El extracto acuoso de Lespedeza

cuneata mejora la menopausia
masculina al aumentar el óxido
nítrico y la dihidrotestosterona
Yun-Hee Rhee 1 2,  Sang-Woo Yoo 3,  Seong Lee 2,  Phil Chung-Sang 1 2 4 4
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 PMID: 30815317

 PMCID: PMC6365335

 DOI: 10.1007 / s10068-018-0434-x

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Resumen
Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto del extracto acuoso de Lespedeza
cuneata(ALC) en la disfunción eréctil inducida por menopausia (DE) y el síndrome
de deficiencia de testosterona (TDS) in vitro e in vivo. El óxido nítrico (NO) y el
monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) han sido factores fundamentales de la
DE, y la testosterona libre como la dihidrotestosterona (DHT) tiene un papel crucial
en la mitigación de TDS. ALC aumentó la producción de NO de una manera
dependiente de la dosis in vitro e in vivo. El nivel de óxido nítrico sintasa neuronal y
cGMP aumentó en el grupo ALC. El nivel de DHT y 17-beta hidroxiesteroide
deshidrogenasas (17β-HSD) también aumentó en el grupo ALC. No hubo cambios
significativos de hepatotoxicidad, toxicidad renal, metabolismo de los lípidos y
glucosa. Estos resultados sugieren que el ALC mejoró NO, cGMP y testosterona
libre que podría desarrollarse como un suplemento de salud para mejorar la
menopausia masculina.

Palabras clave: extracto acuoso de Lespedeza cuneata (ALC); Testosterona

libre; Menopausia masculina; NO; cGMP.
 Efectos del extracto acuoso de
Lespedeza Cuneata sobre la
hiperplasia prostática inducida por
testosterona
Parque Bong Kyun 1,  Chang Won Kim 2,  Jeong Eun Kwon 2,  Manorma Negi 2,  Yong Tae
Koo 3,  Sang Hun Lee 3,  Dong Hyun Baek 3,  Yoo Hun Noh 4 4,  Se Chan Kang 2
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 PMID: 30724641

 PMCID: PMC6366415

 DOI: 10.1080 / 13880209.2018.1564929

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Resumen
Contexto: Lespedeza cuneata G. Don (Fabaceae), se ha utilizado como tratamiento
tradicional de diversas enfermedades. Hay un informe sobre los efectos de L.
cuneata en la terapia de reemplazo hormonal para la enfermedad relacionada con
el sistema endocrino. Sin embargo, no se han investigado los estudios relacionados
con la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Objetivo: Se examinaron los efectos del extracto acuoso de L. cuneata (LCW) sobre
la hiperplasia prostática inducida por testosterona (TPH).

Materiales y métodos: ratas Wistar macho (10 semanas, 330-350 g) se dividieron

aleatoriamente en 6 grupos (n = 6): grupo control; Grupo TPH (3 mg / kg, sc,
diariamente); TPH + LCW (25, 50, 100 mg / kg); TPH + Finasterida 10 mg / kg
durante 6 semanas. Al final del tratamiento, se examinaron el cambio histológico
de la próstata, el nivel de dihidrotestosterona sérica (DHT), la expresión de ARNm
de la 5α-reductasa, los factores inflamatorios, el antígeno nuclear de células
proliferativas (PCNA) y el factor de crecimiento de fibroblastos-2 (FGF-2) en la
próstata . Luego, LCW se trató con BPH-1, una línea celular de BPH humana, a 25,
 50, 100 μg / ml durante 24 hy se examinó el nivel de ARNm del receptor de
andrógenos (AR) y el antígeno prostático específico (PSA). Además, se analizó el
contenido de vicenin-2.

Resultados: el tratamiento con LCW de TPH inhibió los niveles de DHT en suero en
54.5, 51.2 y 54.1% y la expresión de ARNm de 5α-reductasa se inhibió 54.3, 61.3 y
73.6%, respectivamente. Además, la expresión de ARNm de los factores
inflamatorios, PCNA y FGF-2 disminuyeron en la próstata de las ratas. Además,
LCW atenuó el nivel de ARNm de AR y PSA en la célula BPH-1. El contenido de
vicenin-2 en la LCW se analizó a 0,89 mg / g.

Discusión y conclusiones: según los resultados, LCW es un posible candidato

farmacológico para el tratamiento de la hiperplasia prostática.

La aviculina aislada de Lespedeza

cuneata induce apoptosis en
células de cáncer de mama a través
de la vía de activación de caspasa
mediada por mitocondrias
Dahae Lee 1,  Yong Hoon Lee 2,  Kwang Ho Lee 2,  Bum Soo Lee 2,  Akida Alishir 2,  Yoon-
Joo Ko 3,  Ki Sung Kang 1,  Ki Hyun Kim 2
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 PMID: 32276430

 PMCID: PMC7180549

 DOI: 10.3390 / moléculas25071708

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Resumen
 La incidencia global de cáncer de mama ha aumentado. Sin embargo, existen
muchos impedimentos para el desarrollo de medicamentos contra el cáncer
seguros y efectivos. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la
aviculina aislada de Lespedeza cuneata (Dum. Cours.) G. Don. (Fabaceae) en células
de cáncer de mama humano MCF-7 y determinar el mecanismo
subyacente. Utilizando el aislamiento guiado por bioensayo por la sal de tetrazolio
soluble en agua (WST-1) a base de ensayo Ez-CyTOX, nueve compuestos (cuatro
glucósidos de lignano ( 1 - 4 ), tres glucósidos flavonoides ( 5 - 7 ), y dos
compuestos fenólicos ( 8 y 9 )) se aislaron de la fracción de acetato de etilo (EA) de
laExtracto metanólico de L. cuneata . De estos, la aviculina ( 2 ), un glucósido de
lignano, fue el único compuesto que redujo la actividad metabólica en las células
MCF-7 por debajo del 50% (IC 50 : 75,47 ± 2,23 μM). El mecanismo subyacente se
analizó utilizando el ensayo de unión a la anexina V Alexa Fluor 488 y la
transferencia Western. Se descubrió que la aviculina ( 2 ) induce la muerte celular
apoptótica a través de la vía de apoptosis intrínseca, como lo indica el aumento de
la expresión de iniciador caspasa-9, verdugo caspasa-7 y poli (ADP-ribosa)
polimerasa (PARP). La muerte celular apoptótica inducida por aviculina ( 2 ) estuvo
acompañada por un aumento en la relación Bax / Bcl-2. Estos hallazgos
demostraron que aviculina ( 2) podría inducir la apoptosis de las células de cáncer
de mama a través de la vía intrínseca de la apoptosis y, por lo tanto, puede
considerarse un excelente candidato para el tratamiento a base de hierbas del
cáncer de mama.

