BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR - SEMINARIO

El ciclo celular: características, regulación e

importancia en el cáncer

DOCENTE:

Mg. Hector Filamir Yaipen Gonzáles

INTEGRANTES - CÓDIGO:

Lozano Gaona William David – 74043427

Manayalle Delgado Jeniffer Kimberly – 74362967
Palomino Palacios Leydi Lizbeth – 77672773
Pérez Mendoza Grethel Georgette – 72487457
Rojas Sánchez Jhónatan Michel – 72486193
Romero Vásquez Cristhian – 74927248
Salgado Moreno Cielo Areli – 72841689
Sandoval Yen Timpio Daleska Nayelhi – 72812015
Santamaría Córdova Jenny Liliana – 74052512
Sirlopu Bocanegra Julián Ricardo – 72931064
Suclupe Sánchez Sofía Milagros – 70055388
Villegas Chiscul Walter Jesús – 74162165
CICLO:

Segundo
Pimentel-Perú
2020-I
TAREA 11: El ciclo celular: características, regulación e importancia en

el cáncer
1. Describa brevemente los eventos que ocurren en cada fase de la Interfase.
Todos los organismos desde los seres humanos hasta los animales plantas y bacterias
atraviesan un proceso vital que consta de una serie de pasos desde el momento en que
nace hasta que se reproduce.
La interfase es un proceso por el cual una célula madre se divide y esta consta de 3 fases
(1):

 Fase G1, llamada también la fase del primer intervalo, la célula crece físicamente,
copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas
posteriores.
 Fase S. En esta fase, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo.
También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada
centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.
 Fase G2, la célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar
su contenido en preparación para la mitosis. La fase G2 termina cuando se inicia la
mitosis.
2. Describa los puntos de control celular al que está sujeto el ciclo celular. Un punto de
control es una etapa del ciclo celular, en el cual la célula examina las señales tanto internas

como externas para poder ver si es correcto seguir con la división o no.
 El punto de control G1 es el punto principal de decisión para una célula; es decir, el
punto principal en el que debe elegir si se divide o no. Una vez que la célula pasa el
punto de control G1 y entra a la fase S, se compromete irreversiblemente a la
división. Esto es, salvo problemas inesperados como daño al ADN o errores de
replicación, una célula que pasa el punto de control G1 continuará el resto del
camino por el ciclo celular y producirá dos células hijas (2).
 Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin problemas (produce células
hijas sanas con ADN completo, sin daños), la célula tiene un punto de control
adicional antes de la fase M, llamado punto de control G2, en esta etapa la célula
comprobará la integridad y la replicación del ADN.
 En el caso de presentarse errores o daños, la célula se detendrá brevemente en el
punto de control G2 para permitir que se realicen reparaciones (2).
3. Explique el rol de las ciclinas y las quinasas.
 Las ciclinas son un grupo de proteínas relacionadas, en seres humanos existen
cuatro tipos básicos: ciclinas de G1, ciclinas de G1 S, ciclinas de S y ciclinas de M.
Como los nombres sugieren, cada ciclina está asociada a una fase, transición o
grupo de fases particular en el ciclo celular y ayuda a impulsar los eventos de esa
fase o período. Por ejemplo, la ciclina de M promueve los eventos de la fase M, tales
como la descomposición de la envoltura nuclear y la condensación de los
cromosomas 1,2 (3).

 Las quinasas son enzimas que fosforilan (unen a grupos fosfatos) proteínas blanco-
específicas. La unión del grupo fosfato actúa como un interruptor y hace a la proteína
más o menos activa. Cuando una ciclina se une a Cdk, tiene dos efectos importantes:
activa la Cdk como una quinasa, pero también dirige a la Cdk a un conjunto específico de
proteínas blanco, las apropiadas para el periodo del ciclo celular controlado por la ciclina.
Tal sería el caso de las ciclinas G1 S que envían las Cdk a blancos de la fase S (y así
estimulan la replicación del ADN, por ejemplo), mientras que las ciclinas M envían las
Cdk a blancos de la fase M (y provocan que se rompa la membrana nuclear, entre otros)
(4).
 4. Explique
las

diferencias entre las células quiescentes y lábiles. Señale ejemplos.

