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ENCINO-SANTANDER'
Palabras clave: bosque altoandino, composición florística,
estructura, diversidad, Encino, Santander.
Key words: Altoandino forest, floristic composition, structiire,
diversity, Encino, Santander
1 Investigación desarrollada dentro del Proyecto "Loro Multicolor", liderado por la Fundación ProAves-Colombia, en convenio con la Universidad
Distrital Francisco José de Caldas, dirigido por Edgar Ernesto Cantillo.
Ingeniera Forestal, Universidad Distrital Francisco José de Caldas briz_o@hotmail.com
that register the biggest values in natural re- y Patios Altos del municipio de Encino-
generation are Vismia guianensis and Hedyos- Santander.
mum bonplandianum; Quercus humboldtii and
• Determinar la composición florística y
Cecropia telenitida, are important as for socio-
estructural de la vegetación encontrada.
logical position.
• Definir la fisionomía y estructura vertical
The diametric and covering distributions re- y horizontal de la vegetación, mediante
flected a tendency of invested "J". The distri- el análisis de variables representativas
bution of height shows a normalized behavior. como abundancia, frecuencia, estrato y
The diversity is manifested with a total of 128
cobertura.
species and 78 genera belonging to 41 families,
being in the herbaceous stratum is the biggest ~~Determinar el estado de conservación del
wealth in species. The dominance of the heli- bosque altoandino, mediante el análisis de
olilos ecological society in the inferior and índices de diversidad.
half strata, evidences to secondary succession-
al state of the forest, conditioned by changing ÁREA DE ESTUDIO
of the environmental characteristics according
to the ascent in altitude, and the incidence of El municipio del Encino se encuentra ubicado
human intervention. en la vertiente occidental de la Cordillera
Oriental, al sur oriente del departamento de
Santander. La cabecera municipal está situada
INTRODUCCIÓN a 06°08'27" de latitud norte y a 73°06'07' de
En este estudio se buscó integrar varios concep- longitud oeste a una altura de 1820 msnm.
tos con el fin de determinar y medir variables Comprende 13 veredas categorizadas en "ba-
representativas de los caracteres fisonómicos y jas" (1400-2000 msnm) y "altas" (2200-3000
estructurales de la vegetación, como abundan- msnm). El área de estudio está comprendida
cia, frecuencia, cobertura y demás, que pueden entre las veredas Minas y Patios Altos, al suro-
ser interpretados mediante métodos numéricos riente de Encino, entre los 2400 y 3200 msnm;
para el análisis estadístico y espacial. Este estu- la totalidad de las tierras con cobertura bosco-
dio permitió establecer el estado sucesional del sa son de propiedad privada.
bosque, así como las migraciones y áreas de
En cuanto a las formaciones vegetales, según
distribución de las comunidades vegetales en-
Romero (1998), estas veredas pertenecen a un
contradas y su estado de conservación, a través
mismo sistema agroecológico, denominado
del cálculo de índices de diversidad y regenera-
zona de montaña alta de papales, que presenta
ción natural, entre otros.
condiciones climáticas y socioeconómicas si-
milares. Esta zona comprende ante todo bos
OBJETIVO GENERAL que natural de roble (Quercus humboldtii) de
Realizar la caracterización florística y estruc- carácter secundario, altamente fragmentado
tural de las diferentes unidades de vegetación debido a la ampliación de la frontera agrope-
encontradas en los bosques altoandinos de las cuaria. De acuerdo con la clasificacsión climá-
veredas Minas y Patios Altos del municipio de tica de Holdridge (1978), el área de estudio está
Encino-Santander. comprendida dentro de dos zonas de vida: bos-
que muy húmedo montano bajo (bmh —MB) y
bosque pluvial montan() (bp M).
