OTROS QUÍMICOS

-Comúnmente usados en la Transformación Física-

Otros Nombres: HGH, Hormona, HGH
Somatropina
DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 2 – 6 UI / día
MUJERES: 1- 4 UI/ día

Efectos positivos
ü Efectos positivos de buen
desarrollo en todos los
órganos, excepto ojos y Efectos negativos MERCADO INTERNACIONAL
cerebro. ü Disminuye los niveles de
ü Incrementa la hidrólisis de T3 hormona tiroidea Xerendip, Pisa (MX)
triglicéridos en tejido ü Incrementa los niveles Somatropina, Merk (Alemania)
adiposo. de glucosa, reduce Humatrope, Lilly (UK)
ü Reduce el colesterol sensibilidad a la insulina Genotropin, Phizer (NY)
 Efectos Metabólicos HGH
ü Reduce la sensibilidad a la insulina.
ü Disminuye los niveles de la proteína IGF binding-1, mejora la actividad de la
IGF-1.
ü Puede generar dolores articulares y Síndrome de túnel del carpo.
ü Síntomas como de gripa.
ü Retención de agua.
ü Puede generar diabetes y acromegalia en un uso mal empleado.
ü Aunque baja la producción de T3, tiene un muy marcado efecto
termogénico y lipolítico.
ü Mejora la apariencia de la piel.
 Efectos Cosméticos HGH
- Min + Max
Masa Muscular (cms)
Peso (kg)

Definición (% pérdida grasa)

Fuerza (powerlifter)

Potencia y Velocidad (corredores, ciclistas, etc)

 REFERENCIAS HGH
• Treatment of pituitari dwarf with human growth hormone. Raben MS. J Clin Endocrinol Metab 18:901-
903 1958

• Logn term mortality in the United States cohort of pituitary-derived growth hormone recipients. J
Pediat 140:430-436

• Pioneering recombinat growth hormone manufacturing: pounds produced per mile of height. J Piedat
131:55-57

• Production of Authentic Recombinant Somatropin. Linda Fryklund. Acta Paediatrica Volume 76 Issue
s331 page 5-8, January 1987.

• Evidence supporting a direct suppresive effect of growth hormone on serum IGFBP-1 levels.
Experimental stuides in normal, obese and GH-deficient adults. Growth Hormone and IGF Research
9:52-60, 19999

• Growth Hormone inducced increase in serum IGFBP-3 level is reversed by anabolic steoids in
substance abusing power athlets. Clin Endocrinol (Oxf) 49:459-63, 1998.
Factor de Crecimiento
Insulínico Tipo 1 o
Somatodemina C
DESCRIPCION:
ü Long R3 IGF1 proteína de 13
aminoácidos con una arginina
en la 3era posición.
ü Apoya la síntesis de nuevas
células musculares, actividad de
células satélite (hiperplasia).
ü Propiedades anti catabólicas y
fuerte anabolismo.
IGF-1
Conocido como “Factor”
DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 20 – 50 mcg/ día
MUJERES: 10 – 20 mcg/ día
Aplicación subcutánea
Efectos negativos
ü Genera irritación en la MERCADO INTERNACIONAL
zona de aplicación.
ü Puede incrementar el EUTROPEN:
crecimiento de órganos. Long R3-igf-1 no esta disponible
ü Puede generar como medicamenteo para
acromegalia. prescripcion,.
 Efectos Metabólicos
IGF-1
Conocido como “Factor”

ü Tiene propiedades anticatabólicas y fuerte anabolismo.

ü Incrementa la síntesis de nueva proteína muscular.

ü Activa las células satélite (para señalización de nuevas proteínas)

ü Favorece la hipertrofia y la hyperplasia.

ü Reduciendo la actividad de la miostatina.

ü En algunos usuarios genera propiedades lipogénicas.

 Efectos Positivos IGF-1

- Min + Max
Masa Muscular (cms)
Peso (kg)

Definición (% pérdida grasa)

Fuerza (powerlifter)

Reparación Tendones

Sube Sistema Inmunológico

 Warnings IGF-1

ü Genera hipoglicemia.

ü La IGF-1 no se deberia tomar antes de irse a dormir o en dosis mas altas

que las recomendadas. Dosis inicial recomendada 20 – 50 mcg. Y se
pueden hacer ajustes de 5 a 10 mcg cada 3 a 4 dias hasta ajustar la dosis
que mejor se adapte a su Sistema.

ü Antes de inyectarse se recomienda una comida de 20 min previos.

