Química

básica

Yuri CÓRDOBA CAMPO, M.Sc., Ph.D.

Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Los cuatro números cuánticos

1.
IC A
El número cuántico principal, n
2.
AS
El número cuántico del momento angular, l
3.
4.
A B BA
El número cuántico magnético, ml
El número cuántico de espín, ms

IC DO
M
El número cuántico principal, n

U Í Ó R
Q RI C
n puede tener un solo valor entero positivo, se relaciona con la distancia
promedio del electrón y el núcleo

Y U n = 1, 2, 3, 4, …..
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
El número cuántico del momento angular, l

IC A
l representa la forma de los orbitales.

AS
Depende del valor asignado del número cuántico principal (n)

A B BA
Para un valor de n, l tiene valores enteros positivos desde 0 hasta n-1.

IC DO
M
n=1 l = n-1 = 1-1 = 0

U Í Ó R
Q RI C
n=2 l = n-1 = 2-1 = 1 l puede ser 0 y 1

U
n=3 l = n-1 = 3-1 = 2 l puede ser 0, 1 y 2

l Y 0 1 2 3 4 5
Nombre del orbital s p d f g h
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
El número cuántico del momento angular, l

IC A
l = 0, 1, 2, 3, 4, ……, n -1

AS
B A
Las letras s, p y d se dan por las líneas

A B
Sharp
IC DO
Principal Difusas

ÍM Ó R
El número cuántico del momento angular, ml

U
Q RI C
Describe la orientación del orbital en el espacio y depende del número cuántico

U
del momento angular

Y
Puede ser un número entero positivo o negativo que incluye el valor de 0
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
El número cuántico del momento angular, ml

IC A
Para cierto valor de l existen 2l + 1

AS
A B A
ml = -l, (-l+1), … -2, -1, 0, 1, 2, …, (l-1), +l

B
Si l = 0
IC DO
ml = ((2x0)+1) = 1 valor de ml à 0

Si l = 1

U ÍM Ó R
ml = ((2x1)+1) = 3 valores de ml à -1, 0, 1

Si l = 2
Q RI C
ml = ((2x2)+1) = 5 valores de ml à -2, -1, 0, 1, 2

Y U
El número de valores de ml indica el Nº de orbitales presentes en un subnivel,
para un valor de l.
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
El número cuántico de espin del electrón, ms

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Orbitales atómicos

n l
IC
ml A Nº orbitales Designación de los
n-1

AS -l, (-l+1),,(l-1), l 2l+1 orbitales atómicos

B A
1 0 1s
2 0
1
I A
C DO B 2s
2px, 2py, 2pz
3 0

U ÍM Ó R 3s

Q RI C
1 3px, 3py, 3pz
2 3dxy, 3dyz, 3dxz,

Y
Cuando l = 0
U (2l + 1) = 1 ml = 0 à Orbital s
3dx2-y2, 3dz2

Cuando l = 1 (2l + 1) = 3 ml = 3 à Orbital px, py y pz

Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Orbitales s

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Orbitales p

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Los orbitales p comienzan con el número cuántico principal n = 2
Si n = 2 y l = 1 se tienen tres orbitales 2p: 2px, 2py y 2pz.
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Orbitales d

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Cuando l = 2 existen cinco valores para ml que corresponden a cinco orbitales
d.
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos

IC A
Ejemplo: De un listado de los valores de n, l y ml para los orbitales del

S
subnivel 4d.

BA A
Ejemplo: ¿Cuál es el número total de orbitales asociados con el número

A
cuántico principal n = 3?

IC DO B
M R
Ejemplo: Dé los valores de los números cuánticos (n, l y ml) y el número de

U Í Ó
orbitales presentes en cada subnivel: 4p, 3d, 3s y 5d

Q RI C
Y U
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
La energía de los orbitales

Para el átomo de hidrógeno:

IC A
AS
B A
1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4f < ….

