FORMATO DE INFORME

REVISIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE FÁRMACOS

INFORMACIÓN DEL ESTUDIANTE

CÓDIGO NOMBRES Y APELLIDOS CEAD GRUPO
1057893025 Lyced Biviana Melo Rodríguez Tunja 151018-22

Nombre del principio activo:
Indicación terapéutica:
Código ATC:
Clasificación riesgo en embarazo: feto, el Haloperidol se excreta en la leche materna. Si se
FÁRMACO SELECCIONADO
Haloperidol 5mg
Como neuroléptico en:
- delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crónica, paranoia,
confusión aguda, alcoholismo (síndrome de Korsakoff)
- Delirio hipocondríaco.
-Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, esquizotípica,
antisocial, límite y otras personalidades.
En el tratamiento de la agitación psicomotriz en:
- Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.-
- Trastornos de la personalidad: obsesivo-compulsiva, paranoide,
histriónica y otras personalidades.
- Agitación, agresividad y conductas de evitación en pacientes geriátricos.
- Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
- Movimientos coreicos.
- Hipo persistente.
- Tics, tartamudeo y síntomas del síndrome de Gilles de la Tourette y
coreas relacionadas.
En anestesiología:
- Premedicación y mezclas anestésicas.
Como antiemético en:
Náuseas y vómitos de diversa etiología. Haloperidol es el medicamento
de elección cuando los medicamentos clásicos para el tratamiento de las
náuseas y los vómitos no son suficientemente efectivos.
N05AD01
Haloperidol solo deberá ser usado durante el embarazo si los
beneficios anticipados justifican los riesgos potenciales para el
considera esencial el uso del Haloperidol, se deberán evaluar los
beneficios de la lactancia contra los riesgos potenciales.

EVIDENCIA VERIFICACIÓN DEL CÓDIGO ATC

 FARMACOCINÉTICA
Tras su administración oral, la biodisponibilidad del fármaco es del 60% al 70%. Las
Absorción concentraciones plasmáticas máximas de haloperidol se alcanzan entre 2 y 6 horas después de su
administración oral y unos 20 minutos después de su administración intramuscular.
La fijación a las proteínas plasmáticas alcanza el 92%. El volumen de distribución en estado
Distribución estacionario (VDee) es elevado (7,9 ± 2,5 l/kg). El haloperidol cruza fácilmente la barrera
hematocefálica.
El haloperidol se metaboliza a través de distintas vías, incluido el sistema enzimático del
Metabolismo
citocromo P450 (en particular CYP3A4 o CYP2D6) y la glucuronidación.
La semivida plasmática (eliminación terminal) media es de 24 horas (rango de 12 a 38 horas) tras
su administración oral y de 21 horas (rango de 13 a 36 horas) tras la administración
Excreción
intramuscular. Se excreta en las heces (60%) y en la orina (40%). Aproximadamente el 1% del
haloperidol ingerido se excreta inalterado en la orina.
 FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN
Los niveles plasmáticos pico del Haloperidol se presentan 20 minutos después de la aplicación
intramuscular. La vida media plasmática es de 21 horas después de la administración intramuscular
la unión a proteínas plasmáticas es de 92%.
El Haloperidol es un antipsicótico que pertenece al grupo de las butirofenonas es un potente
antagonista de los receptores dopaminérgicos centrales de tipo dos, y en las dosis recomendadas
tiene una actividad antagonista baja sobre los receptores Alfa 1 adrenérgicos y poseen actividad
antihistamínica ni anticolinérgica. Suprime las ideas delirantes y alucinaciones.

MAPA MENTAL DEL MECANISMO DE ACCIÓN

DOSIFICACIÓN
Edad Dosis Frecuencia Vía de administración
20 años 5-10 mg Cada hora IV o IM

CONTRAINDICACIONES
Coma
Colapso circulatorio o hipotensión grave
Depresión de la medula ósea
Historia de discrasia sanguínea
Embarazo

FÁRMACOS INCOMPATIBLES
Carbamazepina
Metildopa
Morfinomiméticos
Barbitúricos
Antihipertensivos

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Debe utilizarse cuidadosamente en paciente con miastenia grave, enfermedad de Parkinson,
epilepsia o enfermedad Hepática. El uso simultaneo con litio producen encefalopatía con daño
cerebral irreversible. Debe suspenderse paulatinamente su administración para evitar síntomas de
rebote.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Se debe almacenar a temperatura ambiente 25°C durante 18 meses. Proteger de la luz. Desechar
si presenta aspecto viscoso
 REACCIONES ADVERSAS

Trastornos de la sangre y del sistema linfático (922)

Trastornos cardíacos (1847)

Trastornos congénitos, familiares y genéticos (145)

Trastornos del oído y del laberinto (131)

Trastornos endocrinos (251)

Trastornos oculares (1143)

Trastornos gastrointestinales (2817)

Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración (6062)

Trastornos hepatobiliares (580)

Trastornos del sistema inmunitario (522)

Infecciones e infestaciones (576)

Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimiento (2382)

Investigaciones (2742)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición (1137)

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo (2435)

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) (108)

Trastornos del sistema nervioso (16944)

Embarazo, puerperio y afecciones perinatales (135)

Problemas de producto (171)

Trastornos psiquiátricos (5255)

 Tipo de reacción adversa Descripción de la reacción

La anemia es una afección por la cual la cifra de hemoglobina

está disminuida en los glóbulos rojos. Estos glóbulos son los
que se encargan de suministrar el oxígeno a los tejidos. Esta
Anemia
hemoglobina es la proteína rica en hierro que le da a la sangre el
color rojo y al mismo tiempo permite a los glóbulos rojos
transportar el oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo.
El paro cardíaco ocurre cuando el corazón repentinamente deja de
Paro Cardiaco latir. Cuando esto sucede, el suministro de sangre al cerebro y al resto
del cuerpo también se detiene.
La hipertensión arterial es una patología crónica en la que los vasos
Hipertensión sanguíneos tienen una tensión persistentemente alta, lo que puede
dañarlos
La esquizofrenia es un trastorno mental grave por el cual las personas
Esquizofrenia
interpretan la realidad de manera anormal

EVIDENCIA VERIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS

 INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO
Fármaco con el que
Acción Recomendación
interactúa
Contraindicado. Debe
buscar atención médica
inmediata si desarrolla
Usar amiodarona junto con haloperidol
mareos repentinos,
puede aumentar el riesgo de un ritmo
mareos, desmayos, falta
Amiodarona cardíaco irregular que puede ser grave
de aliento o palpitaciones
y potencialmente mortal, aunque es un
del corazón durante el
efecto secundario relativamente raro.
tratamiento con estos
medicamentos, ya sea
juntos o solos.

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Alimento con el que
Acción Recomendación
interactúa
El alcohol puede aumentar los efectos
secundarios del haloperidol en el
Debe evitar o limitar el
sistema nervioso, como mareos,
consumo de alcohol
somnolencia y dificultad para
Alcohol mientras recibe
concentrarse. Algunas personas
tratamiento con
también pueden experimentar
haloperidol.
deficiencias en el pensamiento y el
juicio.

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Patología con la que
Acción Recomendación
interactúa
El uso de agentes neurolépticos se
asocia con síntomas pseudo-
parkinsonianos como acinesia, Los fabricantes de
bradiquinesia, temblores, movimiento haloperidol consideran
de la píldora, rigidez de la rueda que su uso está
Parkinson
dentada y anormalidades posturales contraindicado en
que incluyen postura encorvada y pacientes con enfermedad
marcha arrastrada. El inicio suele ser de Parkinson
de 1 a 2 semanas después del inicio de
la terapia o un aumento de la dosis.
 INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO
Prueba de laboratorio con la
Acción Recomendación
que interactúa
N/A N/A N/A

EVIDENCIA VERIFICACIÓN DE INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS


Título del artículo:
RESUMEN ANALÍTICO ARTICULO
Eficacia de la profilaxis con haloperidol vs placebo en la
prevención de delirio en pacientes con alto riesgo de padecerlo
hospitalizados en el servicio de Medicina Interna
DG Ruíz-Dangú

AJ Tamayo-Illescas

Autores: G Vargas-Ayala

L Rodríguez-López

NG Jiménez-Saab
Revista en la que se publica: Medicina interna de México
Fecha de publicación: May./jun. 2017
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?
Enlace (URL o DOI) del artículo:
script=sci_arttext&pid=S0186-48662017000300310&lang=es
Fármaco seleccionado: HALOPERIDOL
OBJETIVO DEL ARTICULO
comprobar la seguridad y eficacia de haloperidol para el tratamiento y profilaxis del delirio
METODOLOGÍA
nsayo clínico controlado, prospectivo, transversal, comparativo, en el que se estudiaron pacientes
hospitalizados en el servicio de Medicina Interna del Hospital General Xoco de la Secretaría de Salud
de la Ciudad de México, se calculó la escala PREDELIRIC al ingreso de los pacientes; se incluyeron
en el estudio los pacientes con riesgo alto de delirio (PREDELIRIC >50%). Los pacientes se
distribuyeron al azar en dos grupos, en el grupo 1 se aplicaron medidas no farmacológicas de
prevención de delirio más la administración de haloperidol profiláctico y el grupo 2 recibió medidas
no farmacológicas de prevención de delirio más placebo.
RESULTADOS O HALLAZGOS MAS RELEVANTES
El haloperidol profiláctico no ofreció diferencias significativas comparado con placebo en retrasar el
inicio del delirio (media de 6.3 vs 6.8 días, p=0.98), en los días de estancia hospitalaria (mediana
9.5 vs 12 días, p=0.56) o en la duración del delirio (media 3 vs 3.5 días, p=0.32); tampoco tuvo
efecto en la mortalidad (20 vs 10%, p=0.21).
CONCLUSIONES
la administración de haloperidol para la prevención del delirio en pacientes con riesgo alto de
padecerlo no demostró diferencia significativa en comparación con el placebo en disminuir la
incidencia de delirio, en retrasar el inicio de los síntomas, en la reducción de su duración, en reducir
los días de estancia hospitalaria ni en la mortalidad.
APLICACIÓN DE LO REVISADO PARA EL EJERCICIO PROFESIONAL COMO
ADMINISTRADOR EN SALUD
El presente artículo permitió comprender la aplicación del fármaco Haloperidol usado como placebo
en el tratamiento de una enfermedad, dando como resultado que un resultado bajo en pacientes
con delirio, lo cual permite descartar el uso de este medicamento y así generar un ahorro en
materia humana y farmacológica en pacientes de medicina interna.