Palabras llave : Lespedeza cuneata; Células de cáncer de mama humano MCF-

(-) - 9'-O- (α-l-

7; apopto

Rhamnopyranosyl) lyoniresinol de
Lespedeza cuneata suprime la
proliferación de células de cáncer
de ovario a través de la inducción
de apoptosis
Jiwon Baek 1,  Dahae Lee 1,  Tae Kyoung Lee 1,  Ji Hoon Song 2,  Ju Sung Lee 3,  Seong Lee 4
4
,  Sang-Woo Yoo 5 5,  Ki Sung Kang 6 6,  Eunjung Moon 7 7,  Sanghyun Lee 8,  Ki Hyun Kim 9
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 PMID: 29223588
  

 DOI: 10.1016 / j.bmcl.2017.11.045

Resumen
Lespedeza cuneata (Dum. Cours.) G. Don. (Fabaceae), conocida como chino
bushclover o sericea lespedeza, se ha utilizado en medicina tradicional para tratar
la diabetes, la hematuria y el insomnio, y se ha informado que los compuestos
bioactivos de L. cuneata poseen varias propiedades farmacológicas. Sin embargo,
no se han realizado estudios para determinar los compuestos activos de L. cuneata
con actividad potencial contra el cáncer de ovario. Este estudio tuvo como objetivo
aislar compuestos citotóxicos de L. cuneata e identificar los mecanismos
moleculares subyacentes a la vía de la apoptosis en las células de cáncer de
ovario. Según la actividad citotóxica identificada en la prueba de detección, la
investigación química de la fracción activa de L. cuneata condujo al aislamiento de
nueve compuestos, incluidos cuatro lignanosidos (1-4), tres glucósidos flavonoides
(5-7) y dos fenólicos (8 -9). La citotoxicidad y el mecanismo molecular se
examinaron mediante el ensayo de metiltiazolil tetrazolio (MTT) y el análisis de
transferencia Western. De los compuestos aislados, (-) - 9'-O- (α-l-
rhamnopyranosyl) lyoniresinol (3) demostró el efecto más fuerte en la supresión de
la proliferación celular de carcinoma de ovario humano A2780 de una manera
dependiente de la dosis, con un ICValor 50 de 35.40 ± 2.78 μM. Las células de
control A2780 tenían una morfología normal, mientras que se observaron ampollas,
contracción y condensación de células después del tratamiento con el compuesto
3. El análisis de transferencia Western mostró que el compuesto 3 inhibía la
viabilidad de células de cáncer de ovario humano A2780 activando caspasa-8,
caspasa-3 y PARP, que contribuyó a la muerte celular apoptótica. Estos resultados
sugieren que (-) - 9'-O- (α-l-rhamnopyranosyl) lyoniresinol (3) tiene potentes
actividades anticancerígenas contra las células de carcinoma de ovario humano
A2780 a través de la vía apoptótica extrínseca. Por lo tanto, (-) - 9'-O- (α-l-
rhamnopyranosyl) lyoniresinol es un excelente candidato para el desarrollo de
nuevos agentes quimioterapéuticos.

Palabras clave: (-) - 9′-O- (α-l-Rhamnopyranosyl) lyoniresinol; Células de

carcinoma de ovario A2780; Apoptosis; Caspasa; Fabaceae; Lespedeza cuneata.

sis; aviculina; caspasa
 El ácido betulínico suprime la
proliferación de células de cáncer
de ovario mediante la inducción de
apoptosis
Dahae Lee 1,  Seoung Rak Lee 1,  Ki Sung Kang 2,  Yuri Ko 3,  Changhyun Pang 4 4,  Noriko
Yamabe 5 5,  Ki Hyun Kim 6 6
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 PMID: 31277238

 PMCID: PMC6681197

 DOI: 10.3390 / biom9070257

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Resumen
El cáncer de ovario es una de las principales causas de muerte por cáncer en todo
el mundo en mujeres, y el cáncer más maligno entre los diferentes tipos de cáncer
ginecológico. En este estudio, exploramos compuestos potencialmente
anticancerígenos de Cornus walteri (Cornaceae), cuyo extracto de MeOH ha
demostrado tener una considerable citotoxicidad contra varias líneas celulares de
cáncer. Las investigaciones fitoquímicas del extracto MeOH del tallo y la corteza del
tallo de C. walteri mediante la aplicación extensiva de técnicas cromatográficas
dieron como resultado el aislamiento de 14 compuestos ( 1 - 14) Los compuestos
aislados se evaluaron para determinar los efectos inhibitorios sobre la viabilidad de
las células de carcinoma de ovario humano A2780 y se investigaron los
mecanismos moleculares subyacentes. Un 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-
difeniltetrazolio se empleó (MTT) de ensayo para evaluar los efectos
anticancerígenos de los compuestos 1 - 14 en las células A2780, que mostraron
que el compuesto 11 (ácido betulínico) redujo la viabilidad de estas células de una
manera dependiente de la concentración y tuvo una concentración inhibitoria
medio máxima (50%) (IC 50) de 44,47 μM a las 24 h. La tinción nuclear y el ensayo
 citométrico basado en imágenes se llevaron a cabo para detectar la inducción de
apoptosis por el ácido betulínico. El ácido betulínico aumentó significativamente la
condensación de los núcleos y el porcentaje de células apoptóticas de manera
dependiente de la concentración en las células A2780. El análisis de transferencia
Western se realizó para investigar el mecanismo subyacente de la apoptosis. Los
resultados indicaron que los niveles de expresión de caspasa-8, -3, -9 y Bax
escindidos aumentaron en las células A2780 tratadas con ácido betulínico, mientras
que disminuyeron los de Bcl-2. Por lo tanto, proporcionamos la evidencia
experimental de que el ácido betulínico puede inducir apoptosis en las células
A2780 a través de vías dependientes e independientes de mitocondrias y
sugerimos el uso potencial del ácido betulínico en el desarrollo de nuevas
quimioterapias para la terapia del cáncer de ovario.

