INTERACCIÓN CON PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Factores de Riesgo (causas)

Tipo de Causas
sordoceguera
Causas prenatales:
 Infecciones intrauterinas (rubéola, toxoplasmosis,
citomegalovirus, sífilis, sida, etc.).
Sordoceguera  Hábitos maternos inapropiados (alcoholismo,
Congénita drogadicción).
 Fármacos.
 Patologías maternas.
 Desórdenes genéticos.

Causas perinatales
 Traumatismos perinatales (fórceps, partos
complicados, parálisis cerebral...).
 Prematuridad con complicaciones.
 Hiperbilirrubemia.

Causas posnatales
 Meningitis bacteriana compleja.
 Traumatismos.
 Síndrome de Usher tipo I. (La deficiencia visual se debe
Sordera a una retinosis pigmentaria).
Congénita con  Enfermedades visuales asociadas. Por ejemplo:
Ceguera degeneración macular, retinopatía diabética, cataratas,
adquirida opacidad del cristalino, glaucoma, desprendimiento de
retina (generalmente asociado a: traumatismos, frecuentes
intervenciones quirúrgicas, etc.).
 Enfermedades. Especialmente las que causan
Ceguera fiebres altas (meningitis, encefalitis, sarampión, paperas,
Congénita con varicela, etc.).
Sordera adquirida  Diabetes.
 Tumores.
 Efectos acumulativos del ambiente: ruido, polución,
especialmente la proximidad a plantas químicas y estrés
acústico.
 Traumatismos.
 Factores genéticos.
 Pérdida de audición asociada al envejecimiento.

Síndrome de Usher: Enfermedad congénita, hereditaria debida a un gen

autosómico recesivo. Presenta: sordera, generalmente desde edad temprana,
pérdida visual progresiva (debida a una retinosis pigmentaria), trastornos
psicológicos y psiquiátricos, problemas de equilibrio y, a veces, pérdida de
olfato. Aproximadamente, el 50% de las personas con sordoceguera se deben a
esta enfermedad. Existen tres tipos:
INTERACCIÓN CON PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Tipo I: sordera neurosensorial profunda bilateral desde el nacimiento y retinosis

pigmentaria progresiva desde los 8-12 años. Es el más frecuente.

Tipo II: Pérdida auditiva neurosensorial entre moderada y severa y retinosis

pigmentaria en la adolescencia. Suele detectarse antes la pérdida visual.
Tipo III: Retinosis pigmentaria y sordera progresiva tardía en jóvenes que en la
etapa infantil oían y veían bien.