I.

ÍNDICE
MARCHA ANALÍTICA DE SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS

II. OBJETIVOS
El objetivo del informe hace hincapié sobre el proceso estudiado como “Marcha de
Cationes”. El cual, mostro una solución capaz de arrojar los elementos que contiene,
ayudándonos a lograr de esta manera alcanzar el reconocimiento sobre algo hasta
entonces desconocido.
Si bien existen diferentes maneras de conocer el contenido en elementos de una
disolución aún desconocida, estos métodos dictan en detalle la cantidad de elementos y
su proporción en la muestra, siendo estos muy costosos en dinero y tiempo lo cual hace
que la técnica “Marcha de Cationes” una mejor opción a utilizar.
El objetivo de la realización de la marcha analítica se basa principalmente en obtener o
separar los cationes en sus respectivos grupos partiendo de una solución muestra.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

En el análisis cualitativo se tiene por objeto la identificación de los componentes de una
muestra. En el análisis químico cualitativo clásico la identificación se consigue
mediante operaciones químicas de separación que son combinadas con ensayos de
identificación. Una gran alternativa al análisis químico cualitativo clásico es el análisis
químico cualitativo instrumental.

MARCHA ANALÍTICA

Se denomina marcha analítica a toda sistemática que permita la separación e

identificación de especies químicas, agrupándolas por su comportamiento característico
frente a algún disolvente o reactivo.

Cationes del grupo 1

Los cationes que son parte del grupo 1 son: la plata ( Ag+¿¿), plomo ( Pb2+¿ ¿) y mercurio (
Hg 2+¿¿ ).

Los cationes de este grupo son insolubles en ácido clorhídrico (HCl), es por ello que
forman precipitados.

Cationes del grupo 2

Los cationes que son parte del segundo grupo son: el mercurio ( Hg +2), cobre (Cu2+¿ ¿),
5+ ¿¿
bismuto ( Bi3 +¿¿), cadmio (Cd 2+¿¿), antimonio III y V ( Sb3+¿ ,Sb ¿), arsénico III y V (
5+ ¿¿ 4+ ¿¿

As3+¿ , As ) y estaño II y IV ( Sn2+¿ ,Sn ).

¿ ¿

Los cationes de este grupo no reaccionan con el ácido clorhídrico diluido (HCl), pero
forman precipitados con el sulfuro de hidrógeno (H2S) en un medio ácido.

Cationes del grupo 3

Los cationes que son parte del tercer grupo son: el cobalto ( Co+2), níquel (¿2 +¿¿), hierro
3+ ¿¿
II y III ( Fe2+ ¿, Fe ¿), cromo (Cr 3+¿ ¿), aluminio ( Al3 +¿¿), zinc ( Zn2+¿¿) y manganeso (
Mn2 +¿¿).

Cationes del grupo 4

Los cationes que son parte del cuarto grupo son: el calcio ( Ca+2), estroncio ( Sr 2+¿¿ ),
bario ( Ba2+¿¿).

IV. PICTOGRAMAS
CLORURO DE AMONIO NH4Cl
Riesgos:
- Peligro de fuego en contacto con
materias combustibles.
- Provoca quemaduras.
- Muy tóxico para los organismos
acuáticos, puede provocar a largo plazo
efectos negativos en el medio ambiente
acuático.

Precauciones:
- Precauciones individuales: Evitar el
contacto con la piel, los ojos y la ropa.
- Precauciones para la protección del
medio ambiente: Prevenir la
contaminación del suelo, aguas y
desagües.

Primeros auxilios:
- Indicaciones generales: En caso de
pérdida del conocimiento nunca dar a
beber ni provocar el vómito.
- Inhalación: Trasladar a la persona al aire
libre. En caso de que persista el malestar,
pedir atención médica.
- Contacto con la piel: Lavar
abundantemente con agua. Quitarse las
ropas contaminadas. En caso de
irritación, pedir atención médica.
- Ojos: Lavar con agua abundante (mínimo
durante 15 minutos), manteniendo los
párpados abiertos. Pedir inmediatamente
atención médica.
- Ingestión: Beber agua abundante. Evitar
el vómito (existe riesgo de perforación).
No neutralizar. Pedir atención médica.
 AGUA DE BROMO
Riesgos:
- Por ingestión e inhalación: Irritaciones en
mucosas euforia embriaguez ataxia
(transtornos de la coordinación motriz)
pérdida del conocimiento coma Riesgo de
aspiración al vomitar. No se descarta:
muerte La exposición prolongada provoca
estreñimiento inapetencia reacción
alérgica dermatitis Puede tener un efecto
desengrasante sobre la piel, con riesgo
de infección secundaria

