Nitruro de titanio

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Este aviso fue puesto el 10 de abril de 2010.

 
Nitruro de titanio

Nombre IUPAC

Nitruro de titanio

General

Otros nombres Mononitruro de titanio

 Nitruro de titanio (III)
Nitruro titanioso

Fórmula molecular TiN

Identificadores

Número CAS 25583-20-41

ChemSpider 84040

PubChem 93091

UNII 6RW464FEFF

SMILES[mostrar]

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia color dorado

Densidad 5220 kg/m³; 5,22 g/cm³

Masa molar 61.874 g/mol

Punto de fusión 2930 °C (3203 K)

Estructura cristalina cúbico, cF8

Propiedades químicas

Solubilidad en agua insoluble
 Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El nitruro de titanio (conocido también como Tinita) es un material

cerámico extremadamente duro (Dureza ~85 Rockwell C o dureza ~2500 Vickers
o 24.5 gigapascales) usado frecuentemente como recubrimiento sobre
componentes de aleaciones de titanio, acero, carburos y aluminio para mejorar las
propiedades superficiales del sustrato.
El TiN tiene excelentes propiedades de reflectividad infrarroja (IR), reflexión en un
espectro similar al oro elemental (Au).
Dependiendo del material del sustrato y el acabado superficial, el TiN tiene un
rango de coeficiente de fricción de 0.4 a 0.9 contra sí mismo (sin lubricación). La
formación típica tiene una estructura cristalina del tipo del NaCL en una proporción
estequiométrica aproximada de 1:1; De cualquier modo, los compuestos de TiNx
con rango x de 0.6 a 1.2 son termodinámicamente estables. El TiN oxidará a
600 °C (~1100 °F) en al atmósfera normal y tiene un punto de fusión de 2930 °C.

Índice

 1Propiedades físicas
 2Aplicaciones
o 2.1Aditivo para el acero
 3Variantes
 4Fabricación
 5Seguridad
 6Referencias

Propiedades físicas[editar]
Resumen de las características:23

 Dureza Vickers 18-21 GPa

 Módulo de elasticidad 251 GPa
 Conductividad térmica 19,2 W / (m · º C)
 Coeficiente de expansión térmica 9,35 × 10 −6 K−1
 Superconductor temperatura de transición 5.6 K
 Susceptibilidad magnética 38 × 10−6emu / mol
Se oxida a 800 º C en una atmósfera normal. Es químicamente estable a
temperatura ambiente y es atacado por ácidos concentrados calientes. 2
Posee una excelentes reflectividad de infrarrojos (IR), lo que refleja en un
espectro similar al elemental de oro (Au), que le da un color amarillento.
Dependiendo del acabado de material de sustrato y la superficie, de TiN tendrá
un coeficiente de fricción que van 0,4 a 0,9 frente a sí mismo (no lubricado).
Formación típica tiene una estructura cristalina de tipo NaCl con una más o
menos 01:01 estequiometría, sin embargo los compuestos TiNx con x que van
desde 0,6 hasta 1,2 son termodinámicamente estable. 4 Una película delgada
de nitruro de titanio se enfrió a cerca de cero absoluto y se convirtió en el
primer superaislante conocido, la resistencia de repente aumentó en un factor
de 100 000.5

Aplicaciones[editar]
Broca con recubrimiento de nitruro de titanio.

Plaquitas de corte

Punzones revestidos de nitruro de titanio mediante la técnica de deposición por arco catódico

