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Corrosión Electroquimica
Corrosión Electroquimica
2020
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CORROSION: degradación de un material
como consecuencia de su interacción con el
medio que lo rodea.
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CORROSION ELECTROQUIMICA
▪ Reacción de oxidación
▪ Reacción de reducción
▪ Transferencia de electrones
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METALES
+ + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + + + +
Fusión Solidificación
Me Me Me
corrosión
Me Men+ + n e-
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SOLUCIONES ACUOSAS
ELECTROLITOS
+
H
O
H
+
-
H 2O
1,00 nm
Solvatación de iones
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POTENCIAL DE ELECTRODO
Me
[Me+]=1M
Me+ + e- → Me
Me → Me+ + e-
mcruzt@uni.edu.pe Me+ + e- Me 6
EQUILIBRIO
A = A + z A F
Energía Eléctrica
ZA = carga eléctrica de A
F = Constante de Faraday
= Potencial eléctrico
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Me
Me+ + e- Me
[Me+]=1M
= + z F
( Me + + FS ) + ( e − − F M ) = ( Me )
M − S = ( Me+ + e − − Me )
1
F
Aparece una caída de potencial eléctrico o una
diferencia de potencial entre el metal y la solución
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POTENCIAL DE ELECTRODO
M − S = ( Me+ + e − − Me )
1
F
Voltímetro Voltímetro
**** 0,346
A B A
?
(a) (b)
# Voltímetros de alta
impedancia dejan circular
una ínfima corriente.
# La reacción:
2H+ + 2 e- H2 llega
rápidamente a su equilibrio
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ELECTRODO NORMAL
DE HIDROGENO (ENH)
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DETERMINACION DE LOS
POTENCIALES DE ELECTRODO
- 0,760 V
Zn2+ + 2 e- Zn E0 = - 0,760 V
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DETERMINACION DE LOS
POTENCIALES DE ELECTRODO
0,340 V
Cu2+ + 2 e- Cu E0 = 0,340 V
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POTENCIALES NORMALES DE ELECTRODOS
Half-Reaction E° (V)
F2 (g) + 2 e- → 2 F- (aq) 2.87
Co3+(aq) + e- →Co2+(aq) 1.82
MnO4-(aq) + 8H+(aq) + 5e- → Mn2+(aq) + 4H2O(l) 1.49
Cr2O72-(aq) + 14H+(aq) + 6e- → 2Cr3+(aq) + 7H2O(l) 1.33
Ag+(aq) + e- → Ag(s) 0.80
Fe3+(aq) + e- → Fe2+(aq) 0.77
Cu+(aq) + e- → Cu(s) 0.52
Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s) 0.34
Cu2+(aq) + e- → Cu+(aq) 0.16
Sn4+(aq) + 2e- → Sn2+(aq) 0.15
2H+(aq) + 2e- → H2(g) 0.00
Fe3+(aq) + 3e- → Fe(s) -0.04
Ni2+(aq) + 2e- → Ni(s) -0.23
Fe2+(aq) + 2e- → Fe(s) -0.41
Zn2+(aq) + 2e- → Zn(s) -0.76
2H2O(l) + 2e- → H2(g) + 2OH-(aq) -0.83
Na+(aq) + e- → Na(s) -2.71
K+(aq) + e- → K(s) -2.92
Li+(aq) + e- → Li(s) -3.04
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DOBLE CAPA ELECTRICA
- _
Cl
- Na+
METAL
H2O
1 2 SOLUCION
Me+ + e- Me
Q (Coul)
Capacidad ( Faradios) =
E (Voltios)
Cu2+ + 2 e- Cu + 0,342 V
Zn2+ + 2 e- Zn - 0,763 V
Diferencia de potencial
= 1,105 V
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Se elimina el voltímetro y
se deja circular corriente
(movimiento de e-)
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POTENCIALES DE ELECTRODO
Zn → Zn2+ + 2 e- Cu2+ + 2 e- → Cu
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POTENCIALES DE ELECTRODO
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POTENCIALES DE ELECTRODO
Cu2+ + 2 e- → Cu
Reacción catódica, de reducción
Zn → Zn2+ + 2 e-
Reacción anódica, de oxidación
CORROSION
TERMODINAMICA
G = −n.F .E
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POTENCIALES DE ELECTRODO
G = −n.F .E
Cu2+ + 2 e- → Cu Cu2+ + 2 e- Cu + 0,342 V
Zn → Zn2+ + 2 e- Zn Zn2+ + 2 e- + 0,763 V
E = + 1,105 V
Si E es positivo, G será negativo y la reacción será
termodinámicamente posible (n=2).