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
El área presenta una temperatura media anual
. • Identificar unidades de vegetación en los
de 18°C y una precipitación media anual de
bosques altoandinos de las veredas Minas
3281 mm (IGAC 1996). El régimen de lluvias es grama Twinspan (Hill, 1979), usando las co-
bimodal, con dos períodos secos que compren- berturas por especie de los diferentes estratos.
den los meses de enero y febrero, el primero, y Se determinó para cada comunidad de vegeta-
los de junio y agosto, el . segundo; clo's períodos ción la estructura horizontal y los índices de
de lluvias, el primero entre los meses de abril y valor de importancia (IVI) de Cottam (Mat-
mayo, y el segundo, entre los de octubre y no- teucci y Colma, 1982) y el índice de valor de
viembre. El uso actual de la tierra corresponde importancia ampliado (IVIA). Los estratos de
principalmente a áreas de pastos dedicadas a la altura se definieron según las categorías pro-
ganadería extensiva, zonas de pastos enrastroja- puestas por Rangel y Lozano (1986).
dos, rastrojos bajos y altos, pequeñas áreas des-
tinadas a la agricultura de autoconsumo, relic- De acuerdo con la metodología desarrollada
tos de bosque primario y bosque secundario. El por Cantillo (2002), se definió el ordenamiento
relieve del área es en su mayoría pronunciado y en sentido vertical y horizontal de los grupos
fuerte; montañoso con pendientes mayores al fitosociológicos. En sentido vertical se logró
75% y colinado montañoso con pendientes en- por medio de la estratificación, y en sentido
tre 50 y 75% (IGAC, 1996). horizontal por medio de variables como densi-
dad, área basal y cobertura (Rangel y Velás-
quez, 1997). Se determinó el índice de Diversi-
MATERIALES Y MÉTODOS dad Alfa, los índices de Menhinick, Margalef
Se recolectó la información de campo a partir y coeficiente de mezcla de Holdridge. Se cal-
del muestreo de unidades aleatorias rectangu- cularon los índices de Shanon-Weaver, Sim-
lares, de 500 m 2 y 250 m2 (Rangel, 1995) de psom y Berger-Parker.
acuerdo con la altitud. Para los estratos supe-
riores (fustales) se tomaron datos de DAP, altu- RESULTADOS
ra total, altura a la primera rama, diámetro de
copa, coordenadas (x,y) con respecto al límite CARACTERIZACIÓN FLORÍSTICA
preestablecido de la parcela. Esta medición se Clasificación
facilitó delimitando subparcelas de 10 x 10 m; Al realizar el análisis fitosociológico propues-
se realizaron observaciones adicionales. Para
to por Braun — Blanquet (1979), se clasificó la
los estratos inferiores se delimitaron subparce-
vegetación en una alianza, compuesta por dos
las de 2 x 2 m y 1 x 1 m para latizos y brinza- asociaciones y una comunidad (Tabla 1). A
les, respectivamente. Se recolectaron datos de continuación se muestran las características
presencia, abundancia, altura y cobertura de florísticas, fisonómicas y ecológicas de cada
cada categoría. Las espeéies objeto de medi- una de las anteriores:
ción se marcaron adecuadamente y se tomaron
muestras de cada una para su posterior identi- Alianza Clusio multiflorae-Quercoion hum-
ficación en el Instituto de Ciencias Naturales boldti
de la Universidad Nacional y el Herbario Gil-
Asociación tipo: Miconio theaezandis-Quer-
berto Mahecha Vega de la Universidad Distri-
cetum humboldtii
tal Francisco José de Caldas.
