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ORGANEL

OS.

BIOLOGIA HUMANA
PROGRAMA DE NUTRICIÓN Y DIETETICA
UNIVERSIDAD MARIANA
2020-1
FUNCIÓN ESTRUCTURA ARTICULO CIENTIFICO (RESUMEN) DIBUJO
*Contener y guardar los cromosomas 
N *Organiza los genes en cromosomas Por una envoltura
específicos  nuclear que rodea el El núcleo suele ser el organelo más
U *Permite el transporte de moléculas entre el material genético de la evidente de la 
C núcleo y el citoplasma  célula. Célula, y es el que contiene la mayor
*Produce el ARN mensajero partir de la parte del ácido desoxirribonucleico
L matriz del ADN  (DNA), ya que una pequeña parte se
E *Produce ribosomas indispensables para encuentra en las mitocondrias. La
función del núcleo es mantener la https://www.ge
O crear el ARN cromosómico. Referencias v/sites/default/f
Hiru.eus. (s.f.). Obtenido de integridad del material genético: el DNA
illustration/Nu_
https://www.hiru.e nunca sale del núcleo, así que dentro
de él se llevan a cabo todas las ular.jpg
Referencias us/es/biologia/el-
raffino, m. e. (11 de octubre de 2019). concepto.de. nucleo-celular funciones metabólicas de esta
Obtenido de concepto.de: biomolecular, es decir, ahí se lleva a
https://concepto.de/nucleo-celular/ cabo la transcripción, la síntesis y la
reparación.

