 Barbitúricos: Familia de fármacos derivados de ácido barbitúrico actúan como sedantes del

sistema nervioso central produciendo un amplio esquema de efectos, desde lo más suave
hasta un anestésico, tienen un alto potencial de adicción física y psicológica, todavía se utilizan
barbitúricos en la anestesia general, para la epilepsia y el suicidio asistido.
El efecto que tiene este fármaco al modificarse la dosis reduce la salida de acetilcolina de
las fibras estimuladas
 Tolbutamida: Es sulfonilurea que actúa estimulando el tejido pancreático secretando insulina. La
administración de tolbutamida aumenta la concentración de insulina en la vena pancreática, causa
desgranulación de las células beta, fenómeno asociado a la mayor producción de insulina y
potencia los efectos tisulares de la insulina, incrementando la penetración de la glucosa en el
interior de las células.
Al haber modificaciones en este puede producir a lteraciones de la conciencia o alteraciones
neurológicas, que pueden ser tratadas con la administración de glucosa oral. Puede haber
hipoglucemia severa (coma o daño neurológico) que requiera hospitalización inmediata.
 Morfina: droga opiácea usada como analgésico, premedicación, anestesia, tratamiento del
dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular
izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua.
Si existe una sobredosis este puede provocar alteraciones como respiración lenta, poco profunda
o irregular, somnolencia, pérdida del conocimiento, debilidad de las extremidades, piel fría y
húmeda, pupilas contraídas, ritmo cardiaco lento, visión borrosa, náuseas, desmayos.
 Codeína: Proveniente de la familia de los opiáceos, es alcaloide encontrado de forma natural.
Se utiliza con fines médicos como analgésico, sedante y antitusígeno. También se le considera
un narcótico. Puede presentarse en forma de cristales inodoros e incoloros o bien como polvo
cristalino blanco. Causa inhibición de las vías ascendentes del dolor, alterando la
precepción y la respuesta al dolor; produce supresión de la tos por acción central directa
en la médula; produce depresión generalizada del SNC.
Si existe una modificación este puede producir dificultad para respirar, somnolencia excesiva,
pérdida del conocimiento, pérdida del tono muscular, piel fría y humedad, desmayos, mareos,
ritmo cardiaco lento.

 Clorpromacina: neuroléptico, categorizado dentro de los antipsicóticos clásicos o típicos.

Pertenece al llamado grupo de fármacos típicos para tratar la esquizofrenia, por lo que es un
bloqueador del receptor D2 de la Dopamina que predomina en neuronas del Estriado Ventral.
También existe D2 en el estriado dorsal y en el túbulo infibular, en los que causa efectos
secundarios. fármaco de baja selectividad y, como tal, bloquea además de D2 los receptores
α1 y α2, H1, H2, M1 y M2. También se usa en el tratamiento de la corea en la enfermedad de
Huntington con unas dosis de 300-500 mg al día. Si existe alguna sobredosis los síntomas son
somnolencia, pérdida del conocimiento, movimientos extraños, lentos o incontrolables de
cualquier parte del cuerpo, agitación, intranquilidad, fiebre, convulsiones, sequedad en la
boca, arritmias cardíacas.

 Imipramina: Fármaco antidepresivo tricíclico perteneciente al grupo químico farmacológico de

las dibenzazepinas, su acción radica en su capacidad de inhibir la recaptación de
noradrenalina y serotonina, aumentando la disponibilidad de estos neurotransmisores en el
 sistema nervioso central, Está indicado en todas las formas de depresión, y como ocurre con
todos los antidepresivos sus resultados son más evidentes en las formas endógenas. También
en pacientes con ataques de pánico, en algunos casos de dolor crónico neuropático e incluso
en trastornos infantiles como los miedos nocturnos y la enuresis nocturna.
La toxicidad por sobredosificación de Imipramina se caracteriza por dos grandes grupos de
síntomas que ponen en peligro la vida del paciente: aquellos que se producen en el SNC
como crisis convulsivas, delirium y coma, y los que afectan el funcionamiento
cardiovascular, y que se expresan principalmente en los cambios electrocardiográficos.
 Efedrina: amina simpaticomimética de origen vegetal, agonista adrenérgico, muy activo sobre
los receptores del sistema nervioso simpático, pero relativamente poco potente como
estimulante del sistema nervioso central. Esto se debe a la limitada destreza de la molécula
para atravesar la Barrera hematoencefálica, en relación con otros compuestos similares como
la anfetamina u otros. Se utiliza en anestesia obstétrica en casos particulares de hipotensión
materna y fetal. Por reacciones a determinados anestésicos. Si este fármaco tiene alguna
modificación el paciente puede sufrir palpitaciones cardíacas y la percepción alterada de los
latidos del corazón, además de dolores de cabeza, ansiedad, agitación o trastornos del sueño.
En casos graves, puede causar la muerte.

