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FORMULARIO DE SIMULACION
DE RESERVORIOS (PGP – 310)

1. CALCULO DE AREA.

 Área ortogonal: 𝐴 = 𝐹𝐶 ∗ 𝑙2

𝐷2
 Área circular. 𝐴 = 𝐹𝐶 ∗ 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝐹𝐶 ∗ 𝜋 ∗
4

 Área hexagonal. 𝐴 = 𝐹𝐶 ∗ 2,598 ∗ 𝑙2

 Conversión de área de cm2terreno a acres terreno.

2
𝐴(𝑐𝑚𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 ) ∗ (𝐸𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑡𝑒𝑟𝑟𝑒𝑛𝑜 )2
𝐴(𝑎𝑐𝑟𝑒𝑠𝑡𝑒𝑟𝑟𝑒𝑛𝑜 ) = 2
(𝐸𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑚𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 ) ∗ 4046,8726

2. DISTRIBUCION DE POROSIDAD Y SATURACION.

 Cálculo de la porosidad promedio.

∑𝑛𝑖=1(∅𝑖 ∗ 𝐴𝑖)
∅𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
∑𝑛𝑖=1 𝐴𝑖
 Cálculo de la saturación promedio.
∑𝑛𝑖=1(𝑆𝑤𝑖 ∗ 𝐴𝑖)
𝑆𝑤𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
∑𝑛𝑖=1 𝐴𝑖

3. CALCULO DE VOLUMEN.

 Conversión de Gross Thick de ft de terreno a mm de papel.

0,003049 ∗ 𝐻𝑇 𝑡𝑒𝑟𝑟𝑒𝑛𝑜 (𝑓𝑡) ∗ (𝐸𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑚𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 )

𝐻𝑇 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 (𝑚𝑚) =
(𝐸𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎 𝑒𝑛 𝑘𝑚𝑡𝑒𝑟𝑟𝑒𝑛𝑜 )

 Cálculo de la longitud de cierre.

𝐻𝑇 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 (𝑚𝑚)
𝑥=
𝑡𝑎𝑛𝑔(𝑏𝑢𝑧𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)
 Volumen de gas en sitio.

43560 ∗ 𝐴(𝑎𝑐𝑟𝑒𝑠) ∗ ℎ(𝑓𝑡) ∗ (1 − 𝑆𝑤 ) ∗ Ø

𝑂𝐺𝐼𝑃 = 𝐺𝑖 = = [𝑃𝐶𝑆]
𝐵𝑔 (𝑃𝐶𝑌⁄𝑃𝐶𝑁 )
 Volumen de petróleo en sitio.

7758 ∗ 𝐴(𝑎𝑐𝑟𝑒𝑠) ∗ ℎ(𝑓𝑡) ∗ (1 − 𝑆𝑤 ) ∗ Ø

𝑂𝑂𝐼𝑃 = 𝑁𝑖 = = [𝐵𝐹]
𝐵𝑜 (𝐵𝑏𝑙 ⁄𝐵𝐹 )
 2

4. FACTOR DE RECUPERACION.

 Factor de recuperación.
𝐺𝑝 𝑁𝑝
𝐹𝑅 = ( ) ∗ 100 = ( ) ∗ 100
𝐺𝑖 𝑁𝑖

 Determinación del caudal de gas adicional: 𝑄𝑔𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 = 𝑉𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝑄𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜

 Determinación del caudal de gas total: 𝑄𝑔𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐺𝑝 = 𝑄𝑔𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 + 𝑄𝑔𝑎𝑠

5. DISTRIBUCION DE CAPACIDAD PRODUCTIVA Y PERMEABILIDAD.

 Determinación del espesor de la formación.