Otras Asociaciones: Myrsino guianensis-
Según la metodología desarrollada por Canti-
Quercetum humboldtii
llo (2002), se realizó una definición de comu-
nidades mediante una tabla fitosociológica a Composición Florística: Como especies carac-
partir de una matriz de coberturas entre espe- terísticas se encuentran: Miconia theaezans,
cies contra levantamientos. Se utilizó el pro- Myrcianthes rophaloides y Weinmannia sp.
presentadas solo por un individuo, que corres- que las últimas corresponden al 2.8%, de un
ponde únicamente al 2.2% del total; las prime- total de 143 individuos.
ras cuatro categorías constituyen el 97.8%. El
rango de amplitud es 17 m 2, y la diktribución En la asociación Myrsino guianensis—Querce-
tum humboldtii, la cobertura se distribuye en
muestra un comportamiento muy regular (Fi-
gura 5). La asociación Miconio theaezandis- siete clases (Figura 7), el rango de amplitud es
Quercetum humboldtii presenta ocho clases de 5 m2 . Las primeras dos clases corresponden
con una amplitud de 19 m 2 (Figura 6), al igual a un 32.5 y 27.3%, respectivamente, las clases
que en el anterior caso, la mayor frecuencia de tres y cuatro representan cada una 14.4 %, y los
individuos se presenta en la clase número uno restantes porcentajes de 8.4% y 2.4% son los dé
que cuenta con 100 individuos, las primeras las clases cinco y siete, respectivamente. La cla-
cuatro clases representan el 97.2%, mientras se número seis no tiene representantes.
60
50
25
40
20
No. INDIVIDUOS
30
o
o 15
20
o
z lo
10
z
CATEGORIA
CATEGORIA
14 -
12
No I NDIVIDUO S
10
o
4-8 8-12 12-16 16-20 20-24 24--28
III IV V VI
CATEGORIA •
Diámetro
En la medición de la estructura diarnétrica se para la unidad de bosque de roble (Figura 9).
muestrearon todos los individuos con DAP > La distribución diamétrica general describe un
10 cm. En general se obtuvo que et -44.6% de comportamiento típico de bosque disetáneo,
los individuos hacen parte del rango de 10-20 teniendo en cuenta una distribución normal en
cm DAP, la distribución diamétrica general forma de "J" invertida.
180
160
100
140
1 20 --, O 8
1OO °o
No. INDIVI DUO S
80 ---'
60 O
40 o 4
z
20
O rmi
0-17 1 7-34 3 4-5 1 51-68 68-8 5 8 5-1 O 2 1 O 2-1 1 9 1 1 9-1 3 6 1 3 6-1 5 3
0-19 19-38 38-57 57-76 76-95 95-114 114-133 133-152
IV V VI VII VIII IX
III IV V VI VII V II I
Categoría de Cobertura
Categoria de Coberturo
30
25
20
o
z
o
0-5 5--10 10-15 15-20 20-25 25-30 >30
IV V VI VII
Categoría de Cobertura
Al correr un modelo de correlación bajo una boldtii se tienen ocho clases diamétricas (Fi-
distribución exponencial, en la figura anterior gura 11), domina la clase uno (10-18 cm) con
se observa un alto nivel de correspondencia el mayor número de individuos (72), y la clase
(R2 = 0.9439) entre el número de individuos y VIII (66-74cm) posee tan solo tres represen-
las clases diamétricas, después de trabajar de tantes. La asociación Myrsino guianensis-
forma agregada toda la unidad de bosque de Quercetum humboldtii está distribuida en
roble. La alianza Clusio multiflorae— Quer- seis categorías diamétricas, como se ilustra en
coion humboldti en la (Figura 10), presenta la (Figura 12), la clase uno (10-15 cm) posee
nueve clases diamétricas, de las cuales, la de 25 individuos, mientras la clase VI con tan
mayor número de individuos (103) es la clase solo dos individuos, posee diámetros mayores
uno (10-17 cm DAP), las clases VII y IX (52-59 a los 40 cm. La distribución diamétrica de la
cm y 66-73 cm DAP, respectivamente) solo comunidad Hedyosmum bonplandianum-
cuentan con tres representantes. En la asocia- Quercus humboldtii (Figura 13), se mani-
ción Miconio theaezandis-Quercetum hum- fiesta con seis categorías, siendo considerable
el número superior de individuos (26) de la representan el 86.7% del valor total de este índi-
clase uno (10-21cm), mientras la clase VI (>65 ce, mientras que el 13.3% restante está consti-
cm) solo posee un representante. tuido por especies que en su mayoría no superan
el 1% en el valor del índice de predominio fisio-
ÍNDICES ESTRUCTURALES nómico. En la asociación Miconio theaezan-
Índice de Predominio Fisionómico (IPF) dis-Quercetum humboldtii la situación es muy
En la alianza Clusio multiflorae—Quercoion similar; la especie Quercus humboldtii posee un
humboldti puede observarse la total dominan- 'valor de IPF superior al 70%; le siguen en orden
cia de la especie Quercus humboldtii, tan solo las especies Schefflera uribeii (4%), Clusia mul-
dos especies superan el 3% como valor de IPF tiflora (3.3%), Weinnamnia sp. (2.5%) y Beils
(Clusia multiflora, Weinnmania sp.). Las cinco chmiedia sp. (2.4%) que, junto con Quercus
especies con mayor valor de IPF (Figura 14), humboldtii, representan el 86.5% del valor total
de este índice (Figura 15).