Junqueira LC, Carneiro J. Núcleo


celular. En: Histología Básica. Capítulo
3. 12va ed. México: Editorial Médica
Panamericana; 2015.
R
E 1. Síntesis lipídica El liso no posee estas De igual manera se cuantificaron las
T En el retículo endoplasmático liso se estructuras unidas a áreas celulares y nucleares. Del análisis
I sintetizan la mayoría de grasas que sus membranas y está de los
C constituyen las membranas de la célula, compuesto por una red resultados entre hepatocitos normales y
U como el colesterol y glicerofosfolípidos. de sáculos y túbulos estimulados con diferentes dosis
L 2.Desfosforilación de la glucosa-6-fosfato conectados entre sí y infrarrojas, se visualiza que existen
O La glucosa es un azúcar que se almacena en distribuidos por todo el notables diferencias en
forma de glicógeno, mayormente en el interior celular. Esta todos los componentes celulares
E hígado. Por este motivo, este órgano es el red es amplia y es cuantificados particularmente el REL.
N encargado de introducir en el torrente considerada el Se concluye que las estimulaciones
D sanguíneo azúcar, mediante dos hormonas organelo celular más infrarrojas provocan una https://www.ge
O que se encargan de regular este proceso: grande drástica transformación en la v/sites/default/f
P glucagón e insulina. ultraestructura y morfología de los illustration/___R
L 3 Reserva intracelular de calcio Fuente: hepatocitos, lo que provocaría una o_endoplasma
A El retículo endoplasmático liso se encarga de variación funcional, representando iso_.jpg
S recoger y almacenar el calcio que se Borgese, N., de esta manera el efecto que estas
M encuentra flotando en el citosol. Esta Francolini, M., & estimulaciones provocan en este tipo
A recogida de este elemento es realizada Snapp, E. (2006). celular.
T mediante la acción de bombas de calcio que Endoplasmic reticulum Fuente: 
I se encuentran en la membrana del retículo. architecture: structures Castano, A. P.; Dai, T.; Yaroslavsky, I.;
C Detoxificación. in flux. Current Opinion Cohen, R.; Apruzzese, W. A.; Smotrich,
O Fuente: in Cell Biology, 18(4), M. H. & Hamblin, M. R. Low-level laser
L Nixon-Abell J, Obara, C. J., Weig V. A., Li D., 358–364. therapy for zymosan-induced arthritis in
I Legant W. R., Xu C. S., Pasolli H. A., Harvey rats: Importance of illumination time.
S K., Hess H. F., Betzig E., Blackstone C., Campbell, N. A. Lasers Surg. Med., 39(6):543-50, 2007.
O Lippincott-Schwartz3 J. (2016). Increased (2001). Biología: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?
spatiotemporal resolution reveals highly Conceptos y script=sci_arttext&pid=S0717-
dynamic dense tubular matrices in the relaciones. Pearson 95022014000300042
R peripheral ER. Science. 354, 3928-2. Educación.
E https://psicologiaymente.com/miscelanea/reti https://www.lifeder.co
T culo-endoplasmatico-liso m/reticulo- El Retículo endoplasmático rugoso fue
I endoplasmatico-liso/ descubierto gracias a la incorporación
C La función principal del retículo por una serie de de la microscopía electrónica, pero su
U endoplasmático rugoso es sintetizar y canales, sacos estructura fue vista vagamente, luego
L transportar proteínas a la retícula aplanados y cisternas, con la llegada de la radio autografía y
O endoplasmático Lisa para eventualmente ser los cuales se las técnicas de análisis cito químicas
E enviadas al cuerpo de Golgi. Ya ahí, serán encuentran fueron visto sus componente casi en su
N enviadas a sus respectivas  ubicaciones en el distribuidos por el totalidad.
D sistema para cumplir sus respectivas medio de la célula, el Este organelo se encuentra solo en las
O funciones. citoplasma. En estos células eucariota ya que las procariotas https://psicolog
P sacos aplanados se carecen del sistema de .com/miscelane
L Función del Retículo Endoplasmático Rugoso. introducen cadenas endomembranas al que pertenece, o-endoplasmat
A (2016, june 24). Retrieved January 17, 2019, from hechas por varios además, dependiendo del tipo de célula rugoso
S https:// funciónde.com / función- del - reticulo- péptidos, con los y su función es el grado de desarrollo y
M endoplasmático- rugoso/ cuales se formarán disposición del RER. Daleke D. L
A proteínas complejas. Phospholipid F
T https://prezi.com/p/uji662hnr6b6/rer-rel-y-sus- Estas mismas
funciones/ The journal of
I proteínas viajan a Morfoudec.,(2008) chemistry. 282,
C otras partes de la Portal del estudiante reticulo
O célula, como lo es el endoplasmatico rugoso
R aparato de Golgi y el
U retículo http://morfoudec.blogspot.com/2008/07/retc
G endoplasmático liso. ulo-endoplasmico-rugoso-rer.html?m=1
O Fuente:
S https://psicologiayment
O e.com/miscelanea/retic
ulo-endoplasmatico-
rugoso  English, A. R.,
M Zurek, N., Voeltz, G. K.
(2009). Peripheral ER
I structure and function.
T Current opinion in cell
O *oxidación de metabolitos (ciclo de Krebs, biology, 21, :506-602.
beta-oxidación de ácidos grasos) La estructura de la
C * obtención de ATP mediante la fosforilación mitocondria es Rol de la función mitocondrial en el
O oxidativa. variable, crestas corazón y sus implicaciones en
N *Suministrar la mayor parte de la energía mitocondriales, disfunciones cardíacas
necesaria para la actividad celular espacio En este artículo de revisión,
D (respiración celular) intermembranoso y examinamos el papel de la mitocondria
R matriz mitocondrial, en el buen funcionamiento del corazón,
I Fuente: Parada,R.(2019). Lifeder Obtenido todo recubierto por y en la generación de diversas Fuente: Para
de https://www.lifeder.com/mitocondrias/ una membrana doble afecciones cardíacas, las cuales están (2019).
A lipídica, semejante a la caracterizadas por una baja producción Obtenido
membrana celular, de energía por parte de las mitocondrias https://www.life
pero compuesta y, por ende, hay un aumento en la mitocondrias/
mayormente (60 a pérdida de cardiomiocitos que conlleva
70% en la externa, al mal funcionamiento del corazón. Se
80% en la interna) de ha determinado, que ciertas
proteínas. disfunciones mitocondriales asociadas a
trastornos cardíacos se relacionan con
Fuente: Parada,R. alteraciones del sistema de fosforilación
(2019). Lifeder. oxidativa, así como, con la disminución
Obtenido de de ciertos componentes estructurales
https://www.lifeder.co como la cardiolipina y la formación de
m/mitocondrias/ super complejos. Se estima que cerca
del 2.3 % de la población colombiana
puede presentar una prevalencia a la
falla cardíaca. La presente revisión tiene
como objetivo dar a conocer los
avances investigativos relacionados con
enfermedades cardíacas ocasionadas
por disfunción mitocondrial, así como, la
identificación de diferentes
investigaciones dirigidas en la creación
de alternativas de tratamiento para
dichas patologías, todo esto con el fin
de contribuir a la construcción de líneas
de trabajo que tomen a la mitocondria
como blanco terapéutico.

Mariana Cañas Arboleda, N. D.


(Julio/diciembre de 2017). Scielo.
Obtenido de Scielo:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1794-
91652017000200233&lang=es
fuente:  Depart
R Funciones: de Bioquímica,
I (2009). scielo.
 mediar el proceso de síntesis de
de
proteína en la célula.
B Estructuras: Hace 150 años se publicó la teoría de http://www.scie
O  proceso de traducción Darwin sobre la evolución que dice: /scielo.php?
2, subunidades. "Las características de un organismo script=sci_artte
S son hereditarias y sujetas a cambios al 0187-
O Subunidad grande: 2 azar; los cambios que permiten al 893X20100001
tipos de moléculas de organismo mejorar sus opciones de a
M RNA y diversas supervivencia, se conservarán en las n
A proteínas. futuras generaciones". El Premio Nobel g
en Química 2009 fue otorgado a tres =
S Subunidad pequeña: 1 científicos que aportaron la última pieza e
tipo de molécula RNA requerida para conocer cómo funciona s
asociado a proteínas.  en realidad la teoría de Darwin a nivel
atómico. El primer premio Nobel en este
sentido fue uno de los más famosos en
la historia: el otorgado en 1962 a
Francis Crick, James Watson y Maurice
Wilkins por el modelo atómico de la
doble hélice de ADN. El segundo fue el
otorgado en el 2006 a Roger Kornberg
por la estructura de la ARN polimerasa
que copia la información de ADN a
ARN. El tercero, otorgado este año a
Ada Yonath, Thomas Steitz y
Venkatraman Ramakrishnan por la
estructura cristalina de alta resolución
del ribosoma – una de las maquinarias
celulares más complejas – que
completa el camino de la información
genética, permitiéndonos conocer cómo
el lenguaje de ADN/ARN se convierte
en proteínas que garantizan el correcto
funcionamiento celular.

En los años sesenta se sucedieron


varios descubrimientos clave para
determinar que la información genética
codificada a nivel de ADN es primero
copiada a ARN mensajero (ARNm) y
luego exportada fuera del núcleo. En el
citoplasma, los ribosomas y los ARN de
transferencia (ARNt) decodifican la
información a secuencia de
aminoácidos formando una proteína. El
código genético fue completamente
elucidado y sólo restaba conocer cómo
funcionan a nivel químico estas
moléculas para garantizar un proceso
tan asombrosamente preciso, rápido y
eficiente que además se ha conservado
desde las bacterias hasta los humanos.

Departamento de Bioquímica, F. d.
(2009). scielo. Obtenido de
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0187-
893X2010000100014&lang=es

FUNCIONES:

*Glicosilación de proteínas,

*selección, destinación y glicosilación de


A lípidos.
P *almacenamiento y distribución de lisosomas. ESTRUCTURA:
Un viaje en tren por el interior de la
A célula: el Aparato de Golgi como la Gelambi, M
R estación central del tráfico Lifeder. Obteni
Formado por una serie
intracelular de membranas.
A de cisternas adosadas:
Cisterna cis, Cisternas https://www.life
T El sistema de membranas constituye aparato-de-golg
O intermedias, Cisterna un componente esencial para las
trans. células. La célula eucariota tiene la
membrana plasmática que la aísla del
exterior y las membranas intracelulares
D que la subdividen formando los distintos
E orgánulos. Esta compartimentación le
permite adaptarse a los variables
G ambientes extracelulares y llevar a cabo
O funciones específicas dependiendo del
L tejido u órgano al que pertenezca. Las
membranas están compuestas por
G (glico)lípidos y (glicoproteínas, que, una
I vez sintetizados, se transportan a sus
destinos intracelulares. Errores en su
envío y/o ubicación pueden resultar
fatales para la célula y para el
organismo. Por ello, es crucial el control
y la regulación del transporte
intracelular. Un orgánulo clave es el
aparato o complejo de Golgi. Este
orgánulo representa la Estación Central
intracelular de un viaje en tren en el que
viajeros, vagones, ruedas, cambios de
aguja, semáforos, motores y vías nos
van a ayudar a entender cómo tiene
lugar el tráfico intracelular de
membranas. 