Palabras llave : Cornus walteri; apoptosis; ácido betulínico; vía dependiente de las

mitocondrias; vía independiente de las mitocondrias; cáncer de ovarios.

Análisis fitoquímico y actividad

antiproliferativa in vitro de
extractos etanólicos de Viscum
album
Carla Holandino 1 2,  Michelle Nonato de Oliveira Melo 3 4 4,  Adriana Oliveira Passos 3,  João
Vitor da Costa Batista 3,  Marcia Alves Marques Capella 5 5,  Rafael Garrett 4 4,  Mirio Grazi 6
6
,  Hartmut Ramm 6 6,  Claudia Dalla Torre 6 6,  Gerhard Schaller 6 6,  Konrad Urech 6 6,  Ulrike
Weissenstein 6 6,  Stephan Baumgartner 6 6 7 7 8
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 PMID: 32646417

 PMCID: PMC7346636

 DOI: 10.1186 / s12906-020-02987-4

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Resumen
Antecedentes: Viscum album L. (Santalaceae), comúnmente conocido como
muérdago, es una planta hemiparasitaria utilizada tradicionalmente en el
tratamiento complementario del cáncer. Su potencial antitumoral se atribuye
principalmente a la presencia de metabolitos acuosos solubles; sin embargo, el uso
de etanol como disolvente también permite la extracción de compuestos
farmacológicos con potencial antitumoral. La eficacia clínica de la terapia de
muérdago inspiró el presente trabajo, que se centra en extractos etanólicos
("álbum de tinturas madre", MT) preparados a partir de diferentes árboles
hospedantes.

Métodos: Se recolectaron muestras de tres subespecies europeas (album,

austriacum y abietis), y se prepararon cinco cepas diferentes de V. album-MT. Se
realizaron los siguientes análisis fitoquímicos: cromatografía en capa fina (TLC),
cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y cromatografía líquida de
espectrometría de masas de alta resolución (LC-HRMS). El ensayo de proliferación
se realizó con WST-1 después de la incubación del tumor (Yoshida y Molt-4) y las
líneas celulares de fibroblastos (NIH / 3 T3) con diferentes concentraciones de MT
(0.5 a 0.05% v / v). El mecanismo de muerte celular fue investigado por citometría
de flujo (FACS) utilizando anexina V-7AAD.

Resultados: Los análisis químicos de MT mostraron la presencia de ácidos

fenólicos, flavonoides y lignanos. Los contenidos de flavonoides y viscotoxinas MT
(mg / g de peso fresco) fueron más altos en Quercus robur (9.67 ± 0.85 mg / g) y
Malus domestica (3.95 ± 0.58 mg / mg), respectivamente. Las proporciones de
isoformas de viscotoxina (% total) también fueron diferentes entre las subespecies
de VA con un mayor contenido de A3 en V. album que crece en Abies alba (60.57 ±
2.13). Los compuestos fitoquímicos, así como los contenidos de viscotoxina,
probablemente estén relacionados con los efectos antitumorales de la MT. Los
mecanismos de muerte celular evaluados por metodologías colorimétricas y FACS
involucraron daño necrótico, que dependía del árbol huésped, el tiempo y la dosis,
con diferente selectividad a las células tumorales. Tintura madre de V. album
ssp. abietis fue el más efectivo para inducir efectos celulares in vitro,

Conclusión: Nuestros resultados indican el potencial antitumoral prometedor de

los extractos etanólicos de Viscum album y la importancia de la caracterización
botánica y fitoquímica para los efectos antiproliferativos in vitro.

Palabras clave: actividad
antiproliferativa; Citotoxicidad; Muérdago; Fitoquímica; Viscum album L ..

Declaracion de conflicto de interes

 Los nuevos glucósidos esteroidales
acilados de Caralluma tuberculata
inducen apoptosis dependiente de
caspasa en células cancerosas
Abdul Waheed 1,  James Barker ,  Stephen J Barton ,  Gul-Majid Khan ,  Qazi Najm-Us-
Saqib ,  Manzoor Hussain ,  Sabbir Ahmed ,  Caroline Owen ,  Mark A Carew
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 PMID: 21820042

 DOI: 10.1016 / j.jep.2011.07.049

Resumen
Objetivo del estudio: los glucósidos de Pregnane son potentes agentes
citotóxicos que pueden representar nuevas pistas en el desarrollo de fármacos
antitumorales, particularmente en el tratamiento del cáncer de mama, debido a la
similitud estructural con los agonistas estrogénicos. Las especies de Caralluma son
fuentes naturales de una amplia variedad de glucósidos de pregnane. El objetivo
del estudio fue aislar, utilizando un enfoque de fraccionamiento guiado por
actividad, nuevos glucósidos de pregnane para probar el cáncer de mama y otras
líneas tumorales.

Materiales y métodos: Se probó el efecto de extractos crudos, fracciones

orgánicas específicas y compuestos aislados de Caralluma tuberculata sobre el
crecimiento y la viabilidad de las células de cáncer de mama independientes de
estrógenos MCF-7 y MDA-MB-468, Caco-2 células colónicas humanas, HUVEC y
células U937. Se utilizaron la absorción de rojo neutro y los ensayos de MTT. La
apoptosis se detectó mediante Western blot de poli (ADP ribosa) polimerasa
(PARP) al igual que otros marcadores de fragmentación nuclear (análisis de
escalera de ADN, tinción de células con colorante nuclear DAPI). La participación de
las caspasas se investigó utilizando el inhibidor de la pancaspasa Z-VAD-FMK.