1 20-
140
120
y = 236,61 e-°."0" 1
No IND IVIDU OS
R2 = 0,9439
100 -
80
80
No. INDIVIDUO S
60 ---'
60
40 40
20
20
O
1 II III IV V VI VII VIII
1 0--1 7 17--24 24--31 31--38 38--45 45--52 52-59 59--66 66-73
CATEGORÍA
IV y VI VII VIII IX
CATEGORIA
Figura 9. Distribución Diamétrica general bosque de Figura 10. Distribución Diamétrica Alianza
Quercus humboldtii Individuos con DAP > 10 cm Clusio multiflorae Quercoion humboldti
80
70
(0 60
o
50
o
5 40
z 30
z 20
0.71
26-34 34-42 42--50 50--58 58--66 66-74
III IV V VI VI I VIII
CATEGORIA
Figura 11. Distribución Diamétrica Asociación Figura 12. Distribución Diamétrica Asociación Myr-
Miconio theaezandis - Quercetum humboldtii sino guianensis — Quercetum humboldtii
15
10
Índice de Valor de Importancia (IVI)
5
10
4.00 3.33 2.52 80
r E717173 f"""""ue 70.92
Quercus humboldtii Schefflera uribei Clusia multiflora Weinmannia sp. 70 -.
60
Especies
50
20 -.
9.96
10 6 69
3.41 2.99
80
72.10 O
rrn71 1777mm
Quercus humboldtii Clusia multiflora Weinmannia sp. Scheftle. Geissanthus andinus
bogotensis
60
Especies
50
óg• 40
Figura 16 IPF Asociación
u-
~~ 30 Myrsino guianensis — Quercetum humboldtii
20
45
10
2.33 2.56 2.45 39.47
40
Fr177711,1
01
Clusia multiflora Weinmannia sp. Beilschmiedia sp. 35
Especies 30 --,
?,F..> 25
10
9.61
ala 5.78
9.51 9.32
11111~111~1111111111111
cetum humboldtii las cuatro especies con ma- Quercus
humboldtii
Billea rosea Cecropia telenitida Parathesis
candolleana
Vismia baccifera
Quercus humboldtii (70.9%) son (Figura 16): Figura 17. IPF Comunidad
Clusia multiflora (10%), Weinmmania sp. Hedyosmum bonplandianum - Quercus humboldtii
(6.7%), Schefflera bogotensis (3.4%) y Geis-
santhus andinus (3%). En la comunidad Hed- De la misma forma en la asociación Miconio
yosmum bonplandianum-Quercus humbol- theaezandis-Quercetum humboldtii, la es-
dtii la especie Quercus humboldtii reduce su pecie dominante es Quercus humboltii con un
dominancia a un valor de IPF de 39.5%, le si- valor de IVI cercano al 60%, le siguen en or-
den las especies (Figura 19) Schefflera uribei ye de manera más uniforme que para los casos
(6.1%), Clusia multiflora (4%), Weinmannia anteriores.
