PARCIAL # 2

Clase 7:

Regiones de IR:

CERCANO que tiene una longitud de onda menor o igual a 2,5 micras, con numero de onda alto y
una frecuencia de 3.8X^14 máxima se utiliza fotómetro o espectrofotómetro y es bueno para el
análisis de muchos materiales industriales y agrícolas, MEDIO con una longitud de onda mayor a
2.5 micras pero menor o igual a 5 micras numero de onda medio y una frecuencia máxima de
1.2X10^14 útil para análisis de orgánicos y su estructura, LEJANO con una longitud de onda mayor
a 5 micras, numero de onda bajo y una frecuencia máxima de 6.0X10^12 con ayuda de la
transformada de Fourier seria útil para análisis químico. Y tenemos la huella digital y la de los
grupos funcionales.

Principio de Operación:

Cuando La frecuencia de radiación policromática iguala exactamente la frecuencia de vibración

natural de la molécula, ocurre transferencia neta de energía que da lugar a un cambio en la
amplitud de vibración, como consecuencia se absorbe la radiación. Si la molécula experimenta
cambión es su momento dipolar absorbe IR. En el ir no Ocurren transición electrónica debido a
que la energía en el IR es baja.

Momento dipolar:

Determinado por la magnitud de la diferencia de carga y por la distancia entre ambos centros de
carga.

Que tipo de vibraciones moleculares existen:

Tensión:

Supone un cambio continuo en la distancia interatómica a lo largo del eje del enlace entre dos
átomos. Hay Simetría si no hay cambio en el momento dipolar y si hay cambios se presenta
asimetría.

Flexión

Se caracteriza por un cambio en el Angulo entre dos enlaces y son de 4 tipos: tijereteo, balanceo,
aleteo y torsión.

Grados de liberta:

3 grados de liberta corresponde a las 3 dimensiones, para moléculas línea solo hay dos grados,
este grado determina la cantidad de picos que deben aparecer. Si hay mas picos de lo que se
espera es posible porque la muestra no esta pura.

Espectros vibracionales:

Se puede ver afectado debido a la interacción de dos vibraciones distintas de una misma molécula
pueden dar picos de absorción con unas frecuencias que es aproximada a la suma o diferencia de
sus frecuencias fundamentales.
Línea de sobre tono:

Es cuando una misma vibración genera varios picos de baja intensidad y quedando resguardados
en el espectro ya que la relación ruido/señal es muy baja. También son niveles vibraciones
afectado por el entorno químico en una molécula. O transiciones vibracionales desde el estado
fundamental a estados excitados.

Factores que reducen los picos de absorción:

1. La simetría de la molécula no produce cambios en el dipolo.

2. Energía de dos vibraciones son casi idénticas.
3. Intensidad baja de los sobre tonos.
4. Energías vibracionales con longitud de onda por fuera del intervalo de trabajo del
instrumento.

Parámetro de caracterización:

1. Numero de onda.
2. Longitud de onda.

Factores que afecta la absorción de IR en una molécula.

1. Tipo de vibraciones.
2. La naturaleza de la molécula.
3. Si la simetría afecta el momento dipolar.
4. Actividad en el IR.
5. Cambio en el momento dipolar.

Acoplamiento vibracional:

Si en una molécula que tiene varios átomos estos las vibraciones se unen en un mismo átomo
central. Este acomplejamiento cambia las características de las vibraciones, si las vibraciones son
de Tensión debe haber un átomo entre ellas, por Flexión se requiere un enlace común entre los
grupos que vibran. La mayor interacción tiene lugar cuando la mayoría de los grupos son
aproximadamente iguales y se observa poca o nada interacción en grupos separados por mas de
dos enlaces. Cuando hay acomplejamiento se ensancha el espectro, cambios en la intensidad y
frecuencia del pico, y permite ver el comportamiento de la molécula cuando cambia de entorno
siempre y cuando este se activó.

Ventajas del espectro con transformada de Fourier:

1. Mejor relación Señal /ruido.

2. Alta resolución
3. Elevada exactitud y reproducibilidad.
4. Su óptica hace posible una radiación de mayor potencia.
5. Barrido rápido.
6. Obtención de dato de muestra pequeña.
7. Obtención de espectro de reflexión.
Prepara muestras sólidas, liquidas y gases:

Gases:

La muestra se coloca y se expande en una cubeta, a la que se ha hecho vacío precisamente para
evitar la humedad y las colisiones.

Liquido:

Se toma una gota del liquido y se comprime entre 2 placas de sal de roca (película delgada del
líquido), luego se coloca en la trayectoria del haz.

Solido:

El tamaño de partícula del solido deber ser menor que la longitud de onda del haz del infrarrojo.
Generalmente se trituran las partículas y se mezcla con un hidrocarburo pesado (aceite) o se
forma un disco con la muestra para proceder a realizar el ensayo. También se pueden analizar
dispersando el analito en una matriz solidad o liquida analizando la mezcla resultante.