A, G, C, T A, G, C, U Bases nitrogenadas Dos puentes de hidrógeno/Tres puentes Dos puentes de hidrógeno/Tres puentes de de hidrógeno hidrógeno Estructura “convencional” Doble cadena Cadena sencilla Traducción, producto de la transcripción, Procesos Replicación, molde para la transcripción replicación del ADN, autorreplicación, procesos de regulación de la expresión Núcleo, mitocondria, cloroplasto, Citoplasma, núcleo (debido a su Localización citoplasma (eucariotes), nucleoide participación en procesos de regulación), (procariotes) ribosomas en mitocondria y cloroplasto Fosfodiéster (entre la pentosa y el gpo. Fosfodiéster (entre la pentosa y el gpo. Enlaces covalentes Fosfato) Fosfato) Glicosídico (entre la pentosa y la base) Glicosídico (entre la pentosa y la base) Tipos 1 tipo con modalidades ARNm, ARNt, ARNr, no codificante Estructura terciaria A, B, Z, triple hélice, cuádruplex A Estructura secundaria AUSENTE Asa y bucle Apareamientos diferentes a PRESENTE PRESENTE los de Watson y Crick Estructura cromosómica Compacta Laxa Solubilidad en agua PRESENTE PRESENTE Fotosensibilidad a la luz UV SÍ SÍ Solubilidad en solventes NO NO orgánicos Absorbancia de las bases Sí, 260 nm Sí, 260 nm Efecto hipercrómico Poco frecuente Muy frecuente Termorresistencia PRESENTE PRESENTE pH ácido (< 4) Depurinización Depurinización (cadena doble) Más resistentes a (cadena sencilla) Más sensible a hidrólisis pH alcalino hidrólisis -ruptura del enlace fosfodiéster -ruptura del enlace fosfodiéster Susceptibilidad a DNAsas SÍ NO Susceptibilidad a RNAsas NO SÍ Carga neta Negativa Negativa Tautomería PRESENTE PRESENTE Susceptibilidad a clonación PRESENTE AUSENTE Utilización de sondas POSIBLE POSIBLE Amplificación in vitro SÍ NO Susceptibilidad a enzimas de SÍ NO restricción Resistente a desecación Sí Sí