sp. (3,4%) y Beilschmiedia sp. (3,4%). En la
asociación Myrsino guianensis—Quercetum Índice de Valor de Importancia Ampliado
humboldtii el roble es la especie dominante (IVIA)
con un valor de IVI relativo de 59.8%. Las cua-
tro especies con mayor porcentaje de IVI (Fi- Al tener en cuenta la posición sociológica y el
gura 20) después del roble son: Weinmannia porcentaje de regeneración de las especies con
sp. (10.3%), Clusia multiflora (9.6%), Scheffle- DAP ? 10 cm, se reafirma la dominancia de la
ra bogotensis (5%) y Geissanthus andinus especie Quercus humboldtii, en la alianza Clu-
(4,5%). En la comunidad Hedyosmum bon- sio multiflorae—Quercoion humboldti esta
plandianum-Quercus humboldtii, la especie especie obtuvo un valor de 50.9%, aunque éste
Quercus humboldtii tiene el mayor valor de es ligeramente menor que el de IVI, es signifi-
IVI (34.4%), le siguen en orden (Figura 21) cativamente mayor en relación con las otras
Cecropia telenitida (9.3%), Billea rosea (9%), especies, de las cuales las cuatro que mayor
Parathesis candolleana (8.2%) y Vismia bac- valor de IVIA obtuvieron son: Clusia multiflo-
cifera (5.4%). El IVI relativo de otras especies ra (6,2%), Weinmannia sp. (4,7%), Schefflera
presentes indica que la dominancia se distribu- uribei (4%) y Drimys granadensis (2,8%).
70 70 --------------------------
60,2(
59.91
60 60
50
50
40
40
30
20 5 30
5,6C 5,1 3,7E
10 2,20 20
o
Quercus Clusia multiflora Weinmannia sp. Schefflera uribei Beilschmiedia sp.
08
3.97 3.40 3.36
humboldtii
o 1 EE
PIM FMTI
Quercus humboldtii Schefflera uribei Clusia multiflora Weinmannia sp. Beilschmiedia sp.
Especies Especies
, -1
Especies
Grupo f orístico
TOTAL .
tal de especies muestreadas. La familia Rubia- el cociente de mezcla de Holdridge (Tabla 3).
ceae es la más representativa con 10 especies El mayor valor en el índice de Margalef fue
que equivalen al 13.3% del total en el estrato. para la alianza Clusio multiflorae-Quercoion
Le siguen las familias: Ericaceae (8 especies, humboldti con 5.49. Se encontró un muy bajo
10.7%), Melastomataceae (7 especies, 9.3%), grado de riqueza ya que el cociente de mezcla
Myrsinaceae (6 especies, 8%), Asteraceae y de Holdridge no supera la unidad en ninguno
Clusiaceae (5 especies, 6.7%). de los casos. La relación más cercana al 1:1 en-
tre el número de especies y el de individuos, se
Índices de riqueza presenta en la comunidad Hedyosmum bon-
plandianum-Quercus humboldtii donde se ob-
El análisis de riqueza se realizó a partir del cál- tuvo un cociente de 0.42.
culo de los índices de Margalef, Menhinick y
Tabla 3. Índices de riqueza
Indice
Índices de diversidad
El análisis de diversidad se realizó a partir del uniformidad de Pielou para cada una de las co-
cálculo de los índices de Shannon-Wiener y munidades. Los resultados pueden apreciarse
Simpson. Se determinó, además, el índice de en la Tabla 4.