Precauciones:
- Precauciones individuales: No inhalar los
vapores.
- Precauciones para la protección del
medio ambiente: No permitir el paso al
sistema de desagües. Evitar la
contaminación del suelo, aguas y
desagües.
- Métodos de recogida/limpieza: Recoger
con materiales absorbentes o en su
defecto arena o tierras secas y depositar
en contenedores para residuos para su
posterior eliminación de acuerdo con las
normativas vigentes

Primeros auxilios:
- Indicaciones generales: En caso de
pérdida del conocimiento nunca dar a
beber ni provocar el vómito.
- Inhalación: Trasladar a la persona al aire
libre. En caso de asfixia proceder a la
respiración artificial. Aflojar las prendas
de vestir para liberar las vías
respiratorias.
- Contacto con la piel: Lavar
abundantemente con agua. Quitarse las
ropas contaminadas.
- Ojos: Lavar con agua abundante
(mínimo durante 15 minutos),
manteniendo los párpados abiertos. Pedir
atención médica.
- Ingestión: Evitar el vómito. Pedir atención
médica. Administrar aceite de vaselina
como laxante (3 ml/kg)
 ÁCIDO CLORHÍDRICO ( HCl)
Riesgos:
- Inhalación: Irritación, quemaduras, tos y
sofocación.
- Ingestión: causa ulceraciones, provoca
vomito de sangre y daño del riñón.
- Piel: Quemaduras, daño del tejido,
inflamación.
- Ojos: quemaduras, Irritación, dolor,
enrojecimiento y lagrimeo excesivo.

Precauciones:
- usar equipo de seguridad (guantes,
gafas, mascarilla)
- Evitar el contacto con la piel, los ojos
y la ropa. No inhalar los vapores.
Procurar una ventilación apropiada.

Primeros auxilios:
- Inhalación: Trasladar a la persona al
aire libre.
- piel: Lavar abundantemente con agua.
- Ojos: Lavar con agua abundante
manteniendo los párpados abiertos.
- Ingestión: Beber agua abundante.
Evitar el vómito.

V. PARTE EXPERIMENTAL

Reactivos:

HCl 6M, H2O2 3%, NH4I 1M, HCl 0,6M, Tioacetamida 1M, Agua de bromo, NH4Cl
(cristal), NH3 15M, HNO3 15 M, NH4Cl 5 M, (NH4)2CO3 1,5M.

Materiales y equipos:

10 Tubos De Ensayo De 13x100

Pinza Para Tubo De Ensayo
Gradilla De Madera, Varilla De Vidrio
Papel Violeta De Metilo, Papel Tornasol Rojo Y Azul
Vaso De 250 Ml
Piceta.
Rejilla Con Porcelana
Mechero De Bunsen.
Luna De Reloj
Centrifuga
Campana Extractora.

V.1. OBTENCION DE CATIONES DEL 1er GRUPO

a) Observaciones:
- Se nos brindó 1ml de la solución muestra, la cual era incolora.
- Se le añadió 6 gotas de HCl (6M), notando la presencia de un precipitado
blanco, mientras la solución había tomado un color amarillo lechoso.
- Luego de llevar a la centrifugadora, se pudo apreciar claramente un precipitado
de color blanco en una solución de color amarillo pálido.
- Se procede a decantar la solución, obteniéndose así el precipitado del grupo 1,
evidenciado por el color blanco.
b) Diagrama de flujo

Paso 1: Paso 2:

Añadimos 6 gotas de HCl Esperar a que se realice la

(6M) a la solución muestra. precipitación completa.

Paso 4:

Luego de centrifugar, al Paso 3:

decantar se obtiene el
precipitado del grupo 1. Llevar a la centrifugadora por
3 minutos aprox.

c) Reacción química:
+¿
Ag(ac) + HCl (ac ) → AgCl( s) + H +¿
(ac) ¿ ¿

d) Conclusión
- Con el precipitado obtenido se evidencia que la solución “muestra” contenía
iones plata, los cuales fueron obtenidos en forma de cloruro de plata.
V.2. OBTENCIÓN DE CATIONES DEL 2DO GRUPO
a) Observaciones
- Trabajamos con la solución restante del grupo 1, el cual es incoloro después se
añade 5 gotas de H2O2 3%.

- Al añadir NH4I 1M la solución se torna de un color naranja y después de una

breve agitación se observa la formación de un precipitado negro.

- En la evaporación a seco se observa que la

solución que en un inicio es naranja se torna de un color amarillento.
- Después de añadir 15 gotas de HCl 6M y 1gota de Tiocianato la solución se
torna marrón y después de un intervalo de tiempo cambia a negro después
compruebe el Ph cuyo papel se torna de un color azul.