𝐻𝑇 = [𝐶𝐴𝑃(𝑚𝑏𝑛𝑚) − 𝑝𝑟𝑜𝑓. (𝑚𝑏𝑛𝑚)] ∗ 3,2808[=]𝑓𝑡
 Relación petróleo/gas (N/G). Fórmula de interpolación.
 Determinación del espesor neto permeable.
𝐻𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝐻𝑡 (𝑓𝑡) ∗ 𝑁⁄𝐺 [=]𝑓𝑡
 Caudal de petróleo (Qo). Fórmula de interpolación.
 Petróleo producido (Np). Fórmula de interpolación.
 Determinación del tiempo de producción.
𝑁𝑝 (𝐵𝑏𝑙)
𝑡𝑝 = ( ) ∗ 24[=]ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠
𝑄𝑜 (𝐵𝑃𝐷)
 Determinación de la presión hidrostática hasta el contacto agua-petróleo.
𝑃𝐻 = 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 (0,465 𝑃𝑠𝑖⁄𝑓𝑡 ) ∗ 𝐷(𝑓𝑡) + 14,7[=]𝑃𝑠𝑖
𝐷 = 𝐶𝐴𝑃(𝑓𝑡) + 𝑝𝑟𝑜𝑓. 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑣𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑎𝑟(𝑓𝑡)
 Determinación de C.
𝐶 = 𝑃𝐻 − [𝑔𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑡𝑟ó𝑙𝑒𝑜 (0,35 𝑃𝑠𝑖⁄𝑓𝑡 ) ∗ 𝐷(𝑓𝑡)] [=]𝑃𝑠𝑖
𝐷 = 𝐶𝐴𝑃(𝑓𝑡) + 𝑝𝑟𝑜𝑓. 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑣𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑎𝑟(𝑓𝑡)
 Determinación de la presión hidrostática del petróleo a diferentes profundidades (PHT/2).
𝐺𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑃𝑟𝑜𝑓𝑢𝑛𝑑𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑓. (𝑚𝑏𝑛𝑚) 𝐻𝑡 (𝑓𝑡)
𝑃𝐻𝑡/2 =[ ∗[ +( )+( )]] + 𝐶[=]𝑃𝑠𝑖
(1) 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑡𝑟ó𝑙𝑒𝑜 (0,35 𝑃𝑠𝑖⁄𝑓𝑡) ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑣𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑎𝑟 (𝑓𝑡) 0,3048 2

 Fórmula de interpolación.
(𝐴𝑛+𝑖 − 𝐴1 ) ∗ (𝐺2 − 𝐺1 )
𝐺𝑛+𝑖 = [ ] + 𝐺1
𝐴2 − 𝐴1
 Determinación de la presión de cierre.
𝑃𝑤𝑓 (𝑐𝑖𝑒𝑟𝑟𝑒) = 𝑃𝐻𝑡/2 (𝑖) − 1000
 Determinación del ∆𝑷.
𝑃𝑤𝑓(ú𝑙𝑡𝑖𝑚𝑎) − 𝑃𝑤𝑓(𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙)
∆𝑃 = [=]𝑃𝑠𝑖
#𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠
 Determinación de presiones de fondo fluyente.
𝑃𝑤𝑓𝑖 = 𝑃𝑤𝑓𝑖−1 + ∆𝑃
 Determinación de la pendiente de Horner.
𝑃1 − 𝑃2
𝑚=
#𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜𝑠
 3

 Determinación de la capacidad productiva.

162,6 ∗ 𝑄𝑜 (𝐵𝑃𝐷) ∗ 𝐵𝑜 (𝐵𝑏𝑙 ⁄𝐵𝐹 ) ∗ 𝜇𝑜 (𝑐𝑃)
𝑘ℎ = [=]𝑚𝑑 ∗ 𝑓𝑡
𝑚
 Determinación de la permeabilidad.
162,6 ∗ 𝑄𝑜 (𝐵𝑃𝐷) ∗ 𝐵𝑜 (𝐵𝑏𝑙 ⁄𝐵𝐹 ) ∗ 𝜇𝑜 (𝑐𝑃)
𝑘= [=]𝑚𝑑
𝑚 ∗ 𝐻𝑛𝑒𝑡𝑜