Indice
S-W Simpson Pielou
Alianza Cl usio multiflorae Quercoion humbo dtii 0.55
Asociación Miconio theaezancl s—Quercetum humboldtii 0.59
Asociación Myrsino guianensis—Quercetum humboldtii 1.36
Comunidad Hedyosmum bonplandianum- Quercus humboldtii 2.49
es significativamente menor que para el caso contró a la especie Quercus humboldtii asocia-
anterior. En el rango de altura de 5 a 12 m re- da a especies de los géneros Inga, Cecropia,
salta la presencia de otras especies como Wein- Hedyosmum y Billea (1000-2300 msnm). En el
mannia sp., Clusia multiflora y Schefflera uri- transecto Valle del Magdalena — Volcán Pura-
bei. En el estrato arbustivo el núm'éro de cé (Rangel y Lozano, 1986; 1989), se identifica
especies se incrementa, y adicionalmente a la a la asociación Hedyosmo — Quercetum hum-
especie dominante Quercus humboldtii, se boldtii, con dominancia absoluta del roble y en
destacan las especies Miconia spp., Myrsine alturas entre los 2200 y 2700 msnm. En la par-
guianensis, Miconia theaezans, Ilex sp., Sche- te alta del transecto Parque de los Nevados,
fflera uribei, Clusia duco y Clusia multiflora. Lozano y Torres (1974) reportan a la especie
Quercus humboldtii (2500-3100 msnm) aso-
En el estrato inferior, la especie con mayor nú- ciada a algunas especies como Weinmannia
mero de individuos sigue siendo Quercus hum- sp., Clusia sp., dentro del estrato arbóreo; a las
boldtii, pero en este rango de altura su número
especies Drymis granadensis, Schefflera sp.,
de representantes no es altamente superior en en el estrato de arbolitos y Psychotria sp., en el
comparación con los casos anteriores. Se desta- estrato herbáceo.
can además muchas más especies como Piper
spp., Psychotria spp., Miconia spp., Disterigma El análisis de la estructura vertical demuestra
sp., Geissanthus andinus, Styrax spp., Drimys que el bosque se distribuye en tres estratos
granadensis, Ardisia foetida y Ocotea sp. Las principales. De acuerdo con Andrade (1993),
especies comunes a todos los estratos, además en los bosques tropicales de montaña se obser-
de la dominante Quercus humboldtii, que posee va, aunque no tan pronunciado, el efecto de es-
representantes en todos los estratos, son Clusia tratificación vertical. En el estudio realizado
multiflora, Miconia spp., Schefflera uribei, Vis- por Torres y Torres (1997), el bosque también
mia guianensis y Weinmannia sp. se estratifica en tres grupos de individuos,
aunque para este caso el rango de alturas es
DISCUSIÓN menor y menos amplio. También se menciona
que la mayoría de individuos se concentra en
La composición florística general de las unida- los estratos intermedios, tal como resultó en el
des de bosque altoandino de las Veredas Mi- presente estudio; así como también es similar
nas y Patios Altos del municipio de Encino la situación en los estratos inferiores donde se
muestra una clara disminución en el número registra un número muy reducido de indivi-
de especies en la medida que se asciende alti- duos, lo cual vislumbra un futuro muy preocu-
tudinalmente, hecho que está en concordancia pante para el bosque.
