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Traduccion de Petrologia Ignea
Traduccion de Petrologia Ignea
Antes de discutir los métodos que los petrólogos usan para estudiar y comprender rocas
ígneas, primero debemos establecer algunas definiciones básicas. Una roca ígnea se define
como cualquier roca cristalina o vítrea que se formó directamente a partir de un magma.
Magma es una sustancia fundida a alta temperatura que es química y físicamente compleja y
contiene, en forma disuelta, los bloques moleculares de construcción para los minerales (la
naturaleza y propiedades del magma se discuten en detalle en el Capítulo 3), a medida que se
enfría y cristaliza, las moléculas que componen el magma se reorganiza en minerales que
individualmente tienen una química más simple que el magma padre; por supuesto, la suma
de los promedios ponderados de las composiciones minerales debe ser igual a la composición
química del magma original.
En cualquier roca ígnea particular, los minerales individuales (por ejemplo, cuarzo, feldespato
u olivino) se presentan como cristales con un amplio rango de tamaño y morfología. Los
minerales particulares que se encuentran en cualquier roca ígnea y en las características de
tamaño y forma de estos minerales dependen casi por completo de dos cosas: la composición
del magma original y la velocidad a la que se enfría. La velocidad de enfriamiento está
determinada en gran parte por el lugar donde se solidificó el magma, que puede variar desde
la superficie de la Tierra hasta la profundidad en la corteza o el manto. El rango de las rocas
producidas es en sentido general, desde las obsidianas vítreas, que son rocas volcánicas que se
enfrían tan rápido que pocos o ningún cristal se podrían formar, hasta las pegmatitas, que
contienen cristales individuales de un metro o más de tamaño.
El color de una roca ígnea es el resultado de los colores de los diversos minerales presentes.
Cuando se obtiene una muestra fresca, el color está directamente relacionado con los
minerales ígneos primarios. El color de un fragmento desgastado es una consecuencia tanto
de los minerales ígneos originales como de los productos posteriores de meteorización
(generalmente minerales secundarios de oxidación e hidratación). El intemperismo tiende
a destruir los minerales ígneos originales parcial o completamente (los minerales
ferromagnesianos son los más susceptibles) y a formar minerales secundarios que son
termodinámicamente estables bajo condiciones atmosféricas (ver Capítulo 12). Un buen
ejemplo es la roca dunita, que está compuesto casi por completo de olivino. La dunita fresca
tiene un profundo color verde oliva o verde paja, el color del olivino. El término dunita
deriva de la localidad tipo, el monte. Dun en Nueva Zelanda, que probablemente se llama
así por el color marrón rojizo (pardo) de las superficies desgastadas de la roca rica en
olivino. Estas cáscaras de intemperie consisten en minerales de arcilla y óxidos de hierro.
Normalmente, la meteorización crea rocas de aspecto opaco que tienen un sonido sordo o
hueco cuando se golpea con un martillo. Las rocas ígneas inalteradas tienen una apariencia
un tanto vítrea (vidriosa) y producen un sonido de timbre cuando son golpeadas.
Suponiendo que se pueda obtener un espécimen fresco, se puede hacer una subdivisión de
crudo de rocas ígneas sobre la base del color. Las rocas que son ricas en sílice (el
componente químico SiO2) generalmente contienen abundante cuarzo y feldespato de color
claro. Las rocas ricas en magnesio y hierro tienden a contener altas concentraciones de los
minerales máficos olivino, piroxeno, anfíbol y biotita, que típicamente son fuertemente
coloreados. Sobre la base de la cantidad de minerales coloreados versus blancos (o
incoloros), el geólogo puede establecer un índice de color que se relacione de una manera
aproximada con la composición de rocas voluminosas. Una roca que contiene menos del
30% de minerales ferromagnesianos de color se define como de color claro y se llama
leucocrática (del griego leuko-, que significa "luz"). Con 30 a 60% de minerales
ferromagnesianos, la roca es mesocrática; y con más del 60%, melanocrático (del griego
meta-, que significa oscuro). Más comúnmente, las rocas claras se llaman félsicas y las
oscuras máficas. Félicas y máficas son en realidad términos mineralógicos que se refieren
a cuarzo y feldespatos y a minerales ferromagnesianos, respectivamente. La identificación
de los minerales presentes en una roca igneous se puede llevar a cabo con mucho éxito en
una roca phanerítica utilizando una lente de mano para observar el color, la escisión y la
forma del grano. La composición mineralógica de las rocas afaníticas es más difícil de
establecer, pero puede aproximarse en función del color, la identificación de cualquier
fenocristal que pueda estar presente, la gravedad específica y la experiencia del petrólogo
con estas rocas.
Tipos de intrusiones
Sills:
Los sills son concordantes, cuerpos tabulares que están emplazados esencialmente
paralelos a la foliación o cama en la roca caja; comúnmente ocurren en una roca caja
relativamente desplegada en niveles corticales poco profundos. Se requiere un alto grado
de fluidez (es decir, baja viscosidad) para producir una forma de lámina. (La viscosidad se
analiza en detalle en el capítulo 3, por ahora, simplemente tenga en cuenta que la baja
viscosidad significa "muy fluido" y alta viscosidad significa "muy rígido o pastoso".) La
mayoría de los sills son basálticos, porque los magmas basálticos son considerablemente
más fluidos (menos viscoso) que los graníticos y, por lo tanto, puede inmiscuirse más
fácilmente de esta manera. Los sills son simples, múltiples (más de una inyección de
magma) o diferenciados. En un sill diferenciado, los cristales más densos, formados más
temprano (típicamente olivino) se han asentado en una zona cerca de la base enfriada; este
proceso produce una composición variable dentro del umbral, desde la base hasta la parte
superior. La diferenciación fue observada y descrita por primera vez por Darwin en las Islas
Galápagos en el 1830.
Aunque el sill suele ser delgado, el espesor del sill varía desde unos pocos metros hasta
varios cientos de metros. El Triassic Palisades Sill en Nueva Jersey y Nueva York, ubicado
a lo largo del lado oeste del río Hudson cerca de la ciudad de Nueva York, es un sill
diferenciado clásico que es de aproximadamente 300 m de espesor y se extiende sobre un
área de 80 km de largo y 2 km de ancho. El enjambre de Peneplain del enjambre de la
diabasa Ferrari Jurásico en la Antártida es de hasta 400 m de espesor y crece en al menos
20000 Km2. Los sills más gruesos tienen muchas más probabilidades de ser diferenciados
que estos, porque los sills más gruesos retienen el calor de manera más eficiente y, por lo
tanto, permanecen fluidos el tiempo suficiente para que se produzca la sedimentación del
cristal. Por razones térmicas similares, las texturas de los sills gruesos son más comúnmente
más gruesas que las de los sills delgados porque los cristales han tenido más tiempo para
crecer.
Figura 1-6: el sill de gabro del cabo Aiak articulado en columnas (de color claro) se
inmiscuyó entre las lavas planas y los sedimentos de la Formación Unalaska. El acantilado
tiene unos 400 m de altura. Isla Unalaska, Islas Aleutianas, Alaska.
Lacolitos
Los lacolitos son concordantes, intrusiones en forma de hongo que varían en diámetro de 1
a 8 km y tienen un espesor máximo de aproximadamente 1000 m. Ocurren en rocas
sedimentarias relativamente poco deformadas a poca profundidad. Los lacolitos se crean
cuando el magma que se eleva hacia arriba en un dique transversal a través de capas
esencialmente horizontales en la corteza de la Tierra alcanza una capa más resistente. El
magma luego se extiende lateralmente debajo de esta capa, formando así una cúpula en los
estratos suprayacentes. Si el magma encuentra poca resistencia a la dispersión horizontal,
un lacolito puede clasificarse en un sill. La mayoría de los lacolitos son creados por magmas
relativamente ricos en sílice. Los magmas silícicos tienen una viscosidad mucho más alta
que los magmas máficos y, por lo tanto, tienen una resistencia mucho mayor a la dispersión
lateral uniforme requerida para la formación del sill. Además, el enfriamiento en los bordes
finos delanteros aumenta la viscosidad y fomenta el espesamiento y el dorado cerca del
conducto de magma vertical inicial. La prueba decisiva del origen intrusivo de los lacolitos
fue proporcionada por primera vez en la década de 1870 por G. Gilbert, del incipiente
Servicio Geológico de EE. UU., En sus estudios clásicos sobre las montañas Henry de Utah.
Esta área consiste en rocas sedimentarias planas que contienen cuerpos dispersos de roca
ígnea en forma de hongo que tienen composiciones a medio camino entre los granitos y los
basaltos. Estas intrusiones están cubiertas por capas sedimentarias más o menos
horizontales y tienen techos que consisten en rocas sedimentarias abovedadas. Gilbert
concluyó que el magma se abrió paso entre las capas sedimentarias y empujó hacia arriba
las capas superiores.
Su prueba de que las rocas ígneas eran intrusivas en lugar de extrusivas incluía varias líneas
de evidencia:
1 Algunas de las rocas ígneas atraviesan las capas sedimentarias como láminas tabulares
(diques), lo que indica que datan de las capas sedimentarias.
2 Las rocas sedimentarias cercanas al piso y al techo de la intrusión fueron cocidas por el
calor del magma.
3 No se encontraron características volcánicas como cavidades de fragmentación de las
superficies superiores en las rocas ígneas.
4 No se encontraron fragmentos erosionados de la parte superior de las rocas ígneas en las
capas sedimentarias superpuestas, como habría de esperar en un terreno volcánico
enterrado.
5 Los ángulos de inmersión de los contactos superiores comúnmente exceden el ángulo
máximo de reposo (aproximadamente 30 °) en el cual los sedimentos pueden depositarse
en una superficie inclinada.
Aunque la mayoría de los geólogos aceptaron esta abrumadora cantidad de pruebas que
Gilbert reunió, tomó varias décadas para su aceptación universal.