6. CALCULO DEL AOF.

 Determinación de la base.
𝐵𝑎𝑠𝑒(𝑚) = 𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚) + 𝑃𝑟𝑜𝑓. (𝑚𝑏𝑛𝑚)
 Determinación del tope.
𝑇𝑜𝑝𝑒(𝑚) = 𝐵𝑎𝑠𝑒 − 𝐻𝑡 (𝑚)
 Determinación del Datum.
𝐷𝑎𝑡𝑢𝑚(𝑚) = 𝑇𝑜𝑝𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑜𝑧𝑜 𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑜(𝑚) − [𝐶𝐴𝐺(𝑚) + 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚)]
 Determinación de la variación de altura.
∆ℎ = 𝑃𝑟𝑜𝑓. 𝑟𝑒𝑔𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟(𝑚) + 𝐷𝐴𝑇𝑈𝑀(𝑚)[=]𝑚
 Determinación de la densidad del agua salada.
𝑔𝑟
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 = 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 ( ⁄𝑐𝑐 ) ∗ 8,33𝐿𝑃𝐺[=]𝐿𝑃𝐺
 Determinación de la variación de presión.
∆𝑃 = −0,052 ∗ 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 (𝐿𝑃𝐺) ∗ 𝑆𝐺 ∗ ∆ℎ(𝑚) ∗ 3,281[=]𝑃𝑠𝑖
 Corrección de presión.
∗
𝑃𝑟(𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎) = 𝑃𝑟∗ + ∆𝑃[=]𝑃𝑠𝑖
 Determinación de “n” y “C”.

𝑙𝑜𝑔(𝑄4 ) − 𝑙𝑜𝑔(𝑄1 ) 𝐴𝑂𝐹𝐿𝐸𝐼𝐷𝑂

𝑛= 2 2 ; 𝐶= 𝑛
𝑙𝑜𝑔(∆𝑃4 ) − 𝑙𝑜𝑔(∆𝑃1 ) 2
(𝑃𝑟𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎 )
 Caudal de gas a la quinta.
𝑄𝑔(105 ) = 𝐶𝑖[(105 )𝑛𝑖 ]
 Caudal de gas a la sexta.
𝑄𝑔(106 ) = 𝐶𝑖[(106 )𝑛𝑖 ]
 Determinación de “n y C promedio”.

𝑙𝑜𝑔[𝑄𝑔𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 (106 )] − 𝑙𝑜𝑔[𝑄𝑔𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 (105 )] 𝑄𝑔𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 (106 )

𝑛̅ = ; 𝐶 ̅=
𝑙𝑜𝑔(106 ) − 𝑙𝑜𝑔(105 ) (106 )𝑛̅
 AOF calculado.
𝑛̅
𝐴𝑂𝐹𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 𝐶̅ [(𝑃𝑟𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎
2
) ]
 AOF óptimo.
𝐴𝑂𝐹ó𝑝𝑡𝑖𝑚𝑜 = 0,25 ∗ 𝐴𝑂𝐹𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
 4

7. ANEXOS.

 Factor volumétrico del gas (Bg).

𝑧𝑇(°𝑅) 𝑃𝐶𝑌 𝑧𝑇(°𝑅) 𝐵𝑌
𝐵𝑔 = 0,02827 [=] ; 𝐵𝑔 = 0,00503 [=]
𝑃(𝑃𝑠𝑖) 𝑃𝐶𝑁 𝑃(𝑃𝑠𝑖) 𝑃𝐶𝑁
 Propiedades Pseudo críticas del gas.

 Gas Natural (SG > 0,65).

𝑇𝑝𝑐 = 168 + 325 ∗ 𝛾𝑔 − 12.5 ∗ 𝛾𝑔2 ; 𝑃𝑝𝑐 = 677 + 15 ∗ 𝛾𝑔 − 37.5 ∗ 𝛾𝑔2

 Gas Condensado (SG < 0,65).

𝑇𝑝𝑐 = 187 + 330 ∗ 𝛾𝑔 − 71.5 ∗ 𝛾𝑔2 ; 𝑃𝑝𝑐 = 706 − 51.7 ∗ 𝛾𝑔 − 11.1 ∗ 𝛾𝑔2

 Factor de compresibilidad del gas (z).