Células quiescentes Células lábiles

Índice de replicación bajo, en estado Están en proceso de división de manera

normal no se duplican continua y permanentemente

Hacen mitosis en casos especiales o de Cumplen el ciclo celular en interfase y

emergencia solo con un estímulo mitosis
externo
Desarrollan una división rápida en Los tejidos compuestos por estas células
respuesta al estímulo tienen un alto potencial de regeneración
Son estimuladas por influencia de Sustituyen a las células que mueren
señales a regresar a la fase G1 e iniciar continuamente para mantener la
un ciclo celular homeostasis celular.
Ejemplos: Ejemplos:
 Células del tejido conectivo  Mucosa escarnosa estratificada
(fibroblastos, condrocitos, de la piel
osteocitos, del músculo liso,  Cavidad bucal, vagina y cuello
tejido linfoide, y médula ósea) uterino.
 Células del músculo liso  Epitelio cilíndrico de los aparatos
 Células endoteliales vasculares digestivo y respiratorio.
(en el mamífero adulto)  Mucosa de revestimiento de
 Células parenquimosas de todos todos los conductos excretores
los órganos como hígado, de las glándulas del cuerpo.
riñones y páncreas.  Epitelio de transición del aparato
urinario
 Células de los tejidos
esplécnicos, linfoides y
hematopoyéticos
 Células madre
Algunas de las diferencias entre células quiescentes y lábiles según Rodríguez L, Hernández E,
Reyes J. (5) y Castro D, Dickerman A. (6):
5. Explique hasta cuándo el Retinoblastoma mantiene la actividad de la fase G1.
La proteína del retinoblastoma (RB) que suprime la tumorigénesis inhibiendo la
proliferación celular y promoviendo la senescencia y la diferenciación; es fosforilada
después de un estímulo mitogénico, pero se degrada en respuesta a un estímulo de
muerte. Tiene una fuerte actividad supresora del crecimiento y se encuentra mutada en el
cáncer humano.
En la mayoría de los cánceres esporádicos la RB se inactiva por fosforilación, más que
producirse su degradación total, incrementándose la proliferación celular sin producir
apoptosis (7).
Referencias Bibliográficas:

1. Raven P, Johnson G, Mason K, Losos J, Singer S. Cómo se dividen las células.

En: Biology. 10a ed. AP ed: New York. 2011.
2. Kimball, John W. Embriología. Kimball's Biology Pages. Disponible en: http://www.biology-
pages.info/F/FrogEmbryology.html#cleavage.
3. Pickup M, Mouw J, Weaver V. La matriz extracelular modula los sellos distintivos Del
cáncer. EMBO Reports. 2014. 15(12), 1244. http://dx.doi.org/10,15252/embr.201439246.
4. Han Z, Chatterjee D, He, Early J, Pantazis P, Wyche J, Hendrickson E. Evidencia de un
punto de control G2 en la inducción de la apoptosis independiente de p53 por radiación con
rayos X. Molecular and Cellular Biology. 1995. 15(11),
5849. http://dx.doi.org/10,1128/MCB.15,11.5849.
5. Rodríguez-Fragoso L, Hernandez E, Reyes Esparza J. El ciclo celular: características,
regulación e importancia en el cáncer. Biotecnología Aplicada [Internet]. 2004 [citado 28 de
junio 2020]; 21:60-9. Disponible en:
https://www.researchgate.net/publication/255639866_El_ciclo_celular_caracteristicas_regula
cion_e_importancia_en_el_cancer
6. Castro D, Dickerman A, Reyes M, Matute Y, Alvarez Y, Castillo R. Cicatrización de Heridas
[internet]. Rev. Med. Leg: Honduras. [citado 28 de junio 2020] Disponible en:
http://www.bvs.hn/Honduras/MEDICINALEGAL/pdf/MEDICINALEGAL-19.pdf
7. López R. La Regulación Del Ciclo Celular Y El Cáncer. Rev. Especializad. CSalud: Mexico.
6(1):40-44, 2003.