ü Los ciclos de IGF-1 normalmente duran de 30 a 40 dias sino dejan de ser

efectivos su anabolismo y anticatabolismo.
 IGF-1
REFERENCIAS

• Expression of Insulin Growth factor-1, splice variant and structural genes in rabbit skeletal
muscle induced by strengch and stimulation. McKoy G.,Ashley, W Mander, J, Yang, S.Y.,
Willimas N., Russel, B, and Goldspicnk, G, J. Physiol. 516:583.592.1999
• Research on mechano growth factor; its potential for optimising physical training as well as
misuse in doping FREE G Goldspink.
• The Effect of Anabolic Steroid Administration on Passive Stretching- induced Expression of
Mechano Growth Factor in Skeletal Muscle. Satochi Ikeda et al. The Scientific Wolrd
Carpenter et al. Heart, Lung and Circulation 2008; 17:33-39
ANTI-ESTROGENICOS
Y SIMILARES
 ANTI-ESTROGENICOS

GENERALIDADES
 ANTI-ESTROGENICOS
TAMOXIFENO
Otros Nombres: Taxus

DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 10-30 mg / día
MUJERES: 10-20 mg / 2 veces por dia

• Incrementa la • Actúa como estrógeno MERCADO INTERNACIONAL

producción de FSH (
Hormona Folículo
Estimulante) y LH
(Hormona Luteinizante)
Muy similar la función al
Clomifeno y Cyclofenil. •
en el hígado y esta
activación estrogenica Altamente manufacturado por
es importante en la múltiples farmacéuticas.
regulación de los niveles
séricos de colesterol.
 ANTI-ESTROGENICOS

ANASTROZOL
Otros Nombres: Arimidex.
Inhibidor de la enzima aromataza.
DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 1 mg/ día max ó 3 dias por semana.
MUJERES: NA

• Puede disminuir la • Actúa como un inhibidor MERCADO INTERNACIONAL

densidad mineral.
• Puede generar dolor
articular, presión alta y
dolor de cabeza.
• Disminuye los niveles de
HDL
de la encima
aromatazo bloqueando Altamente manufacturado por
asi la conversión de múltiples farmacéuticas.
Testosterona a estradiol.
 ANTI-ESTROGENICOS
LETROZOL
Otros Nombres: Femara, Leroz.
Inhibidor de la encima aromataza de tercera generacion.

DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 1.25 mg/dia (3 dias/seman) a 2.5 mg/dia (diario)
MUJERES: NA

• Puede disminuir la
densidad mineral.
• Puede generar dolor • Actúa como un inhibidor MERCADO INTERNACIONAL
articular, presión alta y de la encima
dolor de cabeza. aromatazo bloqueando Altamente manufacturado por
• Puede disminuir los asi la conversión de múltiples farmacéuticas.
niveles de HDL Testosterona a estradiol.

EXEMESTANO
Otros Nombres: Aromasin
Inhibidor de la encima aromataza
• Puede disminuir la
densidad mineral.
• Puede generar dolor
articular, presión alta y
dolor de cabeza.
• Disminuye en menor
cantidad los niveles de
HDL
ANTI-ESTROGENICOS
DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 25mg 3 dias/semana (L-Mi-V)
MUJERES: NA
• Actúa como un inhibidor MERCADO INTERNACIONAL
de la encima aromatazo
bloqueando así la Altamente manufacturado por
conversión de múltiples farmacéuticas.
Testosterona a estradiol.
 ANTI-ESTROGENICOS
CLOMIFENO
Otros Nombres: Clomid
Estimulador ovulatorio no esteroideo. A nivel hipotalamo,
pituitaria, ovarios, endometrio, vagina y cervix.

• Muy similar la estructura al DOSIS PERFORMANCE:

Novaldex (Taxus).
• Envia un feedback
negativo al ejer
Hipotalamico Hipoficiario
Gonadal para incrementar
la liberación de FSH y LH
• (Gonadotropinas)
HOMBRES: PCT 50-100 mg/Dia en 30 dias.
MUJERES: NA
• Puede actuar como MERCADO INTERNACIONAL
antiestrogenico en varios
tejidos del cuerpo, sin Altamente manufacturado por
embargo en el hígado actúa múltiples farmacéuticas.
como estrógeno
incrementando la síntesis de
HDL.
PROVIRON
Otros Nombres: Proviron

• Alta afinidad a la DOSIS PERFORMANCE: MERCADO INTERNACIONAL

Globulina fijadora de HOMBRES: 25mg 1 a 2 veces/dia
hormonas sexuales MUJERES: NA Cidoviron, Proviron, Bayern-
(SHBG) Schering, CID. Androlic,
• Esto ayuda a que los Landerland. (Paraguay)
demás estoroides • Elevados niveles de Provilone Fit Pharma (Malasia)
utilizados queden en su virilizacion de las mujeres. Provibol, Alpha Pharma (India)
forma activa (libre) • No es Alfa alkilatado-c17 Provimed, Balkan
Pharmaceuticals (Moldova)
ANTI-CATABOLICOS
 ANTI-CATABOLICOS

AMINOGLUTETIMIDA
Otros Nombres: DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: PCT 50-100 mg/Dia en 30 dias.
Orimetén, Cytadren. MUJERES: NA

Inhibidor de la síntesis de esteroides adrenocorticales.