Resultados: Se descubrió que la fracción de acetato de etilo de Caralluma

tuberculata es la fracción antiproliferativa más potente contra las tres líneas
celulares de cáncer. Se aislaron dos nuevos glucósidos esteroideos de la fracción
 activa después de una serie de experimentos cromatográficos. La estructura de los
compuestos aislados se dilucida únicamente basándose en el análisis espectral de
RMN 2D (HMBC, HETCOR, DQF-COSY) y MS como compuesto 1: 12-O-benzoil-20-
O-acetil-3β, 12β, 14β, 20β -tetrahidroxi-pregnan-3-il-β-D-glucopiranosil- (1 → 4)
-β-D-glucopiranosil- (1 → 4) -3-metoxi-β-D-ribopiranosido, y como compuesto 2:
7- O-acetil-12-O-benzoil-3β, 7β, 12β, 14β-tetrahidroxi-17β- (3-metilbutil-O-acetil-
1-il) -androstan-3-il-O-β-D-glucopiranosil- (1 → 4) -6-desoxi-β-D-alopiranosil- (1
→ 4) -β-D-cymaropyranosyl- (1 → 4) -β-D-cymapyranosyl- (1 → 4) -β-D-
cymaropyranoside.

Conclusiones: Dos nuevos glucósidos esteroides aislados de Caralluma tuberculata

poseen actividad citotóxica micromolar moderada sobre el cáncer de mama y otras
células in vitro, lo que puede indicar una fuente de actividad in vivo de interés para
el diseño futuro de fármacos.

Glucósidos de pregnano acilados de

Caralluma quadrangula
Hossam M Abdallah 1,  Abdel-Moneim M Osman ,  Hussein Almehdar ,  Essam Abdel-
Sattar
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 PMID: 23312459

 DOI: 10.1016 / j.phytochem.2012.12.005

Resumen
En un estudio anterior, el extracto metanólico, así como la fracción de cloroformo
de las partes aéreas de Caralluma quadrangula (Forssk.) NEBr. Indígena de Arabia
Saudita mostró una importante actividad citotóxica in vitro contra la línea celular
de cáncer de mama (MCF7). En un enfoque de fraccionamiento biológicamente
guiado, se aislaron cuatro glucósidos de pregnano acilados de la fracción de
cloroformo de C. quadrangula. Las estructuras de los compuestos aislados se
dilucidaron mediante el análisis de sus datos de MS y NMR. Los compuestos se
identificaron como 12,20-di-O-benzoylboucerin 3-O-β-D-digitoxopiranosyl- (1 →
4) -β-D-canaropyranosyl- (1 → 4) -β-D-cymaropyranoside (1) 12,20-di-O-
benzoylboucerin 3-O-β-D-cymaropyranosyl- (1 → 4) -β-D-canaropyranosyl- (1 → 4)
-β-D-cymaropypyranoside (2), 12, 20-di-O-benzoilboucerina 3-O-β-D-
glucopiranosil- (1 → 4) -β-D-digitoxopiranosil- (1 → 4) -β-D-canaropiranosil- (1 →
4) -β-D -cymaropyranoside (3) y 12,20-di-O-benzoyl-3β, 5α, 12β, 14β, 20-
pentahydroxy- (20R) -pregn-6-eno 3-O-β-D-glucopyranosyl- (1 → 4) -β-D-
digitoxopiranosil- (1 → 4) -β-D-canaropiranosil- (1 → 4) -β-D-cianoropiranosido
(4). Los compuestos aislados se probaron para determinar su actividad citotóxica
contra la línea celular de cáncer de mama (MCF7).

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Ahmed S, Owen C, Carew MA.J Ethnopharmacol. 11 de octubre de 2011; 137
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julio.PMID: 21820042

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Musayeib NM, Cuendet M, Wolfender JL.Fitoquímica Julio de 2012; 79: 129-
40. doi: 10.1016 / j.phytochem.2012.04.003. Epub 2012 16 de
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supresión del apetito y a la obesidad.

Base de datos saudita de plantas contra el cáncer humano

(SACPD): una colección de plantas con actividades contra el
cáncer humano
Ateeq Ahmed Al-Zahrani 1

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 PMID: 29774137

 PMCID: PMC5939832

 DOI: 10.4081 / oncol.2018.349

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Resumen

Se han desarrollado varios medicamentos contra el cáncer a partir de productos

naturales como las plantas. En las últimas tres décadas se publicaron experimentos
exitosos para inhibir el crecimiento de líneas celulares de cáncer humano utilizando
plantas sauditas. Hasta la fecha, no existe una base de datos de plantas contra el
cáncer de Arabia Saudita como fuente integral de los datos interesantes generados
a partir de estos experimentos. Por lo tanto, era necesario crear una base de datos
para recopilar, organizar, buscar y recuperar dichos datos. Como resultado, el
documento actual describe la generación de la base de datos saudita de plantas
contra el cáncer humano(SACPD). La base de datos contiene la mayor parte de la
información reportada sobre las plantas anticancerígenas sauditas que crecen
naturalmente. SACPD comprende los nombres científicos y locales de 91 especies
de plantas que crecen naturalmente en Arabia Saudita. Estas especies pertenecen a
38 familias taxonómicas diferentes. Además, se agregaron a la base de datos 18
especies que representan a 16 familias de plantas medicinales y se venden
intensivamente en los mercados locales de Arabia Saudita. El sitio web proporciona
detalles interesantes, incluida la parte de la planta que contiene los compuestos
bioactivos anticancerígenos, las ubicaciones de las plantas y el tipo de cáncer /
célula contra el cual exhiben su actividad anticancerígena. Nuestra encuesta reveló
que el seno, el hígado y la leucemia fueron las líneas celulares de cáncer más
 estudiadas en Arabia Saudita con porcentajes del 27%, 19% y 15%,
respectivamente. El SACPD actual representa un núcleo alrededor del cual se
pueden expandir más esfuerzos de desarrollo para acomodar todas las
presentaciones futuras sobre nuevas especies de plantas sauditas con actividades
anticancerígenas. SACPD proporcionará un excelente punto de partida para
investigadores y compañías farmacéuticas que estén interesadas en desarrollar
nuevos medicamentos contra el cáncer. SACPD está disponible en línea en
https://teeqrani1.wixsite.com/sapd.

Palabras clave: medicamentos contra el cáncer; base de datos; plantas: medicina

natural.

Antidiabetic Effect of Monolluma

quadrangula Is
Mediated via Modulation of
Glucose Metabolizing Enzymes,
Antioxidant Defenses, and
Adiponectin in Type 2 Diabetic Rats
May N Bin-Jumah 1
Affiliations expand

 PMID: 30915195

 PMCID: PMC6399546

 DOI: 10.1155/2019/6290143

Free PMC article

Abstract
Monolluma quadrangula is a succulent bush traditionally used to treat diabetes and
peptic ulcer. The present study aimed to investigate the effect of M.
 quadrangula hydroethanolic extract on glucose tolerance, insulin sensitivity,
glucose metabolizing enzymes, lipid profile, and adiponectin expression in type 2
diabetic rats. In addition, the study evaluated the antioxidant and anti-
inflammatory activities of the M. quadrangula extract. Type 2 diabetes was induced
by feeding rats a high-fat diet (HFD) for 8 weeks followed by 30 mg/kg
streptozotocin (STZ). Diabetic rats received 300 or 600 mg/kg M.
quadrangula extract for 4 weeks. HFD/STZ diabetic rats showed impaired glucose
tolerance, reduced insulin secretion, and insulin resistance. HFD and STZ induced a
significant increase in serum cholesterol, triglycerides and proinflammatory
cytokines, and liver lipid peroxidation. Treatment with M. quadrangula extract
ameliorated these metabolic disturbances and increased liver glycogen, hexokinase
activity, and antioxidants. M. quadrangula declined the activity of liver glucose-6-
phosphatase and fructose-1,6-biphosphatase. In addition, M. quadrangula extract
increased serum adiponectin levels and hepatic adiponectin expression in HFD/STZ
diabetic rats. In conclusion, M. quadrangula exerts antidiabetic effect
mediated via ameliorating glucose tolerance, insulin sensitivity, glucose
metabolizing enzymes, and antioxidant defenses. Increased adiponectin levels and
expression seems to mediate, at least in part, the antidiabetic effect of M.
quadrangula.

Protective effects of Ficus carica

leaves on glucose and lipids levels,
carbohydrate metabolism enzymes
and β-cells in type 2 diabetic rats
Santiagu Stephen Irudayaraj 1, Sunil Christudas 1, Stalin Antony 2, Veeramuthu
Duraipandiyan 3, Al-Dhabi Naif Abdullah 3, Savarimuthu Ignacimuthu 1 2 4
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 PMID: 28193094

 PMCID: PMC6130661

 DOI: 10.1080/13880209.2017.1279671
Free PMC article

Abstract
Context: The decoctions of Ficus carica Linn. (Moraceae) leaves are used in the
folklore treatment of diabetes.

Objective: To evaluate the effect of F. carica on glucose and lipids levels,

carbohydrate metabolism enzymes and β-cells protective effects in type 2 diabetes.

Material and methods: Diabetes was induced in 15 days high-fat diet (HFD)-fed

Wistar rats by intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ) (40 mg/kg). The
ethyl acetate extract (250 and 500 mg/kg) of F. carica leaves was administered for
28 days. Oral glucose tolerance (OGTT) and intraperitoneal insulin tolerance tests
(ITT) were evaluated on 15th and 25th days, respectively.

Results: The ethyl acetate extract (250 and 500 mg/kg) of n F. carica leaves showed
significant effect (p < 0.005) in the levels of blood glucose, total cholesterol (TC),
triglycerides (TG), body weight and hepatic glycogen. In OGTT, F. carica (250 and
500 mg/kg) significantly (p < 0.005) detained the increase in blood glucose levels
at 60 and 120 min and in ITT, F. carica enhanced the glucose utilization significantly
(p < 0.005) over 30 and 60 min compared to diabetic control. Further, the altered
activities of key carbohydrate metabolizing enzymes such as glucose-6-
phosphatase, fructose-1,6-bisphosphatase and hexokinase in the liver tissue of
diabetic rats were significantly (p < 0.005) reverted to near normal levels upon
treatment with F. carica. Immumohistochemical studies of islets substantiated the
cytoprotective effect on pancreatic β-cells.

Discussion and conclusions: F. carica leaves exerted significant effect on

carbohydrate metabolism enzymes with promising hypoglycemic and
hypolipidemic activities in type 2 diabetic rats.

Keywords: Ficusin; hypoglycemic; hypolipidemic.

Figures

Protective effects of Ficus carica

leaves on glucose and lipids levels,
 carbohydrate metabolism enzymes
and β-cells in type 2 diabetic rats
Santiagu Stephen Irudayaraj 1, Sunil Christudas 1, Stalin Antony 2, Veeramuthu
Duraipandiyan 3, Al-Dhabi Naif Abdullah 3, Savarimuthu Ignacimuthu 1 2 4
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 PMID: 28193094

 PMCID: PMC6130661

 DOI: 10.1080/13880209.2017.1279671

Free PMC article

Abstract
Context: The decoctions of Ficus carica Linn. (Moraceae) leaves are used in the
folklore treatment of diabetes.

Objective: To evaluate the effect of F. carica on glucose and lipids levels,

carbohydrate metabolism enzymes and β-cells protective effects in type 2 diabetes.