Muchos de los lacolitos en las montañas Henry en Utah se desvían de la forma ideal de los
hongos y tienen forma de lengua. La situación común en cada pico de las montañas Henry
implicaba la inyección de una gran masa central de magma de varios kilómetros de
diámetro y alrededor de mil metros de altura. La intrusión forzada resultó en la creación de
una amplia zona de roca country intensamente destrozada y protuberancia del techo y las
paredes. La fractura y el debilitamiento de rocas adyacentes fuera de la zona destrozada dio
como resultado la inyección de lacolitos periféricos y una amplia variedad de otros cuerpos
intrusivos alrededor de la masa transversal central. Las características típicas del mapa
asociadas con lacolitos se muestran en la Figura 1-7.
Figura 1-7: Mapa y sección transversal de lacolitos y características asociadas en las
Montañas Judith, Montana.
Lopolitos
Un lopolito, como se definió originalmente por F. Grout para el Complejo de Duluth en
Minnesota, consiste en una masa intrusiva grande, lenticular, hundida centralmente pero
generalmente concordante o en forma de embudo. La mayoría de lopolitos se encuentran
en regiones poco dobladas o dobladas. El grosor generalmente es de 1/10 a 1/20 del ancho.
El diámetro oscila entre decenas y cientos de kilómetros, con espesores de hasta miles de
metros.
Los Lopolitos casi siempre están compuestos por capas de rocas máficas a ultramáficas,
una característica que da lugar a la intrusión en capas comúnmente utilizada, aunque
algunas tienen una capa muy delgada de material granítico en la parte superior. Cuando se
promedian las composiciones de todas las capas, las composiciones totales a granel de los
lopolitos están cerca del basalto.
Los ejemplos comúnmente citados de lopolitos incluyen el complejo Duluth (a lo largo de
la orilla norte del lago Superior en Minnesota), la intrusión de Sudbury (Ontario), el
complejo Bushveld (Sudáfrica) y el complejo Skaergaard (Groenlandia oriental). Estos
ejemplos varían en edad desde el arcaico hasta el terciario, y al menos uno (el Sudbury)
puede ser el resultado de fusión y fractura de cristales debido al impacto de un meteorito.
Si es así, la intrusión de Sudbury se formó como resultado de la fusión causada por la
cabeza producida por ondas de choque y por descompresión rápida, que a su vez fue
causada por la pérdida repentina de material cerca de la superficie cuando se excavaba un
cráter. Los cálculos de presión o las estimaciones de varias intrusiones estratificadas han
demostrado que normalmente cristalizan en profundidades inferiores a unos 10 km. La
figura muestra el lopolito de Sudbury, y la figura 9 muestra la intrusión lopolítica de
Skaergaard en el este de Groenlandia. La intrusión de Sudbury se ve tanto en la vista en
planta como en la sección transversal en la Figura 1-8.
La sección transversal indica que el cuerpo probablemente tenga forma de cuenca. Debido
a que la naturaleza de los contactos inferiores de los lopolitos no es bien conocida, es
posible que muchos tengan forma de embudo. El carácter en forma de embudo del
Complejo Skaergaard es fácil de ver en la Figura 1-9.
Figura 1-8: Mapa y secciones transversales de Sudbury lopolith, Ontario. (A) Mapa del
lopolito de Sudbury. (B) Sección transversal antes de la deformación. (C) Sección
transversal presente que muestra la extensión de un lopolito en preerosion.
Diques y venas
Los diques son cuerpos intrusivos, tabulares, discordantes, delgados, que atraviesan la
foliación o la cama del país. El rango de grosor de menos de un metro a varios cientos de
metros, y algunos se han trazado a lo largo de la huelga durante decenas de kilómetros.
Típicamente emplazados en sistemas de fracturas ya existentes, pueden ocurrir solos o en
enjambres (ver figuras 5 y 10). En algunas áreas, los diques ocurren como enjambres
radiantes centrados en una intrusión o en los flancos de un volcán, donde representan los
alimentadores de erupciones distantes del cráter Summit. Los diques suelen ser más
resistentes a la erosión que las rocas de los alrededores y, por lo tanto, forman crestas
residuales (Figura 1-11). En casos excepcionales, los diques de anillo de inmersión vertical
o hacia el exterior o las hojas de cono de inmersión hacia adentro se distribuyen en patrones
ovalados o circulares alrededor de una intrusión. Esta disposición parece estar relacionada
con la fractura que está asociada con un cuerpo ígneo de cúpula y la liberación de presión
que se produce durante la extrusión y subsiguiente hundimiento de la roca del país
superpuesto debido al vaciado parcial de la cámara de magma. Un ejemplo clásico de
ambos fenómenos se encuentra en el complejo del dique del anillo terciario de la península
de Ardnamurchan en la costa occidental de Escocia.
Las venas no son fenómenos estrictamente ígneos, sino que en muchos casos se crean por
la actividad hidrotermal relacionada con el cuerpo ígneo cercano. Son pequeños,
discordantes, rellenos de fracturas en forma de dique en la roca caja y se asocian
comúnmente con el reemplazo o la alteración de la roca huésped. La mayoría de las vetas
parecen haberse formado por precipitación mineral de fluidos hidrotermales. El tipo más
común son las venas de cuarzo, en las que el cuarzo blanco masivo forma el grueso de la
veta, los minerales de sulfuro son un componente menor y los metales nativos, como el oro
o la plata, están presentes en cantidades mínimas. Las vetas de cuarzo comúnmente se
pueden mapear en intrusiones graníticas y probablemente se forman a partir de fluidos
emitidos por el magma granítico durante las etapas finales de la cristalización.
Figura 1-9: La Intrusión Skaergaard en su orientación original. (A) La interpretación de
Wager y Brown. La línea irregular sólida indica la superficie de erosión presente. Se
considera que el cuerpo intrusivo tiene forma de embudo, con una zona escondida grande,
no expuesta, en la base. (B) La interpretación de McBirney. El nivel actual de erosión está
indicado por una línea continua. Gran parte de la zona oculta ha sido eliminada, y la
extensión de las zonas media e inferior se ha incrementado considerablemente.
Batolitos y stocks
Los batolitos son masas grandes que tienen paredes inclinadas hacia afuera y contactos
inferiores que rara vez son observables (figura 1-12). Comúnmente se componen de rocas
ígneas ricas en sílice (granitos y rocas similares) y se extienden en un área de afloramiento
de 100 a varios miles de kilómetros cuadrados. Un límite inferior arbitrario en el área los
separa de los stocks, que son similares a los batolitos en forma, pero por definición tienen
un afloramiento superficial máximo de 100 km2. Los stocks y los batolitos van desde
completamente concordantes hasta completamente discordantes. Muchos batolitos se
ajustan a la estructura regional en general y, por lo tanto, son ampliamente concordantes,
pero pueden ser altamente discordantes a nivel local. Plutones grandes que contiene rocas
de grano grueso de feldespato de cuarzo se describen a menudo como el granito durante el
mapeo de campo, aunque más comúnmente los tipos de roca reales no son estrictamente
tipos de roca de granito, pero relacionados, incluyendo granodiorita y diorita de cuarzo
(descrito en el capítulo 3).
Los plutones compuestos son una clase especial y bastante común de cuerpos intrusivos
batolíticos o comunes que representan múltiples pulsos de intrusión. Diversos tipos de
rocas ígneas se producen en contacto agudo o gradacional entre sí en plutones compuestos.
Los contactos gradacionales comúnmente contienen las deformacionales bien
desarrolladas, como foliaciones y alineaciones. Los tipos intrusivos de rocas que varían de
diorita a granito ocurren juntos en dichos plutones. La intrusión simultánea de granitos (o
sienitas) y basaltos es más infrecuente. Buenos ejemplos de tales llamados magmatismo
bimodal y de plutones compuesto se encuentran a lo largo de la costa de Nueva Inglaterra
desde el norte de Massachusetts hasta Maine, en la Sierra Nevada de California, y en el
Complejo Virginia Dale del Batolito Boulder Creek en el norte de Colorado. En muchos
(pero ciertamente no todos) los casos, los plutones compuestos representan intervalos
relativamente cortos de características o procesos de intrusión y visualización
característicos de los magmas coexistentes (o coetáneos), incluida la mezcla de magma o
la hibridación y los contactos gradacionales.
Plutones de dimensiones batolíticas se pueden encontrar en diferentes entornos geológicos
y probablemente se formen de diferentes maneras. Muchas rocas graníticas dentro de las
áreas del escudo precámbrico (especialmente el Arcaico) se crearon muy temprano en la
historia de la Tierra y probablemente se cristalizaron a partir de los líquidos residuales que
quedan después de la cristalización parcial de los magmas basálticos. En contraste, hay
buena evidencia de que muchos granitos más jóvenes son producto de la fusión parcial de
las rocas de la corteza (junto con las contribuciones variables de las fuentes del manto en
algunos casos). Si una región fuente anatectica es expuesta por levantamiento y erosión,
muchos de los plutones graníticos se ven en una asociación generalmente concordante con
las rocas metamórficas de alto grado circundantes. Otros magmas de granito probablemente
se movieron a distancias considerables de sus áreas de origen, y muestran relaciones
bastante diferentes con las rocas del país.
Ciertas características estructurales son útiles en la clasificación de campo de la
profundidad de emplazamiento del plutón. A. F. Buddington (1959) propuso un amplio
esquema de clasificación basado en las diferentes características de los plutones
emplazados a varias profundidades. Los plutones catazonales están completamente
rodeados por rocas metamórficas de alto grado que contienen ensamblajes minerales
indicativos de las altas temperaturas y presiones requeridas para el anataxis. Los contactos
tienden a ser gradacionales debido a la interacción química significativa entre el magma y
las rocas cajas, y hay amplias zonas de migmatitas (Figura 1-13). Migmatitas (de la raíz
griega magma-, que significa “mezcla”) son capas de rocas, mezclado que consisten en
capas graníticas de color claro que alternan con claridad foliadas, de color oscuro rocas
metamórficas (esquistos o gneis). Aunque las migmatitas han sido una fuente de mucha
controversia petrológica, ahora existe un consenso entre los petrólogos de que representan
la fusión local parcial y la segregación de la masa fundida en capas que se entremezclan
con el material residual no fundido. En ambientes catazonales, hay una conformidad
general de foliaciones dentro de las rocas cajas y las rocas ígneas que indican
metamorfismo, plutonismo y deformación esencialmente simultáneos. Algunas migmatitas
muestran deformación dúctil extrema y milonitización (ver Figura 1-13B).
