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CÁNCER DE TIROIDES
EPIDEMIOLOGÍA
• Neoplasia más frecuente de CYC
– Tumor endócrino más común
• Solo 1% de todos los tumores
malignos
– 1-5% mujeres
– 0.5% hombres
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EPIDEMIOLOGÍA
• Incidencia
– 14.6% en los últimos 40 años
• 6.6% anual 1998-2002
– Mejor detección?
– Asociada a radiación?
• Mortalidad
– 21%
EPIDEMIOLOGÍA
• Relación M:H
– 2-3:1
• Pico de edad: 45-50 años
– H 65-69 años
– M 50-54 años
• Riesgo de 1% durante la vida
– H 0.3%
– M 0.84%
• México 1.179%
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FACTORES DE RIESGO
• Antecedente de radiación
– Solo 10% de los casos
• Deficiencia de I
– Promueve aumento de TSH
• Historia familiar
– Bien diferenciados 5%
– Medular 20%
PATOLOGÍA
• Bien diferenciados 90%
– Papilar 80%
– Folicular 10%
• Células de Hürtle
• Pobremente diferenciados
– Insular <1%
• Indiferenciados
– Anaplásico 2-5%
• Medular 3-5%
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PATOLOGÍA
• MICROCARCINOMA
– Según la OMS
• Tumor < 1 cm de diámetro
PATOLOGÍA
• Carcinoma papilar
– Características
• Formación de papilas
– Núcleo (“Orphan Annie eye”)
– Cuerpos de Psammoma (40 a 50%)
– Variantes
• Folicular
• Esclerosante difuso
• Células altas
• Células columnares Peor pronóstico
• Insular
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PATOLOGÍA
• Carcinoma folicular
– Mayor frecuencia en zonas deficientes de I
– Lesiones precursoras
• Adenomas
– No tiene características citológicas
patognomónicas
– Criterios de malignidad
• Invasión capsular
• Invasión vascular
PATOLOGÍA
• Carcinoma folicular
– División
• Mínimamente invasivo
– Comportamiento benigno
– Invasión capsular focal
• Ampliamente invasivo
– Agresivo localmente
– Tendencia a metástasis
– Diseminación hematógena más que linfática
• 16% vs 9%
– Metástasis
• Al diagnóstico hasta 15%
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PATOLOGÍA
• Carcinoma medular
– Tumor neuroendócrino
• Celulas C o parafoliculares
– 5 a 10% de las neoplasias malignas del
tiroides
• 15% de las muertes por Ca de tiroides
– Diseminación temprana a ganglios
• 50-75% al diagnóstico
– Metástasis a distancia
PATOLOGÍA
• Carcinoma medular
– Esporádica 80%
• 4ª década de la vida
– Familiar 20%
• 2ª y 3ª década de la vida
• Multifocal
– NEM 2 (a-b)
– Mutacion RET
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PATOLOGÍA
• Carcinoma anaplásico
– De las más letales en el hombre
– Pico 7ª década de la vida
– Lesiones precursoras
• Bocio multinodular 30%
• Carcinoma bien diferenciado 23-90%
– Agresivos localmente
– Diseminación a distancia temprana
• 20 a 50% al diagnóstico
– SV media 6 meses
Green L. j Surg Oncol 2006; 94: 725-36
Wiseman S. Head Neck 2003; 25: 662-70
PATOLOGÍA
Modelo de progresión
Ca Papilar BRAF
Pobremente
diferenciados
Ca Folicular KRAS
Na/I ATPasa
E-caderina ANAPLASICO
Beta-catenina
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PATOLOGÍA
• Carcinoma epidermoide
• Linfoma tiroideo
– Mas frecuente en pacientes con tiroiditis linfocitíca
cronica (Hashimoto) (MAS FRECC MEX)
• Sarcomas
• Lesiones metastásicas
CUADRO CLÍNICO
• Nódulo tiroideo
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CUADRO CLÍNICO
• Manifestaciones
– ASINTOMATICO
– Disfagia 27.3%
– Dolor 21.7%
– Disnea 7.7%
– Disfonía 0.7- 7%
CUADRO CLÍNICO
• Sospecha clínica de malignidad
• Historia familiar de medular o NEM
• Crecimiento rápido
• Fijo a estructuras adyacentes
• Asociado a adenopatías
• Parálisis cordal
• Edad (<20 años ó >70 años) Incluye lesiones
– Hasta 50% malignos)
• Tamaño > 4 cm
• Asociado a sintomatología
< 1cm
• Historia de exposición a radiaciones
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DIAGNÓSTICO
•NATURALEZA DE LA LESIÓN
– BENIGNO
– MALIGNO
•ESTADO FUNCIONAL DE LA
TIROIDES
– CLINICO
– LABORATORIO
DIAGNÓSTICO
• BAAF
• S 90%
• E 72%
• VPP 46%
• VPN 97%
• Certeza 80%
• FN 5%
– Quistes
– Tamaño < 10 y > 30 mm
– Antecedente de RT
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DIAGNÓSTICO
• BAAF
DIAGNÓSTICO
• BAAF
– Categorías
• Benigno 70%
• Maligno 4%
• Sospechosa 10%
– Solo 20% serán malignos
• Inadecuada 16%
– Hasta 50% diagnósticas cuando se repiten
USG
• Neoplasia Folicular
– Adenoma folicular
– Ca papilar con dif., fol.
