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CARBOHIDRATOS Y SU METABOLISMO
ESTUDIANTES
JULIANA ELIZABETH PEÑA LEÓN – 1611408
CAROL JOHANA MONTAÑEZ JAIMES – 1611582
VALERY ANDREA ORDOÑEZ MOLINA – 1611563
MATERIA
BIOQUIMICA 1610302 – D
DOCENTE
YOLANDA MEJÍA TORO
INTRODUCCIÓN
Monosacáridos:
Los monosacáridos (mono- = “uno”; sacchar- = “azúcar”) son azúcares simples, de los cuales
el más común es la glucosa. Tienen una fórmula de (CH2O) n y suelen contener de tres a siete
átomos de carbono. La mayoría de los átomos de oxígeno en los monosacáridos se encuentra
en grupos hidroxilo (OH), pero uno de ellos es parte de un grupo carbonilo (C=O). La
posición del grupo carbonilo (C=O) puede servir para clasificar los azúcares:
-Si el C carbonilo se encuentra dentro de la cadena, o sea, tiene otros carbonos a ambos lados,
forma un grupo cetona y el azúcar se denomina cetosa.
Los azúcares también se nombran de acuerdo con el número de carbonos: algunos de los
tipos más comunes son las triosas (tres carbonos), pentosas (cinco carbonos) y hexosas (seis
carbonos).
Disacáridos:
Los disacáridos (di- = “dos”) se forman cuando dos monosacáridos se unen por medio de una
reacción de deshidratación, también conocida como reacción de condensación o síntesis por
deshidratación. En este proceso, el grupo hidroxilo de un monosacárido se combina con el
hidrógeno de otro, libera una molécula de agua y forma un enlace covalente conocido como
enlace glucosídico.
Por ejemplo, el diagrama siguiente muestra los monómeros de glucosa y fructosa que se
combinan por medio de una reacción de deshidratación para formar sacarosa, un disacárido
que conocemos como azúcar de mesa (la reacción también libera una molécula de agua que
no aparece en la ilustración).
En algunos casos, es importante saber cuáles átomos de carbono de los dos anillos del azúcar
están unidos a través de un enlace glucosídico. A cada átomo de carbono de un monosacárido
se le asigna un número, comenzando con el carbono terminal más cercano al grupo carbonilo
(cuando el azúcar se encuentra en su forma lineal). Arriba se muestra la numeración de la
glucosa y la fructosa. En una molécula de sacarosa, el carbono 111 de la glucosa está unido
al carbono 222 de la fructosa, por lo que se llama enlace 111-222 glucosídico.
Entre los disacáridos comunes se encuentran la lactosa, la maltosa y la sacarosa. La lactosa
es un disacárido compuesto de glucosa y galactosa y se encuentra de manera natural en la
leche. Mucha gente adulta no puede digerir la lactosa, lo que causa intolerancia a la lactosa
(la cual tus amigos o tú seguramente conocen). La maltosa, o azúcar de malta, es un
disacárido compuesto de dos moléculas de glucosa. El disacárido más común es la sacarosa
(azúcar de mesa), la cual se compone de glucosa y fructosa.
Polisacáridos:
Almacenamiento de polisacáridos
El almidón es la forma de almacenamiento de los azúcares en las plantas y está compuesto
de una mezcla de dos polisacáridos, amilosa y amilopectina (ambos polímeros de la glucosa).
Las plantas pueden sintetizar glucosa con energía luminosa obtenida en la fotosíntesis, y el
exceso de glucosa, lo que va más allá de las necesidades energéticas inmediatas de la planta,
se almacena como almidón en diferentes partes de la planta, entre ellas las raíces y semillas.
El almidón en las semillas proporciona alimento para el embrión cuando germina y también
sirve como comida para humanos y animales, quienes lo romperán en monómeros de glucosa
utilizando enzimas digestivas.
En el almidón, los monómeros de glucosa se encuentran en su forma α (el grupo hidroxilo
del carbono 1 sale por debajo del anillo) y están unidos principalmente a través de enlaces 1-
4 glucosídicos (es decir, enlaces en los cuales los átomos de carbono 1 y 4 de ambos
monómeros forman un enlace glucosídico).
La amilosa se conforma completamente de cadenas no ramificadas de monómeros de glucosa
unidos a través de enlaces 1-4.