- Después de centrifugar se obtiene una solución grisácea con una precipitación de

color negro.

b) Diagrama de flujo
 Muestra Se agrega 5 gotas Se añade 1 Se evapora
de H2O2 al 3% gota de NH4I casi al seco

Centrifugado
Calentar y Se agregan
comprobar 15 gotas de
c) Reacciones química HCl 0,6M y
el pH
Reacción ocurrida para la precipitación del segundo12grupo:
gotas de
HgS ↓
tiocetamina
(Hg+2, Pb+2, Sn+2) + H2S  PbS ↓
SnS ↓

d) Discusión de resultados
Los iones se separan de la mezcla compleja no uno a uno, sino por grupos
según su comportamiento similar ante la acción de algunos reactivos que se
denominan reactivos de grupo.

El método empleado en la separación de cationes fue el método sulfhídrico.

Así:

 Al añadir una solución de HCl 2N se hace precipitar a los cationes que

forman cloruros insolubles.

¿¿
  Si luego de separado el precipitado de cloruros se trata se trata con
sulfuro de hidrógeno la solución clorhídrica, siendo determinada la
acidez de esta última, entonces precipitarán todos los cationes cuyos
sulfuros son insolubles en ácidos diluidos.

+¿¿
3+¿+2 H 2 S →Bi 2 S 3 (s ) +6 H ¿
2 Bi
+ ¿¿
2+¿+H 2 S → CdS( s) +2 H ¿
Cd

e) Recomendaciones
- Se recomienda que a la hora de realizar la evaporación esta se realice en la
campaña debido a que se liberan gases que podrían afectar al estudiante.
- Al llevar a la centrifugadora prestar atención a los tubos con disoluciones
colocados en los cilindros opuestos ya que deben tener una masa prácticamente
igual.
f) Conclusiones
- Los cationes de un mismo grupo tienen propiedades similares, por lo cual
pueden ser separados por grupos.
- Se nota un precipitado de color negro que es indicador de la presencia del II
grupo de cationes.

V.3. OBTENCIÓN DE CATIONES DEL 3ER GRUPO

a) Observaciones
- Se trabaja con la solución restante de la separación del grupo 2, el cual es de
un tono grisáceo.
- Al agregar las 20 gotas de agua de bromo la solución adopta un color
blanquecino.

- Saturamos la solución con cristales de

cloruro de amonio (sólido grumoso blanco) y se observó un precipitado
blanco.
 - Se agregaron dos gotas de amoniaco 15 M y toda la muestra cambio a un
color negro. Con la bagueta retiramos un poco de la solución y lo posamos
sobre un papel de tornasol el cual viró de rojo a un azul.

- Al centrifugar y decantar el
precipitado obtenido fue de un aspecto gelatinoso negro y la solución de un
tono plomo.
- Después de agregar 8 gotas de tioacetamida 1M la solución permaneció de
un color plomo.

- Al calentar en baño maría por 10 minutos la solución comenzó a adoptar un

tono negro.

- Al centrifugar y decantar el precipitado que se obtuvo fue de un color negro.

b) Diagrama de flujo

c) Reacciones químicas
 −¿
+¿+OH( ac) ¿ ¿
NH 3 (ac ) → N H 4(ac )

Fe3(ac)
+¿
+3 OH −¿
(ac ) → Fe(OH )3 (S) ¿ ¿

Al3(ac+¿)+3 OH −¿
(ac ) → Al(OH )3(S ) ¿ ¿

3+¿ −¿
Cr(ac ) +3 OH (ac) →Cr (OH )3 (S) ¿ ¿

2+¿
+ OH −¿ +¿
CH 3 CSN H 2(ac )+ Co(ac) (ac) →CH 3 CON H 2(ac )+ H (ac )+ cos(S) ¿ ¿ ¿

CH 3 CSN H 2(ac )+ ¿2+¿ −¿ +¿

(ac ) +OH (ac) → CH 3 CON H 2(ac ) + H (ac ) + NiS(S ) ¿ ¿ ¿

CH 3 CSN H 2(ac )+ Zn2+ ¿ −¿ +¿

(ac) +OH (ac ) →CH 3 CON H 2 (ac ) + H (ac) + ZnS(S) ¿ ¿ ¿

d) Discusión de resultados
- El Mn( OH )2 es soluble en cloruro de amonio por lo cual asumimos que no
precipita cuando se satura la solución con esta sal, pero al agregar el NH 3(ac)
15 M se puede obtener una precipitación de hidróxido mangánico de un
color pardo.
- Se forma un precipitado pardo rojizo gelatinoso de Fe(OH )3 , el cual por su
bajo producto de solubilidad precipita totalmente aún en la presencia de
cloruro de amonio y esto marca una diferencia con el hierro ferroso.
- Se produce un precipitado blanco gelatinoso de hidróxido de aluminio y su
solubilidad decrece en presencia del cloruro de amonio debido al efecto del
ion común con el NH 4 OH .