Un uso bien conocido del TiN es el recubrimiento para proteger el filo y

aumentar la resistencia a la corrosión en la máquina de herramientas, tales
como brocas y fresas, a menudo la mejora de su vida útil en un factor de tres o
más.
Por su color similar al oro metálico, se utiliza para recubrir bisutería y adornos
de coches con propósitos decorativos. También se utiliza ampliamente como
recubrimiento de la capa superior, por lo general con chapado de níquel (Ni)
o cromo (Cr), en accesorios de grifería y pomos de puerta. Como
recubrimiento se utiliza en la industria aeroespacial y aplicaciones militares y
para proteger las superficies de deslizamiento de la suspensión horquillas de
bicicletas y motocicletas, así como los ejes de choque de coches de radio
control. No es tóxico, reúne las directrices de la FDA y ha visto su uso en
dispositivos médicos tales como escalpelos las cuchillas y ortopédica sierra
para huesos cuchillas donde la nitidez y la retención del borde son
importantes.6 Los recubrimientos de TiN también se utilizan en prótesis
(especialmente implantes de reemplazo de cadera ) y otros implantes médicos.
Aunque menos visible, películas delgadas también se utilizan
en microelectrónica, donde sirven como conductor barrera entre el dispositivo
activo y los contactos de metal utilizados para hacerlo funcionar. Mientras que
los bloques de la película de difusión de metal en el silicio, que es lo
suficientemente conductora (30-70 mu Ohmio · cm) para permitir una buena
conexión eléctrica. En este contexto, de TiN se clasifica como una "barrera de
metal", a pesar de que es claramente una cerámica desde el punto de vista de
la química o comportamiento mecánico. Diseño de chips reciente en la
tecnología de 45 nm y más allá también hace uso de TiN como un metal de
material para la mejora de transistor rendimiento. En combinación con
dieléctricos de puerta (por ejemplo HfSiO) que tienen una mayor permitividad
en comparación con el estándar de SiO2 la longitud de la puerta se puede
escalar hacia abajo con baja fuga, la corriente de accionamiento superior y la
misma o mejor tensión umbral.7
Debido a su alta bioestabilidad, capas de TiN también se pueden utilizar como
electrodos en aplicaciones bioelectrónica8 como en implantes inteligentes o
biosensores in-vivo que tienen que resistir la corrosión grave causada por el
fluido corporal. Electrodos TiN ya se han aplicado en el proyecto de prótesis
subretiniana,9 así como en los sistemas microelectromecánicos biomédicos
(BioMEMS).10
Aditivo para el acero[editar]
El nitruro de titanio también se produce intencionadamente a algunos aceros
mediante la adición juiciosa de titanio a la aleación. Formas de TiN a
temperaturas muy altas debido a su muy baja entalpía de formación, e incluso
se nuclea directamente de la masa fundida en la fabricación de acero
secundaria. Forma, micrómetros de tamaño discreto cúbicos partículas en los
límites de grano y puntos triples, y previene el crecimiento del grano por la
maduración de Ostwald hasta muy altas temperaturas homólogas. Nitruro de
titanio tiene el más bajo producto de solubilidad de cualquier nitruro de metal o
de carburo en austenita, un atributo útil en acero microaleados.

Variantes[editar]

Una navaja con recubrimiento de oxinitrato de titanio

Existen varias variantes del TiN utilizados comercialmente que se han

desarrollado en la última década, tales como nitruro de carbono de titanio
(TiCN), nitruro de aluminio de titanio (TiAlN o AlTiN), y el nitruro de aluminio de
titanio de carbono. Puede ser utilizado individualmente o alternadas con capas
con de TiN. Estos recubrimientos ofrecen características similares o superiores
en resistencia a la corrosión y dureza y colores adicionales que van desde el
gris claro al casi negro, a un oscuro iridiscente azul-morado, dependiendo del
proceso de aplicación exacto. Estos recubrimientos se están volviendo
comunes en artículos deportivos, en especial en cuchillos y armas de fuego.
Se utilizan por razones tanto estéticas como funcionales. 11