 Acetofenetidina: Un inhibidor de la no-prostaglandina sintetasa. Fue utilizado

ampliamente en una amplia variedad de mezclas analgésicas, pero su Papel causal en la
nefropatía por abuso de Analgésicos llevó a su retirada del mercado.
 6-Metilmercaptopurina: Análogo de la Inosina con un grupo metiltio reemplazando al
grupo hidroxilo en la posición 6.
 6-Mercaptopurina: antimetabolito 6-tiol-hidratopurina, análogo estructural de la
hipoxantina, se transforma de manera intracelular en su forma activa a través de la
fosforilación de la hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa y luego metabolizado a la
forma trifosfato, estado en el que se incorpora a los ácidos nucleicos. Inhibe la síntesis de
purinas y actúa sobre la reacción catalizada por la 5-fosforribosil-1-pirofosfato-
amidotransferasa. Es un fármaco fase-específico (fase S) del ciclo celular.
Si existe alguna modificación sus signos y síntomas pueden ser inmediatos como anorexia,
náuseas, vómitos y diarreas o retardados como la mielosupresión, trastornos hepáticos y
gastroenteritis. La toxicidad hematológica es más intensa con la sobredosis crónica. No
existe ningún antídoto específico. Debe descontinuarse el fármaco inmediatamente si hay
toxicidad.
 S-Desalquilación: Reacción oxidativa que se realiza sobre fármacos que tienen grupos
nitrógeno que forman aminas o sulfonamidas, como la morfina, codeína, clorpromacina,
 Imipramina, eritromicina, tamoxifeno, teofilina o efedrina y dan subproducto el aldehído
correspondiente.
 Anfetamina: agente adrenérgico sintético, potente estimulante del sistema nervioso
central, une a estos receptores y los activa, induciendo la liberación de los
neurotransmisores de reserva alojados en las vesículas de las terminales nerviosas,
convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos. También
tiene una acción agonista serotoninérgica, aunque relativamente más débil. Como droga
recreativa, la anfetamina, más conocida popularmente como anfeta, es utilizada para
pasar largas noches sin dormir, apareciendo en forma de polvo, fácilmente obtenible, que
es inhalado. Los efectos van desde euforia, vista borrosa y energía no habitual a
sudoración, vómitos y ataques de ansiedad. Los consumidores pueden pasar varios días
consecutivos sin dormir, con el consecuente cansancio psíquico que lleva a veces a crisis
de paranoia y ansiedad.
 Anilina: compuesto orgánico, líquido ligeramente amarillo de olor característico. No se
evapora fácilmente a temperatura ambiente, es levemente soluble en agua y se disuelve
fácilmente en la mayoría de los solventes orgánicos. Uno de los principales usos de la anilina es
para la producción de diaminodifenilmetano y compuestos relacionados para la industria
química, se utiliza también para la fabricación de caucho, herbicidas, productos a base de
látex, barnices, explosivos, aditivos, pigmentos e inclusive encuentra aplicación en la industria
farmacéutica.

 Tiroxina: es el principal tipo de hormona tiroidea secretada por las células foliculares de la
glándula tiroides. La tiroxina regula el metabolismo celular. La hiposecreción de la hormona
tiroidea ralentiza el metabolismo, lo que puede producir aumento de peso, debilitamiento
muscular, aumento de la sensibilidad al frío, disminución del ritmo cardiaco y una pérdida de
las actividades mentales de alerta. La hipersecreción acelera el metabolismo, produciendo
aumento del apetito, pérdida de peso, irritabilidad, nerviosismo, taquicardia e intolerancia a los
lugares cálidos.

Las dosis excesivas de LEVOTIROXINA pueden resultar en síntomas de hipertiroidismo.

 Triyodotironina: conocida como T3, es una hormona tiroidea. Afecta a casi todos los procesos
fisiológicos en el cuerpo, incluyendo crecimiento y desarrollo, metabolismo, temperatura
corporal y ritmo cardíaco. Su función es estimular el metabolismo de los hidratos de carbono y
grasas, activando el consumo de oxígeno, así como la degradación de proteínas dentro de las
células. La T (y T ) se encajan a receptores nucleares, receptores de hormona tiroidea. La T (y
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T ) son bastante lipofílicas y son capaces de atravesar las bicapas de fosfolípidos de las células
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objetivo. La lipofilia de la T (y T ) requieren su encaje a una proteína transportadora llamada

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globulina fijadora de tiroxina (TBG) para su transporte en la sangre. La sensibilidad del tejido a
la T es modulada a través del receptor tiroidea. Las dosis excesivas de hormonas tiroideas
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 pueden dar lugar a la aparición de signos y síntomas de hipertiroidismo: excitabilidad,
pérdida de peso, palpitaciones, arritmias, taquicardia, diarrea,
sudoración, temblor, cefalea e intolerancia al calor. Los efectos no se presentan
inmediatamente y los síntomas pueden aparecer de 1 a 2 sem. después de la dosis inicial.