– Ca Folicular
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DIAGNÓSTICO
• BAAF
• Categorías diagnósticas de la clasificación
de Bethesda.
– 1: No diagnóstica/ insatisfactoria
– 2: Benigna
– 3: Atipia de significado indeterminado / Lesión
folicular de Significado indeterminado
– 4: Neoplasia folicular/Sospechosa de Neoplasia
folicular
– 5: Lesión sospechosa de malignidad
– 6: Maligno
DIAGNÓSTICO
• Laboratorio
– Perfil tiroideo
• Solo TSH en la mayoría
• Si hay alteración entonces ampliar panel
– Tiroglobulina
• Elevada en la mayoría de patologías benignas
y malignas
• NO se recomienda
– Calcitonina (Ca Medular)
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DIAGNÓSTICO
• Ultrasonido
– Ventajas
• Detecta nódulos <1cm
• Solitarios vs múltiples
• Aumenta S de BAAF >98%
– Lesiones quísticas
– Lesiones posteriores
– Desventajas
• Operador dependiente
DIAGNÓSTICO
– Características sonográficas de
malignidad
• Nódulo
– Sólido S: 18.2%
– Hipoecogénico
– Microcalcificaciones E: 88%
– Hipervascularidad
• Ganglios S: 52 a 77%
– Tamaño
– Posición del hilio
– Redondos
E: 93 a 95%
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DIAGNÓSTICO
• Gammagrafía
– I131 vs Tc 99m
• No utilidad para distinguir
malignidad
– Hipercaptante 5% 1%- 4%
MALIGNOS
– Hipocaptante 85% 15%
– Normocaptante 10%
• NO se recomienda
DIAGNÓSTICO
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• Maligno • Tiroidectomía
Total
• Sospechosa para • Hemi + ETO Examen transoperatorio
malignidad
• Benigno • Vigilancia
ETO=Examen trans-operatorio
patológico
AMERICAN THIROID ASSOCIATION GUINE LINES
TRATAMIENTO
MEDULAR
• Sospechosa • Hemi + ETO
BAAF para
Ca Medular
RHP definitivo: Ca
Medular
+
Tiroidectomía Total
+ Disección selectiva de cuello
Bilateral + disección central
AMERICAN THIROID ASSOCIATION GUINE LINES
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TRATAMIENTO
131Iodo Radioactivo
• Histologías agresivas
• Tumores multicentricos
• Indicaciones absolutas
–Extensión a tejidos Extra tiroideos
–Enfermedad ganglionar
–Metástasis a distancia
• Controversial
–Etapas tempranas Recaídas en 5 años
TRATAMIENTO
131Iodo
• Dosis estándar:
– Remanente quirúrgico 100 mCi
– Ganglios 150-175 mCi
– Metástasis a distancia 200 mCi
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TRATAMIENTO
• Radioterapia
– Casos seleccionados
• Medular Diferencia resecable se refieres a las
• Tumores inoperables
• Supresion de TSH
• Quimioterapia
–No es util
AMERICAN THIROID ASSOCIATION GUINE LINES
PRONÓSTICO
• Edad
– < 45 años 96%
– > 45 años 70%
• Sexo
–M 86%
–H 79% SV 20 años
• Extratiroideo
– Sin 88%
– Con 34%
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SEGUIMIENTO
Gamagrafia después de la dosis de
iodo
• Rastreo corporal I131
– Post ablación
• 1 semana después
• Puede detectar focos
adicionales hasta 26%
– Seguimiento
• No recomendado si Tg < 2
y USG normal en bajo
riesgo
• Falsos negativos 15-25%
SEGUIMIENTO
• Tiroglobulina
– Cercana a 0
– > de 2 = Rastreo
– Medición con rhTSH
• Anticuerpos antitiroglobulina
• US de cuello
• TSH suprimir en alto riesgo
– 0.05 mU/L
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SEGUIMIENTO
• Medular
– Determinación de calcitonina y
ACE 4 a 6 semanas posterior al
tratamiento
CASO
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CASO CLINICO
• Ficha de Identificación
– Femenina
– 34 años
– Originaria de SLP
– Residente de SLP
– Ama de Casa
– Católica
– Alfabeta
– Casada
CASO CLINICO
• Antecedentes
Familiares
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CASO CLINICO
• Antecedentes • AGO
Personales – G2
– Negados
–P2
– C0
– A0
– Menarca 14 años.