Material and methods: Diabetes was induced in 15 days high-fat diet (HFD)-fed

Wistar rats by intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ) (40 mg/kg). The
ethyl acetate extract (250 and 500 mg/kg) of F. carica leaves was administered for
28 days. Oral glucose tolerance (OGTT) and intraperitoneal insulin tolerance tests
(ITT) were evaluated on 15th and 25th days, respectively.

Results: The ethyl acetate extract (250 and 500 mg/kg) of n F. carica leaves showed
significant effect (p < 0.005) in the levels of blood glucose, total cholesterol (TC),
triglycerides (TG), body weight and hepatic glycogen. In OGTT, F. carica (250 and
500 mg/kg) significantly (p < 0.005) detained the increase in blood glucose levels
at 60 and 120 min and in ITT, F. carica enhanced the glucose utilization significantly
(p < 0.005) over 30 and 60 min compared to diabetic control. Further, the altered
activities of key carbohydrate metabolizing enzymes such as glucose-6-
phosphatase, fructose-1,6-bisphosphatase and hexokinase in the liver tissue of
 diabetic rats were significantly (p < 0.005) reverted to near normal levels upon
treatment with F. carica. Immumohistochemical studies of islets substantiated the
cytoprotective effect on pancreatic β-cells.

Discussion and conclusions: F. carica leaves exerted significant effect on

carbohydrate metabolism enzymes with promising hypoglycemic and
hypolipidemic activities in type 2 diabetic rats.

Keywords: Ficusin; hypoglycemic; hypolipidemic.

Figures

Eficacia y seguridad de la canela

'verdadera' (Cinnamomum
zeylanicum) como agente
farmacéutico en la diabetes: una
revisión sistemática y un
metanálisis
P Ranasinghe 1,  R Jayawardana ,  P Galappaththy ,  GR Constantine ,  N de Vas
Gunawardana ,  P Katulanda
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 PMID: 22671971

 DOI: 10.1111 / j.1464-5491.2012.03718.x

Resumen
Objetivos: la diabetes es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad
en todo el mundo. Los estudios han analizado con frecuencia los componentes
dietéticos beneficiosos en el tratamiento y la prevención. Nuestro objetivo es
evaluar sistemáticamente la literatura sobre la seguridad y la eficacia de
Cinnamomum zeylanicum en la diabetes.
Métodos: se realizó una búsqueda exhaustiva de la literatura en las siguientes
bases de datos; PubMed, Web of Science, Biological Abstracts, SciVerse Scopus,
SciVerse ScienceDierect, CINAHL y The Cochrane Library. Se realizó un metanálisis
de estudios que examinan el efecto de los extractos de C. zeylanicum en los
parámetros clínicos y bioquímicos. Los datos se analizaron utilizando RevMan
v5.1.2.

Resultados: La búsqueda bibliográfica identificó 16 estudios sobre C. zeylanicum

(cinco in vitro, seis in vivo y cinco in vivo / in vitro). Sin embargo, no hubo estudios
en humanos. In vitro C. zeylanicum demostró un potencial para reducir la absorción
de glucosa intestinal posprandial al inhibir la α-amilasa y la α-glucosidasa
pancreática, estimulando la captación de glucosa celular por la translocación de la
membrana del transportador de glucosa-4, estimulando el metabolismo de la
glucosa y la síntesis de glucógeno, inhibiendo la gluconeogénesis y estimulando la
liberación de insulina y potenciando la actividad del receptor de insulina. Los
efectos beneficiosos de C. zeylanicum en animales incluyen la atenuación de la
pérdida de peso asociada con la diabetes, la reducción de la glucosa en sangre en
ayunas, LDL y HbA (1c), el aumento del colesterol HDL y el aumento de los niveles
circulantes de insulina. Cinnamomum zeylanicum también mejoró
significativamente los trastornos metabólicos asociados con la resistencia a la
insulina. También mostró efectos beneficiosos contra la neuropatía y la nefropatía
diabéticas, sin efectos tóxicos significativos en el hígado y los riñones y una
ventana terapéutica significativamente alta.

Conclusión: Cinnamomum zeylanicum demuestra numerosos efectos beneficiosos

tanto in vitro como in vivo como un agente terapéutico potencial para la
diabetes. Sin embargo, se requieren ensayos clínicos aleatorios adicionales para
establecer la seguridad y eficacia terapéutica.

El geraniol, un monoterpeno
natural, mejora la hiperglucemia al
atenuar las enzimas clave del
metabolismo de los carbohidratos
en ratas diabéticas inducidas por
estreptozotocina
 Sukumar Babukumar 1,  Veerasamy Vinothkumar 1,  Chandrasekaran
Sankaranarayanan 1,  Subramani Srinivasan 1
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 PMID: 28330423

 PMCID: PMC6130491

 DOI: 10.1080 / 13880209.2017.1301494

Artículo gratuito de PMC

Resumen
Contexto: el geraniol, un alcohol monoterpeno acíclico que se encuentra en las
plantas medicinales, se usa tradicionalmente para varios fines médicos, incluida la
diabetes.

Objetivos: El presente estudio evalúa el potencial antihiperglucémico del geraniol

en enzimas clave del metabolismo de carbohidratos en ratas diabéticas inducidas
por estreptozotocina (STZ).

Materiales y métodos: se indujo diabetes en ratas experimentales, mediante una

inyección intraperitoneal (ip) única de STZ [40 mg / kg de peso corporal (pc)]. Se
administraron diferentes dosis de geraniol (100, 200 y 400 mg / kg pc) y gliclazida
(5 mg / kg pc) por vía oral a ratas diabéticas durante 45 días. Se examinaron
el peso corporal, la ingesta de alimentos, glucosa en plasma, insulina, hemoglobina
en sangre (Hb), hemoglobina glucosilada (HbA 1c ), enzimas metabólicas de glucosa
hepática y glucógeno.