con lo encontrado por Galindo y Cárdenas,
(1999) quienes mencionan en su estudio, que la La distribución de cobertura y diámetro de los
riqueza de familias y especies está de acuerdo grupos fitosociológicos encontrados, muestra,
con la disminución en altitud. de manera aislada, baja correspondencia con la
distribución exponencial (típica de bosques he-
Los grupos fitosociológicos encontrados no terogéneos disetáneos, Vásquez (1987); lo an-
están reportados en la literatura; sin embargo, terior genera un indicio sobre un alto nivel de
Cleef et al., (1984) y Rangel y Garzón (1994), perturbación y conllevó a un nuevo análisis en
identifican a la asociación Clusio multiflorae el que se tomaron de forma simultánea todos
— Weinmannietum pinnatae, en la Sierra Ne- los levantamientos, en éste último caso, se en-
vada de Santa Marta, en alturas entre los 2475 contró una alta correspondencia entre las va-
y 3000 msnm. Por su parte Kuhry (1988), en- riables mencionadas, lo cual señala que en las
diferentes áreas muestreadas debe desarrollar- mayoría de grupos fitosociológicos tienen una
se una estrategia de manejo de manera conjun diversidad medianamente baja, donde se ratifica
ta y no desagregada. el carácter monoespecífico y dominante de la es-
pecie Quercus humboldtii, y la homogeneidad
En cuanto a los índices estructuralesdado el
del bosque en general. Sin embargo, la comuni-
carácter gregario y dominante del roble Quer-
dad Hedyosmum bonplandianum-Quercus
cus humboldtii, es natural que en todas las co-
humboldtii es la excepción ya que registró altos
munidades vegetales identificadas haya obteni-
do un valor de IVI, IPF e IVIA, notoriamente valores en estos índices, comprobando lo antes
superior al de otras especies. El roble tiende a mencionado acerca de la relación inversamente
formar bosques monoespecíficos, donde su es- proporcional entre la altura y el número de espe-
pesa copa no permite el desarrollo total de las cies, ya que esta comunidad se desarrolla en el
especies establecidas bajo su cobertura (Vargas, menor piso altitudinal muestreado (2400-2600
2002). Según Gentry (1993), es muy frecuente msnm). No obstante, la mayor riqueza y diversi-
que una especie sea dominante de manera local dad de la comunidad Hedyosmum bonplandi-
en un bosque nublado. anurn-Quercus humboldtii también puede se-
ñalar un alto grado de intervención, teniendo en
En la medición de la regeneración natural y cuenta la presencia de especies como Cecropia
posición sociológica, se observó como Quer- telenitida que tiene entre sus características más
cus humboldtii incrementaba el número de re- importantes colonizar claros y crecer en terrenos
nuevos, brinzales y latizales, a medida que se altamente degradados (Vargas, 2002).
pasaba de una franja altitudinal a otra superior,
lo anterior se explica porque, con el aumento Los grupos fitosociólogicos identificados en el
en altura, la especie disminuye en dominancia presente estudio se asemejan a las comunida-
en los estratos superiores, ya que al parecer las des mencionadas al inicio de esta discusión
condiciones ambientales que permiten su ple- (Rangel et al., 1997), en el número de especies
no desarrollo, se han modificado; de esta ma- encontradas en el estrato arbóreo, sin embar-
nera, los individuos que hacen parte de los es- go, difieren considerablemente en cuanto al
tratos inferiores pueden instaurarse, al verse número de especies pertenecientes a los estra-
disminuidos los limitantes de competencia tos arbustivo y herbáceo, siendo este significa-
como la luz y los nutrientes. Por otro lado, los tivamente mayor para el caso de las comunida-
porcentajes de regeneración natural son alar- des de las veredas Minas y Patios Altos
mantes, ya que no superan el 20% en la mayo- (Encino-Santander). Lo anterior indica un es-
ría de las comunidades, estos valores no solo tado sucesional secundario, donde el desarro-
corresponden a la especie dominante, sino a llo de las especies pioneras como Cecropia te-
aquellas propias del interior del bosque como lenitida está permitiendo la gradual
Clusia multiflora, Myrsine guianensis y Dry- modificación de las características ambienta-
mis granadensis. Lo anterior está en concor- les hacia el establecimiento de especies de los
dancia con los resultados obtenidos por Torres gremios ecológicos esciófito y hemisciófito,
y Torres (1997), quienes citan a Devia et al., como Ocotea sp. y Quercus humboldtii, res-
(1997) compartiendo una apreciación de pre- pectivamente.
ocupación frente a la presencia del roble en
etapas sucesionales futuras. CONCLUSIONES
En lo referente al análisis de diversidad y uni- El análisis fitosociológico de los datos recolec-
formidad, los índices de Shannon-Wiener, tados en campo permitió la identificación de
Simpson, Berger Parker y Pielou señalan que la cuatro unidades diferentes de vegetación en
los bosques alto andinos de las Veredas Minas Los índices de predominio fisionómico (IPF),
y Patios Altos, Encino-Santander. Las unida- valor de importancia (IVI) y valor de impor-
des de vegetación encontradas corresponden a tancia ampliado (IVIA), registraron los mayo-
la alianza Clusio multiflorae—Quercóion hum- res valores para la especie Quercus humbol-
boldti, a las asociaciones Miconio theá-ezandis- dtii, que por sus características naturales
Quercetum humboldtii y Myrsino guianensis- predomina sobre las demás especies, limitan-
Quercetum humboldtii y a la comunidad do su desarrollo. Esta especie está presente en
Hedyosmum bonplandianum-Quercus hum- todos los estratos encontrados y domina total-
boldtii. Los anteriores ,s'on grupos de vegeta- mente tanto en abundancia como en frecuencia
ción que se diferencia entre sí, por el compor- y cobertura; además obtuvo también los mayo-
tamiento de variables como la distribución de res porcentajes de regeneración y posición so-
altura y cobertura, que constituyen manifesta- ciológica.
ciones fieles de la dinámica de la vegetación al
interior de cada una de las unidades identifica- En el transcurso -de la presente investigación,
das. En forma general, las diferentes unidades tanto en la toma de datos en campo como en su
cuentan con la presencia significativa de espe- posterior análisis, se pudo comprobar cómo la
cies características de este tipo de bolque como vegetación varía su estructura a medida que se
lo son, además de la especie dominante Quer- asciende altitudinalmente, ya que en el análisis
cus humboldtii, las especies Ciusia multiflora,
preliminar para el cálculo del tamaño de la
Weinmannia sp., Myrsine guianensis, Drymis
muestra se encontró que el número de especies
granadensis, Miconia spp. y Billea rosea, prin-
disminuía a medida que aumentaba la altitud;
cipalmente; sin embargo, se destaca tarnbi,ép, la sumado además el hecho de que los grupos fi-
presencia de especies típicas de bosques se- tosociológicos encontrados agrupan en su ma-
cundarios como CecrQpia te/e/Mida, hecho yoría a los levantamientos establecidos en li-
que da una pauta acerca del estado de conser- mites altitudinales comunes.
vación del bosque, y las posibles consecuen- Los índices de riqueza y diversidad muestran
cias de las alteraciones antrópicas. en 8,11 mayoría un bosque de carácter homogé-
Se estableció a putjr: il análisis dp la distribu= neo, con diversidad media a baja, característi-
ción de altura para 04.4a una de las comunida- cas que concuerdan con el carácter monoespe-
des vegetales, que los individuos se agrupan en. cífico y gregario de la especie dominante. Sin.
los diferentes estratos y muestran un compor- embargo, esta situación no es del todo alenta-
tamiento regular, en el cual las clases de altu- dora si se tienen en cuenta factores adicionales
ras intermedias constituyen el mayor aporte. como el bajo porcentaje de regeneración natu-
En cuanto a la estructura horizontal, la distri- ral y la poca presencia de individuos en los es-
bución diamétrica manifiesta un 9./ gnipgr-ta= tratos in feriores. Lo anterior pone de manifies-
to un preocupante futuro para la conservación
miento tiPkg çj 13P911@ diSet4119,91 00,11 el un= y desarrollo normal del bosque de roble; no
ygr níai-n@rg d@ individuos agrupados en las
Qategorías diamétricas inferiores, y pese a que obstante, esta apreciación puede ser un tanto
apresurada, teniendo en cuenta que el área
existen pocos individuos en las clases diamé-
tricas superiores, éstas representan el estrato muestreada es muy reducida y que no se tienen
dominante y el que constituye el mayor aporte registros adicionales acerca de la estructura y
en términos de área basal. composición floristica del área.