Los plutones mesozonales están rodeados por rocas metamórficas en las que los conjuntos
minerales y las texturas indican solo metamorfismo de grado bajo a medio y, por lo tanto,
temperaturas muy inferiores a las requeridas para la fusión. Los contactos son bastante
nítidos y pueden ser concordantes o discordantes. Las migmatitas son generalmente
ausentes o solo menores. La deformación moderada está comúnmente presente en la roca
caja, y la estructura del flujo puede estar presente dentro del granito.
Los plutones epizonales son en gran parte discordantes con la roca caja y con la estructura
regional dominante, y la mayoría no posee estructura de flujo interno. Los contactos con la
roca caja son nítidos y puede producirse un metamorfismo de contacto menor en las rocas
cajas. Los fragmentos xenolíticos angulares son comunes a lo largo de los márgenes del
plutón y lo más probable es que representen una fractura frágil de la roca caja durante el
emplazamiento. Los márgenes refrigerados están comúnmente presentes a lo largo de los
bordes del plutón, como lo indica el tamaño de grano reducido. Muchos plutones epizonales
están asociados con rocas volcánicas y estructuras de colapso que se cree que son el
resultado del mismo evento magmático.
El amplio esquema de clasificación de Buddington se desarrolló en un momento anterior a
la disponibilidad de métodos cuantitativos precisos de estimación de temperatura y presión
en rocas ígneas y metamórficas. Los geólogos de investigación ahora usan estas técnicas,
que dependen del conocimiento detallado de la química mineral y del rock. Sin embargo,
el amplio esquema de Buddington sigue siendo útil como una herramienta de campo para
la clasificación general.
Los batolitos son rocas ígneas importantes desde un punto de vista tectónico. Son las
intrusiones ígneas que forman los núcleos de los principales cinturones de montaña del
mundo. Estas intrusiones pueden extenderse durante cientos de kilómetros a lo largo de la
huelga en la tendencia estructural principal, y algunas tienen decenas o incluso cientos de
kilómetros de ancho. El análisis de la mayoría de las cadenas montañosas principales ha
revelado que estos núcleos ígneos no representan una sola gran intrusión, sino que consisten
en muchos cientos de intrusiones relacionadas que difieren en tamaño, composición y
tiempo de emplazamiento. Juntos representan uno de los principales productos del ciclo de
construcción de montañas en el que las interacciones de las placas de la Tierra reciclan
materiales más antiguos. Comprender los procesos ígneos de la formación de batolitos es
una parte clave de la tectónica de placas.
Figura 1-10: Enjambre de diques regional en el oeste de Escocia.
Figura 1-11: Dique y cuello volcánico expuestos por la erosión en Ship Rock, Nuevo
México. El dique expuesto es de aproximadamente 8 km de largo.
Figura 1-12: Patrones estructurales de batolitos y stocks, vistos desde arriba (izquierda)
y en sección transversal (derecha). (A) Superficial (epizonal, menos de 5 km de
profundidad), con contactos fuertemente discordantes y borde frío. Por lo general, un
metamorfismo de zona de contacto muy limitado, si existe; contactos horneados pueden
ocurrir. Tamaño promedio, alrededor de 10 a 100 Km2. (B) Profundidad media
(Mesozonal, 5-15 km), con contactos que son parcialmente discordantes, parcialmente
concordantes. Una zona más amplia de metamorfismo de contacto está presente, y la
estructura de flujo es común dentro del plutón. Tamaño promedio, de 100 a 500 km2. (C)
Profundo (catazonal, más de 15 km de profundidad), con contactos generalmente
concordantes, pero los contactos pueden ser discordantes localmente si el plutón se ha
movido de la región de fusión. La estructura de flujo o bandas gneísicas son paralelas al
contacto. Una amplia zona de migmatitas y metamorfismo de contacto está típicamente
presente. Tamaño promedio, 50 a 100 km2.
Figura 1-13: Migmatitas. (A) Migmatita que muestra foliación ondulada típica. Las capas
oscuras de grano fino son ricas en biotita, plagioclasa y granate. Las capas de luz gruesa
son principalmente de cuarzo, microclina y plagioclasa y son de composiciones
aproximadamente graníticas. Summit Country, Colorado. (B) gneises migmatíticos de
Glen Beg en el oeste de Highlands, Escocia. Las capas de granitoides gruesamente
cristalinas deformadas son paralelas a capas de esquisto reducidas marcadas por
concentraciones notables de biotita. Las fracciones graníticas gruesas posteriores tienen
un corte transversal en todo el conjunto.
Métodos de emplazamiento de rocas intrusivas
El emplazamiento de magma en la corteza media-alta representa la etapa final en su
movimiento desde el sitio de reunión. El movimiento vertical del magma es finalmente
impulsado por la gravedad, a medida que el derretimiento menos denso aumenta a través
de la roca de mayor densidad. En la actualidad, se piensa que el ascenso vertical se produce
principalmente en zonas estrechas, ya sean fallas preexistentes o diques autopropagantes,
en lugar de a través del movimiento de grandes diapiros magmáticos (Pettford). En el lado
del emplazamiento final, el espacio para el magma se puede crear de varias maneras
diferentes. Cada proceso requiere algún movimiento de la roca caja, que pueden
clasificarse, en general, hacia arriba, hacia abajo o en dirección lateral (Clarke). El
movimiento hacia arriba está restringido a niveles poco profundos en la corteza, ya que el
magma fuerza la formación de cúpulas en las rocas del techo. La evidencia de una inyección
tan contundente en el frágil régimen puede documentarse mediante la búsqueda de
fracturas, cúpulas y fallas en rocas suprayacentes (como ocurre en las montañas Henry de
Utah). En otras ocasiones, las presiones magmáticas pueden ser suficientes para elevar el
techo de la cámara de magma, formando así una fractura cónica que se sumerge hacia
adentro con su vértice en la parte superior de la intrusión. El magma (típicamente basáltico)
inyectado a lo largo de la fractura se cristaliza para formar lo que se llama una hoja venida.
El movimiento hacia abajo de la roca caja puede ocurrir de dos maneras distintas. El
primero involucra la transferencia de bloques de roca caja desde la región del techo hacia
abajo a través de la cámara de magma, un mecanismo conocido como detención de magma.
En la terminología minera, la tala excesiva describe un proceso mediante el cual los mineros
hacen túneles debajo de un cuerpo de mineral y lo extraen desde abajo mediante la
perforación y voladura hacia arriba, lo que hace que caigan trozos de la roca del techo. El
bloqueo magmático se inicia durante la intrusión cuando se superponen las fracturas de la
roca caja. Los fragmentos se hunden en la cámara de magma, lo que permite que el magma
se mueva hacia arriba en el espacio desocupado. Los fragmentos extraños (xenolitos)
pueden reaccionar con la masa fundida, dependiendo de sus composiciones y de la
temperatura del magma. La asimilación casi total de xenolitos produce rayas, bandas o
coágulos difusos, ya sea de minerales que normalmente no están presentes en la roca ígnea
o de minerales ígneos (típicamente máficos de color oscuro en los granitos) que están
localmente presentes en concentraciones anormalmente altas.
La detención que involucra la incorporación de muchos pequeños bloques de roca
campestre a menudo se llama detención gradual. Pero cuando una gran masa del techo de
la cámara de magma se derrumba y se hunde en el magma de abajo, el proceso se llama
hundimiento de la caldera. Ocurrió en la localidad clásica, el monte. Ascutney plutón en el
este de Vermont. El magma que se mueve hacia arriba a lo largo de la fractura asociada
cristaliza para formar un anillo de dique más o menos vertical.
El caso más extremo de detención magmática es el hundimiento del techo. Aquí la cámara
de magma es grande y está cerca de la superficie, y tiene un techo delgado. El colapso del
techo puede resultar en la inclusión de enormes bloques de roca de campo que han sido
inclinados en diferentes ángulos y tal vez tienen una parcialidad establecida en el magma a
continuación. El colapso de las rocas superpuestas también puede permitir el fácil paso del
magma a la superficie y, por lo tanto, puede causar un extenso volcanismo que acompañe
al hundimiento. Este mecanismo ha sido propuesto para explicar el destechado del Batolito
de Idaho.
El segundo proceso por el cual la roca caja puede moverse hacia abajo implica una
disminución del piso de la cámara de magma, también conocida como depresión del piso.
Se ha previsto que la depresión del piso ocurra en parte como consecuencia de la extracción
de cantidades sustanciales de magma de sitios aún más profundos de almacenamiento de
magma. El piso de la cámara de magma se puede desplazar hacia abajo a lo largo de
inmersiones abruptas en fallas normales. Este mecanismo ha sido recomendado para el
emplazamiento del Batolito Costero del Perú (Haederle y Atherton).
El proceso final por el cual se puede hacer espacio para el magma requiere un movimiento
lateral de la roca caja. El mecanismo típico en este caso es fallar, y el espacio puede crearse
a través de una variedad de geometrías de fallas diferentes. Por ejemplo, las áreas sometidas
a extensión regional obviamente proporcionan espacio adicional para que ocupe el magma.
En ocasiones, un magma se cristaliza sustancialmente cuando se emplaza. En esta
situación, la zona de cizalla se desarrolla en el contacto de la roca caja, con desplazamiento
e intermezcla de roca caja y material ígneo solidificado cerca de los bordes del cuerpo
intrusivo. También se producen zonas internas de cizalla que separan grandes regiones del
interior de los cuerpos graníticos del batolito y del stock.