Resultados: El valor LD 50 de geraniol es 3600 mg / kg pc en la administración oral

en ratas. La administración de geraniol de una manera dependiente de la dosis
(100, 200, 400 mg / kg de peso corporal) y gliclazida (5 mg / kg de peso corporal)
durante 45 días mejoró significativamente los niveles de insulina, Hb y disminuyó la
glucosa plasmática, HbA 1Cen ratas tratadas con diabetes. El geraniol en su dosis
efectiva (200 mg / kg pc) mejoró las actividades alteradas de las enzimas
metabólicas de carbohidratos cerca de los efectos normales en comparación con
otras dos dosis (100 y 400 mg / kg pc). El tratamiento con geraniol en ratas
 diabéticas mejoró el contenido de glucógeno hepático, lo que sugiere su potencial
anti-hiperglucémico. Se encontró que el suplemento de geraniol conserva la
apariencia histológica normal de las células hepáticas y las células β pancreáticas
en ratas diabéticas.

Discusión y conclusiones: Los hallazgos actuales sugieren que el geraniol puede

mejorar potencialmente las enzimas clave del metabolismo de la glucosa en la
diabetes experimental a pesar de que los estudios clínicos utilizados para evaluar
esta posibilidad están justificados.

Palabras llave : 6-bisfospatasa; Diabetes mellitus; fructosa 1; glucosa 6-

fosfatasa; hexoquinasa

Cifras

Actividad antidiabética,
antihiperlipidémica y antioxidante
de frutos de Syzygium densiflorum
en ratas diabéticas inducidas por
estreptozotocina y nicotinamida
Gopinath Krishnasamy 1,  Karthikeyan Muthusamy 1,  David Raj Chellappan 2,  Nagarajan
Subbiah 3
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 PMID: 26704340

 DOI: 10.3109 / 13880209.2015.1125932

Resumen
Contexto Syzygium densiflorum Wall. ex Wight & Arn (Myrtaceae) ha sido utilizado
tradicionalmente por tribus locales de los Nilgiris, Tamil Nadu, India, para el
tratamiento de la diabetes, sin embargo, no hay estudios experimentales definitivos
disponibles. Objetivo Este estudio investiga las actividades antidiabéticas,
antihiperlipidémicas y antioxidantes del extracto de etanol de frutos de S.
 densiflorum (EFSD) en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina (STZ) y
nicotinamida (NA). Materiales y métodos La toxicidad oral aguda y la tolerancia a la
glucosa oral se evaluaron en ratas normales. Se investigaron las actividades
antidiabéticas, antihiperlipidémicas y antioxidantes en ratas diabéticas inducidas
por STZ - NA. Las ratas diabéticas se administraron por vía oral con glibenclamida
(10 mg / kg b.wt), EFSD (200, 400 y 800 mg / kg b.wt) durante 28 días. Además, los
cambios en el nivel de glucosa en sangre (BGL), Se observaron parámetros
bioquímicos, se observaron antioxidantes y se realizó histología del
páncreas. Resultados No se observó toxicidad y letalidad. Los resultados de los
siguientes parámetros están representados por los grupos tratados versus control
de la enfermedad (STZ + NA). BGL (161.33 ± 22.8 versus 476.17 ± 56.58 mg / dl),
hemoglobina glicosilada (5.285 ± 0.19 versus 8.05 ± 0.55%), urea (40.32 ± 1.96
versus 75.37 ± 2.91 mg / dl), ácido úrico (1.2 ± 0.07 versus 2.16 ± 0.05 mg / dl), el
colesterol total (89.3 ± 5.14 versus 139.7 ± 5.95 mg / dl) y los triglicéridos (79.65 ±
2.52 versus 108.9 ± 3.61 mg / dl) disminuyeron significativamente, mientras que la
hemoglobina (11.75 ± 0.73 versus 7.95 ± 0.42 g / dl), el colesterol de lipoproteínas
de alta densidad (14,2 ± 1,11 versus 6,97 ± 0,84 mg / dl), la proteína total (45%) y
el glucógeno hepático (87%) aumentaron significativamente en el grupo diabético
tratado con EFSD. Se observaron cambios significativos en los antioxidantes
enzimáticos y no enzimáticos en los grupos tratados con EFSD (p <0.001). El
examen histopatológico mostró la regeneración de las células β en los islotes de
Langerhans. Conclusión Este estudio confirma las actividades antidiabéticas,
antihiperlipidémicas y antioxidantes de los frutos de S. densiflorum.

Palabras clave: nivel de glucosa en sangre; inducción de diabetes; diabetes

mellitus; planta medicinal; Restauración de células β.

Efectos curativos del zumaque

(Rhus coriaria) en ratas diabéticas
inducidas por estreptozotocina
Abdulahad Doğan 1,  İsmail Çelik 2
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 PMID: 26957014

 DOI: 10.3109 / 13880209.2016.1145702
Resumen
Contexto Sumac [Rhus coriaria L. (RC) (Anacardiaceae)] se usa como medicina
popular en el tratamiento de la diabetes en Turquía. Objetivo Este estudio investiga
los efectos curativos y protectores in vivo del zumaque de extracto liofilizado
contra las complicaciones diabéticas inducidas por estreptozotocina
(STZ). Materiales y métodos La prueba de toxicidad se realizó en tres dosis
diferentes (250, 500 y 1000 mg / kg de extractos de plantas, respectivamente). Se
utilizaron seis grupos de siete ratas cada uno en experimentos. Los grupos se
diseñaron como control normal, diabético (DM), DM + AC-20 mg / kg, DM +
Extracto-100 mg / kg, DM + Extracto 250 mg / kg y DM + Extracto 500 mg / kg. La
diabetes experimental [50 mg / kg, intraperitoneal (ip)] fue inducida por STZ. Los
efectos de la administración oral del extracto durante 21 días en el nivel de glucosa
sérica, insulina, péptido C, perfil lipídico (LP), Se evaluaron biomarcadores de daño
hepático y renal (HRDB), biomarcadores de suero diabético (DSB), hemoglobina
glicosilada (HbA1c), componentes del sistema de defensa antioxidante (ADSC),
malondialdehído (MDA) y actividad de α-glucosidasa en el tejido del intestino
delgado. Resultados El extracto disminuyó los niveles de glucosa en sangre en
grupos diabéticos (un promedio de 31%). Los niveles de triglicéridos, colesterol
total, lipoproteínas de alta densidad y lipoproteínas de baja densidad se
equilibraron mediante la suplementación con extracto de plantas (500 mg / kg) en
el grupo diabético. Se detectaron niveles reducidos de aspartato aminotransferasa
(89%), alanina aminotransferasa (91%), lactato deshidrogenasa (35%), fosfatasa
alcalina (47%), creatinina (25%) y urea (29%) en extracto de plantas (500 mg / kg)
grupo diabético suplementado. Además, un aumento considerable en HRDB, DSB,
LP, Los niveles de MDA y ADSC fluctuante se restauraron en grupos suplementados
con extracto de RC. Conclusión El extracto liofilizado RC tiene un efecto curativo
sobre la diabetes y las complicaciones relacionadas con la diabetes.