A B
IC DO
4s

U ÍM Ó R 4p 4d

Q RI C
Energía

3s 3p 3d

U
2s 2p

Y
1s El átomo de
hidrógeno
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
La energía de los orbitales

IC A
S
5s 4d

BA
4p
A
4s
I A
C DO B 3d
Energía

U
3s ÍM Ó R 3p

Q RI C 2p Átomos

U
2s polielectrónicos

Y
1s

Usar LiveBoard
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Configuración electrónica

IC A
Los números cuánticos (n, l, ml y ms) sirven para identificar los e- en cualquier
orbital
AS
B
e- en el orbital o subnivel

A BA 1s1

IC DO
Nº cuántico principal, n Nº cuántico del momento angular, l

ÍM R
O se puede expresar la configuración electrónica como un diagrama de orbital

U Ó
Q RI C 1s1

Y U
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Configuración electrónica

IC A
Ejemplo: asignar los números cuánticos para los e- situados en un orbital 3p,
5s y 4d.
AS
A B BA
Principio de exclusión de Pauli

IC DO No es posible que dos e- de un átomo tengan los

U ÍM Ó R
mismos cuatro Nº cuánticos.

Q RI C
Pueden tener los mismos valores: n, l, ml
Pero diferente: ms

Y U
Wolfgang Pauli
1900-1958
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Principio de exclusión de Pauli

IC A
Para el átomo de He con Z = 2

AS
1s2
A
1s2
B BA
1s2

IC DO
M
Diamagnetismo y paramagnetismo

U Í Ó R
Q RI C
Diamagnéticos: si los espines del e- están apareados.

Y U
Paramagnéticos: si tuvieran el mismo espín o espines paralelos.
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Principio de exclusión de Pauli

Para Z = 3
IC A
AS 2s1
Diagrama de orbital

A B BA
C DO
1s2

MI
Configuración electrónica 1s2 2s1

U Í Ó R
Q RI C
Paramagnético 1 e- desapareado

U
Aluminio (Z = 13), magnesio (12)

Y
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
El efecto pantalla en los átomos polielectrónicos

IC A
Las mediciones experimentales: el orbital 2s se encuentra en un nivel de

AS
energía menor que el orbital 2p?

A B BA
Si se tienen las configuraciones 1s22s1 y 1s22p1

IC DO
2s1

U ÍM Ó R 2p1

Q RI C
1s2 1s2
Los orbitales 2s y 2p son más grandres, que 1s à 1 e- en los orbitales 2s o 2p

U
están parcialmente

Y apantallados

La consecuencia del efecto pantalla es que se disminuye la atracción

electrostática entre: los protones del núcleo y los e- del 2s
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
El efecto pantalla en los átomos polielectrónicos

IC A
La densidad electrónica cambia al aumentar la distancia del núcleo

AS
A B BA
Depende del tipo de orbital

IC DO
Experimentalmente: la densidad electrónica cerca del núcleo es mayor para 1e-

M
en 2s, que para un 2p

U Í Ó R
Q RI C
1e- en 2s para más tiempo cerca del núcleo, que 1e- en 2p

U
1e- en 2s tendrá menor energía que 1e- en 2p

Por ello, Y
s > p > d > f > …..
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
El efecto pantalla en los átomos polielectrónicos

IC A
La configuración electrónica del boro (Z = 5) es 1s2 2s2 2p1

AS
A B2p1
BA
2s2
IC DO
U ÍM Ó R
1s2
Q RI C
Y U
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Regla de Hund

IC A
La distribución electrónica más estable en los subniveles que tienen el mayor

AS
número de espines paralelos.

A B BA
La configuración electrónica del carbono (Z = 6)

IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
px py pz px py pz px py pz

2s2 2p 2p 2p

1s2 Y U
Hund: la que tiene mayor estabilidad la de los espines paralelos
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Ejemplo: La configuración electrónica del nitrógeno (Z = 7)

IC A
px

AS
py pz

2s2

A B2p

BA
IC DO
1s2

U ÍM Ó R
Q RI C
Usar: LiveBoard

Y U
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Reglas generales para la asignación de e- en los orbitales atómicos

IC A
1. Cada n tiene n subniveles

AS
B A
Si n = 2 à dos subniveles (dos valores de l) à 0 y 1

A B
IC DO
2. Cada l tiene 2l + 1 orbitales

ÍM Ó R
Si l = 1 à tiene 3 orbitales p

U
Q RI C
3. Cada orbital admite un máximo de e-

Y U
El número máximo de e- es el doble de orbitales empleados
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Reglas generales para la asignación de e- en los orbitales atómicos

IC A
4. Según la fórmula 2n2, se puede calcular el máximo número de e- que

AS
puede tener un átomo en el nivel principal n.