Como observación final, el mecanismo de emplazamiento para una intrusión dada puede
variar tanto con el tiempo como con la ubicación en el cuerpo del magma. Además, una
combinación de procesos (por ejemplo, detención y depresión del piso) es probablemente
responsable de crear espacio para la mayoría de las intrusiones grandes.
Resumen
Las rocas ígneas son los productos de roca de la solidificación del magma o mineral de
silicato fundido. Las rocas ígneas son importantes en toda la corteza e incluso dominan
algunos entornos, como el fondo marino. Descifrar el origen de las rocas ígneas requiere
observaciones en todas las escalas, desde el mapeo geológico hasta las observaciones
aflorantes de las estructuras y la identificación de las muestras de mano y, finalmente, a los
estudios de laboratorio. Un cuerpo rocoso en un afloramiento o una serie de afloramientos
puede identificarse como ígneo sobre la base de características tanto a gran escala como a
pequeña escala. Su extensión, forma y relaciones de contacto con la roca caja se puede
utilizar para determinar si la roca ígnea es intrusiva o extrusiva. Las características a
pequeña escala, como las formas, los tamaños y la forma de agregación del grano, se
pueden usar para verificar el método de origen.
Las rocas intrusivas se solidifican a profundidades que van desde solo unos pocos metros
hasta decenas de kilómetros. Los cuerpos intrusivos o bien tienen formas tabulares delgadas
como diques y sills o forman stocks y batolitos, que son masas irregulares grandes a muy
grandes, de decenas a miles de kilómetros cuadrados en el área de afloramiento. Los
capítulos siguientes brindan descripciones más detalladas de las características de pequeña
escala, particularmente microscópicas, y muestran cómo su origen se correlaciona con las
ocurrencias de campo.
CAPITULO 2
MINERALES Y SUS RELACIONES TEXTURALES EN ROCAS IGNEA
La descripción completa adecuada de una roca ígnea requiere información sobre su
mineralogía, las estructuras a gran escala (escala de afloramiento y superior) que son
indicativas del medio ambiente, y las texturas y tejidos a pequeña escala indicativos de los
mecanismos de cristalización, incluido el tamaño y la forma del grano . La naturaleza de las
estructuras a gran escala o basadas en el campo se presentó en el Capítulo 1. Este capítulo
revisa los minerales ígneos comunes, las texturas y las estructuras y texturas de pequeña escala,
y luego proporciona descripciones breves de las rocas ígneas más comunes. Las texturas son
comúnmente reconocidas por la petrografía, el examen microscópico de las rocas en la sección
delgada. Una discusión detallada de las técnicas y los criterios petrográficos está más allá del
alcance de este libro, pero se introducen algunos de los aspectos más fundamentales de las
relaciones texturales minerales, como se ve en la sección delgada. La caracterización de rocas
ígneas en afloramiento, espécimen de mano o sección delgada proporciona información clave
para el desarrollo de ideas sobre cómo se funde cristalizar y como base para la interpretación
de diagramas de fase ígnea, que se presentan en el capítulo 5.
Minerales de rocas ígneas
Las rocas ígneas contienen una variedad significativa de minerales de silicato y No Silicatos,
que caen en dos amplias categorías: los minerales primarios de alta temperatura, que cristalizan
directamente de magma, y los llamados minerales secundarios, que forman a temperaturas
inferiores a aquellas a las que puede existir cualquier masa fundida (llamado régimen
subsolidus). Los minerales secundarios normalmente reflejan el reemplazo parcial o total de
los minerales primarios de alta temperatura por los de baja temperatura. Este reemplazo
comúnmente involucra la hidratación u oxidación de los minerales primarios, ya sea por los
fluidos derivados del magma durante las etapas finales de la cristalización (conocida como
alteración deuteric) o por la meteorización nearsurface. En la gran mayoría de las rocas ígneas,
los minerales primarios dominan y los minerales secundarios ocurren solo en cantidades
menores.
Aquí se revisan los minerales ígneos más importantes, con énfasis en sus características
estructurales esenciales y composiciones químicas. Una comprensión básica de la mineralogía
es importante porque los minerales son la base de las clasificaciones de rocas ígneas más
importantes. Se puede encontrar más información sobre estos minerales en Deer, Howie y
Zussman (1993).
Los minerales formadores de rocas se pueden dividir en varias categorías en función de la
abundancia en rocas individuales: minerales formadores de rocas principales, minerales
menores y minerales accesorios. Estas categorías corresponden aproximadamente a más de
5% por volumen, entre 1 y 5% y menos de 1%. Los principales minerales están compuestos
típicamente por constituyentes principales (por ejemplo, SiO2, Al2O3, FeO, MgO, CaO,
Na2O y K2O) y comparten subconjuntos de estos. Los ejemplos incluyen minerales de sílice,
feldespatos, piroxenos, olivino, anfíboles y micas. Las proporciones de los principales
minerales son típicamente útiles para determinar la clasificación de rocas más amplia, por
ejemplo, granito versus gabro. Los minerales menores están típicamente presentes si un
componente químico normalmente importante está restringido a concentraciones menores en
una roca particular o si el mineral menor es el depósito principal de un componente químico
menor. Los ejemplos incluyen biotita en magma máfico K-pobre o ilmenita en un basalto
típico. Muchos minerales pueden aparecer como minerales mayores o menores, según la
química de la roca. La presencia o ausencia de minerales menores se usa comúnmente como
un calificador en la clasificación de rocas, por ejemplo, granito de biotita versus granito de
hornblenda. Finalmente, los minerales traza o accesorios son aquellos presentes en cantidades
muy pequeñas simplemente para acomodar componentes químicos traza que no pueden entrar
en minerales mayores o menores. Los ejemplos incluyen circonio (para acomodar zirconio) o
calcopirita (para acomodar cobre). Los minerales traza o accesorios típicos ocurren raramente
como minerales mayores o menores y solo en composiciones de rocas muy inusuales. Al igual
que los minerales menores, los minerales accesorios se pueden utilizar para clasificar y
nombrar, por ejemplo, granito de turmalina. Además, las rocas ígneas comúnmente contienen
una variedad de minerales secundarios, típicamente minerales a baja temperatura que ocurren
como alteraciones (a menudo por hidratación) de minerales primarios que se cristalizan a partir
del derretimiento. Los ejemplos incluyen serpentina, clorita y carbonatos.
Los estudiantes son intimidados por la diversidad del reino mineral, y de hecho hay casi 4000
minerales individuales que han sido identificados, documentados y nombrados. Muy pocos de
estos son en absoluto comunes, sin embargo, y un conocimiento práctico de los minerales que
es adecuado para casi toda la identificación de rocas y la nomenclatura se extiende a sólo
alrededor de 50 a 60 minerales. Las siguientes secciones proporcionarán una breve
introducción a las especies minerales que se encuentran típicamente en rocas ígneas comunes
y de las cuales se espera que los estudiantes sean capaces de identificar, nombrar y
proporcionar al menos una composición química aproximada. En un sentido importante, los
minerales son el "vocabulario" de la petrología, y una familiaridad laboral con los 50 minerales
más importantes rinde grandes dividendos. Una lista de los minerales ígneos más importantes
se da en la Tabla 2-1 y constituye nuestra recomendación para este vocabulario mineral básico
para todos los estudiantes de rocas. Un componente importante de la Tabla 2-1 es una lista de
las abreviaturas de dos o tres letras para todos estos minerales comunes que han sido aprobadas
por organizaciones mineralógicas (Kretz 1983) y que son requeridas editorialmente para ser
utilizadas en publicaciones.
Minerales de sílice
Los minerales de sílice tienen la composición SiO2 e incluyen esencialmente nada más. Son
silicatos estructurales en los que cada uno de los átomos de silicio está coordinado por cuatro
átomos de oxígeno y cada grupo de SiO4 (tetraedro) está vinculado a otros cuatro. Los
minerales de sílice ígnea incluidos en este grupo son cuarzo alfa y beta, tridimita y cristobalita.
Los dos últimos son polimorfos de alta temperatura relativamente poco comunes y, por lo
general, están restringidos a rocas volcánicas. Trigonal Alfa-cuarzo y hexagonal Beta-cuarzo
son los polimorfos de cuarzo relacionados por transformación de fase sutil a aproximadamente
600 ° C a bajas presiones (con beta-cuarzo en el lado de alta temperatura) y temperaturas
ligeramente más altas a presiones más altas. Debido a que prácticamente todos los magmas
cristalizan a temperaturas superiores a 600 ° C, el cuarzo Beta es la forma que realmente se
cristaliza a partir del fundido, pero todo el cuarzo Beta se invierte espontáneamente a cuarzo
Alfa cuando se enfría por debajo de la temperatura de transformación. También hay polimorfos
de presión ultra alta (coesita y stishovite), que se discutirán en la sección de rocas
metamórficas.
Figura 2-1: La estructura monoclínica de alta sanidina y ortoclasa, proyectada en el plano
(201). Se muestran los ejes de rotación (dos veces) y los planos de espejo apropiados para
esta estructura. T1 y T2 indican los dos sitios tetraédricos geométricamente distintos, K indica
la posición del catión potásico yb indica la longitud y orientación del eje b cristalográfico.
Tenga en cuenta que la mayoría de los otros feldespatos (microclinas, series de plagioclasas)
tienen una simetría reducida como resultado de la ordenación de aluminio y silicio entre los
sitios tetraédricos T1 y T2.
Feldespatos
El grupo de feldespato comprende varias especies químicas individuales y es, sin duda, el
grupo mineral más extendido y abundante tanto en la corteza terrestre como en las rocas
ígneas. Estructuralmente, los feldespatos son aluminosilicatos estructurales basados en un
marco continuo tridimensional de silicio y aluminio coordinados tetraédricamente (en una
proporción de 3: 1 a 2: 1). Los cuatro oxígenos de esquina en cada tetraedro de SiO4 o AlO4
están unidos a tetraedros adyacentes. Tal armazón que consiste únicamente en tetraedros de
SiO _ {4} sería electrostáticamente neutro (como en los minerales de sílice tales como el
cuarzo); la introducción de algunos tetraedros de AlO4 requiere la adición de iones alcalinos
o alcalinotérreos para equilibrar la carga (Figura 2-1).