Fabricación[editar]
Los métodos más comunes de TiN creación de capa fina son la deposición de
vapor física (PVD, por lo general deposición por pulverización
catódica, deposición por arco catódico o de calentamiento por haz de
electrones ) y la deposición química de vapor (CVD).12 En ambos métodos, el
titanio puro se subliman y se hacen reaccionar con nitrógeno a una alta
energía, en el vacío. Se puede generar una película de TiN también en piezas
de trabajo de Ti por el crecimiento reactivo (por ejemplo, recocido ) en una
atmósfera de nitrógeno atmósfera. PVD se prefiere para las piezas de acero
porque las temperaturas de deposición supera la temperatura austenización
del acero. Capas de TiN también se chisporrotearon en una variedad de
materiales de punto de fusión más alto, tales como aceros inoxidables, titanio
y aleaciones de titanio.13 Su alto módulo de Young (se han publicado valores
entre 450 y 590 GPa14) ) significa que los recubrimientos de espesor tienden
fase de desprendimiento, haciéndolos mucho menos duraderas que las
delgadas. En general, las capas de color dorado de acabado de productos
suelen ser muy delgada. Recubrimientos técnicos típicos no son más gruesas
que 4 micras - capas más gruesas sería propenso a agrietarse. El material de
base también debe poseer una alta resistencia a la compresión, de modo que
la capa no se rompe en el punto de carga. Recubrimientos de nitruro de titanio
también se pueden depositar por pulverización térmica mientras que los polvos
de TiN se producen por nitruración del titanio con nitrógeno o amoniaco a 1200
° C.2
Se pueden fabricar objetos de cerámica a granel por el embalaje de titanio
metálico en polvo en la forma deseada, comprimiéndolo a la densidad
adecuada, entonces la ignición en una atmósfera de nitrógeno puro. El calor
liberado por la reacción química entre el metal y el gas es suficiente para
sinterizar el producto de reacción en un nitruro, artículo acabado duro. Ver la
metalurgia de polvos.

Seguridad[editar]
El nitruro de titanio prácticamente no tiene ningún peligro, ya que es no
inflamable, no tóxico y es biocompatible. Cumple con las directivas de la CE de
sustancia no peligrosos y no requiere etiquetado. Está clasificado como no
peligroso para el agua. Las partículas haría al TiN problemático, como el resto
de las sustancias, se tolera un valor de 15 mg / m 3 (OSHA).

Referencias[editar]
1. ↑ Número CAS
2. ↑ Saltar a:a b c Hugh O. Pierson (1996). Handbook of refractory carbides and nitrides:
properties, characteristics, processing, and applications. William Andrew. p. 193. ISBN 0-
8155-1392-5.
3. ↑ Stone, D. S.; K. B. Yoder; W. D. Sproul (1991). «Hardness and elastic modulus of TiN
based on continuous indentation technique and new correlation». Journal of Vacuum
Science and Technology A 9 (4): 2543-2547. doi:10.1116/1.577270.
 4. ↑ Toth, L.E. (1971). Transition Metal Carbides and Nitrides. Nueva York: Academic
Press. ISBN 0-12-695950-1.
5. ↑ «Newly discovered 'superinsulators' promise to transform materials research,
electronics design». PhysOrg.com. 7 de abril de 2008.
6. ↑ «Products». IonFusion Surgical. Consultado el 25 de junio de 2009.
7. ↑ Dziura, Thaddeus G.; Benjamin Bunday; Casey Smith; Muhammad M. Hussain; Rusty
Harris; Xiafang Zhang; Jimmy M. Price (2008). «Measurement of high-k and metal film
thickness on FinFET sidewalls using scatterometry». Proceedings of SPIE(International
Society for Optical Engineering) 6922 (2): 69220V. doi:10.1117/12.773593.
8. ↑ M. Birkholz, K.-E. Ehwald, D. Wolansky, I. Costina, C. Baristyran-Kaynak, M. Fröhlich,
H. Beyer, A. Kapp, F. Lisdat (2010). «Corrosion-resistant metal layers from a CMOS
process for bioelectronic applications». Surf. Coat. Technol. 204(12–13): 2055-
2059. doi:10.1016/j.surfcoat.2009.09.075.
9. ↑ H. Hämmerle, K. Kobuch, K. Kohler, W. Nisch, H. Sachs, M. Stelzle, (2002).
«Biostability of micro-photodiode arrays for subretinal implantation». Biomat. 23 (3): 797-
804. doi:10.1016/S0142-9612(01)00185-5.
10. ↑ M. Birkholz, K.-E. Ehwald, P. Kulse, J. Drews, M. Fröhlich, U. Haak, M. Kaynak, E.
Matthus, K. Schulz, D. Wolansky (2011). «Ultrathin TiN membranes as a technology
platform for CMOS-integrated MEMS and BioMEMS devices». Adv. Func. Mat. 21 (9):
1652-1654. doi:10.1002/adfm.201002062.
11. ↑ «Product Development». Coating Services Group, LLC. Archivado desde el original el
28 de abril de 2012. Consultado el 25 de junio de 2009.
12. ↑ «Wear Coatings for Industrial Products». Diffusion Alloys Limited. Archivado desde el
original el 19 de mayo de 2013. Consultado el 14 de junio de 2013.
13. ↑ «Coatings». Coating Services Group, LLC. Consultado el 25 de junio de 2009.
14. ↑ G. Abadias, (2008). «Stress and preferred orientation in nitride based PVD
coatings». Surf. Coat. Technol. 202 (11): 2223-2235. doi:10.1016/j.surfcoat.2007.08.029.