• Bloquea la conversion de • Bodybuilders usan MERCADO

cholesterol a pregnegnolona-
Biosintesis de glucocorticoids,
mineralocorticoides, estrogenos y
androgenos.
Inhibe varios pasos de las sintesis
de de esteorides y la
aromatizacion de androgenos a
estrogenos.
medianamente en altas dosis INTERNACIONAL
poco tiempo antes de
competir. Poco producido en el
• Genera densidad y dureza. mundo por
• Muy eficiente pre- farmacéuticas, y en
mercado negro llega
competencia
hasta 2 dll/cap.
• Al suprimir el cortisol puede
generar Fatiga, problemas de
sueño, apatía, alteraciones en
tiroides
 ANTI-CATABOLICOS

KYNOSELEN
Otros Nombres: Kynoselen
DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 1ml/ 25 lbs de peso corporal / a la semana.
MUJERES: 1ml/ 25 lbs de peso corporal / a la semana

• Heptaminol; estimulante miocardiaco vasodilatador, incrementa la capacidad contractil y

disminuye la fatiga de músculo esquelético.

• Afecta la liberación y entrada de

la norepinefrina (noradrenalina) al MERCADO
torrente sanguíneo. INTERNACIONAL
• Incrementa la recuperación.
• Incrementa la fuerza y la masa La forma legítima del
muscular al igual que disminuye la kynoselen es para
masa grasa pero no se compara uso veterinario.
efecto con los AAE.
INSULINA Y OTROS
AGENTES
 INSULINA
• Principal rol biologico es promover la utilizacion intracellular y
almacenar aminoacidos, glucosa y acidos grasos e inhibir la ruptura
de glucogeno, proteinas y grasas

• La insulina tiene receptores en muchos organos del cuerpo siendo

anticatabolica y anabolica a nivel muscular

• Cuando realizas una dieta con restricción calórica y de grasas MERCADO

saturadas, la insulina podrá realizar mejor su trabajo al almacenar INTERNACIONAL
glucosa y proteínas en el músculo.

• No se registra en un urianalisis para Doping.

• Uso sineergico con AAE.
• Utilizado en conjunto con: Hormonas Tiroideas, AAE y HGH.
 INSULINA
• Insulinas de acción corta
• Humalog (insulina Lispro),
• Lys(B28),
• Pro(B29),
• Novolog (Insulina aspartato).

• El inicio de la acción del fármaco

después de la administración
subcutánea es de aproximadamente
15 minutos
• Su máximo pico de acción llega a
los 30-90 min.
• Su duración total es de 3 a 5 hrs.
 INSULINA
• Advertencias: insulina concentrada

• La mayoría viene en 100UI por ml.

• Igual a U-100

• Puede generar hipoglucemias por mala conversión de Unidades o no

dosis adecuada a la carga glicémica y síntomas como:
• Hambre
• Visión borrosa
• Modo depresivo
• Mayor sudoración
• Palpitaciones aceleradas
• Inhabilidad para concentrarse.
 INSULINA
• Advertencias: Lipodistrofia

• La administración subcutánea puede generar incremento del tejido

adiposo en la zona de aplicación.

• Administración: Dosis

• Las dosis varían ligeramente entre el tipo de atletas, conforme a

factores como:
• Peso corporal
• Sensibilidad a la insulina
• Nivel de entrenamiento
• Dieta y el uso de mas PED (Performance Enhancing Drugs)
 INSULINA
• Insulinas de acción corta

• Dosis común: 1 UI/ 15-20 lbs peso corporal. Aprox10 UI

• Mínimo consumo de 10 gr de HC.
• 10-15 gr Hidratos de carbono simples por 1 UI insulina

• Insulinas de acción intermedia y larga o Insulinas Bifásicas

• No se utilizan para el incremento del performace deportivo, por su

naturaleza de activación prolongada.
• Evaluación de la glucemia capilar
 REFERENCIAS

