Laboratorio Nro 4.

Isoterma de adsorción

Química Ambiental QUI 1106

Facultad de Ingeniería

Profesor: Angélica Ramirez Vera

1
Las sustancias transportadas por el agua, una vez disueltas
pueden interactuar con las superficies que definen el espacio
por dónde circula la solución.

Absorción: Retención de
un volumen de sustancia
debido a la configuración
de la estructura física del
sólido

Adsorción: Retención de
la masa de una sustancia
debido a la afinidad
electrostática con la
superficie de una fase 2
La adsorción es el fenómeno de concentración de una especie
química en una interface.

3
 Adsorbentes utilizados

• Los adsorbentes son materiales naturales o sintéticos de estructura

amorfa y microcristalina. Los utilizados en gran escala son el carbón activo,
la alúmina activa, la zeolita, el gel de sílice, la tierra de Fuller, otras arcillas,
etc.
Ejemplo
El carbón activo gracias a su habilidad para adsorber casi todo tipo de
sustancias orgánicas encuentra diversos tipos de aplicaciones.

Fase liquida. Fase gaseosa.

 Tratamiento de agua potable y residual.  purificación de gases

 Alimentos y bebidas carbonatadas.
 Hidrometalurgia.
 Productos químicos y farmacéuticos
 Purificación de aire.
 Recuperación de solventes.
 Catalizadores.
 Producción de gases.
 Tratamientos de gases de combustión.
 Celdas combustibles. 4
 Hay tres tipos de adsorción

Fisisorción
Cuando una superficie atrae partículas debido a fuerzas
electrostáticas (Fuerzas de van der Walls) dado que previamente fue
expuesta a un proceso que le permitió cargarse.

Las interacciones electroestáticas son muy importante en el

caso de la adsorción (especifica) de pequeñas moléculas
dipolares (H2O y NH3 ) sobre adsorbentes con estructura
iónica (zeolitas). El calor de adsorción es de 25-30 Kcal /mol,
comparable al de la quimisorción. 5
 Hay tres tipos de adsorción

Quimisorción

Cuando la interacción entre la superficie (Adsorbente) y el soluto

(Adsorbato) está mediada por una fuerza electrostática similar a un
enlace químico (Puente de Hidrógeno) se habla de :

Las interacciones de la quimisorción son en

esencia las responsables de la formación de
un enlace químico.

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 Hay tres tipos de adsorción

Cuando la retención de soluto se da debido a la afinidad

electrostática (Fuerzas de Coulomb) que genera desplazamiento
de una sustancia, reemplazándola en una superficie, se habla de
Adsorción por Intercambio.

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Cuando se ocupan todos los sitios activos de la
superficie del adsorbente, este se satura y pierde sus
capacidad de adsorción

Sitio activo
Espacio debido a la
configuración molecular
que permite la
interacción molecular
con el absorbato

Este fenómeno puede ser modelado gracias

a funciones denominadas isotermas de
adsorción 8
 Isotermas de adsorción

 Se definen como la relación entre la cantidad adsorbida por

unidad de masa de solido y la presión de equilibrio (o presión
relativa) a una temperatura dada.
 Puede dar la idea de como es la estructura porosa de un cierto
solido.

Existen 5 tipos de isotermas. Para explicarlos se han propuesto

diferentes ecuaciones

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 Isotermas de adsorción

Isoterma de regresión lineal o isoterma de Henrry

Este modelo contempla la capacidad de adsorción del adsorbente

de forma lineal e infinita

C* = masa de la sustancia adsorbida

Kd = Coeficiente de distribución
C = Concentración del adsorbato en el agua

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Isotermas de adsorción

Isoterma de Freundlich
Este modelo asume que el adsorbato empieza a acumularse
sobre el adsorbente en forma de capas uniformes y que con
cada capa la capacidad de retención de adsorbato es menor
Log q = 1 log C + Log Kd
n
q = cantidad adsorbida
C = cantidad en el liquido sin adsorción.
Kd = coeficiente de distribución.
n= factor de corrección

q= x/ m
X= C0 - Ceq

X= masa del adsorbato (contaminante)

adsorbido.
m= masa del adsorbente. 11
Isotermas de adsorción

Isoterma de Langmuir
Este modelo contempla una capacidad limitada del adsorbente que
le permite retener una cantidad finita de adsorbato