A B BA
Ejemplo: Cuál es el número máximo de e- para n = 3.

IC DO
M
Si n = 3 l = n – 1 = 3-1 = 2 Desde 0 hasta 2

U Í Ó R
Q RI C
l Nº orbitales (2l + 1)
0 1

U
1 3

Y 2 5
9 orbitales

2n2 = 2(3)2 = 18 electrones

Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos

IC A
Ejemplo: Escriba para el oxígeno y boro, los cuatro números cuánticos para
cada uno de estos e- en su estado fundamental.

AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Principio de construcción o AufBau
Usar: LiveBoard
Teoría cuántica y estructura electrónica de los átomos
Principio de construcción o AufBau
Relaciones periódicas de los elementos
Radio atómico

IC A
S
Es la mitad de la distancia entre dos núcleos de dos atómicos metálicos
adyacentes.

BA A
I A
C DO B
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Relaciones periódicas de los elementos
Radio atómico

Es la mitad de la distancia entre dos núcleos de dos atómicos metálicos

adyacentes.
Relaciones periódicas de los elementos
Radio iónico

IC A
S
Cuando un átomo metálico pierde uno o más e- formándose un ion positivo.

BA A
I A
C DO
Na
B Mg

U ÍM R
186 pm

Ó
160 pm

Q RI C Isoelectrónicos

Y U Na+
99 pm
Mg+2
72 pm
Los cationes son más pequeños que los átomos de los que proceden.
Relaciones periódicas de los elementos
Radio iónico

IC A
S
Cuando un átomo no metálico gana uno o más e- se forman ion negativo
(anión).

BA A
I A
C DOCl
B Cl-

U ÍM Ó R
Los aniones son mayores que los átomos de los que proceden.

Q RI C
Y U
Relaciones periódicas de los elementos
Relaciones periódicas de los elementos
Energía de ionización, EI

IC A
S
Los átomos metálicos pierden e- y por tanto se modifican sus estructuras
electrónicas.

BA A
I A
C DO B
La EI es la energía mínima (Kj/mol) necesaria para quitar un electrón de un
átomo en estado gaseoso, en su estado fundamental.

U ÍM Ó R
Mg (g) à Mg+(g) + e- EI = 738 Kj/mol

Q RI C
Mg+(g) à Mg2+(g) + e- EI = 1451 Kj/mol

Y U EI1 < EI2 < EI3 < ….

Relaciones periódicas de los elementos
Energía de ionización, EI
Relaciones periódicas de los elementos
Excepciones

IC A
S
1. Elementos del grupo 2A y 3A del mismo periodo

BA A
Be al B Mg al Al

I A
C DO B
La 1ª EI de los elementos del grupo 3A es menor que para el grupo 2A.

U ÍM Ó R
2. Elementos de los grupos 5A y 6A

Q RI C N al O P al S

Y U
Grupo 5A (ns2 np3): los e- se encuentran en tres orbitales p
Grupo 6A (ns2 np4): el e- adicional debe estar apareado con uno de los tres
e- p
Relaciones periódicas de los elementos
Ejemplo:

IC A
S
Cuál átomo debe tener la primera energía de ionización menor:

BA
• El oxígeno o el azufre

A
• El nitrógeno o el fósforo

I A
C DO B
Cuál átomo debe tener una segunda energía de ionización mayor:

ÍM R
• El litio o el berilio

U Ó
• El sodio o el magnesio

Q RI C
Y U
Relaciones periódicas de los elementos
Afinidad electrónica, AE

IC A
S
La capacidad de los átomos para aceptar uno o más electrones

F (g) + e- à F-(g)
BA A
AE: -328 Kj/mol

I A
C DO B
Otra forma de visualizar la AE

U
F-(g) à F (g)
ÍM+
Ó R e- AE: 328 Kj/mol

Q RI C
Y U
Relaciones periódicas de los elementos
Afinidad electrónica, AE
Relaciones periódicas de los elementos
Afinidad electrónica, AE

IC A
S
Grupo 7A: tienen valores altos de afinidad electrónica

BA
F- : 1s2 2s2 2p6 o [Ne]
A
I A
C DO
Cl- : [Ne] 3s2 3p6 o [Ar]B
U ÍM Ó R
Si se considera, la adquisición de un segundo e- por parte de un átomo no
metálico
Q RI C
O (g)

O-(g)
+

+ Y U
e- à O-(g)

e- à O2-(g)
AE: -141 Kj/mol

AE: 744 Kj/mol

Usar: LiveBoard
Propiedades físicas de las disoluciones
Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias.