Egea, G. (2001). ciencia al día


internacional. Obtenido de
https://www.ciencia.cl/Ciencia
AlDia/volumen4/numero2/artic
ulos/v4n2a4.PDF
Funciones:
Estudio cinematográfico de
Pueden ejercer funciones en el
parámetros morfológicos del
almacenamiento de sustancias energéticas
Su estructura, como es preembrión humano.
V (alimentos) o de iones y otros solutos
https://co.pintere
de esperar, depende Resumen:  El avance de las técnicas de /66153663274364
especialmente de sus
A funciones, sobre todo
Reproducción Asistida (RA) en las dos lp=true
.Eliminación de materiales de desecho de si pensamos en las últimas décadas ha incrementado
C todos los orgánulos celulares como: proteínas integrales de enormemente las tasas de éxito en
ribosomas, mitocondrias cuanto a gestaciones conseguidas por
membrana que Fecundación In Vitro (FIV); pero
U  Desintegración de macromoléculas  y permiten el paso de
el reciclaje de sus componentes dentro diferentes sustancias también ha supuesto el aumento
de la célula. alarmante de los embarazos múltiples
O hacia el interior o hacia que tiene como consecuencia inmediata
 Almacenamiento de líquidos el exterior de la un mayor riesgo de partos prematuros y
L vacuola.  complicaciones en el embarazo y en el
  Mantenimiento del pH.
parto, y como factor secundario un
A pesar de ello,
A podemos generalizar
aumento de los costes derivados de
estos tratamientos.
la estructura de una Una de las herramientas propuestas en
S vacuola como un los casos de ESET es la transferencia
orgánulo citosólico de embriones en estadio de blastocisto.
esférico que está Parece ser que la comunicación con el
compuesto por una útero es mejor en este periodo de
membrana y por un desarrollo, por lo que las posibilidades
de implantar aumentan y la selección
espacio interno embrionaria es más exhaustiva, al
(lumen). disponer de más información.
Con este sistema “cinematográfico”
podemos valorar además parámetros
que anteriormente, con las evaluaciones
L estáticas en los incubadores
En la célula es ayudarle a digerir tanto convencionales, no eran medibles.
I sustancias externas a ésta, como así también Enfermedades lisosomales, Dentro de
digerir sustancias que ya no precisa desde el los errores innatos del metabolismo se
S interior de la misma. Cuando están
encuentran las enfermedades de
inactivos, los
O -Metabolizan grasas, proteínas y ácidos
lisosomas tienen
almacenamiento lisosomal o https://www.sign
nucleicos. enzimopatías lisosomales, las cuáles se m/lisosomas/
S Cuando la célula es atacada los lisosomas apariencia granulosa.
caracterizan por un déficit enzimático
Cuando se activan
O actúan como mecanismo de defensa
toman una apariencia
específico, la excreción de metabolitos
digiriendo dichas bacterias y activando el por la orina y la acumulación de los
M sistema inmunológico. vesicular y varían de
compuestos no degradados en
tamaño. Cada
A -Los lisosomas mantienen separadas a estas
lisosoma puede llegar
diferentes órganos y tejidos que
enzimas del resto de la célula, y así ocasiona la disfunción de éstos. Tienen
S previenen que reaccionen químicamente con a contener alrededor
un patrón de herencia autosómico
elementos y orgánulos de la célula. de 40 enzimas
recesivo. Estas enfermedades tienen
hidrolíticas. El tamaño
una baja incidencia en general, aunque
Fuente: Lisosomas. (2019, Agosto de los lisosomas es de
hay poblaciones donde algunas de ellas
27). EcuRed, en https://www.ecured.cu/index.p entre 0.1 y 1.2 μm, y
hp?title=Lisosomas&oldid=3528927. tienen una alta incidencia. Su
presentan una
importancia radica en la magnitud que
estructura esférica.
representan como problema de salud,
Fuente:
por la pobre calidad de vida de estos
https://www.caracteristi
pacientes, así como su fallecimiento
cas.co/lisosomas/#ixzz
prematuro, motivo por el cual hay que
6DTBu6BjT
evitar los nacimientos de nuevos niños
"Lisosomas". Autor:
afectados.
Julia Máxima Uriarte.
Para: Fuente: Menéndez Saínz, Caridad, Zaldívar Muñoz,
Caracteristicas.co. Claudina, & González-Quevedo Monteagudo, Alina.
(2002). Errores innatos del metabolismo:
Última edición: 5 de Enfermedades lisosomales. Revista Cubana de
julio de 2019. Pediatría, 74(1), 68-76. Recuperado en 13 de febrero
de 2020, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0034-
75312002000100009&lng=es&tlng=es.