 Método de Brill, J.P. y Beggs, H. D.
1−𝐴
𝑧=𝐴+ + 𝐶𝑃𝑝𝑟 𝐷
𝑒𝑥𝑝(𝐵)

0,5
Donde: 𝐴 = 1,39 ∗ (𝑇𝑝𝑟 − 0,92) − 0,36 ∗ 𝑇𝑝𝑟 − 0,10
0,066 0,32
𝐵 = (0,62 − 0,23 ∗ 𝑇𝑝𝑟 )𝑃𝑝𝑟 + [ − 0,037] 𝑃𝑝𝑟 2 + 9(𝑇 −1) ∗ 𝑃𝑝𝑟 6
𝑇𝑝𝑟 − 0,86 10 𝑝𝑟
2)
𝐶 = 0,132 − 0,32𝑙𝑜𝑔(𝑇𝑝𝑟 ) ; 𝐷 = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔(0,3106 − 0,49 ∗ 𝑇𝑝𝑟 + 0,1824 ∗ 𝑇𝑝𝑟

 Corrección para gases con alto peso molecular (Método de Stewart, W. F., Burkhardt, S. F. y Voo, D.).
Paso 1. Calcular los parámetros J y K
2
1 𝑇𝑐𝑖 2 𝑇𝑐𝑖 0.5 𝑇𝑐𝑖
𝑗 = [∑ 𝑦𝑖 ∗ ( ) ] + [∑ 𝑦𝑖 ∗ ( ) ] ; 𝑘 = ∑ 𝑦𝑖 ∗ ( )
3 𝑃𝑐𝑖 𝑖 3 𝑃𝑐𝑖 𝑖 𝑃𝑐𝑖0.5 𝑖

Paso 2. Calcular los parámetros Fj, Ej y Ek

2
1 𝑇𝑐𝑖 2 𝑇𝑐𝑖 0.5
𝐹𝑗 = ∗ [∑𝑦𝑖 ( ) ] + ∗ [∑𝑦𝑖 ( ) ]
3 𝑃𝑐𝑖 𝐶7+ 3 𝑃𝑐𝑖 𝑖
𝐶7+
𝐸𝑗 = 0.6081𝐹𝑗 + 1.1325𝐹𝑗 2 − 14.004𝐹𝑗 ∗ 𝑦𝐶7+ + 64.434𝐹𝑗 𝑦𝐶7+ 2
𝑇𝑐
𝐸𝑘 = ( ) [0.3129𝑦𝐶7+ − 4.8156𝑦𝐶7+ 2 + 27.3751𝑦𝐶7+ 3 ]
√𝑃𝑐 𝐶7+
Paso 3. Ajustar los parámetros J y K
𝑗 ′ = 𝑗 − 𝐸𝑗 ; 𝑘 ′ = 𝑘 − 𝐸𝑘
Paso 4. Calcular la temperatura y presión pseudo criticas.
(𝑘 ′ )2 𝑇𝑝𝑐
𝑇𝑝𝑐 = ′ , 𝑃𝑝𝑐 =
𝑗 𝑗′
𝑃 𝑇
Paso 5. Calcular las propiedades Pseudo reducidas. 𝑃𝑝𝑟 = ; 𝑇𝑝𝑟 =
𝑃𝑝𝑐 𝑇𝑝𝑐
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 Correcciones por impurezas.

 Método de Wichert – Aziz.
𝑃𝑝𝑐 ∗ 𝑇′𝑝𝑐
𝑇 ′ 𝑝𝑐 = 𝑇𝑝𝑐 − 𝜉 ; 𝑃′ 𝑝𝑐 =
𝑇𝑝𝑐 + 𝐵(1 − 𝐵) ∗ 𝜉
𝜉 = 120 ∗ (𝐴 − 𝐴 ) + 15 ∗ (𝐵0.5 − 𝐵4 )
0.9 1.6

𝐴 = 𝑦𝐻2𝑆 + 𝑦𝐶𝑂2 ; 𝐵 = 𝑦𝐻2 𝑆

 Método de de Carr – Kobayashi – Burrows.

𝑇 ′ 𝑝𝑐 = 𝑇𝑝𝑐 − 80𝑦𝐶𝑂2 + 130𝑦𝐻2 𝑆 − 250𝑦𝑁2 , 𝑃′ 𝑝𝑐 = 𝑃𝑝𝑐 + 440𝑦𝐶𝑂2 + 600𝑦𝐻2 𝑆 − 170𝑦𝑁2

 Gravedad específica del petróleo.