• Effect of Physiologic Hyperinsulinemia on skeletal muscle protein during recovery after

resistance exercise. G Biolo, B Williams et al. Diabetes VOl. 48, May 1999 949-957.
HORMONAS
TIROIDEAS
T3 Y T4 HORMONAS TIROIDEAS

x
Otros Nombres: Otros Nombres:
CYNOMEL, LIOTIRONINA, T3 ✔ SINTHIROID, Levotiroxina T4
DOSIS PERFORMANCE: DOSIS PERFORMANCE:
HOMBRES: 25-75mg/Dia hasta 12 semanas HOMBRES: 100-150 mcg /Dia hasta 12 semanas
MUJERES: 25-75mg/Dia hasta 12 semanas MUJERES : 100-150 mcg /Dia hasta 12 semanas

• Solo efectos colaterales presentados • Empezar con 25 -50 mcg, incrementar 25 mcg
con sobre dosis. cada 2 dias.
• Rara vez se excede de 250 mcg/dia

SINTOMAS: SINTOMAS:

• Sobre dosis: • Sobre dosis:

• Agraviar o generar angina de pecho • Dolor de cabeza
• Falla congestiva cardiaca • Irritabilidad
• Nerviosismo y alta sudoración.
 HORMONAS TIROIDEAS

OPCIONES NATURALES
 REFERENCIAS T3 Y T4

• The emergence of endocrinology. Welbourn RB. Gesnerus. 1992;49 Pt. 2:137-50

• Why do we continue to write for Synthoid? Volume XI, Issue 8 Harold J. DeMonaco, M.s.,
Director of Drug Therapy Managegment. A publication of the Drug Therapy Committee,
Massachusets General Physicians Organization.
DIURETICOS
 DIURETICOS
ESPIRONOLACTONA
• Antagonista farmacológico específico de la
aldosterona, que actúa principalmente mediante un
mecanismo competitivo de unión a los receptores
de la zona de intercambio Na + /K + dependiente de
aldosterona localizados en el túbulo contorneado
distal
• Dosis: 50 – 100 mg al dia.
Vía oral. Administrar a cualquier hora del día con o
sin comida. Evitar tomar alcohol.
• INTERACCIONES:
• Acción diurética disminuida con: dosis altas de
AAS.
• Riesgo de hiperpotasemia con: otros diuréticos
ahorradores de potasio o suplementos de
potasio,
 DIURETICOS
BUMETADINA
• Diurético de asa. Bloquea el sistema de
transporte Na + K + Cl - en la rama
descendente del asa de Henle,
aumentando la excreción de Na, K y Ca

• Dosis oral: Se recomienda administrar un

comprimido por la mañana. Esta dosis debe
producir una diuresis adicional de 500 a
1,000 ml.

• Sobre dosis:
• Si esto llegase a suceder sólo debe
darse tratamiento sintomático y de
soporte, incluyendo lavado gástrico y la
administración de carbón activado..
 DIURETICOS
FUROSEMIDA
• La furosemida es un diurético potente, de rápida
acción. Sus efectos son evidentes entre los 30
minutos y una hora después de una dosis oral y
permanecen hasta por 4 o 6 horas

• Dosis: Vía oral. inicia el tratamiento con 20 a 40 mg

diarios en los adultos.

• INTERACCIONES:
• Acción diurética disminuida con: dosis altas de
AAS.
• Riesgo de hiperpotasemia con: otros diuréticos
ahorradores de potasio o suplementos de
potasio,
 QUIMICOS
PARA EL CONTROL
DE PESO

CLENBUTEROL
• Es un broncodilatador eficaz para ser usado en el
asma y en otros padecimientos con estrechamiento
reversible de las vías aéreas.
• Dosis: 20 mcg 2 veces al día. Gradual incremento a
tolerancia máxima de 120 -160 mcg por día.
• INTERACCIONES:
• Actúa a través de la estimulación selectiva de
los receptores ß-2.
• Absorción rápida y completa después de la
administración por V.O.
• Después de la administración oral, el efecto
comienza en 5-20 minutos, con una duración de
acción de hasta 14 horas.
SIMPATOMIMETICOS
• REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Trastornos del sistema nervioso:
Mareo, cefalea, temblores.
Trastornos cardíacos:
Arritmia, isquemia del miocardio,
palpitaciones, taquicardia.
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido
conjuntivo y óseo:
Espasmo muscular, mialgia.
 SIMPATOMIMETICOS

ALBUTEROL
• Broncodilatador ß2 agonista, con rápido inicio de acción.
• El salbutamol es un ß2-agonista del receptor adrenérgico
que posee una acción altamente selectiva sobre estos
receptores en el músculo bronquia

