Tablas de Extracción Líquido-Líquido

Tabla 1: Solubilidades de alcoholes lineales en agua a 25ºC

1
Alcohol S (M)
C4H9OH 0.97
0.1
C5H11OH 0.25 S
C6H13OH 0.059
C7H15OH 0.0146 0.01
C8H17OH 0.0038
C9H19OH 9.7E-4 0.001
C10H21OH 2.64E-4
nC
0.0001
2 4 6 8 10

Tabla 2: Constantes de reparto (Kd) de alcoholes alifáticos entre benceno y NaClO4 0.1
M

Alcohol Kd
CH3OH 0.015
C2H5OH 0.046
n-C3H7OH 0.23
n-C5H11OH 3.9
iso-C3H7OH 0.11
iso-C4H9OH 0.83
sec-C4H9OH 0.55
tert-C4H9OH 0.26
iso-C5H11OH 2.9

Tabla 3: Solubilidades y constantes de reparto de benceno y derivados entre hexano y

agua

Compuesto Kd S (M)
Benceno 2.75e2 2.4e-2
Tolueno 9.70e2 6.2e-3
Fluorobenceno 2.98e2 1.6e-2
Clorobenceno 9.50e2 4.3e-3
Bromobenceno 1.24e3 2.8e-3
Nitrobenceno 3.12e1 1.7e-2
Anilina 9.00e-1 4.1e-1
Fenol 1.34e-1 9.8e-1
Ácido benzoico 5.13e-2 3.4e-2

1
 Tablas de Extracción Líquido-Líquido

Tabla 4: Constantes de protólisis y distribución de oxina y derivados

Compuesto log K1 log K2 log Kd (CHCl3)

Oxina 5.00 9.66 2.66
2-Metiloxina 5.77 10.04 3.4
5-Metiloxina 5.29 9.93 3.28
5-Acetiloxina 4.00 7.75 2.8
5,7-Diclorooxina 2.9 7.4 3.86
5,7-Dibromooxina 2.6 7.3 4.15
5,7-Diiodooxina 2.7 8.0 4.15
5-Cloro-7-iodooxina 2.7 7.9 3.88
Log K1 Log K2

N N N
O- OH H+ OH

Tabla 5: Constantes de reparto y dimerización del ácido dibutilfosfórico

Disolvente Fase Acuosa log Kd log Kdim

Metilisobutil carbinol 0.1 M HNO3 2.21 <-1
Tributilfosfato (TBP) 0.1 M HNO3 1.97 -0.12
Metilisobutilcetona (MIBK) 0.1 M HNO3 1.36 1.19
Diisopropileter 0.1 M HNO3 0.52 2.29
Cloroformoa 0.1 M HNO3 0.24 4.61
Tetracloruro de carbono 0.1 M HNO3 -1.44 6.49
Hexano 0.1 M HNO3 -2.34 6.87
Nitrobenceno 1.0 M HNO3 -0.14 3.55
Benceno 1.0 M HNO3 -0.42 4.88
Keroseno 1.0 M HNO3 -1.96 5.78
Dibutileter 1.0 M HNO3 -0.14 2.84

Tabla 6: Constantes de reparto y dimerización del ácido propiónico

Disolvente log Kd log Kdim

Hexano -2.56 3.94
Ciclohexano -2.54 3.71
Tetracloruro de Carbono -1.90 3.14
Clorobenceno -1.53 2.49
Isopropilbenceno -1.64 2.48
Tolueno -1.47 2.39
Benceno -1.36 2.21
Cloroformo -0.96 1.94
1,2-Diclorobenceno -0.99 1.53
Nitrobenceno -0.86 0.97
Diisopropileter -0.09 -0.30
2-Etilhexilalcohol 0.30 --
Ciclohexanona 0.52 --

2
 Tablas de Extracción Líquido-Líquido

Tabla 7: Constantes de formación y distribución de complejos de Cu(II) con

Acetilacetona(AA), Trifluoroacetilacetona (TFA) y Hexafluoroacetilacetona
(HFA)

Extractante log β1 log β2 log Kd

AA 7.81 14.22 0.83
TFA 4.80 9.14 1.40
HFA 2.25 3.20 1.39

Tabla 8: Constantes de extracción de algunos metales con ácido cáprico (HA) en

benceno

Equilibrio log Kext

Na + 2(HA)2(org) ⇔ NaA·3HA(org) + H+
+ -8.3
Na+ + 3(HA)2(org) ⇔ NaA·5HA(org) + H+ -7.22
Na+ + 4(HA)2(org) ⇔ NaA·7HA(org) + H+ -7.66
2 Cu+2 + 3(HA)2(org) ⇔ (CuA2·HA)2(org) + 4 H+ -11.8
Ni+2 + 3(HA)2org ⇔ NiA2·4HA(org) + 2 H+ -11.34
2 Ni+2 + 4(HA)2org ⇔ (NiA2·4HA)2(org) + 4 H+ -19.15
Pb+2 + 2(HA)2org ⇔ PbA2·2HA(org) + 2 H+ -7.12
Pb+2 + 3(HA)2org ⇔ PbA2·4HA(org) + 2 H+ -6.80
3 Fe+3 + 9/2(HA)2org ⇔ (FeA3)3(org) + 9 H+ -9.9
6 Al+3 + 6(HA)2org + 6 H2O ⇔ (AlA2OH)6(org) + 18 H+ -46.1

Tabla 9: Extracción de Zn(II) con β-dicetonas (NaClO4 1.0 M // CCl4)