141,5
𝛾𝑜 =
131,5 + °𝐴𝑃𝐼
 Solubilidad del gas (Correlación de Standing).
1,2048
𝑃(𝑃𝑠𝑖)
𝑅𝑠𝑏 = 𝑆𝐺 [( + 1,4) 10(0,0125∗𝐴𝑃𝐼−0,00091∗𝑇𝑟(°𝐹)) ]
18,2
 Presión de burbuja (Correlación de Standing).
𝑅𝑠𝑏 0,83 (0,00091∗𝑇𝑟(°𝐹)−0,0125∗𝐴𝑃𝐼)
𝑃𝑏 = 18,2 {[( ) 10 ] − 1,4}
𝑆𝐺
 Factor volumétrico del petróleo.
 Pr > Pb:
1. Calcular A:
𝐴 = 10−5 [−1433 + 5𝑅 𝑃𝐶𝑁 + 17,2(𝑇𝑟(°𝑅) − 460) − 1180 ∗ 𝑆𝐺 + 12,61 ∗ 𝐴𝑃𝐼]
𝑠𝑏( 𝐵𝑁 )
2. Calcular Bob (Correlación de Standing):
1,2
𝑆𝐺
𝐵𝑜𝑏 = 0,9759 + 12 × 10−5 (𝑅𝑠𝑏 √ + 1,25𝑇𝑟(°𝐹) )
𝛾𝑜
3. Calcular Bo (Correlación de Vásquez- Beggs):
𝑃𝑟
𝐿𝑛(𝑃𝑏)]
𝐵𝑜 = 𝐵𝑜𝑏 ∙ 𝑒 [−𝐴
 Pr < Pb:
1. Calcular A:
𝐴 = 10−5 [−1433 + 5𝑅 𝑃𝐶𝑁 + 17,2(𝑇𝑟(°𝑅) − 460) − 1180 ∗ 𝑆𝐺 + 12,61 ∗ 𝐴𝑃𝐼]
𝑠𝑏( 𝐵𝑁 )
2. Calcular Bo (Correlación de Standing):
1,2
𝑆𝐺
𝐵𝑜 = 0,9759 + 12 × 10−5 (𝑅𝑠𝑏 √ + 1,25𝑇𝑟(°𝐹) )
𝛾𝑜
 Perfil “J” o trayectoria “Slant”.
 Radio de curvatura (r1):
180 1
𝑟1 = ∗
𝜋 𝑞1
 R1 > X3:
𝐷3 − 𝐷1 𝑟1 𝐷3 − 𝐷1
𝜃 = 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( ) − 𝑎𝑟𝑐𝑜𝑠 { 𝑆𝑒𝑛 [𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( )]}
𝑟1 − 𝑋3 𝐷3 − 𝐷1 𝑟1 − 𝑋3
 6

 R1 < X3:
𝐷3 − 𝐷1 𝑟1 𝐷3 − 𝐷1
𝜃 = 180 − 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( ) − 𝑎𝑟𝑐𝑜𝑠 { 𝑆𝑒𝑛 [𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( )]}
𝑋3 − 𝑟1 𝐷3 − 𝐷1 𝑋3 − 𝑟1
 Perfil “S”.
 Radio de curvatura (r1 y r2):
180 1 180 1
𝑟1 = ∗ ; 𝑟2 = ∗
𝜋 𝑞1 𝜋 𝑞2
 R1 + R2 > X4:
𝐷4 − 𝐷1 𝑟1 + 𝑟2 𝐷4 − 𝐷1
𝜃 = 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 [ ] − 𝑎𝑟𝑐𝑜𝑠 { 𝑆𝑒𝑛 [𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( )]}
(𝑟1 + 𝑟2 ) − 𝑋4 𝐷4 − 𝐷1 (𝑟1 + 𝑟2 ) − 𝑋4
 R1 + R2 < X4:
𝐷4 − 𝐷1 𝑟1 + 𝑟2 𝐷4 − 𝐷1
𝜃 = 180 − 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 [ ] − 𝑎𝑟𝑐𝑜𝑠 { 𝑆𝑒𝑛 [𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( )]}
𝑋4 − (𝑟1 + 𝑟2 ) 𝐷4 − 𝐷1 𝑋4 − (𝑟1 + 𝑟2 )