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Identificadores

GND: 4185564-4

Diccionarios y enciclopedias

Britannica: url

Identificadores químicos

Número CAS: 25583-20-4

ChemSpider: 84040

PubChem: 93091
 UNII: 6RW464FEFF

SMILES: ID

InChI: ID

InChI key: ID

Identificadores biológicos

MGI: 25583-20-4
Categorías: 
 Nitruros
 Compuestos de titanio
 Fabricación de dispositivos semiconductores
 Materiales cerámicos
Arcilla de bola
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Arcilla de bola

General

Categoría Mineral

Clase Filosilicatos

Fórmula química Al2 Si2O5(OH)4

Propiedades físicas
 Color Blanco, Rojo, Café

Transparencia Opaco

[editar datos en Wikidata]

Las arcillas de bola son arcillas sedimentarias caolínicas, que a menudo

consisten de 20-80% de caolinita, 10- 25% de mica, 6-65% de cuarzo. Localizadas
en vetas en el mismo depósito tienen variaciones en la composición como la
cantidad de los minerales principales, de los minerales accesorios o de
materiales carbonosos como el lignito.1 Son de grano fino y plásticas en la
naturaleza.
La arcilla de bola es una arcilla con mucha plasticidad y poco calcio que se extraía
manualmente, a finales del siglo XIX, en los campos del sur de Inglaterra. Su
nombre procede de las bolas que hacían los mineros para facilitar su extracción.
Las arcillas de bola son depósitos relativamente escasos debido a la combinación
de los factores geológicos necesarios para su formación y preservación. Se
extraen en minas del este de los Estados Unidos y de tres yacimientos2
en Devon y Dorset al suroeste de Inglaterra.3 Son comúnmente utilizadas en la
construcción de muchos artículos de cerámica, donde su función principal es
impartir plasticidad y ayudar a la estabilidad reológica durante los procesos de
conformación.

Historia[editar]
El nombre de "arcilla de bola" se cree que deriva de la época en que la arcilla se
extraía a mano. Cortada en cubos de 15 a 17 kilos de peso, durante su transporte
las esquinas de los cubos se redondeaban adquiriendo la forma de "bolas". 1
El uso cerámico de las arcillas de bola en Bretaña se remonta al menos a la
época romana. Un comercio más reciente se inició cuando una arcilla era
necesaria para la construcción de pipas de tabaco en los siglos XVI y XVII. 4 En
1771 Josiah Wedgwood firmó un contrato por 1.400 toneladas al año de arcilla de
bola con Thomas Hyde de Purbeck lo que le permitió elaborar cerámicas de
paredes más finas.5