Extractante pKa log β1 log β2 log Kext

Acetilacetona (AA) 8.99 4.58 7.76 -11.4
Benzoilacetona (BZA) 8.55 4.15 7.70 -11.36
Trifluoroacetilacetona (TFA) 6.09 2.72 4.48 -8.76
2-furoiltrifluoroacetona (FTA) 6.18 3.29 5.62 -8.00
2-tenoiltrifluoroacetona (TTA) 6.28 3.45 5.93 -7.98
Benzoiltrifluoroacetona (BFA) 6.01 3.23 5.49 -9.02
Pibaloiltrifluoroacetona (PTA) 6.90 3.3 5.6 -9.80
Hexafluoroacetona (HFA) 4.34 1.0 -5.2

Tabla 10: Extracción de algunos metales con β-dicetonas (NaClO4 1.0 M // CCl4)

Extractante logKd log Kdm

Cu+2 Zn+2 Co+2
Acetilacetona (AA) 0.40 0.83 -0.38 -0.94
Benzoilacetona (BZA) 2.73 3.50 1.37
Trifluoroacetilacetona (TFA) -0.19 1.40 -1.44 -2.14
2-furoiltrifluoroacetona (FTA) 0.82 0.38 -0.18
2-tenoiltrifluoroacetona (TTA) 1.43 1.51 1.30
Benzoiltrifluoroacetona (BFA) 2.47 2.45 2.06
Pibaloiltrifluoroacetona (PTA) 2.30 3.0 2.5
Hexafluoroacetona (HFA) -1.74 1.39 -1.02

3
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Tabla 11a: Constantes de protólisis y distribución de algunos extractantes

Extractante log K1 log K2 log Kd Disolvente

Benzoilacetona (BZA) 8.7 3.14 benceno
Cupferrón (KF) 4.16 2.18 cloroformo
Dibenzoilmetano (DBM) 9.35 5.35 benceno
Ácido Dietilditiocarbámico (ADTK) 3.8 2.38 tetracloruro de carbono
Acetilacetona (AA) 8.8 0.77 benceno
Oxina (O) 9.9 5.0 2.6 cloroformo
β-i-Propiltropolona (βPT) 7.04 3.37 cloroformo
Tenoiltrifluoroacetona (TTA) 6.23 1.6 benceno

log Kext
Catión BZA KF DBM ADTK AA Oxina βPT TTA
+
Ag -7.81 -8.78 11.9 -4.51 -8.7
Al+3 -7.60 -3.50 -8.92 -6.48 -5.22 -5.23
Ba+2 -20.9 -17 -14.4
Be+2 -3.88 -1.54 -3.46 -2.79 -9.62 -3.2
Bi+3 5.08 16.79 -1.2
Ca+2 -18.28 -18 -17.89 -14.4 -12
Cd+2 -14.11 -13.98 5.41 -5.29 -8.1
Co+2 -11.11 -3.65 -10.78 2.33 -2.16 -6.7
Cu+2 -4.17 2.66 -3.80 13.70 -3.93 1.77 1.7 -1.32
Eu+3 -18.9 -6.24 -7.66
Fe+3 -0.50 9.8 -1.93 -1.39 4.11 10.0 3.3
Ga+3 -6.34 4.92 -5.76 -5.51 3.72 -7.57
Hg+2 0.91 31.94 -3
In+3 -9.30 2.42 -7.61 10.34 -7.20 0.89 4.01 -4.34
La+3 -20.46 -6.22 -19.46 -16.37 -10.3 -10.31
Mg+2 -16.65 -14.72 -15.13
Mn+2 -14.63 -13.71 -4.42 -9.32 -1
MoO2+2 9.88
Ni+2 -12.12 -11.02 11.58 -2.18 -7.7
Pb+2 -9.61 -1.53 -9.45 7.77 -10.15 -8.04 -5.2
Pd+2 1.2 >32 <2 15
Sc+3 -5.99 3.34 -6.04 -5.82 -6.64 1.08 -0.77
Sm+3 -13.41 -2.52 -7.68
Sr+2 -20 -20.9 -19.71 -15.2 -14.1
Th+4 -7.68 4.44 -6.39 -12.16 -7.18 6.2 0.8
TiO2+ 0.9
Tl+ -0.53 -5.2
Tl+3 3 5.0
U+4 2.63 5.3
UO2+2 -4.68 -4.12 -1.60 -2.26
VO2+ 1.67
Y+3 -16.95 -4.74 -7.4 -7.39
Yb+3 -4.89 -6.72
Zn+2 -10.79 -10.67 2.96 -2.41 -6.2
ZrO+2 2.71 9.15

4
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11b. Taula Constantes de protólisis y distribución de algunos extractantes

Extractante log K1 log K2 log Kd Disolvente

Ditizona >12 4.5 4.0 tetracloruro de carbono
Ditizona >12 4.5 5.7 cloroformo
PAN 11.2 4 tetracloruro de carbono
PAN 11.2 5.4 cloroformo

log Kext
Ditizona PAN
Catión CCl4 CHCl3 CCl4 CHCl3
Ag+ 7.18 6.0
Bi+3 9.98 5.4
Cd+2 2.14 0.5 -7.4 -7.9
Co+2 1.53 -0.5
Cu+2 10.5 6.5 2.7 (CuLCl)
Eu+3
Ga+3 -1.3 -1.3
Hg+2 26.8
In+3 4.84 1
Mn+2 -9.8 -11.0
Ni+2 1.18 -2.5 -3.6 -7.7
Pb+2 0.44 0
Pd+2 >27
Sn+2 2
Tl+ -3.3 -3.8
Zn+2 2.3 0.8