Por lo tanto, más allá del silicio y el aluminio, los cationes dominantes requeridos para alcanzar
la neutralidad electrostática en los feldespatos son sodio, potasio y calcio, con cantidades en
gran medida subordinadas de bario, estroncio, rubidio y otros elementos posibles.
Los miembros más comunes del extremo del feldespato son
KAlSiO3O8 Ortoclasa (también sanidina, microclina)
NaAlSiO3O8 Albita (albita alta, baja albita)
Anorthite CaAl2Si2O8
Los nombres múltiples para feldespato potásico y sódico se refieren a polimorfos que tienen
estructuras cristalinas ligeramente diferentes debido a diferentes condiciones (temperaturas)
de origen. Ortoclasa es el típico polimorfo de feldespato de potasio que cristaliza en rocas
plutónicas, aunque comúnmente se invierte a microclina a medida que la roca se enfría
lentamente. Sanidine es considerablemente más rara que los otros dos polimorfos y es un
mineral de muy alta temperatura esencialmente restringido a las rocas volcánicas, en parte
porque su conservación requiere un enfriamiento rápido o incluso enfriamiento rápido. La
anortoclasa mineral volcánica relacionada es efectivamente una sanidina rica en sodio. La
albita alta es equivalente a la sanidina y la albita baja a la ortoclasa. Los polimorfos de
feldespato de potasio no siempre se pueden distinguir en el espécimen de la mano, pero se
distinguen fácilmente microscópicamente. Las temperaturas de fusión y cristalización de todas
las soluciones sólidas de feldespato natural están determinadas por las propiedades de los
miembros; estos efectos se examinan en el Capítulo 5 y 6.
El feldespato, como muchos otros minerales, rara vez se presenta en forma de miembros
finales químicamente puros o como cristales composicionales homogéneos. Existen varias
soluciones sólidas en las que los miembros finales se mezclan en intervalos limitados o
completos. El grado de mezclamiento se controla en gran medida por la coincidencia de las
propiedades estructurales y químicas entre las celosías cristalinas del miembro terminal. Por
ejemplo, la solución sólida de feldespato más importante es la serie de plagioclasas, que
implica la mezcla esencialmente completa de miembros finales de albita y anortita a
temperaturas magmáticas. Las composiciones dentro de la serie de plagioclasas son
típicamente indicadas por el petrólogo en términos del porcentaje molecular del componente
de anortita, por ejemplo, An50, que representa una proporción molecular de 50% de albita y
50% de anortita. Hay una serie de nombres más antiguos para los subintervalos de composición
de plagioclasa dentro de la serie: albita (An0-10), oligoclasa (An10-30), andesina (An30-50),
labradorita (An50-70), bytownita (An70-90), y anortita (An90-100); estos términos minerales
todavía se usan, pero comúnmente, ya que resulta más conveniente designar composiciones
simplemente por la relación an-ab medida. De forma similar, existe una mezcla completa a
altas temperaturas (y un grado moderado de mezcla a temperaturas más bajas) entre la
ortoclasa y la albita en la serie de feldespatos alcalinos. Estas dos soluciones sólidas extensas
son el resultado de coincidencias relativamente buenas entre las celosías de los miembros
extremos en las cuales los tamaños o las cargas formales de los dos cationes de los miembros
finales son cercanos: Ca (radio iónico, 1.0 A) y Na (radio iónico, 1.0 A) en plagioclasa, Na
(radio iónico, 1.0 A) y K (radio iónico, 1.3 A) en feldespato alcalino. El tercer emparejamiento
posible, entre ortoclasa y anortita, muestra una solución mucho menos sólida porque ni el
tamaño ni la carga de cationes de calcio y potasio coinciden y, por lo tanto, la mezcla
generalizada de iones de Ca y de K a escala de célula unitaria no favorece enérgicamente. Los
límites aproximados de las soluciones sólidas en el sistema ternario albita-anortita-ortoclasa a
temperaturas ígneas se ilustran en la figura 2-2. El feldespato y muchos otros minerales
comúnmente muestran la zonificación química, la variación de la composición química dentro
de cristales individuales debido a los cambios en la composición del material que se agrega a
las caras de cristal a medida que crecen los cristales. En muchos minerales, especialmente la
plagioclasa, esta zonificación es más o menos concéntrica y es fácilmente aparente en
secciones delgadas. En algunos casos, como se ilustra en la figura 9-13, esta zonificación
puede ser oscilatoria, es decir, fluctúa hacia adelante y hacia atrás en la composición. La
zonificación en plagioclasa se trata en detalle en el Capítulo 5.
Piroxenos
El grupo piroxeno es una familia de minerales ampliamente diversa cuyos diversos miembros
constituyen los minerales ferromagnesianos más abundantes y difundidos en las rocas ígneas.
Los piroxenos se presentan como los principales minerales formadores de rocas en todo el
espectro de rocas ígneas desde peridotitas y gabros hasta granitos, aunque sus composiciones
cambian marcadamente a través de este espectro. Aunque la mayoría de piroxenos contienen
hierro ferroso significativa y magnesio, hay ciertos miembros de la familia que están libres de
estos elementos, piroxenos típicamente sódicos tales como jadeita (NaAlSi206) o aegerine
(NaFe3 + Si206). Estructuralmente, los piroxenos son todos silicatos monocatenarios basados
en un enlace tetraédrico lineal o en forma de cadena. Contienen esencialmente cadenas
interminables unidimensionales formadas por tetraedros de SiO4 en los que dos oxígenos de
esquina en cada tetraedro se comparten con tetraedros adyacentes (Figura 2-3) y los otros dos
no se comparten y están disponibles para unirse con otros cationes como Ca, Mg o Fe Una
proporción relativamente menor de los tetraedros se puede llenar con aluminio en lugar de con
silicio. Las cadenas individuales están unidas por cationes intersticiales en aproximadamente
FIGURA 2-2 Isotermas a 750 ° C. 1 kbar 900 ° C, 0.5 kbar: 1000 ° C, 1 kbar y 1100 ° C, 1 y
5 kbar, para feldespatos ternarios. Ab albita: An, anortita; O, ortoclasa. El área que queda
de la isoterma a cada temperatura representa posibles composiciones de soluciones sólidas
de feldespato. Las composiciones en el área derecha de la isoterma solo pueden existir de
forma estable como pares de feldespato coexistentes con composiciones de fase individuales
en la isoterma. [Modificado según M. L. Fuhrman y D. H. Lindsley, 1988, Am Mineral. 73,
Fig. 3 y otros datos.
FIGURA 2-3 Estructura cristalina de los piroxenos C2 / c, proyectada hacia abajo [001]
sobre el plano (001); la mayoría de los piroxenos monoclínicos naturales cristalizan en este
grupo espacial. Las áreas sombreadas describen las denominadas unidades de vigas I que
consisten en dos cadenas tetraédricas opuestas y una banda octaédrica. [Después de M.
Cameron y J. J. Fapike, 1980, Rev. Mineral. 52: 7, Fig. 6.]
coordinación octaédrica (seis veces). Los tres cationes más importantes son Ca + + Mg + y Fe
+, pero otros como Al +, T Mn2 +, Cr3 + y Na "también pueden estar presentes. La subdivisión
química más amplia de los piroxenos los separa en los cálcicos y bajos. -variaciones de calcio
(Tabla 2-2). Esta subdivisión se correlaciona en gran medida con una subdivisión estructural
en variedades monoclínicas (clinopiroxeno) y ortorrómbicas (ortopirreno). Sin embargo, una
variedad de clinopiroxeno llamado paligeita, que es importante en algunas rocas ígneas,
particularmente volcánicas basálticas es una variedad monoclínica baja en calcio. Los clino- y
ortopiroxanos están ampliamente distribuidos en rocas metamórficas tanto ígneas como de alta
calidad. Las soluciones sólidas extensas entre los miembros finales son comunes dentro de los
piroxenos y tienden a completarse cuando los miembros finales son clinopiroxeno o ambos
ambos, ortopiroxeno, pero son menos completos para los miembros finales mixtos de
ortopiroxeno y clinopiroxeno. La serie de soluciones sólidas de piroxeno cálcico más común
es la serie completa entre dioptrías. lateral (CaMgSi20e) y hedenbergita (CaFeSi206). Muchas
otras series minerales ferromagnesianas también muestran esta mezcla completa de magnesio
y hierro ferroso en sus estructuras cristalinas. Los piroxenos cálcicos ígneos naturales, augites,
rara vez se restringen a este sistema composicional puro y pueden tener concentraciones
menores de aluminio, titanio, hierro III) cromo y sodio, así como otros elementos, en solución,
dependiendo de la composición del magma y las condiciones de PT y el estado de oxidación
durante la cristalización. Además, las augitas son comúnmente deficientes en calcio, con este
sitio de catión parcialmente lleno de hierro o magnesio como solución sólida "hacia la serie de
la palometa" (Figura 2-4). La solución solicitante entre enstatite (Mg2Si206) y ferrosilita
FeSig06) constituye la serie de ortopiroxeno. Los ortopiroxenos coexisten con clinopiroxenos
en muchas rocas ígneas que contienen piroxeno, desde peridotos hasta granitos. El único
piroxeno sódico que se produce en las rocas ígneas es la aegerina (o acmita), que puede
aparecer en forma de miembro final relativamente puro o de forma omnipresente en una
solución sólida con augita como aegerineaugita. Un requisito esencial para la ocurrencia de
piroxenos en rocas ígneas es que los magmas tienen un bajo contenido de agua. En la mayoría
de los magmas ricos en agua, los minerales hidratados como el anfíbol o la biotita se cristalizan
a partir de la masa fundida en lugar de piroxeno.