 Perfil “S modificado”.
 Radio de curvatura (r1 y r2):
180 1 180 1
𝑟1 = ∗ ; 𝑟2 = ∗
𝜋 𝑞1 𝜋 𝑞2
 R1 + R2 > X5:
[𝐷5 + 𝑟2 𝑆𝑒𝑛𝛼] − 𝐷1 𝑟1 + 𝑟2 [𝐷5 + 𝑟2 𝑆𝑒𝑛𝛼] − 𝐷1
𝜃 = 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 { } − 𝑎𝑟𝑐𝑜𝑠 { 𝑆𝑒𝑛 [𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( )]}
𝑟1 + 𝑟2 − [𝑋5 + 𝑟2 (1 − 𝐶𝑜𝑠𝛼)] [𝐷5 + 𝑟2 𝑆𝑒𝑛𝛼] − 𝐷1 𝑟1 + 𝑟2 − [𝑋5 + 𝑟2 (1 − 𝐶𝑜𝑠𝛼)]
 R1 + R2 < X5:
[𝐷5 + 𝑟2 𝑆𝑒𝑛𝛼] − 𝐷1 𝑟1 + 𝑟2 [𝐷5 + 𝑟2 𝑆𝑒𝑛𝛼] − 𝐷1
𝜃 = 180 − 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 { } − 𝑎𝑟𝑐𝑜𝑠 { 𝑆𝑒𝑛 [𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 ( )]}
[𝑋5 + 𝑟2 (1 − 𝐶𝑜𝑠𝛼)] − (𝑟1 + 𝑟2 ) [𝐷5 + 𝑟2 𝑆𝑒𝑛𝛼] − 𝐷1 [𝑋5 + 𝑟2 (1 − 𝐶𝑜𝑠𝛼)] − (𝑟1 + 𝑟2 )

 Propiedades físicas de los componentes puros del gas natural.

Formula
Nombre Formula PM Tc (R) Pc (Psia)
abreviada
Monóxido de Carbono CO CO 28,01 240,12 507,632
Dióxido de Carbono CO2 CO2 44,01 547,56 1071,83
Nitrógeno N2 N2 28,01 227,16 491,678
Agua H2O H2O 18,02 1165,14 3208,23
Oxigeno O2 O2 32 278,28 730,99
Acido Sulfhídrico H2S H2S 34,08 671,76 1296,63
Metano CH4 C1 16,04 343,26 671,525
Etano C2H6 C2 30,07 549,72 707,784
Propano C3H8 C3 44,1 665,46 616,41
n-butano nC4H10 nC4 58,12 766,08 545,342
iso-butano iC4H10 Ic4 58,12 733,86 533,739
n-pentano nC5H12 nC5 72,15 846 487,327
iso-pentano iC5H12 iC5 72,15 829,98 484,426
n-hexano nC6H14 nC6 86,18 914,22 438,014
n-heptano nC7H16 nC7 100,2 972,18 397,403
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 Algoritmo de Cullender Smith (modelo estático).

1. Calcular propiedades pseudo críticas (Ppc y Tpc).

2. Calcular 𝛼.
3. Calcular propiedades pseudo reducidas con P y T de tubería estática (Ppr y Tpr).
4. Con propiedades pseudo reducidas calcular “z” por Beggs and Brill.
5. Calcular Its.
6. Calcular Imp.
7. Calcular Pmp.
8. Verificar: 𝑃𝑚𝑝 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 ≅ 𝑃𝑚𝑝 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟
- SI Ir a paso 9.
- NO Ir al paso 3 con Pmp calculada.
9. Igualar Imp = Iws.
10. Igualar Pmp calculado = Pws.
11. Calcular propiedades pseudo críticas (Ppc y Tpc).
12. Calcular propiedades pseudo reducidas con P y T de fondo estático (Ppr y Tpr).
13. Con propiedades pseudo reducidas calcular “z” por Beggs and Brill.
14. Calcular Iws.
15. Calcular Pws.
16. Verificar: 𝑃𝑤𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 ≅ 𝑃𝑤𝑠 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟
- SI FIN.
- NO Ir al paso 10 con Pws calculado.
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 Gráfica de volumen equivalente.

 Hoja logarítmica (AOF).
 Hoja semi logarítmica (Pendiente de Horner).