REACCION GLOBAL
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Cu2+ + Zn → Cu + Zn2+ 23
La reacción anódica, de oxidación o
de corrosión será aquella que tenga
el potencial de equilibrio menor
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Anodo Cátodo
Oxidación Reducción
Corrosión
Puente salino ?
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CORROSION
Ingredientes
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TABLA DE POTENCIALES
Extremo noble
Extremo activo
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ECUACION DE NERNST
RT a oxidadas
E equilibrio= E +
0
ln
nF a reducidas
A 25°C, y empleando logarítmos decimales:
0,059 [oxid ]
E equilibrio= E +0
log
n [red]
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EJEMPLO 1
0,059 [oxid ]
E equilibrio= E +
0
log
n [red]
Se tiene el sistema Zn/Zn2+ (0,02M)
Ag+ + e- Ag
E0= 0,799 Volts
Fe3+ + e- Fe2+
E0= 0,771 Volts
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CONSECUENCIAS DE LA EC. DE NERNST
0,059 [oxid ]
Eeq = E + 0
log
n [red ]
Reacción Especie estable
n+ -
Me Me + n e
E > Eequil.
n+
Se favorece la
Me oxidación
Potencial
n+ -
Eequil.
Me + n e Me
Me Se favorece la
n+ -
Me + n e Me
E < Eequil. reducción
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ELECTRODOS DE REFERENCIA
ELECTRODO DE POTENCIAL
REFERENCIA Venh
Hg, Hg2Cl2/KCl (0,1M) + 0,3337
Hg, Hg2Cl2/KCl (1M) + 0,2800
Hg, Hg2Cl2/KCl (Sat.) + 0,2415
Ag, AgCl/KCl (0,1M) + 0,2881
Ag, AgCl/KCl (1M) + 0,2224
Hg, Hg2SO4/K2SO4 (Sat.) + 0,6400
Cu/Cu2+(sat.), CuSO4 (s) + 0,318
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ELECTRODOS DE REFERENCIA
Electr. Calomel
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Electr. cobre/sulfato de cobre
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ELECTRODOS PARA LA
MEDICION DEL pH
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Ecell = - 0,0592 . pH (Volts) 36
DIAGRAMAS DE POURBAIX
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DIAGRAMAS DE POURBAIX
E E
=
++ II' MeO2
Me II Me(OH) Corrosión
2 Pasividad
Corrosión
I
III
III'
Me Inmunidad
0 7 pH 14 0 7 pH 14
(I) Me2+ + 2 e- Me
(II) Me2+ + 2 H2O Me(OH)2 + 2 H+
(II’) Me(OH)2 MeO22- + 2 H+
(III) Me(OH)2 + 2 H+ + 2 e- Me + 2 H2O
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(III’) MeO2- + 4 H+ + 2 e- Me + 2 H2O 38
DIAGRAMAS DE POURBAIX
Aluminio/Agua - 25°C
O 2 + 4 H + + 4 e- 2 H 2 O
2 H + + 2 e- H 2
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DIAGRAMAS DE POURBAIX
Corrosión
Pasividad
Corrosión
Inmunidad
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DIAGRAMAS DE POURBAIX
Cobre/Agua - 25°C
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DIAGRAMAS DE POURBAIX
Hierro/Agua
f(T)
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DIAGRAMAS DE POURBAIX
Metal/Agua
25°C
43
CINETICA DE ELECTRODOS
I ( Amp )
r (moles / s) =
F .n
2
i( Amp / cm )
r (moles / cm .s) =
2
F .n 44
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I
r=
F.n
*
G
−
r = A.e R .T
G *
−
i = n.F .A.e R .T
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G *
−
i = n.F .A.e R .T
En el equilibrio
Men+ + n e- Me
Men+ + n e- Me
= E − Eequilibrio
Polarización
del electrodo
= E − Eequilibrio
G*polarizado=G*-nF+.n.F.
