión y la temperatura.

 A pesar algunos erlenmeyer se pusieron a la misma temperatura en el baño

termostatizado al destapar y registrar la temperatura del aire en el interior de
cada erlenmeyer estas coincidían, esto posiblemente a factores de
fabricación como el grosor del vidrio de la capa de recubrimiento, entre otros.

 Otra causa por el cual obtuvimos ese margen de error es porque quizás en el
baño termostatizador no todas las zonas se encontraban a la misma
temperatura.

6. CONCLUSIONES

 Las ecuaciones de estado se utilizan para determinar datos de equilibrios,

entalpías, presiones, volúmenes, y otras propiedades termodinámicas. La
elección de la ecuación a utilizar dependerá de la precisión que se requiera y de
las condiciones de operación en las que se trabaje.

 Las ecuaciones de estado para gases reales nos dan un resultado más preciso,
debido a que en éstas se consideran las interacciones moleculares, contrarias a
la de un gas ideal.

 Las ecuaciones de estado del gas ideal y las propiedades del mismo nos sirvió
de apoyo para calcular la densidad del aire a diferentes temperaturas.

 Al usar diferentes ecuaciones de estado como la de Berthelot y de Van der

Walls con nuestros valores experimentales de M, V y P se determino la
densidad del aire y hay una gran diferencia con el valor obtenido en tabla.

 Se puede concluir que la densidad del aire disminuye, es decir a medida que la
temperatura toma grandes valores la densidad por ser una ecuación de
regresión lineal siempre toma la inversa de la temperatura, donde la
temperatura es inversamente proporcional a la densidad.

 La masa de aire conforme se va calentando el sistema va disminuyendo, esto

debido a que las moléculas de aire adquieren mayor energía cinética, haciendo
esto que aumente su presión respecto a la presión externa, por lo que algunas
de las moléculas tienden escapar. Por tal motivo la masa del erlenmeyer antes
de ser calentado es mayor a la masa del erlenmeyer después del baño.

7. RECOMENDACIONES

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 Lavar correctamente el balón o el matraz erlenmeyer, ya que este puede

contener impurezas y podemos cometer errores en los cálculos.

 Luego de mantener el matraz dentro del baño termostático secar rápidamente

ya que este puede sufrir una cambio de temperatura y la masa que pesamos es
errónea.

 Se recomienda evitar la entrada de vapor de agua debido a que esta una vez
adentro genera una humedad aumentando la presión y por ello la masa del
aire que se mide

8. ANEXO

9. BIBLIOGRAFIA

 Balzhiser r., Samuels m., Eliassen j., 1974, "TERMODINÁMICA QUÍMICA PARA
INGENIEROS", Ed. Prentice All, España, pág. 58-79.

 Castellán, Gilgert w. , fisicoquímica , EDITORIAL FONDO EDUCATIVO, Edición

1a., año 1974 pag 8-50

 Laidler, Keith J. - Meiser, John h., FISICOQUÍMICA, Editorial Continental , año

2002 pág. 23-45

 Levine I., 1991, "FÍSICO-QUÍMICA", 3º Edición, Ed. Mcgraw-Hill, Barcelona, pág.

243-25

 Maron & Prutton. FUNDAMENTOS DE FISICOQUÍMICA. México, Edit. Liimusa

Noriega Editores, Vigesimoctava Edición, 2002, pág. 43.

 Perry R. and Green D., 1992, "MANUAL DEL INGENIERO QUÍMICO", 6º Ed., Ed.
Mcgraw-Hill, México, pág. 3, 4 y 13

 Smith J., Van Ness H., 1989, "INTRODUCCIÓN A LA TERMODINÁMICA EN

INGENIERÍA QUÍMICA", 4º Ed., Ed. Mcgraw-Hill, México, pág. 61-95, 485-497.

 Wark K., 1991, "TERMODINÁMICA", 5º Ed., Ed. Mcgraw-Hill, México, pág. 457-
471.

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