Véase también[editar]
 Arcilla expansiva
 Iddingsita
 Piedra de Coade

Referencias[editar]
 1. ↑ Saltar a:a b «What is baile clay?» (en inglés). Industrial Minerals
Association - North America. Archivado desde el original el 23 de
septiembre de 2009. Consultado el 5 de agosto de 2008.
2. ↑ La Cuenca Bovey en el South Devon, Conca de Petrockstowe en
North Devon y la Cuenca Wareham el South Dorset.
3. ↑ Highley, David; Bloodworth, Andrew; Bate, Richard (2006). «Ball
Clay - Mineral Planning Factsheet» (pdf file) (en inglés). British
Geological Survey. Consultado el 5 de agosto de 20085.
4. ↑ «The Widespread Use of Ball Clay». Introduction to Ball
Clays (en inglés). The Ball Clay Heritage Society. Archivado
desde el original el 6 de octubre de 2008. Consultado el 5 de
agosto de 2008.
5. ↑ «History of Ball Clay - Swanage Railway» (en inglés). The
Purbeck Mineral & Mining Museum. Archivado desde el original el
14 de mayo de 2008. Consultado el 5 de agosto de 2008.

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Ajoíta
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Ajoíta
 General

Categoría Minerales filosilicatos

Clase 9.EA.70 (Strunz)

Fórmula química Na3(Cu2+)20Al3Si29O76 (OH)16 ·8H2O

Propiedades físicas

Color Verde azulado

Raya Blanca verdosa

Transparencia Translúcido

Sistema cristalino Trigonal, pinacoidal

Hábito cristalino Cristales prismáticos en spray, comúnmente

fibroso

Dureza (Mohs)
 Densidad 2,96 g/cm3

Pleocroísmo Verde azulado muy birllante

Radioactividad Apenas detectable

[editar datos en Wikidata]

La ajoíta es un mineral de la clase de los filosilicatos. Fue descubierta en 1958 en

una mina en las montañas de Ajo (Arizona), en los Estados Unidos,1 siendo
nombrada así por esta localización.

Índice

 1Características químicas
 2Formación y yacimientos
 3Referencias
 4Enlaces externos

Características químicas[editar]
Es un alumino-silicato hidroxilado e hidratado de sodio y cobre. La estructura
molecular es de filosilicato con anillos sencillos de tetraedros de sílice.2
Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como
impurezas: hierro, manganeso y calcio.

Formación y yacimientos[editar]
Se forma como mineral secundario en la zona de oxidación de yacimientos
metálicos ricos en cobre.
Suele encontrarse asociado a otros minerales
como: sillenita, cuarzo, papagoíta, duhamelita, creaseyita, shattuckita, conicalcita, 
moscovita o pirita.

Referencias[editar]
1. ↑ Schaller, W.T.; Vlisidis, A.C. (1958). «Ajoite, a new hydrous
aluminum copper silicate». American Mineralogist (en inglés) 43:
1107-1111.
2. ↑ Pluth, J.J.; Smith, J.V. (2002). «Arizona porphyry
copper/hydrothermal deposits II: Crystal structure of ajoite,
 (K+Na)3Cu20Al3Si29O7(OH)16·~8H2O». Proceedings of the National
Academy of Sciences (en inglés) 99: 11002-11005.

Enlaces externos[editar]
  Wikimedia Commons alberga una categoría
multimedia sobre Ajoíta.
 Ajoíta, mindat.org.
 Ajoíta, webmineral.com.
 Manual de ajoíta, Mineral Data Publishing.