Palabras llave : antidiabético; antioxidante hepatoprotector; α-glucosidasa.

Evaluación de las propiedades

antidiabéticas y antioxidantes del
extracto de corteza de tallo de
Morinda lucida en ratas
intoxicadas con estreptozotocina
 Ulrich LF Domekouo 1,  Frida Longo 2,  Protus A Tarkang 3,  Alembert T Tchinda 3,  Nole
Tsabang 3,  Nehemie T Donfagsiteli 3,  Victorine Tamze 3,  Pierre Kamtchouing 1,  Gabriel A
Agbor 3
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 PMID: 27166555

Resumen
La presente investigación evaluó las propiedades antidiabéticas y antioxidantes de
la corteza del tallo de M. lucida (50 y 500 mg / kg) y glibenclamida (25 mg / kg,
fármaco estándar) en agudo (prueba de tolerancia oral a la glucosa) y subagudo
(estreptozotocina 60 mg / kg, ip modelo diabético) administración. Un grupo de
ratas sanas constituía el control normal. El experimento subagudo duró 28 días
durante los cuales se midió el consumo de agua, alimentos y aumento de peso y se
analizaron los parámetros bioquímicos tanto en plasma como en eritrocitos al final
del experimento. Se determinaron las sustancias químicas presentes en el extracto
de corteza de M. lucida. En la prueba de tolerancia oral a la glucosa, la reducción
del nivel de glucosa en sangre fue estadísticamente significativa tanto para los
extractos de M. lucida como para la glibenclamida. Sin embargo, En las ratas
diabéticas, la administración aguda de extracto de 500 mg / kg tuvo un mejor
efecto reductor del azúcar en sangre que la glibenclamida, que fue mejor que el
extracto de 50 mg / kg. El modelo de animal diabético con estreptozotocina se
caracterizó por una disminución en el aumento de peso, actividades de eritrocitos
SOD y CAT y un aumento en el consumo de agua y alimentos, peroxidación
lipídica, colesterol, triglicéridos, glucosa en plasma, concentraciones de creatinina y
urea, y actividades de transaminasas. El extracto de M. lucida y la glibenclamida
impidieron significativamente la alteración de estos parámetros, lo que indica un
efecto correctivo sobre la diabetes y sus complicaciones. Este estudio justifica la
afirmación tradicional y proporciona una justificación para el uso de M. lucida para
tratar la diabetes. Sus propiedades antioxidantes pueden servir para frenar el estrés
oxidativo y, por lo tanto, prevenir las complicaciones diabéticas relacionadas con el
estrés oxidativo. Se detectaron sustancias químicas que pueden ser responsables
de las propiedades antidiabéticas y antioxidantes de M. lucida en el extracto
acuoso de la corteza de M. lucida.

eCollection 2018.

Monolluma quadrangula protege
contra el estrés oxidativo y modula
 la expresión del gen de la sintasa de
los ácidos grasos y del ácido graso
en ratas hipercolesterolémicas
May N Bin-Jumah 1
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 PMID: 30363969

 PMCID: PMC6186357

 DOI: 10.1155 / 2018/3914384

Artículo gratuito de PMC

Resumen
La hipercolesterolemia es un trastorno metabólico asociado con el estrés
oxidativo. El presente estudio investigó el efecto protector
del extracto de Monolluma quadrangula sobre el estrés oxidativo inducido por
hipercolesterolemia en el hígado y el corazón de ratas alimentadas con dieta alta
en colesterol (HCD). Los animales experimentales recibieron HCD durante 10
semanas y fueron tratados simultáneamente con 300 o 600 mg / kg de extracto
de M. quadrangula . Las ratas alimentadas con HCD mostraron un aumento
significativo en los triglicéridos séricos, el colesterol total, el colesterol LDL, el
colesterol vLDL y los índices de riesgo cardiovascular junto con una disminución del
índice de colesterol HDL y antiaterogénico. La M. cuadrangulaextraer dislipidemia y
aterogénesis significativamente mejoradas en ratas alimentadas con HCD. El HCD
indujo un aumento significativo en las transaminasas séricas, la creatina quinasa-
MB y las citocinas proinflamatorias. Además, HDC indujo un aumento significativo
en la peroxidación lipídica hepática y cardíaca y disminuyó las enzimas
antioxidantes. El tratamiento con el extracto de M. quadrangula alivió
significativamente los marcadores de la función hepática y cardíaca, disminuyó las
citocinas proinflamatorias y la peroxidación lipídica, y mejoró las defensas
antioxidantes. Además, el extracto de M. quadrangula redujo significativamente la
expresión de la ácido graso sintasa (FAS) y aumentó la expresión del receptor de
LDL en el hígado de ratas alimentadas con HCD. En conclusión, la M. quadrangulael
extracto tiene un potente efecto antihiperlipidémico y reductor del colesterol en
ratas alimentadas con HCD. Los efectos beneficiosos del extracto de M.
quadrangula estuvieron mediados por el aumento de las defensas antioxidantes, la
disminución de la inflamación y la peroxidación lipídica, y la expresión de genes
modulados del receptor de FAS y LDL hepático.

Cifras