IC A
S
Una solución se compone de un solvente y un soluto, cuyas proporciones

BA
pueden variar de una solución a otra.

A
I A
C DO B
U Í
Agua de marM Ó R Agua carbonatada Sangre

Q RI C
Y U
Aire Orina
Propiedades físicas de las disoluciones
Tipos de soluciones

IC A
S
Componente 1 Componente 2 Estado resultante Ejemplo

Gas

BAGas

A
Gas Aire

A B
Gas Líquido Líquido Agua carbonatada

IC DO
Gas Sólido Sólido H2 (g) en paladio
Líquido Líquido Líquido Etanol en agua
Sólido

U ÍM Ó R Líquido Líquido Cloruro de sodio en

agua
Sólido
Q RI C Sólido Sólido Bronce (Cu/Zn)
Soldadura (Sn/Pb)

Y U
Propiedades físicas de las disoluciones
Existen diferentes disoluciones por su capacidad de disolver un soluto
Solución no Solución Solución
saturada saturada sobresaturada

Ver video: https://www.youtube.com/watch?v=ISMFVzqpsKA

Visión molecular del proceso de disolución
Las atracciones intermoleculares que mantienen a las moléculas en líquidos y

C A
sólidos son importantes en la formación de soluciones.

I
AS
Cuando una sustancia (el soluto) se disuelve en otra (el disolvente o

B A
solvente), las partículas del soluto se dispersan en el solvente.

A B
IC DO
La facilidad con la que una partícula de soluto reemplaza a una molécula de

ÍM R
disolvente depende de:

U Ó
1. Interacción solvente-solvente

Q RI C
2. Interacción soluto-soluto
3. Interacción solvente-soluto

Y U
Visión molecular del proceso de disolución
El proceso de disolución se lleva a cabo en tres etapas:

IC A
AS
B
Etapa 1 Etapa 2
ΔH1

A BA ΔH2

IC DO
Solvente Soluto
Etapa 3 ΔH3

U ÍM Ó R
Q RI C
Y U Disolución

ΔHsolución = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3

Visión molecular del proceso de disolución
El proceso de disolución se lleva a cabo en tres etapas:

IC A
AS
B
Etapa 1 Etapa 2
ΔH1

A BA ΔH2

IC DO
Solvente Soluto
Etapa 3 ΔH3

U ÍM Ó R
Q RI C
Y U Disolución

ΔHsolución = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3

Disolución de sólidos en líquidos
La energía de red cristalina: es la energía requerida para separar

C A
completamente un mol de un compuesto sólido iónico en sus iones en estado

I
S
gaseoso

BA
NaCl (s)

A
Na+ (g) + Cl- (g) U = 788 Kj

I A
C DO B
Si el proceso es exótermico, la energía de red cristalina es negativa:

U ÍM R
M+ (g) + X- (g)

Ó
MX (s) + energía

Q RI C
En el proceso inverso, es la separación del cristal en iones separados en fase
gaseosa sería endotérmico

Y U MX (s) + energía M+ (g) + X- (g)

Disolución de sólidos en líquidos
Si el solvente es el agua

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
El tercer factor que contribuye al proceso de disolución, es la interacción
de las moléculas del solvente con los iones del sólido. Solvatación.

U
Si es agua se denomina hidratación.

Y
Disolución de sólidos en líquidos
La energía de hidratación se define como el cambio energía de la

IC A
hidratación de una mol de iones gaseosos

AS
Mn+ (g) + x H2O (l) M (OH2)Xn+ + energía

A B BA
Yn- (g) + y H2O (l) X (OH2)yy- + energía

IC DO
ÍM R
Los únicos solutos que son solubles en agua experimentan disociación o

U Ó
son capaces de formar puentes de hidrógeno con el agua.

Q RI C
El calor global de solución de un sólido en un líquido es:

Y U
ΔH solución = Calor de solvatación – energía de red cristalina
Disolución de sólidos en líquidos
Los sólidos no polares casi no se disuelven en solventes polares, como el
agua.

IC A
AS
B
No se disuelve en agua

A BA
IC DO
Naftaleno

U ÍM Ó R
“Lo semejante disuelve a lo semejante”

Q RI C
Los solventes polares : solutos iónicos y moléculas polares.

Y U
Los solventes no polares: solutos de tipo no polar.
Disolución de sólidos en líquidos
Cuando un trozo de NaCl se coloca en H2O.

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM
NaCl (s)
Ó R H2O (l)

Q RI C
Y U NaCl (s) Na+ (g) + Cl- (g)
Disolución de sólidos en líquidos

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
H2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)
Disolución de sólidos en líquidos
El número de moléculas de agua unidas a cada ión difiere según el ión

IC A
S
Na+ están hexahidratados : [Na (OH2)6]+

BA
Por lo general, los cationes están rodeados 4-9 moléculas de agua.

A
I A
C DO B
Varios sólidos iónicos se disuelven con desprendimiento de calor:

Na2SO4

U ÍM Ó R
Q RI C
Ca (CH3COO)2
CaCl2
Li2SO4

Y U
Disolución de líquidos en líquidos
Miscibilidad: capacidad de un líquido para disolverse en otro.

IC A
Las tres tipos de interacciones:
1. Soluto-soluto

AS
B
2. Solvente-solvente
3. Soluto-solvente
A BA
IC DO
La atracción soluto-soluto es más débil que en los solutos sólidos.

U ÍM Ó R
Q RI C
Los líquidos polares tienden a interacturar y disolverse con facilidad en
otros líquidos polares

CH3OH
CH3CH2OH Y U
CH3CN
H2SO4
Disolución de líquidos en líquidos
CH3OH y H2O CH3CN y H2O

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
H2SO4 y H2O
Disolución de líquidos en líquidos
Los líquidos no polares, no son muy solubles en líquidos polares: Inmiscibles.

IC A
Los líquidos no polares suelen ser muy solubles en otros líquidos no polares.

AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Disolución de gases en líquidos
Los gases polares son más solubles en solventes polares y

IC A
Los gases no polares son más solubles en líquidos no polares

AS
El dióxido de carbono y oxígeno son gases no polares, poco solubles en
agua.

A B BA
CO2 (g) + H2O (l)
IC DO H2CO3 (ac)

ÍM Ó R
Se ioniza un poco en dos etapas:

U
H2CO3 (ac)
Q RI C H+ (ac) + HCO3- (ac)

HCO3- (ac)
Y U H+ (ac) + CO32- (ac)

En 1 L de agua a 25 oC y 1 atm se disuelven ca. 1.45 g de CO2.

En 1 L de agua a 25 oC y 1 atm se disuelven ca. 0.041 g de O2.
Disolución de gases en líquidos

A
Los haluros de hidrógeno son gases covalentes polares.

IC
La polaridad de los haluros y la hidratación de sus iones en la disolución en
agua es exotérmico
S
BA A
I A
C DO B
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Efecto de la temperatura en la solubilidad

A
Procesos exótermicos y endotérmicos

S IC
Reactivos Productos + Calor

BA
Reactivos + calor
A
Productos

I A
C DO B
Muchos sólidos iónicos se disuelven cuando se aumenta la temperatura:

U ÍM Ó R
KCl (s) + 17.2 kJ
H2O
K+ (ac) + Cl- (ac)

Q RI C
Y U
Efecto de la temperatura en la solubilidad

A
Solubilidad de O2 en agua:

S IC Disminución 30%

BA A
25 oC en 1 L: 0,041 g
50 oC en 1 L: 0,027 g

I A
C DO B
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Dependencia de la solubilidad en Contaminación térmica por
agua de algunos compuestos desechos de plantas industriales
Efecto de la presión en la solubilidad

A
La solubilidad de los gases aumenta cuando se incrementa la presión.

S IC
La relación cuantitativa entre la solubilidad y la presión. Ley de Henry

BA A
A B
“La solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión del gas

C DO
sobre la disolución”

MI
U Í Ó R
Q RI C
c∝P
c gas = k P gas

Y U
c: concentración, mol /L
P: presión, atm
K: constante, mol/Lxatm
Efecto de la presión en la solubilidad

IC A
AS
A B BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U
Efecto de la presión en la solubilidad

A
Ejemplo: la solubilidad en agua de nitrógeno gaseoso a 25 oC y 1 atm es

IC
6,8x10-4 mol/L. Cual es la concentración de nitrógeno disuelto en el agua en

S
condiciones atmosféricas?. La presión parcial del nitrógeno en la atmósfera
es 0,78 atm.
BA A
A
C DO B
Ejemplo: Calcule la concentración molar del oxígeno en agua a 25 oC para
I
una presión parcial de 0,22 atm. La constante de la ley de Henry para el

ÍM R
oxígeno es 1,3x10-3 mol/L.atm.

U Ó
Q RI C
Y U
Concentración de las disoluciones

C A
La concentración de una disolución es la cantidad de soluto presente en una

I
S
cantidad de disolvente

BA A
Molaridad: número de moles en 1 L de disolución

I A
C DO B
M = moles soluto / L solución

U ÍM Ó R
1.46 M C6H12O6: contiene 1.46 moles de C6H12O6 en un litro de la disolución

Q RI C Ba(NO3)2 (s)
H2O
Ba2+ (ac) + 2NO3- (ac)

Y U
Concentración de las disoluciones

C A
El procedimiento para preparar una solución:

I
S
1. Pesar el soluto

A
2. Pasar a un matraz volumétrico

A B
4. Llenar hasta el aforo
BA
3. Agitar hasta disolver el sólido

IC DO
ÍM R
Ejemplo: ¿Cuántos gramos de K2Cr2O7 se requieren para preparar 250 mL de

U Ó
una disolución cuya [ ] sea 2,16 M?

Q RI C
Ejemplo: ¿Cuál es la molaridad de una disolución de 85x103µL de disolución

Y U
que contiene 1,77g de etanol?

Ejemplo: Una solución contiene 40,1g de NaCl, 20,2g de CH3OH y 100,2 g de

H2O. Calcule la molaridad de NaCl y CH3OH, suponiendo que la densidad de
la solución es 1,10 g/mL.
Concentración de las disoluciones
Porcentaje en masa: es la relación de la masa de soluto en la masa de la

C A
disolución multiplicado x 100

I
% masa =
AS
masa sto x 100

B A
masa sto + masa ste

A B
IC DO
Ejemplo: Una muestra de 0,892g de cloruro de potasio se disuelve en 54,6g

ÍM R
de agua. ¿Cuál es el % en masa de KCl en la disolución?

U Ó
Q RI C
Ejemplo: Calcular el % masa del ejemplo de la diapositiva anterior.

Y U
Concentración de las disoluciones
Fracción molar

IC A
S
XA= moles de A

BA
suma de todos los componentes

A
A
C DO
Porcentaje en volumen

I B
% volumen =

U ÍM Ó R volumen sto
volumen de sln
x 100

Q RI C
Molalidad, m: es el número de moles de soluto disueltas en 1 Kg de un
disolvente
Y U
Molalidad, m = moles sto
masa del disolvente (Kg)
Concentración de las disoluciones
Ejemplo: calcule la molalidad de una disolución de H2SO4 que contiene 24,4g

C
del H2SO4 en 198g de H2O.

I A
AS
Ejemplo: El H2SO4 concentrado tiene una densidad de 1,98 g/mL y es de

B A
98% de H2SO4 en % masa. Calcule la molaridad, molalidad y la fracción

A B
C DO
molar.

MI
U Í Ó R
Q RI C
Y U
Dilución de disoluciones
Dilución: se utiliza para prepara una disolución menos concentrada, a partir de
una más concentrada

IC A
AS
Moles sto antes de la disolución = Moles sto después de la disolución

A B BA
C DO
M = moles sto / V

I
M * V = moles sto

M
U Í Ó R Mi * Vi = MF * VF

Q RI C Moles sto
antes de la dilución
Moles sto
después de la dilución

Y U
Ejemplo: Describa como prepararía 5x102 mL de una disolución de H2SO4
1,75M, a partir de una disolución concentrada de H2SO4 8,61 M
Dilución de disoluciones
Ejemplo: ¿Cuántos mL de H2SO4 15M se deben diluir a 2L para que la nueva
concentración sea 0,6M?

IC A
AS
Ejemplo: ¿Cuántos mL de H2O se deben agregar a 200 mL de una sln de 4M

B
de NaOH para otra 1M?

A BA
IC DO
U ÍM Ó R
Q RI C
Y U