Olivine
Olivine es el mineral ferromagnesiano característico de rocas ígneas bajas en sílice. Su
estructura consiste en tetraedros de sílice aislados unidos por cationes de hierro y magnesio,
sin compartir las esquinas entre los tetraedros de sílice. Los olivinos de origen natural son
soluciones sólidas del miembro de magnesio forsterita MgeSiO4) y la fayalita de miembro de
hierro (Fe2SiO4). Las composiciones dentro de esta serie de soluciones sólidas se indican
como porcentajes moleculares del componente forsterita, por ejemplo, Fo50; está implícito
que el porcentaje se encuentra entre los miembros finales de Mg y Fe. Los olivinos ricos en
magnesio son mucho más comunes que los ricos en hierro y son componentes esenciales de
rocas ultramáficas, olivino basaltos y olivino gabros. Los olivinos fayalíticos generalmente se
restringen a rocas graníticas altamente fraccionadas o rocas mucho más raras de sílice-
undersaturated (sílice baja, véase el Capítulo 3 para una explicación del concepto de saturación
de sílice) alcalinas o carbonatíticas, como en el Rift de África Oriental. Esta última
observación ilustra un principio mineralógico interesante: mientras que los olivinos
intermedios y magnesianos se forman solo en rocas bajas en sílice y son incompatibles con el
cuarzo (en su lugar se forman ortopiroxenos), la fayalita puede coexistir con cuarzo libre en
rocas saturadas de sílice debido a la falta de estabilidad de ortopiroxeno rico en Fe.
Feldespatoides
Minerales feldespatoides, símiles insaturados en sílice y ricos en Al. Son como el olivino, son
característicos de silicatos estructurales como los feldespatos, pero contienen menos en
relación con el Na y K. Los cationes intersticiales son metales alcalinos o, con menos
frecuencia, metales alcalinotérreos. Aunque no se puede considerar que los feldespatoides sean
verdaderamente comunes, el más común es nefelina (NaAlSiO4), que puede tener un potasio
limitado que reemplaza al sodio. Se produce a través de un espectro de tipos de magma desde
las rocas ultramáficas alcalinas inusuales hasta las rocas plutónicas feldespáticas pobres en
sílice llamadas sienitas y sus equivalentes volcánicos fonolitas. Otros feldespatoides típicos
son leucita (KAISi206) y sodalita (NagAlgSig012 NaCI).
Anfíbolos
El grupo anfíbol consiste en un número muy grande de posibles composiciones de miembros
terminales, todas basadas en una estructura de silicato doble. La estequiometría básica de los
anfíboles se representa por la fórmula AXoY Sig022 (OH) 2 en la que el sitio A está vacante
u ocupado por un catión univalente como sodio o potasio y el sitio X está ocupado por calcio
en los anfíboles cálcicos, por sodio en los anfíboles sódicos, o por hierro y magnesio en los
anfíboles bajos en calcio. El sitio Y está ocupado por Fe2 +, Fe3 +, Mg2 +, Ti1 + o Al3 +;
finalmente, el aluminio comúnmente sustituye al silicio en el sitio tetraédrico. También es
posible sustituir el flúor o el cloro por (OH) 1. Muchas series de soluciones sólidas diferentes
son posibles dentro de esta familia de anfíboles composicionalmente compleja. La Tabla 2-3
enumera las composiciones de miembros de extremo de anfíbol más comunes. Los anfíboles
más comunes en las rocas ígneas son los anfíboles cálcicos aluminosos, especialmente la
hornblenda. La solución sólida de anfíbol cálcico fundamental es la tremolita (CaoMg Sg
(ODal-fermactinolita) (CapFesSisO (serie de solución sólida OD2l), en la que el nombre de
actinolita se aplica a la mayoría de las composiciones naturales, que se encuentran en el medio
de la serie. Un sitio y aluminio en Y y sitios tetraédricos genera el anfíbol cálcico más común,
Hornblenda Homblende típicamente contiene otros elementos menores, incluyendo K (en el
sitio A), Ti, Mn y Cr en sitios octaédricos, y Cl o F reemplazando OH En las composiciones
de rocas inusuales, estos elementos normalmente menores pueden ser importantes, como en
los hornblendes ricos en Ti en algunas rocas alcalinas y kimberlitas o lamprófidos. Los
anfíboles cálcicos pueden cristalizar directamente de los fundidos, pero generalmente solo en
las composiciones intermedias y graníticas que contienen suficiente HoO para formar anfíbol
y Al para formar honblenda. Raramente, los magnetos arco-basálticos que son inusualmente
ricos en agua pueden cristalizar directamente una hornblenda que porta Ti. r en rocas ígneas
como alteraciones de postolidificación de piroxenos cálcicos primarios. El único anfíbol
común de bajo contenido de calcio es cum- mingtonita, (Fe, Mg) -Sig22 (OH) 2, pero ocurre
en rocas ígneas solo como una alteración secundaria. Los anfíboles sódicos son un grupo
minoritario pero significativo de anfíboles, de los cuales el más común es el riebeckita (ver
Tabla 2-3), que tiende a ocurrir solo en el más alcalino (y oxidado) rocas ígneas tales como las
grasites alcalinas y las sienitas, y sus equivalentes volcánicos.
Micas y otros silicatos en láminas
Las micas son silicatos en láminas basados en un enlace ilimitado bidimensional de tetraedros
de sílice en los que se comparten tres esquinas de cada tetraedro con tetraedros adyacentes
para formar láminas tetraédricas fuertemente unidas covalentemente. Dos de estas unidades
de hoja están unidas entre sí por capas octaédricas que son ricas en aluminio (grupo moscovita)
o ricas en hierro y magnesio (grupo biotita). Estas unidades compuestas tetraédricas-
octaédricas están a su vez unidas entre sí por cationes grandes, generalmente potasio. La
moscovita tiene la composición KAlSi0, o (O) 2 en la que pequeñas cantidades de sodio
pueden sustituir al potasio. Biotite es una solución sólida entre el elemento de extremo de
hierro annite, KFe, AISi, 0,0 (O) y la flogopita de miembro de magnesio, KMg AISi3O10
(OH) 2. La biotita tiene un contenido de sodio mucho más restringido que la moscovita. Las
micas son más ricas en agua que los anfíboles (aproximadamente el 5% en peso frente al 2%
en peso) y, por lo tanto, se forman típicamente en magmas más hidratados y más potásicos.
Dos silicatos laminares sin álcalis que se encuentran comúnmente como minerales secundarios
de alteración en rocas ígneas son clorita y serpentina. Ambos se presentan como productos de
alteración de la hidratación de minerales anhidros o menos hidratados; clorito se asocia
comúnmente con la alteración de piroxenos o anfiboles y serpentina con aiteración de olivino
u ortopiroxeno.
Otros silicatos
Aunque la recopilación anterior contiene todos los principales minerales ígneos formadores de
rocas, hay una serie de silicatos importantes que se presentan como minerales accesorios. Estos
incluyen granate, (Fe.Mg, Ca, Mn) sAl Si, 012, que junto con la moscovita es característico
de los magmas inusualmente aluminosos, y la turmalina, un complejo aluminoborosilicato
hidratado que contiene sodio, magnesio y hierro. La turmalina es el depósito común de boro
en las rocas. Este grupo también incluye zircon (ZrSiO), que es más importante para la
datación de uranio-plomo debido a su incorporación común de isótopos de uranio, y sphen o
titanita (CaTiSiOs), el único silicato común rico en titanio. Finalmente, el epidoto, CapAl Fe3
+ Sig012 (OH), que es mucho más característico de las rocas metamórficas, ocurre raramente
como un mineral primario en algunos granitos de alta presión y, como tal, puede ser un
indicador importante de la profundidad del emplazamiento.
Óxidos, fosfatos, carbonatos y sulfuros
Numerosos minerales de óxido se encuentran en las rocas ígneas, y algunos sirven como
indicadores clave de los procesos petrogenéticos. Entre el llamado grupo de óxido de hierro y
titanio se encuentran magnetita (Fe 04) y la solución sólida entre ilmenita (FeTiO3) y hematita
(Fe203). Las composiciones reales de magnetita e ilmenita-hematita coexistentes en rocas
ígneas (y metamórficas) constituyen un monitor muy importante del contenido de oxígeno del
magma, un importante componente de los procesos magmáticos. Otro mineral de óxido
accesorio importante es la espinela, una solución sólida compleja que contiene Fe2 +, Fe3 +,
Mg2 +, Al3 +, Cr3 + y otros cationes. Magnetita es un miembro importante de este grupo. Las
espinillas características de rocas ígneas máficas a ultramáficas son generalmente ricas en
aluminio y cromo, sin embargo, incluyen la solución sólida de espinela (MgAl204) -hercinita
(FeAlO4) y las cromitas (Fe, Mg) Cr204]. Dos fosfatos ocurren comúnmente en las rocas
ígneas y son importantes desde el punto de vista petrológico. La apatita es un fosfato de calcio
[Cas (PO4) s (OH.FCI)] y es virtualmente omnipresente. En algunos casos raros, ocurre en
concentraciones lo suficientemente altas como para convertirlo en un mineral importante en
lugar de secundario. El segundo fosfato es la monacita, que nominalmente es CePO4, pero
comúnmente contiene concentraciones sustanciales de elementos de actínidos radioactivos y
de tierras raras (por ejemplo, uranio y torio) que reemplazan al cerio. La Monazita es casi
omnipresente como los pequeños cristales rodeados por halos de daño por radiación (halos
pleocroicos) en micas o anfíboles. Debido a su alto contenido de uranio y torio, la monacita,
como el circonio, puede ser un mineral importante para la datación U-Pb de las rocas ígneas.
Aunque los carbonatos no son en absoluto comunes en rocas ígneas, pueden ocurrir como
minerales primarios o alteraciones secundarias. La calcita (CaCO3) es la más común y se
presenta como un mineral de matriz primaria en las raras carbonatitas intrusivas y en algunas
rocas de diques alcalinos como las kimberlitas y los lamprófidos. Dolomita [CaMg (CO3) 2]
y magnesita (MgCO3) pueden encontrarse en ocurrencias similares. Los más raros de todos
son los minerales de carbonato de sodio, por ejemplo, la nyereita [NagCa (COs) 2l, que se
produce en las lavas de natrocarbonatita en el volcán Oldoinyo Lengai en Tanzania. Se han
observado muchos sulfuros en las rocas ígneas, pero los más comunes son los sulfuros
relativamente simples de hierro, cobre y níquel. Entre ellos se encuentran la pirrotita, la pirita,
la calcoprita y la pentlandita. La presencia y la composición de minerales sulfurados
proporcionan pistas importantes sobre el contenido de azufre magmático y, si se concentran lo
suficiente, pueden formar depósitos minerales.
Texturas y estructuras de las rocas ígneas
Las texturas ígneas implican el grado de cristalinidad, el tamaño y la forma del grano, y la
disposición geométrica de los granos minerales individuales. Esta última característica
también se conoce comúnmente como fábrica. Las texturas son aspectos intrínsecamente de
pequeña escala de la roca más fáciles de reconocer en una muestra de mano o una sección
delgada. Las estructuras ígneas son típicamente características de mayor escala (por ejemplo,
estratificación, unión, alineación y orientación preferida) mejor reconocidas en el campo en
afloramientos, donde su orientación puede determinarse mediante el uso de una brújula
geológica durante el mapeo geológico. Existe cierta superposición entre la textura y la
estructura, especialmente en la escala de la muestra de mano. Las observaciones texturales
proporcionan información sobre el orden de cristalización mineral, las tasas de cristalización,
las condiciones generales de enfriamiento y solidificación del magma y la viscosidad del
magma. Las estructuras proporcionan principalmente pistas sobre el movimiento o flujo del
magma y sobre el movimiento de los cristales dentro del magma mediante sedimentación
gravitacional o flotación.
Grado de cristalinidad, tamaño de grano y forma de grano
Las características texturales más obvias son el grado de cristalinidad y el tamaño del grano.
Las rocas ígneas que consisten completamente en cristales se llaman holocristalinas (del
prefijo holo-, que significa "enteramente"). Por el contrario, hay rocas que consisten en vidrio
solo (holohialina, por ejemplo, obsidiana) o una mezcla de vidrio y cristales (hipocristalino,
por ejemplo, muchas lavas jóvenes o rocas piroclásticas). La restricción de rocas parcialmente
o totalmente vítreas a ambientes volcánicos refleja el requerimiento de un enfriamiento muy
rápido para producir pastos naturales, aunque la composición del magma también juega un
papel. Los magmas riolíticos viscosos son mucho más propensos que los basaltos de baja
viscosidad para formar vidrio. El tamaño del grano está estrechamente relacionado con el
grado de cristalinidad y también depende en gran medida de la velocidad de enfriamiento. El
tamaño de grano en rocas ígneas es enormemente variable, que van desde cristales que pueden
medir metros de longitud en pegmatitas (el registro es un cristal de espodumeno de 20 m en
Black Hills de Dakota del Sur) hasta cristales individuales tan pequeños que no se pueden ver
a simple vista, ni siquiera a través de una lente de mano, en algunas rocas de grano fino. Una
roca se llama afanítica si los cristales constituyentes son tan pequeños que no se pueden ver
sin aumento (una lente de mano 10X o un microscopio). Todas las rocas de grano más grueso
se conocen como phaneríticas. Como sugirieron Williams, Turner y Gilbert (1982), una
subdivisión aproximada basada en el tamaño de grano puede definirse de la siguiente manera
cuando el grano es más o menos uniforme: grano fino si el tamaño promedio de los granos es
1 mm o menos, grano medio si los granos son entre 1 y 5 mm, de grano grueso si tienen entre
5 mm y 3 cm, y de grano muy grueso si superan los 3 cm. Cristales muy pequeños incrustados
en vidrio en rocas volcánicas se llaman microlitos o cristalitos. Los controles físicos y
químicos del tamaño de grano se discuten con más detalle en el Capítulo 6.
Fabricas
La fábrica es el término aplicado por los petrólogos a las interrelaciones geométricas de los
granos en una roca. El factor de control más importante en el desarrollo de las fábricas es el
orden de cristalización de los minerales. Una característica fundamental de la fábrica es la
forma del grano, que está determinada por la cristalografía y el hábito de crecimiento típico de
cada mineral. Por ejemplo, el crecimiento no restringido de piroxenos típicamente conduce a
cristales cuadrangulares bastante equigranulares, mientras que los anfíboles tienen más
comúnmente formas alargadas o prismáticas y las micas tienen formas tabulares. Cuando los
cristales en una roca ígnea tienen tales formas ideales y están completamente delimitados por
caras de cristal bien desarrolladas, se los conoce como euhedral. Sin embargo, los cristales
euhedral son relativamente poco comunes, excepto como los primeros minerales de
fenocristales que se forman cuando el magma todavía está en gran parte líquido. La mayoría
de los cristales ígneos crecen en una papilla cristalina líquida, y su hábito de crecimiento está
limitado por el cristal adyacente. Cuando crecen en formas similares a sus formas ideales pero
están limitadas solo en parte por caras de cristal, se les conoce como subhedral. Los granos
altamente irregulares que no dan ninguna indicación de la forma de cristal ideal son anhedral.
La mayoría de los cristales en las rocas ígneas más gruesas son subhédricos a anédricos, pero
la mayoría de los fenocristales en rocas volcánicas y algunos minerales accesorios como
circonita, apatita y esfeno (titanita) son muy comúnmente euhedral, probablemente indicando
una tendencia a formarse temprano en la historia de cristalización de un magma. Los
fenocristales formados tempranamente en las rocas volcánicas también pueden mostrar una
obstrucción, una condición en la cual los cristales euédricos son picados o grabados por una
disolución parcial en el magma. Figura 2-5 ilustra los diversos hábitos de cristal.
FIGURA 2-5 Fotomicrografía que ilustra las formas de los granos euhedral, subhedral y
anhedral en secciones delgadas de roca. La dimensión larga del campo de visión es de
aproximadamente 2.5 mm para las tres fotos. (a) Fenocristales de plagioclasa euhedral en
traquita, Tahití. Plano de luz polarizada. (b) Fenocristal de olivino subhedral en basalto,
Hawaii. Luz polarizada en el plano. (c) Cuarzo anhedral en granito, adyacente a la
plagioclasa subhédrica. Luz de polarización cruzada.
La observación de fábricas en muchas rocas ígneas ha conducido a la formulación de reglas
generales (aunque ciertamente no rígidas) con respecto al orden típico de cristalización de
minerales. Estos fueron propuestos por primera vez a finales del siglo XIX por el famoso
petrólogo Heinrich Rosenbusch), pero tienen su forma más reconocible en la serie de reacción
de Bowen, que es familiar para la mayoría de los estudiantes. The Reaction Series es una vista
simplificada de la cristalización magmática en la que existen tendencias paralelas separadas
de cristalización temprana a tardía entre los minerales ferromagnesianos (olivino-piroxeno-
anfíbol-biotita) y los feldespatos (plagioclasa cálcica - plagioclasa sódica - feldespato
potásico), con ambas tendencias se fusionan y culminan en la cristalización del cuarzo. Estas
reglas generales se basan en los controles térmicos y químicos de la cristalización del silicato
fundido, como se discutió en los Capítulos 5 y 6. Los análisis texturales y de fábricas han
expuesto muchas excepciones interesantes a las reglas generalizadas y han impulsado gran
parte de la investigación en petrología ígnea en los últimos 50 años.
Se usan varios términos para describir elementos de fábrica en rocas ígneas. Si el tamaño del
grano en una roca es más o menos uniforme, la roca se denomina equigranular. La textura de
textura subhedral equigranular o granítica es una textura común en la que algunos minerales
son euhedral, algunos son subédricos y el resto anhedral, lo que refleja la dificultad creciente
de cristalizar cristales bien formados a medida que el magma se vuelve menos líquido. La
textura de una roca con un tamaño de grano notablemente no uniforme se llama inequigranular.
Una roca desigual en la que los cristales más grandes se colocan en una matriz de grano más
fino se llama porfirítica; los pocos granos más grandes son fenocristales y el resto de la roca
es la masa de tierra. (Figura 2-7). En la fábrica glomeroporfirítica relativamente inusual,
algunos fenocristales, cristales de plagioclasa más comúnmente tabulares, se agrupan o forman
racimos radiantes, que pueden ser enrejados o incluso en forma de copos de nieve. Donde un
mineral constituye todos los fenocristales, por ejemplo, pyroxphiric o plagioclase-phyric. Esta
terminología se ha aplicado especialmente a los basaltos, en los que la distinción entre augita
y plagioclasa cálcica como el primer mineral en cristalizar puede ser una indicación crítica de
la composición química. Se han reconocido y nombrado relaciones texturales geométricas
especiales entre minerales. La textura gráfica es relativamente común en granitos y pegmatitas
e implica un intercrecimiento de cuarzo y feldespato alcalino en el que se encuentran finas
ampollas de cuarzo en orientaciones cristalográficamente controladas dentro de grandes
cristales de feldespato alcalino (Figura 2-8). Esta textura recibió su nombre por su parecido
con la antigua escritura cuneiforme o rúnica. Cuando la textura gráfica es visible solo bajo el
microscopio, se conoce como micrográfica. Dichas texturas comúnmente ocurren cuando dos
minerales (o cualquier material) cristalizan simultáneamente. Los científicos de materiales y
los metalúrgicos llaman a estas texturas eutectoide. La textura gráfica que involucra minerales
distintos del cuarzo y el feldespato alcalino se produce, pero es raro. Otro intercrecimiento del
cuarzo-feldespato común pero menos regular es la textura myrmekitic, que es la interpolación
de ampollas del gusano muy finas del cuarzo y de la plagioclasa sódica (Figura 2-9). La textura
de Myrmekitic parece formarse principalmente como resultado de reacciones de estado sólido
que acompañan a la deformación.