C El citoesqueleto está El citoesqueleto: un componente


I Mantiene la estructura y la forma de la célula compuesto de tres fundamental en la arquitectura y en la
T tipos distintos de fisiología celular:
Actúa como bastidor para la .organización de
O filamentos: actina, Los componentes del citoplasma de las
la célula y la fijación de orgánulos y enzimas
E filamentos intermedios células eucariontes están en constante
.Es responsable de muchos de los
S y microtúbulos. movimiento gracias a la presencia del
movimientos celulares y uniones.
Q citoesqueleto, intrincada y ramificada
.En muchas células, el citoesqueleto no es
U El citoesqueleto es red de proteínas que le permiten a la
una estructura permanente, sino que se
E único a las células célula adoptar diferentes formas,
desmantela y se reconstruye sin cesar.
L eucariotas. Es una organizar los distintos componentes,
E Fuentes: estructura mantener el volumen y llevar a cabo el
T http://www3.uah.es/biologia_celular/LaCelula/ tridimensional desplazamiento celular. Adicionalmente
O Cel5CK.html dinámica que llena el a los microtúbulos, microfilamentos y
citoplasma. Las fibras filamentos intermedios, se demostró la
largas del existencia de un cuarto componente del
citoesqueleto son citoesqueleto formado por las proteínas
polímeros de septinas, las que pueden adoptar
subunidades. distintas arreglos estructurales. Una
variedad de estudios indican en
Fuente: procariontes la existencia de proteínas
http://www.botanica.cn que forman estructuras filamentosas
ba.uba.ar/Pakete/Dibul equivalentes al citoesqueleto de los
general/Lacelula/Citoe eucariontes; los mecanismos que
squeleto.htm regulan su ensamble y desensamble
aún se desconocen.
Fuente:
https://www.medigraphic.com/pdfs/reve
dubio/reb-2016/reb164c.pdf
Los filamentos de El citoesqueleto de actina: una
actina poseen un perspectiva desde la biología
F diámetro de 7 nm. molecular del cáncer.
I También son Resumen: Se realizó una síntesis de los
L conocidos como temas que emergen en la actualidad
A Filamentos de actina microfilamentos. Los sobre la estructura y organización del
M  Funciones:  monómeros que citoesqueleto de actina y las vías de
E Los filamentos de actina poseen un papel constituyen los señalización que participan en su
N relacionado con el movimiento celular. filamentos son regulación. La información bibliográfica
T Permiten que distintos tipos celulares, tanto partículas en forma de consultada se ha tratado de ofrecer con
O de organismos unicelulares como de globo. Aunque son un enfoque funcional, sin obviar los
S pluricelulares (un ejemplo son las células del estructuras lineales, no mecanismos moleculares involucrados.
sistema inmune), se desplacen en sus tienen forma de Se incluye, además, un pequeño
fuentes:http://w
D ambientes “barra”: giran en su eje apartado sobre la participación de las
aloma.com/biol
E La actina es bastante conocida por su papel y recuerdan a una proteínas Rho en el proceso de
unidades/ejerci
en la contracción muscular. Junto con la hélice. Están unidas a transformación maligna, a partir del
esquetema2.ht
A miosina se agrupan en los sarcómeros. una serie de proteínas hecho conocido de que en el fenotipo
C Ambas estructuras hacen posible dicho específicas que transformado tumorigénico se pueden
T movimiento dependiente de ATP regulan su apreciar cambios morfológicos que
I comportamiento involucran al citoesqueleto de actina.
N Fuente: (organización,
A Gelambi, M. (s.f.). lifeder.com. Obtenido de localización, longitud). Fuente:
https://www.lifeder.com/citoesqueleto/ Existen más de 150
proteínas capaces de Guirado Blanco, Otmara, Solanas
interactuar con la García, Montserrat, Costa Traschel,
actina Irmgard, & Escrich Escriche, Eduard.
Los extremos se (2002). El citoesqueleto de actina: una
pueden diferenciar;
uno se denomina más perspectiva desde la biología molecular
(+) y el otro menos (–). del cáncer. Revista Cubana de
Por estos extremos, el Investigaciones Biomédicas
filamento puede crecer
o acortarse. La http://scielo.sld.cu/scielo.php?
polimerización es script=sci_arttext&pid=S0864-
notablemente más 03002002000200009&lg=es&tlng=es.
rápida en el extremo
más; para que ocurra
la polimerización, se
requiere ATP

Fuente:

Gelambi, M. (s.f.).
lifeder.com. Obtenido
de
https://www.lifeder.co
m/citoesqueleto/
El diámetro
aproximado de estos El citoesqueleto celular en la
filamentos es de 10 glándula mamaria y su aplicación
F µm; de allí el nombre diagnóstica
I Son elementos sumamente fuertes y “intermedio”. Su
L resistentes. De hecho, si los comparamos diámetro es intermedio resumen: Objetivos: Valorar la
A con los otros dos filamentos (actina y con respecto a los importancia de las modificaciones que
M microtúbulos), los filamentos intermedios otros dos aparecen en el citoesqueleto celular (en
E ganan en estabilidad componentes del particular a nivel de unos filamentos
N Gracias a esta propiedad, su función principal citoesqueleto. intermedios denominados queratinas) a
T es mecánica, resistiendo los cambios Una cabeza con forma lo largo de los cambios que sufre la
O celulares. Se encuentran abundantemente en de globo en el N glándula mamaria, con especial
S tipos celulares que experimentan constante terminal y una cola con referencia a la lactación. Su expresión
estrés mecánico; por ejemplo, en células forma similar en el será diferente y servirá como método de
I nerviosas, epiteliales y musculares carbono terminal. contraste. fuente:http://ww
N Los filamentos intermedios forman Estos extremos se Diseño: 40 ratones distribuidos en loma.com/biolo
T estructuras llamadas desmosomas. Junto con conectan entre sí por cinco grupos según la etapa de estudio. nidades/ejercic
E una serie de proteínas (cadherinas), se crean una estructura lineal El esquema experimental es común squetema2.htm
R estos complejos que forman las uniones formada de hélices para todos ellos.
M entre células alfa Material y métodos: Análisis
E Son estructuras rígidas (para poder cumplir Estas “cuerdas” inmunohistoquímico de las muestras
D con su función: el soporte celular y respuesta presentan cabezas procedentes de las glándulas mamarias
I mecánica al estrés) y el ensamblaje de los globulares que tienen para evidenciar modificaciones a nivel
O filamentos es un proceso dependiente de la propiedad de de las citoqueratinas y comparación con
S fosforilación enrollarse con otros otros estudios en diferentes modelos
filamentos intermedios, animales.
fuente: Gelambi, M. (s.f.). lifeder.com. creando elementos Resultados: Cada citoqueratina
Obtenido de entrelazados más presenta una expresión diferente según
https://www.lifeder.com/FilamentosIntermedio gruesos sea la estirpe celular y el periodo de
s lactación. Se diferencian mediante el
Gelambi, M. (s.f.). uso de anticuerpos específicos
lifeder.com. Obtenido marcados.
de Conclusiones: La expresión
https://www.lifeder.co citoqueratínica varía de manera
m fisiológica y en células tumorales. La
detección inmunohistoquímica de
citoqueratinas puede servir como
método de diagnóstico complementario.

Fuente:
Martínez Pérez, J.M., & Martínez
Rodríguez, J.M. (2011). El citoesqueleto
celular en la glándula mamaria y su
aplicación diagnóstica. Sanidad Militar, 
http://scielo.isciii.es/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1887-
85712011000200005&lng=es&tlng=es
Los centriolos son Los centriolos y los cuerpos basales son
estructuras cilíndricas estructuras formadas por microtúbulos
que se componen de que están presentes en la mayoría de
C agrupaciones de las células eucariotas. Los centriolos
E microtúbulos. La forman parte de los centrosomas y los
N mayoría de los cuerpos basales son parte de los cilios y
T La función de los centriolos es dirigir el centríolos se flagelos. Ambos poseen la misma
R ensamblaje de los microtúbulos, participando componen de nueve estructura molecular y son
I en la organización celular (posición del conjuntos de tríos de intercambiables en la célula. Es decir,
O núcleo y disposición espacial de la célula), microtúbulos, un centriolo puede viajar a la membrana
L formación y función de flagelos y cilios dispuestos en un y formar un cilio, y un cuerpo basal
O (ciliogénesis) y división celular (mitosis y cilindro. puede dirigirse al interior celular y
S meiosis). Están formados por la formar un centrosoma. La misión de los
proteína tubulina, que centriolos en el centrosoma parece https://mmegia
Borisy, G., Heald, R., Howard, J., Janke, C., se encuentra en la relacionada con la organización del vigo.es/5-
Musacchio, A., & Nogales, E. (2016). mayoría de las células propio centrosoma, mientras que la celulas/ampliac
Microtubules: 50 years on from the discovery eucariotas. función de los cuerpos basales es agenes/centrio
of tubulin. Nature Reviews Molecular Cell nuclear los microtúbulos que forman el cuerpo-basal.p
Biology, 17(5), 322-328. Fuente: axonema o esqueleto de los cilios y
Buchwalter, R. A., Chen, J. V., Zheng, Y., & flagelos. Pero tanto centriolos como
Megraw, T. L. Centrosome in Cell Division, Borisy, G., Heald, R., cuerpos basales tienen otras funciones
Development and Disease. eLS. Howard, J., Janke, C., secundarias asociadas.
Gambarotto, D., & Basto, R. (2016). Musacchio, A., & Fuente:
Nogales, E. (2016).
Microtubules: 50 years Bornens M. 2012. The centrosome in
https://www.lifeder.com/centriolos/ on from the discovery cells and organisms. Science. 335: 422-
of tubulin. Nature 426.
Reviews Molecular
Cell Biology, 17(5), https://mmegias.webs.uvigo.es/5-
322-328. celulas/ampliaciones/7-centriolo.php
Buchwalter, R. A.,
Chen, J. V., Zheng, Y.,
& Megraw, T. L.
Centrosome in Cell
Division, Development
and Disease. eLS.
Gambarotto, D., &
Basto, R. (2016).
https://www.lifeder.co
m/centriolos/
ENFERMEDADES RELACIONADAS
*Rodeados por una CON LA NUTRICIÓN,
membrana lipídica. ENFERMEDADES DE LOS
*Vesículas esféricas PEROXISOMAS.
P que contienen enzimas
E PEROXISOMAS oxidativas. RESUMEN: En la presente revisión se
R Función: Link: consideran las enfermedades de los
O *ocurren rutas metabólicas de oxidación https://www.lifeder.co peroxisomas: sus manifestaciones
X esenciales para las células.  *pueden m/peroxisomas/ clínicas, sus bases fisiopatológicas y
I degradar ácidos grasos, ácido úrico y moleculares y algunos tratamientos
S aminoácidos, ya que     tienen más de actuales. En todos los casos se trata de
O cincuenta tipos de enzimas. errores congénitos del metabolismo
M *participan en rutas de síntesis de lípidos. determinados genéticamente, y su
A Link: https://www.lifeder.com/peroxisomas/ relación con la nutrición es escasa y de ps://www.lifede
S orden secundario, no obstante creemos roxisomas/
que desde el punto de vista teórico y
dada la complejidad de estos procesos,
es mucho lo que pueden contribuir los
estudios nutricionales al mejor
conocimiento y manejo de estos
desgraciados enfermos.

Fuente:

Ponton, Raúl Alberto (2007).


Enfermedades relacionadas con la
nutrición. Enfermedades de los
peroxisomas. Invenio, Disponible en:  
https://www.redalyc.org/articulo.oa?
id=877/87701810
Los microtúbulos son
elementos huecos.  Microtúbulos y terapia neural: 
Son los filamentos propuesta de una investigación
más grandes que promisoria
M Los microtúbulos pueden formar estructuras constituyen al
I muy diversas. Participan en los procesos de citoesqueleto. El Resumen La terapia neural es una
C división celular, formando el huso mitótico. diámetro de los práctica médica no convencional en la
R Este proceso ayuda a que cada célula hija microtúbulos en su cual se inyectan anestésicos locales
O cuente con un número igual de cromosomas. parte interna ronda los (procaína o lidocaína) 
T Los microtúbulos sirven como vías o 25 nm. La longitud es en concentraciones en un rango de 1 –
U “carreteras” en las que se desplazan distintas bastante variable, 10 mg/ml, en cantidades entre 1-10 cm3
B proteínas que poseen función de transporte. dentro del rango de , en diferentes partes del cuerpo con
U Estas proteínas se clasifican en dos familias: 200 nm hasta 25 µm. fines 
L las kinesinas y las dineinas. Pueden recorrer Los dos extremos de terapéuticos mas no anestésicos. El fuentes :
O largas distancias dentro de la célula. El los microtúbulos se mecanismo de acción de los http://www.geo
S transporte en distancias cortas generalmente pueden diferenciar anestésicos locales en esta terapia no om/biologia_2b
es realizado sobre actina. entre sí. Por ello se se conoce. La  s/ejercicios/act
Los microtúbulos también participan en la dice que en estos posible acción remota de la procaína, el ma2.htm
movilización de organelas. Particularmente, filamentos existe una efecto de sus propiedades eléctricas en
el aparato de Golgi y el retículo “polaridad”. En cada el transporte de señales en el sistema 
endoplasmático dependen de estos uno de los extremos — nervioso y en el restablecimiento del
filamentos para tomar su posición adecuada. denominados más p potencial fisiológico de membrana son
En ausencia de microtúbulos (en células positivo y menos o temas centrales de la terapia neural
mutadas experimentalmente), estas negativo— ocurre el que 
organelas cambian notablemente su posición proceso de requieren una interpretación físico-
. autoensamblaje química. En este artículo proponemos
Fuente: Una de sus que la propagación de señales en
características más microtúbulos 
relevantes es la neuronales podría estar involucrada en
capacidad de crecer y los mecanismos de acción de la
acortarse, siendo procaína en terapia neural. Sugerimos
Gelambi, M. (s.f.). lifeder.com. Obtenido de estructuras bastante algunos 
https://www.lifeder.com/ dinámicas, al igual que estudios experimentales que conduzcan
en los filamentos de a una interpretación científica rigurosa
actina de las observaciones reportadas y de
Fuente los 
https://www.lifeder.co efectos remotos que se atribuyen a la
m/citoesqueleto/Maria inyección de procaína en terapia neural.
na Gelambi
Licenciada en Biología Fuente 
ULA. Profesora de https://www.google.com/url?
Biología Evolutiva. sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.
scielo.org.co/pdf/med/v19n1/v19n1a09.
pdf&ved=2ahUKEwjFlse4xc3nAhXRrFk
KHeoRBDQQFjABegQIBBAB&usg=AOv
Vaw3McNKW8Xa9j8Rf4_bEpuGa

