UNIVERSIDAD REGIONAL AMAZÓNICA IKIAM

Realizado por: Jefferson Sánchez

Biología I
Tronco común grupo: 5
Tema de la práctica: Identificación del núcleo de células sanguíneas mediante tinción
diferencial Giemsa.
Introducción:

La empresa PanReac AppliChem, (s/f). Propone que:

La tinción de Giemsa es un método habitual para el examen de frotis sanguíneos, cortes

histológicos y otro tipo de muestras biológicas. Usada en hematología, la tinción de
Giemsa permite la diferenciación de diferentes tipos de células sanguíneas. La solución
de Giemsa colorea y permite revelar eritrocitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos,
monocitos, linfocitos, plaquetas y la cromatina de los núcleos.

Es quizás la mejor modificación de este tipo de coloraciones para descubrir parásitos en

la sangre, como en el caso de malaria (Plasmodium spp.) y tripanosomiasis
(Trypanosoma cruzi). El colorante de Giemsa también da excelentes resultados para la
tinción rutinaria de frotes sanguíneos (López, 2013).

La tinción diferencial de la cromatina y el citoplasma de los plasmodios mediante el uso

de soluciones de eosina amarillenta y de azul de metileno, esta última envejecida, según
la leyenda, con una película superficial de moho, fue publicada por Romanowsky en
1891 y resolvió toda duda que pudiera quedar sobre el papel de los plasmodios como
causa directa de la malaria (Perea-Sasiaín, 2003).

El objetivo de la práctica es identificar el núcleo de células del frotis de células sanguíneas

mediante tinción Giemsa. La hipotesis de la práctica es comprobar las características de la
tinción Giemsa para distinguir el núcleo de células sanguíneas.
Materiales y métodos:

Primero se desinfecta la punta del dedo con la torunda de alcohol y cuidadosamente se

punza el dedo con la lanceta, luego sobre una placa portaobjetos limpia, se coloca una gota
de sangre en la sección media izquierda, seguidamente con otra placa portaobjetos, se
realiza un frotis inclinando la placa a 45° y deslizándola hacia la derecha. Luego se deja
secar al aire, se fija la muestra colocando 10 gotas metanol y dejando actuar durante 10
minutos, mientras pasan los 10 minutos, se prepara una solución 1:9 de GIEMSA
seguidamente se coloca de 10 a 20 gotas de GIEMSA hasta cubrir la placa y se deja actuar
por 20 minutos consecutivamente se enjuaga cuidadosamente las placas con agua destilada,
finalmente se deja secar al aire y se observa en el microscopio.

Resultados:

Luego de realizar la practica la muestra, so observa en el microscopio las siguientes:

Imágenes observadas en el microscopio según lente de aumento.

Imagen 1 Imagen 2
Muestra sanguínea en tinción Muestra sanguínea en tinción
Giemsa vista en lente 4x (aumento Giemsa vista en lente 10x (aumento
40 veces) 100 veces)
 Imagen 2
Muestra sanguínea en tinción
Giemsa vista en lente 40x (aumento
400 veces)

Identificación de células:

Imagen 4 Imagen 5
Aparente eritrocito muestra Aparente linfocito muestra
observada a 40x (400 veces observada a 40x (400 veces
aumento) aumento)
 Imagen 6 Imagen 8
Aparente basófilo muestra observada Aparente hematíe muestra observada
a 40x (400 veces aumento) a 40x (400 veces aumento)

Imagen 7
Aparente monocito muestra
observada a 40x (400 veces
aumento)
Discusión:

Se noto que algunos organelos de las células sanguíneas se pigmentaban de colores rojizos y
azulados y morados según Gil, (s/f) se debe a “que permite la observación de estructuras
específicas de las células. Esta técnica tiñe los citoplasmas, núcleos, nucléolos, vacuolas y
gránulos de las células, pudiéndose distinguir incluso finas trazas de cromatina”.

La empresa PanReac Applichem Reagents (sf), brinda una amplia gama de características
luego de la tinción Giemsa en las muestras de frotis sanguíneos.

Coloración de células sanguíneas en tinción Giemsa.

Eritrocitos Rosa-asalmonado
Plaquetas Violeta
Fuente: PanReac Applichem Reagents, Tension Giemsa. Versión 2: JMBJUL17
CEIVD10ES. Castellar del Vallés, España.

Tipo de leucocito Núcleo Citoplasma Granulaciones

Neutrófilo Violeta a rojizo --- Violeta
Eosinófilo Violeta a rojizo --- Rojo ladrillo a pardo rojizo
Basófilo Violeta a rojizo --- Violeta Oscuro a negro
Monocito Violeta a rojizo Azul-grisáceo
linfocito Violeta Azul
Fuente: PanReac Applichem Reagents, Tension Giemsa. Versión 2: JMBJUL17
CEIVD10ES. Castellar del Vallés, España.

Conclusiones:

Luego de realizar la práctica se concluye que se identificó el núcleo de algunas células

sanguíneas del frotis de células sanguíneas mediante tinción Giemsa. Se comprobó las
características de la tinción Giemsa para distinguir el núcleo de las células sanguíneas:
eritrocitos, linfocitos, monocitos basófilos y granulocitos.

Referencias bibliográficas
PanReac AppliChem, (s/f). “Tinción de Giemsa modificada solución para diagnóstico
clínico”, Laboquimia. Recuperado de: http://www.laboquimia.es/pdf_catalogo/PANREAC
_Tincion_de_Giemsa_modificada.pdf
López, R. (2013). “Tinción Giemsa y Malaria”, Guía de informes de UNAT,
Recuperado de: https: //qbhematologia.files.wordpress.com/2011/08/prc3a1ctica-3.pdf
 Perea-Sasiaín,J, (2003). “Cien años del colorante de Giemsa”, Biomédica, 23, 5-18
Doi: https://doi.org/10.7705/biomedica.v23i1.1193
PanReac Applichem Reagents, (sf). “Tension Giemsa”. Versión 2: JMBJUL17
CEIVD10ES. Castellar del Vallés, España. Recuperado de:
https://www.itwreagents.com/download_file/ce_ivd_instructions/CEIVD10/es/CEIVD10_es.
pdf
Marbequimica, (sf), “Técnica de Coloración Giemsa”, Noticias Marbequimica.
Recuperado de: https://www.marbequimica.com.ar/archivos/122