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Aerinita
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 Aerinita

General

Categoría Minerales Inosilicatos

Clase 9.DB.45 (Strunz)

Fórmula (Ca5.1Na0.5)(Fe3+,Al,Fe2+,Mg)(Al,Mg)6[HSi12O36(OH)12]
química [(CO3)1.2(H2O)12]

Propiedades físicas

Color Azul a verde-azul

Raya Blanca azulada

Lustre Vítreo

Transparen Transparente
cia

Sistema Monoclínico
cristalino

Hábito Masas criptocristalinas, fibrosos a terrosos

cristalino
 Dureza 3 (Mohs)

Densidad 2,48

Pleocroísm azul brillante en x y beige en y

o

[editar datos en Wikidata]

La aerinita es un mineral, un raro silicato que incluye también iones carbonato,

que pertenece al grupo de los piroxenos. El nombre viene del griego "aerinos" que
significa azul-cielo, en referencia a su color. Fue descrito por primera vez por
Lasaulx (1876)1 a partir de un ejemplar del museo de Breslavia que
supuestamente era un mineral de cobalto procedente de Aragón. Aunque
determinó que no contenía cobalto, inicialmente no se pudo aclarar el origen, dado
que era un material que se vendía como recuerdo o curiosidad a los viajeros que
visitaban el pirineo francés.2 En 1882, el geólogo Luis Mariano Vidal encontró el
mineral in situ en Caserras del Castillo, localidad que actualmente pertenece al
municipio de Estopiñán del Castillo, en Huesca (España).3Su estructura es muy
compleja, y solamente se determinó hace relativamente poco tiempo por Ríus et al
(2004)4habiendo sido refinada posteriormente.

Formación y yacimientos[editar]
Es un mineral que se encuentra en venas de doleritas toleíticas (ofitas) que han
sufrido proceso de diapirismo, formándose a temperaturas relativamente bajas,
entre 110ºC y 250ºC. Se encuentra como masas compactas del color que le da
nombre, azul cielo, a veces con estructura hojosa, y más raramente como
agregados fibrosos. Aparece asociada con escolecita, prehnita y calcita.
Es un mineral típico de los afloramientos ofíticos de los Pirineos de Huesca y
Lérida. Se ha encontrado en varios yacimientos en el municipio de Estopiñán del
Castillo, en Camporrells y en Juseu, cerca de Tartareu, y en Vilanova de la Salen
el municipio de el término municipal de Les Avellanes i Santa Linya. 3 En Francia
es importante el yacimiento de St. Pendelon, en las Landas.

Utilización[editar]
La aerinita se utilizó como pigmento azul en las pinturas románicas de muchas
iglesias del Pirineo de Huesca y de Lérida, y también en algunas francesas y
ocasionalmente de otras regiones, incluyendo la más famosa de ellas,
el Pantocrátor de la iglesia de San Clemente de Tahull. Resiste muy bien el paso
del tiempo, pero no el calentamiento intenso, que hace que cambie de color de
azul a marrón oscuro. Esta es una de las razones del deterioro de los frescos del
 monasterio de Vilanueva de Sigena, que fueron dañados por un incendio durante
la Guerra Civil5

Referencias[editar]
1. ↑ Lasaulx, A.v. (1876). «Aërinit, ein neues Mineral». Neues Jahrbuch für Mineralogie,
Geologie und Palaeontologie, 352-358.
2. ↑ Calvo Rebollar, Miguel (2018). Minerales y Minas de España. Silicatos. Escuela
Técnica Superior de Ingenieros de Minas de Madrid. Fundación Gómez Pardo. p. 298-303.
3. ↑ Saltar a:a b Vidal, M. (1882). Yacimiento de la aerinita. Boletín de la Comisión del Mapa
Geológico de España, 9, 113-121.
4. ↑ Rius, J., Elkaim, E. y Torrelles, X. (2004). «Structure determination of the blue mineral
pigment aerinite form synchrotron powder diffraction data: The solution of an old
riddle.». European Journal of Mineralogy, 16, 127-134.
5. ↑ Calvo Rebollar, Miguel (2017). «Aerinita, la piedra azul del Pirineo». Naturaleza
Aragonesa, (34), 63-68.

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 Minerales descubiertos en 1876
 España en 1876
 Provincia de Huesca