QUÍMICA ORGÁNICA EJERCICIOS 1

INTRODUCCIÓN

Ph.D. Ing. Amb. Lizardo Visitación Figueroa

1. Dibujar dos estructuras posibles de:

a. C2H6O
b. C3H8O

2. Predecir el tipo de hibridación presentes en:

a. Carbocatión CH 3
b. Radical  CH 3
c. Carbanión : CH 3

3. ¿Cuál de los siguientes ácidos es más fuerte?¿por qué?

a. Ácido acético CH3COOH. pKa = 4.76
b. Ácido fórmico HCOOH. pKa = 3.75
4. ¿Explicar por qué sucede la siguiente tendencia con los valores de
pKa?.

O O O O O

I Br Cl F
H3C OH CH2 OH CH2 OH CH2 OH CH2 OH

4.76 3.15 2.86 2.81 2.66

5. Explicar la siguiente tendencia en los puntos de ebullición.

CH3
H3C CH2 CH2 CH2 CH3 H3C CH CH2 CH3 H3C C CH3
CH3 CH3
36.1 °C 27.9 °C 9.5 °C

6. Ordenar en forma creciente a sus temperaturas de ebullición:

a. CH3CH2CH2OH
b. CH3CH2CH2SH
c. CH3CH2CH2CH3

7. Ordenar en forma creciente a su solubilidad en agua

a. CH3CH2CH2OH
b. CH3CH2CH2CH2Cl
c. CH3CH2CH2CH2OH
d. HOCH2CH2CH2CH2OH

8. Representar utilizando orbitales atómicos puros o hibridos la

molécula de CH3CH2OCH3