TEMAS 2 Y 3.

ESTRUCTURA
ATÓMICA Y PERIODICIDAD
2.1. ÁTOMO NUCLEAR

Número atómico (Z): nº protones en el núclero de un átomo

Número másico (A): nº de nucleones (protones+neutrones)

Isótopos: formas diferentes del mismo elemento que tienen el mismo nº de

protones pero difieren en el de neutrones (misma Z distinta A). Tienen:

 mismas propiedades químicas

 distintas propiedades físicas (masas) => se pueden separar en
una mezcla aprovechando este hecho (espectroscopía de masas)

Masa atómica relativa (Ar): cociente o relación entre la masa media de un

átomo y la doceava parte de la masa de un átomo de C-12 Se calcula con
ayuda del espectrofotómetro de masa:

Masa molecular relativa= % isótopo 1 *masa isótopo 1 + % isótopo 2 *masa

atómica isótopo 2

% isótopo (o abundancia relativa) = se determina a partir del espectro de

masas

altura señalisótopo 1
Abundancia relativa de isótopo 1 (%) =
suma altura de todas señales
·100

Masa molecular relativa: masa media de una molécula comparada con la

doceava parte de la masa de un átomo de C-12

Se determina sumando la masa atómica relativa de cada uno de los átomos

que componen la molécula (que vienen en la tabla periódica)

ESPECTRO DE MASAS

- La muestra se vaporiza, ioniza y se somete a un campo magnético y

eléctrico.
- Los elementos se separan según su masa y su carga
- El espectrograma muestra la abundancia relativa (eje y) frente a la
relación masa-carga (m/z)
- La deflexión es la desviación experimentada por los iones en el
espectrofotómetro:
m
↓ =¿ ↓radio de curvatura=¿ ↑ deflexión
q
2.2. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Energía de radiación:

E=h ν =hc/ λ

E=energía (J) ν = frecuencia (Hz o s-1) λ=

longitud de onda (m)

h=constante de Planck= 6.63·10-34Js c= velocidad de la luz =

3·108ms-1

↑ ν=¿ ↓ λ=¿ ↑ E

Por ello, ordenados de menor a mayor energía:

IR < visible < UV

Espectro continuo: espectro que contiene todos los colores (o frecuencias

o longitudes de onda) del espectro visible

Espectro de bandas o líneas: espectro que presenta solo un número

discreto (o específico) de colores (o frecuencias o longitudes de onda). Dos
tipos:

a) Espectro de absorción: espectro donde no aparece la radiación

de frecuencia que es absorbida por el átomo para poder excitar
sus electrones (fondo con los diferentes colores del arcoíris donde
se observan una serie de líneas negra)
b) Espectro de emisión: espectro donde solamente se muestran las
líneas de colores producidas por la radiación emitida por un átomo
cuando sus electrones pasan de un estado excitado a su
configuración fundamental. (lo reconocéis porque el fondo del
espectro es principalmente negro con una serie de líneas de
colores)

El espectro de emisión del hidrógeno evidencia que los electrones se

encuentran en niveles de energía discretos que convergen a una energía
más elevada (la distancia entre los niveles de energía es menor a medida
que aumenta la n)

Para el espectro de hidrógeno es importante saber que cuando el nivel final

del tránsito electrónico es:

nf= 1 => tránsito se ve en la región UV

nf= 2=> tránsito se ve en la región UV y visible

nf= 3=> tránsito se ve en la región IR

Es lógico porque como los niveles están cada vez más separados, se
necesita cada vez más energía para llegar a los niveles más bajos.
Orbital atómico: región del espacio
donde existe una alta probabilidad de
encontrar un electrón.

- En cada orbital atómico puede

haber un máximo de 2 electrones
- El orbital s es esférico
- Hay tres subtipos de orbitales p (px,
py, pz). En cada uno puede haber 2
electrones, por lo que en los
orbitales p de un mismo nivel de energía tienen un máximo de 6
electrones.

Cada capa o nivel de energía puede contener un máximo de 2n 2 electrones

A la hora de hacer la configuración electrónica debéis tener cuidado con lo

siguiente:

- Excepciones del Cu y Cr (los orbitales d llenos o semillenos son

especialmente estables por lo que se excitan los electrones para
conseguir que esto ocurra)

- Aunque el orden de llenado sigue el diagrama de Moller, los

electrones de valencia serán siempre los del nivel de energía más alto
y serán estos los que se pierden o comparten al formar enlaces o a la
hora de establecer la configuración electrónica de especies iónicas.

Se quitan los electrones 4s aunque este orbital se haya llenado antes

que el 3d.

3.1. TABLA PERIÓDICA

 - Grupos: columnas. En las de la izquierda están los metales y a la
derecha los no metales. Por el grupo al que pertenezca un elemento
podemos saber el orbital en el que se encuentra su electrón de valencia
(tal como se indica en la tabla periódica de la imagen anterior)

- Periodos: filas. El número del periodo al que pertenece un elemento

nos indica el último nivel de energía ocupado (salvo en los metales de
transición que tenemos que hacer (n-1))

3.2. TENDENCIAS PERIÓDICAS

 RADIO ATÓMICO: se puede definir como la mitad de la distancia entre los

núcleos de dos átomos neutros iguales enlazados entre sí

Grupo: aumenta al descender en un grupo ya que aumentan los niveles de

energía ocupados (los electrones más externos se sitúan cada vez en
niveles de energía más alejados del núcleo).

Periodo: el radio disminuye a medida que nos movemos hacia la derecha de

un periodo, ya que no cambia el nivel de energía ocupado por los electrones
de valencia pero aumenta la carga nuclear efectiva (aumenta el número de
protones, pero no el apantallamiento electrónico, por lo que atraerán más
fuerte a los electrones más externos disminuyendo así el tamaño del radio)

 RADIO IÓNICO: es el radio de los iones. Para un mismo átomo, el catión

será más pequeño, ya que disminuye el número de electrones, pero el de
 protones no varía. Esto se traduce en un aumento de la carga nuclear
efectiva sobre los electrones más externos y en una disminución del radio.

El radio de los aniones es mayor que el del átomo neutro, pues aumenta el
número de electrones, pero el de protones no cambia (más electrones que
protones). Esto supone un mayor apantallamiento electrónico y menor carga
nuclear efectiva sobre los electrones externos, que sufrirán mayores
repulsiones, alejándose del núcleo, aumentado así el radio.

 ENERGÍA O POTENCIAL DE IONIZACIÓN (PI): mínima energía necesaria

para arrancar un electrón de un átomo neutro gaseoso y en estado
fundamental.

Según el número de electrones que arranques hablarás de primer potencial

de ionización, segundo y así sucesivamente. Como es lógico el segundo
potencial de ionización es mayor que el primero, pues se necesita más
energía para arrancar un electrón a un catión que a un átomo neutro.

Grupo: disminuye al bajar en un grupo, ya que aumenta el radio, por lo que

los electrones más externos estarán menos fuertemente atraídos por el
núcleo, requiriéndose menos energía para arrancarlos.

Periodo: disminuye al avanzar hacia la izquierda de un periodo, ya que

aumenta el radio, por lo que los electrones más externos estarán menos
fuertemente atraídos por el núcleo, requiriéndose menos energía para
arrancarlos. ´

Importante: a medida que avanzamos en un periodo la tendencia es más

irregular (discontinuidades). Por ej., el potencial de ionización de los
alcalinos (grupo 1) suele ser más bajo que el de los alcalinotérreos (grupo
2). De hecho, los alcalinos suelen ser los que tienen menor energía de
ionización en relación a los restantes de sus periodos. Ello es por sus
configuraciones electrónicas más externas ns1, que facilitan la eliminación
de ese electrón poco atraido por el núcleo, ya que las capas electrónicas
inferiores a n ejercen su efecto pantalla entre el núcleo y el electrón
considerado. En los elementos alcalinotérreos, grupo2, convergen dos
aspectos carga nuclear efectiva mayor y configuración externa ns 2 de gran
fortaleza cuántica (capas llenas suelen ser especialmente estables), por lo
que tienen mayores energías de ionización que sus antecesores

 AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE): energía que se libera cuando un átomo

neutro gaseoso en estado fundamental gana un electrón.

Grupo: disminuye al bajar en un grupo, ya que aumenta el radio, por lo que

los electrones más externos estarán menos fuertemente atraídos por el
núcleo, siendo más difícil ganar un electrón adicional.

Periodo: aumenta al avanzar hacia la derecha de un periodo, ya que

disminuye el radio atómico, por lo que los electrones más externos estarán
 más fuertemente atraídos por el núcleo, por lo que será más fácil ganar
dichos electrones, liberándose mayor cantidad de energía.

 ELECTRONEGATIVIDAD: capacidad relativa de un átomo para atraer hacia

sí pares de electrones compartidos.

Grupo: la electronegatividad disminuye al bajar en un grupo, pues aumenta

el radio por lo que los electrones compartidos estarán más lejos del núcleo y
serán más débilmente atraídos.

Periodo: aumenta al avanzar hacia la derecha en un periodo, ya que

disminuir el radio los electrones compartidos en el enlace estarán más cerca
del núcleo, por lo que serán más fuertemente atraídos:

 CARÁCTER METÁLICO: los metales son elementos con bajos potenciales

de ionización y baja afinidad electrónica, por lo que tienden a oxidarse
(perder electrones) formando cationes. Por tanto, el carácter metálico
aumenta al bajar en un grupo y hacia la izquierda de un periodo.

 CARÁCTER NO METÁLICO: los no metales son elementos con altos

potenciales de ionización y alta afinidad electrónica, por lo que tienden a
reducirse (ganar electrones) formando aniones. Por tanto, el carácter no

metálico aumenta al subir en un grupo y hacia la derecha de un periodo.

PROPIEDADES QUÍMICAS (REACTIVIDAD)

A) ALCALINOS (denotaremos como M)

- Tienen tendencia a perder su electrón de valencia y formar el
catión=> tienen tendencia a oxidarse: M → M+
+1e-

- La reactividad de los alcalinos aumenta al bajar en un grupo:

 ↓ grupo ↑ radio↓ Zef electrón externo ↓ PI ↑ facilidad para formar cationes ↑ reactividad

- Alcalinos reaccionan con agua para formar el hidróxido y se libera

hidrógeno. Reacción muy vigorosa y exotérmica (tanto más cuanto
más reactivo sea el alcalino)
2 M(s) + 2H2O(l) → 2MOH (aq) + H2 (g)

B) HALÓGENOS (denotaremos con X)

- Su configuración electrónica es np5 por lo que tienen tendencia a
ganar un electrón para conseguir configuración de gas noble =>
tienen tendencia a formar aniones => tienen tendencia a reducirse
X +1 e → X-
- La reactividad de los halógenos aumenta al subir en un grupo:
↑ grupo ↓ radio↑ Zef electrón externo ↑ AE ↑ facilidad para formar aniones ↑ reactividad

- Reaccionan con los metales alcalinos para formar la sal iónica

correspondiente:
2 M(s) + X2(g) → 2MX (s)

- Los halógenos pueden a su vez reaccionar con sales de haluros (X -)

siempre y cuando el halógeno atacante sea más reactivo que el
haluro.

Recuerda que en estado normal el cloro es un gas amarillo-verdoso, el

bromo es un líquido marrón rojizo y el yodo es un sólido muy volátil
(morado, aunque su disolución es marrón rojiza).

C) ÓXIDOS CON AGUA

Son básicos. Con

Óxido
agua forman el
metal
hidróxido metálico.
Son ácidos. Con
Óxido
agua forman el ácido
de no
terciario
metal
correspondiente.
 Pueden compartes
como ácidos o bases
Óxidos según con quien se
anfotéri enfrenten. Ej: los
cos óxidos de Al, Sn,
Pb, As y Sb