La amilopectina es un polisacárido ramificado. Aunque la mayoría de sus monómeros están
unidos a través de enlaces 1-4, de vez en cuando ocurren enlaces adicionales 1-6 que dan
como resultado puntos de ramificación.
Debido a la manera en que las subunidades están enlazadas, las cadenas de glucosa de la
amilosa y amilopectina tienen una forma helicoidal, como se muestra en el siguiente
diagrama.
Eso es excelente para las plantas, pero, ¿qué hay de nosotros? El glucógeno es la forma de
almacenamiento de glucosa en seres humanos y otros vertebrados. Como el almidón, es un
polímero de monómeros de glucosa e incluso tiene muchas más ramificaciones que la
amilopectina.
Por lo general, el glucógeno se almacena en las células hepáticas y musculares. Cada vez que
los niveles de glucemia disminuyen, el glucógeno se descompone mediante hidrólisis para
liberar monómeros de glucosa que las células pueden absorber y utilizar.
Polisacáridos estructurales
Aunque el almacenamiento de energía es una función importante de los polisacáridos, estos
también son fundamentales por otro motivo: proporcionan estructura. Por ejemplo, la
celulosa es un componente importante de las paredes celulares de las plantas, que son
estructuras rígidas que rodean a las células (y hacen que la lechuga y otras verduras sean
crujientes). La madera y el papel se producen en su mayoría a partir de celulosa, la cual se
compone de cadenas de monómeros de glucosa sin ramificar unidas a través de enlaces 1-4
glucosídicos.
Esto le da a la celulosa su rigidez y gran resistencia a la tracción, que son importantes para
las células vegetales.
Las enzimas digestivas humanas no pueden degradar los enlaces β glucosídicos de la
celulosa, así que los seres humanos no pueden digerirla (eso no significa que no esté en
nuestras dietas, sino simplemente que se procesa como fibra no digerida insoluble). Sin
embargo, algunos herbívoros, como las vacas, koalas, búfalos y caballos, tienen microbios
especializados que los ayudan a procesar la celulosa. Estos microbios viven en el aparato
digestivo y la degradan en monómeros de glucosa que pueden utilizar los animales. Las
termitas también degradan la celulosa con la ayuda de microorganismos que viven en sus
intestinos.
La celulosa es específica de las plantas, pero los polisacáridos también juegan un papel
estructural importante en especies no vegetales. Por ejemplo, los artrópodos (insectos y
crustáceos) tienen un duro esqueleto externo, llamado exoesqueleto, que protege sus partes
internas más suaves. Este exoesqueleto está hecho de la macromolécula quitina, que se
asemeja a la celulosa, pero está compuesta de unidades de glucosa modificadas que llevan
un grupo funcional que contiene nitrógeno. La quitina también es un componente importante
de las paredes celulares de los hongos, que no son ni animales ni plantas, sino que forman un
reino aparte.
Respuesta:
Los reductores son aquellos azúcares que poseen su grupo carbonilo (grupo funcional)
intacto, y que a través del mismo pueden reaccionar como reductores con otras moléculas ya
que al menos tienen un -OH hemiacetálico libre a la reacción con reactivo de Fehling y la
Reacción de Benedict. a la reacción con reactivo de Tollens, a la Reacción de Maillard. Es
decir que presentan equilibrio con la forma abierta, presentan mutarrotación, (cambio
espontáneo entre las dos formas cicladas α (alfa) y β (beta)), o decir que forma osazonas. Los
azúcares No Reductores son aquellos que cuando 2 monosacáridos iguales o diferentes se
unen forman un disacárido, los disacáridos por condensación liberan una molécula de agua
y son azúcares no reductores se unen por enlaces glicosídicos de tipo Alfa Beta ya que el
grupo Oxidrilo ( OH ) de una hexosa se combina con el grupo Aldehído ( CHO ) de otra
hexosa liberando 1 molécula de H20.
BIBLIOGRAFÍA
DIME. Centro integral para personas con diabetes mellitus tipo 1 ac. (2015) ¿Cuál es la
importancia de la glucosa? https://dime.org.mx/cual-es-la-importancia-de-la-
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Andrade S. (2014) Mayo clinic: Intolerancia a la fructosa: ¿Qué alimentos deben evitarse?
https://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/intolerancia-a-la-fructosa-que-alimentos-
deben-
evitarse/#:~:text=La%20fructosa%20es%20un%20az%C3%BAcar,muchos%20alimentos%
20procesados%20y%20bebidas.