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SOBREPOTENCIAL DE
TRANSFERENCIA DE CARGA
i = i anod − i catod
(1 − ) zF − zF
i = i0 .exp . − exp .
RT RT
Ecuación de Butler-Volmer
T = 2,303
RT
zF
. log i0 + 2,303
RT
zF
. log i T = a + ba . log i
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SOBREPOTENCIAL DE
TRANSFERENCIA DE CARGA
-4
1.0x10
8.0x10
-5
ianódica
-5
icatódica
6.0x10
Densidad de corriente/(A/cm )
2
0.0
-5
-2.0x10
-5
-4.0x10
-5
-6.0x10
-5
-8.0x10
-4
-1.0x10
-0.10 -0.08 -0.06 -0.04 -0.02 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10
Sobrepotencial/Volts
(1 − ) zF − zF
i = i0 .exp . − exp .
RT RT
Ecuación de Butler-Volmer 50
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SOBREPOTENCIAL DE
TRANSFERENCIA DE CARGA
-3
10
Ianódica
Icatódica
Densidad de corriente/(A/cm )
Itotal
2
-4
10
Eequilibrio
-5
10 i0
Ecuación de Tafel Ecuación de Tafel
=a+ba.log i =a+bc.log i
-6
10
-0.20 -0.15 -0.10 -0.05 0.00 0.05 0.10 0.15 0.20
Sobrepotencial/Volts
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CONCEPTO DE PASO DETERMINANTE
DE LA VELOCIDAD DE REACCION
Servirse
el café Pagar Salida
t?
a) 50”
b) 20”
60”
c) 10”
La velocidad global de un proceso
siempre es igual a la velocidad
del paso más lento (controlante)
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CONCEPTO DE PASO DETERMINANTE
DE LA VELOCIDAD DE REACCION
A e- B
A
B
A B
Reactivos Electrodo Electrodo Productos Electrodo
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CONCEPTO DE PASO DETERMINANTE
DE LA VELOCIDAD DE REACCION
A e- B
A
B
A B
Reactivos Electrodo Electrodo Productos Electrodo
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CONCEPTO DE PASO DETERMINANTE
DE LA VELOCIDAD DE REACCION
3.0
2.0
30 s Velocidad variable
(2/min) 120 s (0,5/min) 1.0
60 s (1/min)
0.5
30 s (2/min)
15 s (4/min) 0.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
10 s (6 min) Velocidad de la máquina de café (1/min)
5 s (12/min)
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SOBREPOTENCIAL DE DIFUSION
O2 + 2 H2O + 4 e- → 4 OH-
Men+ + n e- → Me
Electrodo Solución
C0
C0
Concentración
del ion M n+
C1
C2
C3=0
0 distancia
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SOBREPOTENCIAL DE DIFUSION
Ley de Fick
Co − CSup
O2 + 2 H2O + 4 e- → 4 OH- i = n.F .DM .
Men+ + n e- → Me Corriente límite
DM nFC0
Electrodo Solución
iL =
C0
C0
Concentración
del ion M n+
CONDICION (cm)
C1
HIDRODINAMICA
C2
Electrodo estanco 0,05
C3=0
0 distancia
Electrodo 0,001
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fuertemente agitado 57
SOBREPOTENCIAL DE DIFUSION
DM nFC0 RT i
iL = D = 2,303 . . log 1 −
nF iL
-3
10
Densidad de corriente/(A/cm )
2
-4
10
-5
10
Solución estanca
Solución fuertemente agitada
-6
10
-0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0.0 0.1
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Sobrepotencial/Volts 58
ELECTRODO DE DISCO
ROTATORIO
Contacto
eléctrico
Eje
Electrodo
Teflón
metálico
Líneas de flujo
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OTROS SOBREPOTENCIALES
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SOBREPOTENCIAL MIXTO
Sobrepotenciales de
transferencia de carga
y de difusión
Total = T + D
RT i
Total = (a + b. log i ) + 2,303 . . log 1 −
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nF iL 61
REACCIONES ANODICAS
Fe → Fe2+ + 2 e-
Cu → Cu2+ + 2 e-
Al → Al3+ + 3 e-
Zn → Zn2+ + 2 e-
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REACCIONES ANODICAS
Ag → Ag+ + e-
Cd → Cd2+ + 2 e-
Zn → Zn+ (ads) + e-
Zn+ (ads) → Zn2+ + e-
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REACCIONES ANODICAS
Disolución del hierro
Fe + H2O → FeO + 2 H+ + 2 e-
2 Cr + 3 H2O → Cr2O3 + 6 H+ + 6 e-
Oxidación de óxidos
2 H2O → O2 + 4 H+ + 4 e-
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CURVAS DE POLARIZACION
ANODICAS
2
10
1
2 9
10
Densidad de corriente/(A/cm )
0
2
10
-1
10
-2
10
-3
7
10
-4
10
-5
10
10
-6 1
E0 3 8 6 5 4
-7
10
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
Sobrepotencial/Volts
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REACCIONES CATODICAS
Soluciones ácidas
2 H+ + 2 e- → H2 ó 2 H3O+ + 2 e- → 2 H2O + H2
Soluciones ácidas
O2 + 4 H+ + 4 e- → 2 H2O ó O2 + 4 H3O+ + 4 e- → 6 H2O
Fe3+ + e- → Fe2+
Cu2+ + 2 e- → Cu
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CURVAS DE POLARIZACION
CATODICAS
Evolución de hidrógeno
(1 − ) zF
i− = −i0 .exp − .
RT
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CURVAS DE POLARIZACION
CATODICAS
Evolución de hidrógeno
-1
10
10
-2 E0
-3
10
Densidad de corriente/(A/cm )
i0(Platino)
2
-4
10
-5
10
-6
10
10
-7 Mercurio i0(Hierro)
-8
Hierro
10
Platino
-9
10
-10
10
-11
10
-12
10
i0(Mercurio)
-13
10
-0.20 -0.15 -0.10 -0.05 0.00
Sobrepotencial/Volts
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CURVAS DE POLARIZACION
CATODICAS
Reducción de oxígeno
DM nFC0
iL =
DM = 10-5 cm2/s
n = 4 equiv/mol
F = 96500 coul/equiv
C0 = 8 ppm (agua en CNPT)
= 0,05 cm (estanco)
= 0,001 cm (agitado)
Eequil
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TEORIA DEL POTENCIAL MIXTO
Zn
POR TERMODINAMICA:
HCl 1M
Sistema aislado Conservación de cargas
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ianódica = - icatódica 72
TEORIA DEL POTENCIAL MIXTO
0.0005
2+
0.0004 Electrodo Zn /Zn Zn = Zn + 2 e
2+ -
+
Electrodo H /H2 +
H2 = 2 H + 2 e
-
0.0002 2+ -
Eeq (Zn + 2 e = Zn)
0.0001 Ianod (Ecorr)
0.0000
Icatod (Ecorr)
-0.0001
+ -
Eeq (2 H + 2 e = H2)
-0.0002
-0.0003
-0.0004 2+ -
Zn + 2 e = Zn + -
2 H + 2 e = H2
-0.0005
Ecorr
Potencial
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TEORIA DEL POTENCIAL MIXTO
-3
10
2+ -
Zn Zn + 2 e
-4
10
Densidad de corriente/(A/cm )
-5
ianódica= icatódica= icorrosión
2
10
-6
10
2+ -
-7
Zn + 2 e Zn
10 + -
i0 Zn H2 2H +2e
2+
/Zn Ecorrosión
-8
10
-9
10 + -
2H +2e H2
-10
10 i0 H /H
+
2
-12
10
-1.2 -1.0 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4
Potencial/Voltsenh
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TEORIA DEL POTENCIAL MIXTO
HNO3 conc.
Densidad de corriente/(A/cm )
2
3 HNO3 50%
1 O2
+
H 6 5 4
Fe (anódica)
Potencial/Voltsenh
75
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TEORIA DEL POTENCIAL MIXTO
2 H+ + 2 e- → H2
O2 + 2 H2O + 4 e- → 4 OH-
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TEORIA DEL POTENCIAL MIXTO
Ecorr
ianódica Me
+
icatódica H
icatódica O2
Densidad de corriente
icatódica Total
icorr
C
B
D
A
E
Eequil. Me/Me n+
Potencial Eequil. H /H
+
Eequil. O /H O
2 2 2
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