Yamile Cruz, Ramón Fayad, Físico


 Maestría en Medicina Alternativa-
Terapia Neural, Universidad Nacional
de Colombia;
Profesor Titular, Facultad de Ciencias
Naturales y Matemáticas, Universidad
del Rosario, Bogotá,D.C., Colombia
publicado en el año 2011

Los compartimientos interactúan entre


sí y el transporte vesicular media un
intercambio continuo de membranas y
contenido entre ellos. Es necesario,
*Capa o cubierta de pues, que la célula mantenga la
proteínas, como la existencia de estructuras membranosas
V clatrina. bastante estables sin cerrar el tráfico de
E se encuentran macromo1écu1as entre las mismas. Se
S  Funciones: empaquetados dentro han propuesto tres modelos para
I *Almacenamiento de los lisosomas en explicar el flujo de material de unos
C *transporte de productos y residuos celulares sus 4 tipos (gránulo de orgánulos a otros: transporte vesicular,
U *herramienta fundamental de la célula para la reserva, transporte tubular y transporte por
L organización del metabolismo. heterofagosoma o maduración Pueden ser distinguidos
A Didactalia. (s.f.). Vesícula (biología celular). vacuola digestiva, dos modos de transporte vesicular, uno
p Obtenido de cuerpos residuales y el constitutivo (no selectivo) y otro
I https://didactalia.net/comunidad/materialeduc autofagosoma, regulado (selectivo). En el constitutivo
N ativo/recurso/vesicula-biologia- citolisosoma o vacuola no hay una selección de la carga
O celular/1c823052-352a-49a0-9121- autofágica), las incluida en las vesículas de transporte,
C 3cc077b8fa3a enzimas lisosómicas estando en la misma concentración que
I son sintetizadas por en el compartimiento dador. Esta vía es Didactalia. (s.f.
T los ribosomas y también referida como "ruta por defecto Vesícula (biolo
I empaquetadas y o ruta de salida .... en masa". Por el celular). Obten
C modificadas por las contrario, en la ruta regulada, se
A cisternas apartan proteínas seleccionadas de la https://didactali
membranosas del vía constitutiva que requieren munidad/mater
complejo de Golgi. clasificación y distribución. Así, los vo/recurso/vesi
Didactalia. (s.f.). contenidos vesiculares están presentes biologia-
Vesícula (biología en alta concentración con respecto al celular/1c82305
celular). Obtenido de compartimiento de origen resultando en 49a0-9121-
https://didactalia.net/co un transporte eficiente 3cc077b8fa3a
munidad/materialeduc VESÍCULA-MEDIATED PROTEIN
ativo/recurso/vesicula- SORTING. Nancy K. Pryer, Linda J.
biologia- Wuestehube y Randy Schekman en
celular/1c823052- Annual Review ofBiochemistry, vol. 61,
352a-49a0-9121- págs. 471-516, 1992.
3cc077b8fa

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