Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
5to Informe - CATECOLAMINAS PDF
5to Informe - CATECOLAMINAS PDF
DE PIURA
FARMACOLOGIA I
LABORATORIO N 5 CATECOLAMINAS: ADRENALINA
INTEGRANTES:
INTRODUCCION
Las catecolaminas de interés clínico -adrenalina, noradrenalina y dopamina- son importantes
neurotransmisores en el sistema nervioso simpático, donde ejercen efectos metabólicos y
cardiovasculares por estimulación de receptores adrenérgicos en una amplia variedad de
células.
La adrenalina (o también epinefrina) es sintetizada y almacenada en la médula adrenal y
liberada hacia la circulación sistémica. La noradrenalina (o norepinefrina) es sintetizada y
almacenada no solamente en la médula adrenal, además también lo es en los nervios
simpáticos periféricos. La dopamina se encuentra en la médula adrenal y en los nervios
simpáticos periféricos, pero esta CA actúa fundamentalmente como un neurotransmisor en el
sistema nervioso central.
OBJETIVOS
Determinar el efecto que tienen las catecolaminas al ser administradas directamente al
miocardio, observando la fuerza de contracción y la frecuencia de sus latidos.
Determinar la acción que tiene la adrenalina, el cloruro de potasio y el gluconato de potasio al
ser administrados directamente al miocardio.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CURSO: FARMACOLOGÍA I - GRUPO Nº 5
CATECOLAMINAS: ADRENALINA
I. GENERALIDADES
Sustancia derivada de las glándulas suprarrenales con propiedades broncodilatadoras,
que recibió el nombre de adrenalina o epinefrina. Utilizada para el tratamiento del asma,
al principio administrada por vía parenteral y después en aerosoles. Aunque la
adrenalina mejoraba rápidamente los síntomas del asma, se empezó a observar
toxicidad cardiaca. Actualmente, la adrenalina no se emplea en el tratamiento del asma,
y su uso se restringe principalmente al tratamiento del choque anafiláctico.
II. FARMACOCINÉTICA
a) Absorción: La adrenalina no se administra por VO porque es rápidamente
metabolizada por la COMP y MAO en la mucosa del TGI e hígado principalmente.
Por vía SC la absorción limitada
La absorción por vía IM es buena (más veloz que la SC)
Por vía inhalatoria (aerosol) la acción es principalmente local
También se usa por vía tópica a nivel ocular.
b) Distribución: Adrenalina se distribuye ampliamente en todos los tejidos,
especialmente el corazón, hígado y bazo. Atraviesan la placenta y se excretan en la
leche materna. En dosis comunes alcanzan muy poco el sistema nervioso Central
pues atraviesan con dificultad la Barrera Hematoencefálica.
c) Metabolismo y Excreción: La adrenalina inyectada desaparece rápidamente de la
circulación siendo el t1/2 unos 20 segundos. La adrenalina es metabolizada por la
COMP y MAO a nivel de las terminaciones simpáticas, hígado y otros tejidos.
La adrenalina se elimina por vía renal casi íntegramente en forma de metabolitos, pero
pueden excretarse sin metabolizar en algunos estados patológicos como
feocromacitoma. Los principales metabolitos urinarios de la adrenalina son la
metanefrina y el acido vanilmandélico.
III. FARMACODINAMIA
Los efectos de la adrenalina son complejos ya que la adrenalina actúa sobre ambos
tipos de receptores, y , que en muchos casos originan efectos opuestos:
Efectos cardíacos
Debido al predominio de los receptores 1 presentes en el miocardio, marcapasos y tejido
de conducción, la adrenalina estimula las cuatro propiedades cardíacas:
Efecto inotrópico positivo, Efecto cronotrópico positivo, Efecto dromotrópico
positivo, Efecto batmotrópico positivo.
La adrenalina acelera el ritmo cardíaco al aumentar la velocidad de despolarización
lenta de las células del nódulo S-A que tiene lugar durante toda la diástole
Efectos vasculares
Los receptores adrenérgicos se localizan principalmente a nivel de las arteriolas y
esfínteres precapilares (que es donde se manifiestan sus principales efectos), pero
también se encuentran en vasos de mayor calibre. Tiene efectos en:
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CURSO: FARMACOLOGÍA I - GRUPO Nº 5
V. APLICACIONES TERAPEUTICAS
Los usos clínicos de la adrenalina se basan en sus acciones en los vasos sanguíneos,
corazón y musculo bronquial. Se usa para prolongar la acción de anestésico locales,
posiblemente por la vasoconstricción y disminución consiguiente de la absorción, puede
restablecer el ritmo en pacientes con paro cardiaco, como hemostático tópico en
superficies con hemorragia, la inhalación de adrenalina suele ser útil en el tratamiento
del CRUP pos-intubación e infeccioso.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CURSO: FARMACOLOGÍA I - GRUPO Nº 5
Materiales
Rana
Epinefrina
Gluconato de calcio
Cloruro de sodio al 9%
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CURSO: FARMACOLOGÍA I - GRUPO Nº 5
• Equipo de computo
6. Despues se procedera a realizar el mismo corte midsagital pero esta vez en la capa
membranosa (celoma) que cubre los organos internos del sapo.
7. Finalmente limpiamos la incisión con cloruro de sodio o agua para poder observar la
anatomía interna del animal y poder ejecutar los fundamentos de la práctica.
PROCEDIMIENTO
PREAPARANDO LA ADRENALINA
PARA SU APLICACION
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CURSO: FARMACOLOGÍA I - GRUPO Nº 5
RESULTADOS:
Después de haber realizado el procedimiento quirúrgico respectivo en el animal de
experimentación, se procedió a realizar la administración de los fármacos vía
intracardiaca administrándosele en primer lugar 20 gotas de Cloruro de sodio al 9% con
el cual no se observó ninguna reacción, después como segundo fármaco a administrar
fueron 10 gotas de Cloruro de potasio al 20% con el disminuye la FC hasta inducir al
paro cardíaco por aumento del tiempo de repolarización, el tercer paso a seguir fue el
administrar 10 gotas de Epinefrina donde se observó el aumento de la Contractibilidad
cardiaca y por último se administró 10 gotas de Gluconato de calcio el cual restableció
ritmo cardíaco.
CONCLUSIONES
Las catecolaminas pueden ser producidas en las glándulas suprarrenales, ejerciendo
una función hormonal, o en las terminaciones nerviosas, por lo que se consideran
neurotransmisores. El precursor de todos ellos es la tirosina, que se usa como fuente
en las neuronas catecolaminérgicas (productoras de catecolaminas).
El cloruro de potasio (KCl) disminuye la frecuencia cardiaca y la contractibilidad,
mientras que el gluconato de calcio aumenta la contractibilidad a pesar de disminuir
también la frecuencia cardiaca.
La adrenalina es utilizada para contrarrestar los efectos del gluconato de calcio y del
cloruro de potasio.
RECOMENDACIONES
Al realizar este tipo de prácticas, se debe tener un sumo cuidado al momento de
administrar los fármacos y realizar todo tipo de procedimiento.