CASO CLINICO
• Padecimiento Actual
– 2 meses con nódulo cervical
izquierdo de crecimiento rápido,
no doloroso.
– Sin otros síntomas acompañantes
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CASO CLINICO
• Exploración Física
– Lesión de lóbulo tiroideo izquierdo de 6
x 6 cm aprox, movible de consistencia
blanda, resto de cuello negativo.
– Clínicamente eutiroidea.
CASO CLINICO
US
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CASO CLINICO
CASO CLINICO
• TRATAMIENTO QUIRURGICO
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CASO CLINICO
EXAMEN TRANS-OPERATORIO:
Carcinoma papilar de tiroides
Tiroidectomia total
-Carcinoma papilar de Tiroides bien diferenciado
sin permeación linfovascular ni perineural, sin
extencion extratiroidea. Tamaño del tumor:
6x7.5x5cm,
CASO CLINICO
• TRATAMIENTO
– I 131 DOSIS ABLATIVA
• 100 mCi
• RASTREO CAPTO EN LECHO TIROIDEO
UNICAMENTE.
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CASO
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CASO CLINICO
• Ficha de Identificación
– Femenina
– 60 años
– Originaria Puebla
– Residente del Edo. México.
– Ama de Casa
– Católica
– Analfabeta
– Casada
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CASO CLINICO
• Antecedentes
Familiares
– Oncológicos negados
CASO CLINICO
• Antecedentes • AGO
Personales – G10
• ALERGICA (Lordin)
no especifica genérico
–P8
• HAS de 3 años – C0
evolución en mal – A2
control.
– FUM 55 años.
• Salpingoclasia hace
21 años. – Menarca 14 años.
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CASO CLINICO
• Padecimiento Actual
– 2 años con tos y aumento de
volumen en cuello central, hace 6
meses se agrega disnea. Realizan
Rastreo con I : el cual reporta:
acumulación anormal de gran
tamaño en base inferior de cuello
y que probablemente se extiende
hacia región torácica.
CASO CLINICO
• Exploración Física
– Buen estado funcional
– Lesión en región de tiroides de 5 x
4 cm aprox. que clínicamente se
continua a tórax. Móvil de
consistencia blanda. resto de
cuello negativo.
– NFL adecuada movilidad cordal.
– Clínicamente eutiroidea.
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CASO CLINICO
CASO CLINICO
• Exploración Física
– Buen estado funcional
– Lesión en región de tiroides de 5 x
4 cm aprox. que clínicamente se
continua a tórax. Móvil de
consistencia blanda. resto de
cuello negativo.
– NFL adecuada movilidad cordal.
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CASO CLINICO
CITOLOGIA DE BIOPSIA
POR ASPIRACION
T08-115
• Diagnóstico:
• CARCINOMA PAPILAR
CASO CLINICO
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CASO CLINICO
Rx
Tórax
CASO CLINICO
• TAC
• CUELLO
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CASO CLINICO
• TAC
• CUELLO
CASO CLINICO
• TAC
• CUELLO
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• TAC
• TORAX
CASO CLINICO
• TRATAMIENTO
–QUIRURGICO
– TIROIDECTOMíA TOTAL
– HALLAZGOS. TUMOR DEPENDIENTE
DE LOBULO TIROIDEO DERECHO DE
APROX 4.5CMX4CM DE DIAM,
LOBULO TIROIDEO IZQUIERDO
HIPOTRÒFICO.
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CASO CLINICO
• RHP:
• carcinoma papilar diferenciación insular, con
permeación vascular , linfática y extensión a
tejido blandos peritiroideos localizados en
lóbulotiroideo derecho. Tamaño del tumor:
6x4.5x3cm,
- Lóbulo izquierdo con fibrosis hialina y foco
microscópico de carcinoma papilar.
CASO CLINICO
• TRATAMIENTO
– I 131
• 200 mCi
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