- Un precipitado gelatinoso gris azulado o verdoso de hidróxido crómico, el

cual suponemos precipitó en baja composición ya que este tiene una
precipitación total si se lleva a ebullición (lo cual no hicimos) y así mismo si
se evita un exceso de amoniaco acuoso.
- Se forma un precipitado negro de sulfuro de hidrógeno, debido a los iones
sulfuro proporcionados por la tioacetamida, así mismo no se da la formación
de hidróxido cobaltoso debido a que este es soluble en soluciones
concentradas de sales de amonio y nosotros utilizamos el cloruro de amonio.
- En el caso del níquel no se produce precipitación de hidróxido de níquel con
hidróxido de amonio en presencia de cloruro de amonio, debido a que no se
alcanza el producto de solubilidad. En cambio, de forma teórica se produce
una precipitación total de sulfuro de níquel (negro) en soluciones alcalizadas
con hidróxido de amonio y en presencia de sulfuro de hidrógeno, en nuestro
caso nosotras usamos la tioacetamida el cual es un sustituto del sulfuro de
hidrógeno a nivel de laboratorio, por ello deducimos que obtuvimos sulfuro
de hidrógeno como precipitado.
 - No se da la precipitación de hidróxido de cinc en solución de cloruro de
amonio y presencia de hidróxido de amonio debido a la formación de
complejos. Pero en soluciones de cincatos alcalinos, se produce la
precipitación de sulfuro de cinc (blanco), precipita por acción del ion
sulfuro, el cual en nuestro caso fue proporcionado por la tioacetamida.
e) Recomendaciones
- Para que se dé la precipitación de los hidróxidos en su mayoría es muy
importante que la solución con la cual se trabajaba se encuentre saturada de
cloruro de amonio, ya que por efecto del ion común con el NH 4 OH
disminuía la solubilidad.

f) Conclusiones
- Al separar los cationes del grupo III nos dimos cuenta que se subdividen en
dos subgrupos, aquellos que precipitan en forma de hidróxidos como es el
caso del hierro, manganeso, aluminio y cromo; los otros metales permanecen
en solución y por acción de la tioacetamida (reactivo agregado
posteriormente) precipitan formando sulfuros los cuales son níquel, cobalto
y zinc.
- No se logró una identificación clara de cada uno de los cationes, pero se
puede deducir y suponer su presencia por el análisis en las reacciones y
reactivos utilizados así mismo por los colores y aspecto observado en los
precipitados obtenidos.

V.4. OBTENCIÓN DE CATIONES DEL 4TO Y 5TO GRUPO

a) Observaciones:
- Luego de evaporar hasta 1 mL y agregar la misma cantidad de H NO3 15 M la
solución toma un color anaranjado claro.
- Al evaporar al seco se torna incolora.
- Al agregar 0.5 mL de H 2 O , 0.5 mLde NH 4 Cl 5 M y 5 gotasde ( NH 4 )2 C O3 se
forma el precipitado blanco
b) Diagrama de flujo:
 c) Reacciones químicas
−¿¿
2+¿+2 NO 3(ac) ¿
Ba ( NO 3 )2 (s ) + H 2 O (l )=Ba(ac )
2−¿ ¿
+¿+CO 3(ac ) ¿
( NH 4 )2 CO 3(ac)=2 NH 4(ac)
2−¿=BaCO3(s ) ¿
2+¿+CO3 (ac) ¿
Ba(ac)
 −¿¿
2+¿+2 NO 3(ac) ¿
Sr ( NO 3 )2 (s )+ H 2 O (l )=Sr (ac )

2−¿¿
+¿+CO3 (ac ) ¿
( NH 4 )2 CO3 ( ac )=2 NH 4 ( ac )
2−¿=SrCO3(s )¿
2+¿+CO3 (ac) ¿
Sr(ac)
−¿¿
2+¿+2 NO3( ac )¿
Ca ( NO3 )2 ( s) + H 2 O ( l)=Ca( ac )
2−¿¿
+¿+CO3 (ac ) ¿
( NH 4 )2 CO3 ( ac )=2 NH 4 ( ac )

2−¿=CaCO 3( s) ¿
2+¿+CO 3(ac) ¿
Ca(ac)

VI. BIBLIOGRAFIA
Marcha analítica, recuperado de:

https://www.uv.es/gidprl/cualitativo1/index.html

VII. ANEXOS
VII.1. Aplicación industrial: