Medición de Longitudes de Onda de la Serie de Balmer para el Átomo de Hidrógeno.

Doc. Mayamaru Guerra de San Blas

Dairo José Álvarez Rodríguez

T00058863

Universidad Tecnológica de Bolívar

Cartagena-Colombia

21-10-2020
 Introducción
El siguiente Preinforme concerniente a la práctica de laboratorio numero 6 sobre la
Medición de Longitudes de Onda de la Serie de Balmer para el Átomo de Hidrógeno, se
comprobara la experiencia realizada por Balmer y Ridberg, científicos que mediante el
desarrollo de un par, de ecuaciones obtenidas experimentalmente lograron predecir las
líneas espectrales para el átomo de hidrogeno. El estudio del espectro de absorción de un
elemento ha llevado a que el ser humano pueda aplicar las diferentes técnicas que se han
desarrollado en la espectroscopia a diferentes campos de la ciencia.
Al usar un prisma o una rejilla de difracción se pueden separar las diversas
longitudes de onda de un rayo de luz, y formar un espectro. Si la fuente luminosa es un
sólido caliente o un líquido, el espectro es continuo; el cual presenta todas las longitudes de
onda. Pero si la fuente es un gas que Conduce una descarga eléctrica sólo aparecen algunos
colores en forma de líneas paralelas nítidas y Cada línea es una imagen de la rendija del
espectrógrafo, desviada un ángulo que depende de la longitud de onda de la luz que forma
esa imagen; un espectro de esta clase se llama espectro de líneas. Cada línea corresponde a
una longitud de onda y frecuencia definida. Para 1913 se había estudiado el espectro del
hidrógeno, el átomo más simple y menos masivo, en forma extensa. En un tubo de descarga
eléctrica, el hidrógeno atómico emite una serie de líneas. La línea visible con la máxima
longitud de onda, o frecuencia mínima, está en el rojo, y se llama Ha; la siguiente línea, en el
azul-verde, se llama Hb, y así sucesivamente. En 1885 el profesor suizo Johann Balmer
encontró mediante ensayo y error una fórmula para calcular las longitudes de onda de tales
líneas, que ahora se conoce como la serie de Balmer.[ CITATION Zem09 \l 9226 ]
Esta experiencia es importante ya que es necesaria para comprender la hipótesis
planteada por Borh para el átomo de hidrogeno, cuya parte experimental está basada en la
estimación de las primeras 4 líneas de Balmer para este elemento. Como se había dicho
anteriormente el espectro de absorción de un elemento tiene muchas aplicaciones
prácticas. Por ejemplo, el espectro continuo de la radiación emitida por el Sol debe pasar a
través de los gases más fríos de la atmósfera solar. Las diferentes líneas de absorción
observadas en el espectro solar han servido para identificar elementos en la atmósfera del
Sol. Otra de las aplicaciones de la espectroscopia de absorción también ha resultado útil
para analizar la contaminación por metales pesados de la cadena alimenticia. Por ejemplo,
la primera determinación de altos niveles de mercurio en el atún fue realizada mediante la
espectroscopia de absorción atómica[ CITATION Ray96 \l 9226 ].
 OBJETIVOS
 Estimar experimentalmente las 4 primeras longitudes de onda de la serie de Balmer
para el átomo de hidrógeno usando un espectrómetro con rejilla de difracción.

 Estimar experimentalmente la constante de Rydberg.

 Determinar la naturaleza de una fuente de luz desconocida.

Procedimiento

 Ajustar el control deslizante en “Calibrar telescopio” y hacer clic en iniciar

 Seleccionar la lámpara de hidrogeno haciendo clic en “Selec Lamp”, luego enceder la

lámpara usando “switch on light”, escoger la rendija pulsando el botón “Place
gratting”.
 Colocar la lectura del Vernier table en 0° haciendo que la luz incida verticalmente en
la rejilla, hacer clic en los controles deslizantes, para ello colocar el telescopio en 90°.
 Girar el telescopio de tal forma que coincida la línea roja que la línea roja del espectro
con la línea vertical, luego hacer clic en el control deslizante hasta que la línea roja se
vuelva punteada.
 Registrar la suma del vernier 1 y el vernier 2, después girar el telescopio y hacer
coincidir la línea cruzada vertical con la línea roja del espectro. Registrar la suma de las
lecturas del vernier 1 y vernier 2, para luego calcular la diferencia entre las dos lecturas.
 Repetir el procedimiento para las otras líneas espectrales, para medir el ángulo. Registrar
los datos en la tabla.
 Tabla de resultados:
Color línea θ1 Ajuste θ2 Ajuste Diferencia Angulo Longitud
fino θ1 fino θ2 D=θ1−θ 1 D de onda
θ1 =
2
Rojo
Azul-Claro
Morado
Violeta

1. Zemansky, Sears. Fisica General Fisica Universitaria. MEXICO : PRENTICE-HALL, 2009.

2. Serway, Raymond. Física para ciencias e ingeniería con física moderna Volumen 2. 1996.