UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE
PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE

MATERIALES

ASIGNATURA:

“TRANSFORMACION DE FASES”

ALUMNA:

AMÉZQUITA CHOQUE SULAY

CUI:

20173361

AREQUIPA – PERU

2020
Revisar información
 ACTIVIDAD
La actividad es una medida de una "concentración efectiva" de una especie. Surge
debido a que las moléculas en un gas o solución no ideal interactúan unas con otras.
La actividad no tiene dimensiones. Se hace adimensional utilizando la fracción
molar para su cálculo. La actividad depende de la temperatura, presión y
composición. Para los gases, la presión efectiva parcial se suele referir
como fugacidad.
Los efectos de la actividad son el resultado de las interacciones entre los iones, tanto
electrostáticas como covalentes. La actividad de un ion está influida por su
ambiente. Este tipo de actividad es relevante en la química para la constante de
equilibrio y la constante de velocidad. Por ejemplo, pueden existir grandes
desviaciones entre la concentración de iones hidrógeno calculada de un ácido fuerte
en solución, y la actividad de hidrógeno derivada de un pHmetro, o indicador de
pH.
Definición
En mezclas ideales se puede escribir la dependencia del potencial químico de una
especie y en la composición (expresada como fracción molar X de i) como:

Se puede usar esta fórmula para definir una actividad a, insistiendo en que el mismo

formalismo se mantiene en el caso no ideal.

Evidentemente, en el caso ideal: a=X. Para un caso no ideal, la actividad es la

concentración efectiva.
Se puede definir un coeficiente de actividad γ:
ai = γi xi
Sin embargo, hay varios esquemas alternativos para definir la actividad. Para
soluciones diluidas, generalmente el solvente sigue la ley de Raoult, pero el soluto
sigue la ley de Henry. Frecuentemente es conveniente el uso de estas leyes como
base para una definición:
Raoult: Psolvente = P*solvx2
Henry: Psoluto = Ksolux1
Donde P*solv es la presión de vapor del solvente puro y Ksolu es la constante de
Henry.
Definiendo las actividades:
a2 ≡ Psolvente/ P*solvente
a1 ≡ Psoluto/ Ksoluto
Como Ksoluto ≠ P*soluto, esto implica la elección de un punto de referencia diferente.
Esto representa a la extrapolación de la línea de Henry hasta x1 =1 y éste es
 un estado virtual: un estado del sistema que nunca puede ser alcanzado. Sin
embargo, la definición conduce a un sistema consistente de valores mientras no se
haga x1 demasiado grande.
La actividad es un proceso que nos sirve para modelar un proceso real a partir de
uno no ideal, y es para líquidos, es decir, corrige la no idealidad de los líquidos, a
diferencia de la fugacidad que lo hace para gases.
La actividad de una sustancia en una disolución es una medida de la tendencia de la
sustancia a escapar de la disolución a otras disoluciones con menor actividad. La
actividad, a, está relacionada con la concentración, C, mediante el coeficiente de
actividad,  , siendo a =  .C. El coeficiente de actividad es una medida del grado
de divergencia del comportamiento de la sustancia con respecto al ideal. Para el
disolvente la actividad se relaciona con su presión de vapor, 
aD = PD / PDo, donde PDo es la presión de vapor del disolvente puro.
La relación entre la constante de equilibrio termodinámica, Ko, y la de
concentraciones, Kc, puede ponerse como:

Ko = Kc K

donde K  es el producto de los coeficientes de actividad elevados a los coeficientes

estequiométricos. Los coeficientes de actividad varían de la unidad debido
principalmente a las diferentes fuerzas intermoleculares que experimentan en la
disolución con respecto al estado de referencia, por lo tanto cuando en la reacción
intervienen especies cargadas, la discrepancia será mayor.

• SOLUCIONES REALES

Como ya se indicó, en aleaciones donde la entalpía de mezcla no es cero (ε y Ω ≠ o )

la suposición de que una disposición aleatoria de átomos es el equilibrio, o la
disposición más estable no es cierto, y el valor calculado para .∆Gmix no dará la
energía libre mínima. La disposición real de los átomos serán un compromiso que
da la energía interna más baja consistente con suficiente entropía, o aleatoriedad,
para lograr la energía libre mínima. En sistemas con ε <0, la energía interna del
 sistema se reduce al aumentar el número de enlaces A-B, es decir. ordenando los
átomos. Si ε> 0, la energía interna puede reducirse aumentando el número de
enlaces A-A y B-B.Sin embargo, el grado de ordeancion o agrupación diminuira a
meida que amuenta la temperatura,debido a la creciente importancia de la entropía.
En sistemas donde hay una diferencia de tamaño entre los átomos, el modelo
quimico cuasiquimérico subestimará el cambio en la energía interna al mezclar ya
que no se tienen en cuenta los campos de deformación elástica que introducen una
tensión en término de energía en deformación en ∆Hmix .Cuando la diferencia de
tamaño es grande, este efecto puede dominar sobre el término químico.
Cuando la diferencia de tamaño entre los átomos es muy grande, entonces
soluciones intersticiales ,las soluciones sólidas son energéticamente más favorables.
Se necesitan nuevos modelos matemáticos para describir estas soluciones.En
sistemas donde hay fuertes enlaces químicos entre los átomos hay una tendencia a la
formación de fases intermetálicas de soluciones basadas en componentes puros, ya
que tienen un diferente estructura de cristal y mayaiso ser altamente ordenada. Fases
intermedias y las fases ordenadas se analizan más a fondo en las siguientes dos
secciones.

• FASES ORDENADAS
Si los átomos en una solución sólida de sustitución son completamente al azar
dispuesto cada posición del átomo es equivalente y la capacidad de problema que
cualquier
El sitio en la red contendrá un átomo A será igual a la fracción de A átomos en la
solución XA, de manera similar XB para los átomos B. En tales soluciones P AB, el
número de enlaces A-B .Si Ω <0 y el número de enlaces A-B es mayor que esto, se
dice que la solución contiene orden de corto alcance (SRO). El grado de
ordenamiento puede cuantificarse definiendo un parámetro SRO tal que

Ahora los sitios atómicos ya no son equivalentes pero se pueden etiquetar como
sitios A y sitios B. Tal solución puede considerarse ser una fase diferente (ordenada)
separada de la aleatoria o casi aleatoria
Considere las aleaciones de Cu-Au como un ejemplo específico. Cu y Au son
honorarios y totalmente miscible A altas temperaturas, los átomos de Cu o Au
pueden ocupar cualquier sitio y la red se puede considerar como tarifa con un átomo
'aleatorio' en cada red
• FASES INTERMEDIAS

A menudo, la configuración de los átomos que tiene la energía libre mínima después
de la mezcla no tiene la misma estructura cristalina que cualquiera de los
componentes puros. En tales casos, la nueva estructura se conoce como fase
intermedia.

Las fases intermedias a menudo se basan en una relación atómica ideal que da como
resultado una Energía libre mínima de Gibbs. Para composiciones que se desvían
del ideal, la energía libre es más alta dando una forma característica de "U" a la
curva G. El rango de composiciones sobre el cual la curva de energía libre tiene un
la existencia significativa depende de la estructura de la fase y el tipo de enlace
interatómico-metálico, covalente o iónico. Cuando la composición las desviaciones
causan un rápido aumento de G, la fase se conoce como intermetálica compuesto y
generalmente es estequiométrico, es decir, tiene una fórmula AmBn donde m yn son
enteros. En otras estructuras fluctuaciones en la composición. puede ser tolerado por
algunos átomos que ocupan posiciones 'incorrectas' o por sitios de átomos quedando
vacante, y en estos casos la curvatura de la curva G es mucho menor.
Ejercicio 1
El calor específico del cobre sólido por encima de 300 K viene dado por

¿En cuánto aumenta la entropía del cobre al calentar de 300 a 1358 K?

Ejercicio 2
Dibuje curvas de presión - energía libre para Fe puro a 1600, 800, 500 y 300 ° C.
1600 ° C. 500°C

800° C. 300°C
Ejercicio 3
Estime el cambio en el punto de fusión de equilibrio del cobre causado por un cambio de
presión de 10 kbar. El volumen molar de cobre es 8.0 × 10–6 m3 para el líquido, y 7.6 ×
10–6 para la fase sólida. El calor latente de fusión del cobre es 13.05 kJ mol – 1. El punto
de fusión es 1085 ° C.