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COMENTARIO PAPER – FÁRMACO ENDÓCRINO (20 lineas)

El artículo presentó de una manera muy concisa y precisa el rol de DPP4 (dipeptidil-
peptidasa-4) en la adhesión del virus, como el SARS-CoV-2 a células hospedadoras
como son el epitelio y endotelio pulmonar, el cual es el segundo con mayor expresión
del receptor DPP4 como indica el artículo. Además, se realizó una comparación muy
clara entre el SARS-CoV-2 y el MERS-Co-V, ambos coronavirus, respecto a su gran
impacto sobre los tejidos al provocar una gran liberación de citoquinas y el hecho de
que ambos infectan las vías respiratorias inferiores, en donde se encuentra el receptor
DPP4 y esto presenta la relación entre ellos puesto que a partir de este mecanismo se
desencadenan los síntomas conocidos del COVID-19. El artículo plantea una hipótesis,
proponiendo que la inhibición de DPP4 puede bloquear la infección por SARS-CoV-2
se respalda en gran medida por múltiples investigaciones y estudios realizados durante
más de 30 años sobre la función de DPP4. Sin embargo, el artículo no presenta una
metodología experimental en la que se podría comprobar que inhibidores de DPP4
como la gliptina evitan que el SARS-CoV-2 se adhiera al epitelio o endotelio pulmonar
por su receptor DPP4 sino que se basa en revisiones bibliográficas, si bien
fundamentadas pero sin ser demostrado experimentalmente. Por lo tanto, es
recomendable que se lleven a cabo más investigaciones a fondo sobre el impacto de
los inhibidores de DPP4 sobre la infección de SARS-CoV-2 como una posible
alternativa terapéutica para tratar el COVID-19. Cabe destacar que este artículo es una
manera eficaz de plantear la posibilidad de hacer frente al SARS-CoV-2 desde un
punto de vista molecular y farmacológico pero es de gran importancia que la hipótesis
presentada se lleve a la práctica para su comprobación y de esa manera aproximarse a
un posible tratamiento del COVID-19.

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