Forma Lineal de la ecuación de Langmuir

q = masa de la sustancia adsorbida
Ce = 1 C e + 1
C = cantidad en el liquido sin adsorción.
q b Kb b = cantidad máxima adsorbida.
K = fuerza de unión.

q= x/ m
X= C0 - Ceq

X= masa del adsorbato (contaminante)

adsorbido.
m= masa del adsorbente.
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 Determinación Experimental

 Valoración Acido- base con indicador de fenolftaleína

Tratamiento de la muestra

 Colocar el carbón activo en una estufa a 200°C por un periodo de 1,5 horas.
 Preparar una solución patrón y luego realizar disoluciones de esta. Determinar la
concentración de cada disolución.
 Agregar gramos de carbón activo a cada disolución preparada. Registrar los gramos que
realmente se peso .
 Agitar la muestra por lo menos unos 10 minutos, dejar reposar y filtrar las disoluciones.
 Tomar una alícuota de la disolución y titular con NaOH. Determinar la concentración ene
equilibrio .
 Construir la curva y determinar los datos que solicitan.

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 Ejercicio

Realizar las isotermas de adsorción de Langmuir y freundlich a partir de los

siguientes datos.
matraz Masa de carbón Ce. (conc. En el equilibrio
activo (g) ppm)
1 0 3,37
2 0,001 3,27
3 0,01 2,77
4 0,1 1,86
5 0,5 1,33

Concentración inicial para todos los tratamientos es 3,37 ppm del contaminante
adsorbato

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Isoterma de Langmuir

Ce = 1 C e + 1 q= x/ m X= masa del adsorbato (contaminante)

q b Kb X= C0 - Ceq adsorbido.
m= masa del adsorbente.
y= mx + b

C0=Conc. Inicial Ceq X=(C0 -Ceq) m (kg) q=X/m Ce/q

3,37 3,37 0 0
3,37 3,27 0,1 1 0,1 32,7
3,37 2,77 0,6 10 0,06 46,17
3,37 1,86 1,51 100 0,0151 123,18
3,37 1,33 2,04 500 0,00408 325,98

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 Ce = 1 C e + 1
q b Kb

y= mx + b Isoterma Langmuir
350,00

X Y 300,00

Ceq Ceq /q 250,00

Ceq /q
3,37 200,00

3,27 32,70 150,00

2,77 46,17 100,00

50,00
1,86 123,18
0,00
1,33 325,98
0 1 2 3 4
Ceq
Isoterma de langmuir
350,00

300,00 y = -139,78x + 454,55 m=-139,78

250,00 b = 454,55
R² = 0,8166
Ceq /q (g/L

200,00

150,00 1 =-139,78 b= -7,15x10-3

100,00
b
50,00

0,00
1 = 454,55  K=-0,3076
-50,00
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 kb
Ceq mg/L

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 q = cantidad adsorbida
Log q = 1 log C + Log Kd C = cantidad en el liquido sin adsorción.
n Kd = coeficiente de distribución.
n= factor de corrección

y= mx + b
Isoterma de Freundlich
0,12
X Y x Y
0,1
Ce q=X/m Log Ceq Log q

Q (mg/Kg)
0,08
3,37 0,5276299 0,06
3,27 0,1 0,51454775 -1 0,04

2,77 0,06 0,44247977 -1,22184875 0,02

0
1,86 0,0151 0,26951294 -1,82102305 0 1 2 3 4
1,33 0,00408 0,12385164 -2,38933984 Ceq (mg/L)

Isoterma de Frundlich
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
-0,5
1 = 3,558  n= 0,2810
Log q (mg/Kg)

-1 n
-1,5
Log Kd = -2,8092  Kd = e-2,8092 = 1,552x10-3
-2

-2,5
y = 3,558x - 2,8092
-3
R² = 0,9984
Log Ceq (mg/L 17