• Dosis: 1 a 2 tab de 4 mg c/u. incremento gradual a • REACCIONES SECUNDARIAS Y

tolerancia. 1 a 2 ° Temperatura denota acción. ADVERSAS
La sobredosificación se manifiesta por
taquicardia y temblor fino por la acción
• INTERACCIONES:
sobre el músculo esquelético.
• Actúa a través de la estimulación selectiva de los
Trastornos cardíacos:
receptores ß-2 Estimulante de SNC con potencial fatal en
• Absorción rápida y completa después de la sobre dosis.
administración por V.O
• En caso de una sobredosis: bloqueadores de los
receptores beta-adrenérgicos (propranolol)
 SIMPATOMIMETICOS

EFEDRINA
• Efecto broncodilatador actuando como estimulador de
los receptores adrenérgicos beta-2 en el músculo liso
bronquial, aliviando así el broncospasmo, aumentando la
capacidad vital.

• Dosis: 25 a 50 mg. Normalmente combinado con 200mg

cafeína y 300mg aspirina.

• INTERACCIONES: • REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

• Actua como vasopresor en los
receptores adrenérgicos beta-
1 en el corazón, produciendo
un aumento en la fuerza de
contracción mediante un
efecto inotrópico positivo en
el miocardio.
La sobredosificación se manifiesta con:
hipertensión arterial, pirexia, arritmia cardiaca, cianosis,
escalofríos y convulsiones.
Interacciones
Bicarbonato de sodio, vasodilatadores de acción rápida,
cloroformo, ciclopropano, Halotano o tricloroetileno,
antihipertensivos o diuréticos
 SIMPATOMIMETICOS

SIBUTRAMINA HCL
• Tratamiento de la obesidad, sobrepeso y mantenimiento
de la pérdida de peso cuando hay factores de riesgo
como diabetes mellitus o hiperlipidemias

• Dosis: dosis diaria inicial de 10 mg, generalmente por la

mañana.

• INTERACCIONES: • REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

• inhiben preferentemente la
recaptación de noradrenalina
y serotonina en las
terminaciones nerviosas.
La sobredosificación son medidas generales;
- mantener las vías aéreas permeables
- monitorear los signos vitales
- lavado gástrico,
- administrar carbón activado
- apoyar la función cardiopulmonar en caso necesario.
 REDOTEX
PASTILLAS MILAGROSAS
 REDOTEX
• Anorexigénico. “Auxiliar en el tratamiento de la obesidad
exógena”
• Farmacocinética corresponde a la de sus componentes
individuales

• D-Norpseudoefedrina, se absorbe casi íntegra y rápidamente del tracto gastrointestinal.

Produce una breve y leve liberación de catecolaminas.
• hipotálamo, regulando los centros de saciedad y de apetito
• Sulfato de Atropina, se absorbe rápida y completamente por el tracto gastrointestinal estimula
el SNC y después lo deprime. Deprime el nervio vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
• Diazepan: Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. Facilita la unión del GABA a
su receptor y aumenta su actividad
• Aloína, actúa a nivel del tracto gastrointestinal, sin absorción, derivada del Aloe ayuda a
liberar lentamente los principios de la formula.
 Efectos Psicológicos REDOTEX

Insomnio Concentración

Adicción** Determinación

Agresión / Calma
Ira
Brío
Depresión
Sensación
Suicidio*
bienestar

*Benzodiazepinas
**D-norpseudoefedrina
 REFERENCIAS
• Baker MJ, Greenwood KM, Jackson M, Crowe SF. Cognitive effects on long-term benzodiazepine use: a
meta-analysis. CNS Drugs 2004; 18:37-48.

• Barker MJ, Greenwood KM, Jackson M, Crowe SF (2004). «Cognitive effects of long-term benzodiazepine
use: a meta-analysis». CNS Drugs 18 (1): 37-48.

• Lee-chiong, Teofilo (24 de abril de 2008). Sleep Medicine: Essentials and Review. Oxford University Press, USA.
p. 105. ISBN 0-195306597

• Starr JM, Whalley LJ (November de 1994). «Drug-induced dementia. Incidence, management and
prevention». Drug Saf 11 (5): 310-7.

• Breuer A, Haj CG, Fogaça MV, Gomes FV, Silva NR, Pedrazzi JF, Del Bel EA, Hallak JC, Crippa JA, Zuardi AW,
Mechoulam R, Guimarães FS.

• Blessing EM, Steenkamp MM, Manzanares J, Marmar CR. Neurotherapeutics. 2015 Oct;12(4):825-36. doi:
10.1007/s13311-015- 0387-1 . Review.