La textura de exsolución representa la descomposición química de un mineral en solución
sólido originalmente homogéneo en dos minerales más cerca del extremo del miembro durante
el enfriamiento. Si ocurre más comúnmente en feldespatos alcalinos que son soluciones sólidas
de albita y feldespato potásico; esta textura se llama perthita (Figuran2-10). Las lamelas
orientadas de la fase exsuelta (típicamente albita) se encuentran dentro del grano del huésped
(ortoclasa o microclina). La textura de microperthita se refiere a laminillas muy finas, y la
textura de mesoperthita implica aproximadamente proporciones iguales de lamelas gruesas y
del hospedador. Si bien los intercrecimientos pertítico son los ejemplos más familiares de
exsolution, el fenómeno ocurre extensamente en otros grupos minerales, particularmente
pyroxenes y amphiboles.
FIGURA 2-6 Serie de reacciones de Bowen, deducida por N.L. Bowen a partir de la evidencia
del orden de cristalización basado en telas y relaciones de fraccionamiento químico. Los
minerales en el lado izquierdo están relacionados por una serie de reacciones discontinuas.
Los de la derecha forman una serie continua que se debe a las relaciones de solución sólida
dentro de la serie de plagioclasas. Se advierte al lector que Reaction Series es una
herramienta conceptual útil pero no rigurosa; pueden ocurrir excepciones.
FIGURA 2-7 Fotomicrografía de una dacita del condado de Rio Grande, Colorado, que
ilustra la textura porfídica. Grandes fenocristales de plagioclasa (Plag; An35-40), augita
(Aug) y biotita (Biot). La matriz consiste en fenocristales mucho más pequeños de los mismos
minerales dentro de una masa criptocristalina.
FIGURE 2-8 Graphic texture in granite and granitic pegmatites shows by intergrowth of
quartz (dark) and microcline (light). The sample is approximately 10 cm long.
FIGURE 2-9 Myrmekite (in of center of photo), consisting of a vermicular (wormlike)
intergrowth of plagioclase and quarz. This texture is apparently a subsolidus reaction texture
formed during cooling after solidification. Sample from Main Zone cumulate rock of the
Bushveld Intrusion, South Africa.
FIGURA 2-10 Intercrecimiento de feldespato perthítico en granito, con huésped de feldespato
potásico (oscuro) y laminillas de plagioclasa (ampollas claras). Nichos cruzados; ancho del
campo de visión es de aproximadamente 0.8 mm. Perthite típicamente consiste en un
microclina huésped con laminillas de albita u oligoclasa (An0-30). Una variedad de nombres
específicos se utilizan para describir las proporciones de host y lamelas: mesoperthite (que se
muestra aquí) tiene proporciones aproximadamente iguales de host y laminillas, microperthite
tiene pequeñas laminillas, cryptoperthite tiene laminillas que están en los límites inferiores de
resolución óptica y antiperthite consiste en el anfitrión plagioclasa con lamelas de feldespato
potásico.
FIGURE 2-11 Ophitic texture, showing plagioclase laths (Plag) enclosed by augite (Cpx).
Diabasic texture is the opposite of this, with interlocking large plagioclase laths surrounding
separate pyroxene crystals. Crossed polarizers; width of field of view is about 0.8 mm.
Traquita
Mirar figura 2-22B
Fonolita
En la fonolita, una roca poco acentuada por sílice, el feldespato alcalino es sanidina,
anortoclasa u ortoclasa (comúnmente micropertídica), que se presenta como fenocristales,
listones o microlitos.Nefelina está comúnmente presente como granos de masa euhedral o
raramente como fenocristales.La plagioclasa sódica es rara.Otros minerales en fonolita
incluyen sodalita, haüyne, luecita, analcita, biotita, piroxenos ricos en sodio y anfiboles, y
olivino rico en hierro.Los minerales adventicios son esfeno (común), apatita corumdum,
circonita, magnetita e ilmenita. La mayoría de los fonolitos son porfiriticos - holocristalinos.La
masa es traquítica o granular, rara vez vidrioso o vesicular.
Latita
Mirar figuras 2-19ª y 2-22C.
Basalto
Mirar figuras 2-19D y 2-23C and D
los basaltos están dominados por piroxenos y plagioclasas cálcicas. El piroxeno principal es
augita o augita subcálcica, en los fenocristales o en la masa del suelo. La pigeonita euhedral a
subhedral o el ortopiroxeno se presentan más comúnmente en la masa que como
fenocristales.En algunas variedades, el olivino es una importante fase. Esta forma cristales
euhedrales a anhedrales que comúnmente se dividen fuertemente en zonas; se produce tanto
como fenocristales como en las masas.La plagioclasa se produce tipicamente en la masa y
Figura 2-19 (A) latite, recogido de un dique en el país de Salt Lake, Utah. Los fenocristales
como
euhedral están compuestos de proporciones iguales de feldespato potásico y plagioclasa. La
mineralogía de la masa de grano muy fino no puede determinarse en el espécimen de la mano (de
WJMOORE, 1973, ENCUESTA GEOLÓGICA DE ESTADOS UNIDOS). DOCUMENTO
PROFESIONAL 629B, FIG.27A) (B) Pórfido de andesita, fenocristales anhedral consisten en
plagioclasa intermedia y fases ferromagnesianas menores (en gran parte hornblenda y biotita) .La
mineralogía de la base no se puede determinar en la muestra de mano. La matriz de andesita es
típicamente de color verde oscuro o gris, en lugar del negro que es característico de basalto. (C)
basalto vesicular. La masa redonda es negra y de grano muy fino; la mineralogía no puede
determinarse a partir de muestras de mano. Las partículas están parcialmente llenas de minerales
secundarios como epidota, calcita y zeolitas. Algunos basaltos contienen fenocristales más grandes
como augita, olivino o plagioclasa que pueden identificarse en la muestra de la mano. (D) andesita de
Hornblenda. Los fenocristales grandes y más oscuros pueden identificarse como hornablenda en lugar
de augita desde los ángulos de clivaje. Muchas andesitas similares tienen un color de matriz gris-verde
y abundantes fenocristales minerales ferromagnesianos negros.
fenocristales como euhedrales a los listones subhedrales, y se divide en zonas comunes.La
composición de plagioclasa es moderadamente cálcica, variando de bitownita a labradorita
(An 50 - 90) y promediando sobre An56.Las fases mínimas en basalto incluyen vidrio
intersticial, feldespato alcalino, minerales de sílice, nefelina o analcita. Los minerales
accesorios son más comúnmente magnetita, ilmenita y apatita. Las texturas de basalto son
holocristalino a hipocristalino ,porfiritico, vesicular amigdaloide y subofitico a ofitico(
especialmente en variedades de grano grueso)
Figura 2-20 fotomicrografías de rocas plutónicas ricas en sílice a intermedias. (A) granito de
Hornblende de dover, New Yersey. Las áreas más grandes consisten en pertita bastante obvia (ver figura
2-10) con huéspedes ortoclasa y lamelas de plagioclasas sódicas. Granos de cuarzo claro (Qtz) se
incluyen y se incluyen dentro de la pertita. Algunos granos oscuros de hornblenda (Hbd) se indican en
la parte inferior derecha. El ancho del campo de visión es de aproximadamente 5 mm; la foto fue tomada
con polarizadores cruzados. (De PKSIMS 1958U.S. ENCUESTA GEOLÓGICA DOCUMENTO
PROFESIONAL 287, PLACA 16 B) (B) Sienita del país colorado de Gilpin. Esta roca consiste casi en
su totalidad de grandes granos de pertita que tienen bordes casi continuos de plagioclasa albitica. El
ancho del campo de visión es de aproximadamente 3 mm; polarizadores cruzados, (. wabraddock de
1969 nosotros estudio geológico de papel profesional 616 figura 15d) (C) monzonita de un país
Archuleta, Colorado, .Esta gruesa - roca de grano contiene listones euhedrales de plagioclasa (PALG;
sobre An40) y augita más oscuro (Aug) y ortopiroxeno (Hyp) .Todos estos minerales están rodeados por
grandes ortoclasas (Orth), cuarzo, y granos de biotita tan grande como 5 mm.
Figura 2-21 fotomicrografías de rocas plutónicas intermedias a máficas y ultramáficas. (A) Diorite,
mt, hope maryland. Los granos grandes de forma irregular son augita, y se modifican a hornblenda
(como lo indican los bordes oscuros). Las áreas más claras son la plagioclasa. Polarizadores
parcialmente cruzados; la dimensión larga del campo de visión es de aproximadamente 2.3 mm (B)
Gabro. Los grandes granos gemelos son plagioclasa cálcica (plag). El grano grande en la parte inferior
derecha es augita (Cpx) con un borde angosto de hornblenda.Los otros granos de aspecto fibroso
alteración de hornblenda de clinopiroxeno (Url; uralización). polarizadores cruzados; ancho del campo
de visión es de 1.2 mm (C) de Gabro.Los granos claros son láminas de plagioclasa calcica. Los cristales
grises más grandes son de color marrón pálido, y los granos negros son de magnetita. Hay alguna
alteración al clorita(áreas nubladas). Luz polarizada en el plano; el campo de visión de dimensión larga
es de unos 3 cm.
(D) peridotita. La roca consiste principalmente de olivino (granos que no muestran hendidura) con algo
de augita (grano central con buena división) polarizadores cruzados; la dimensión larga del campo de
visión es de aproximadamente 2,3 mm. (E) Dunita.Todos los granos son olivino rico en magnesio.Tenga
en cuenta la textura bien recocida, con granos formando uniones triples de 120 ° (como en el centro).
Polarizadores cruzados; La dimensión larga del campo de visión es de aproximadamente 3 mm.