HIDROCARBUROS: Los hidrocarburos son compuestos orgánicos cuya estructura

molecular se forma de la unión entre átomos de hidrógeno y carbono. La fórmula básica

de los hidrocarburos es la siguiente: CxHy. Estos compuestos orgánicos pueden
encontrarse en diferentes estados de materia: líquido, gaseoso (gas natural o por
condensación) y eventualmente sólido.

El petróleo (en estado líquido) y el gas natural (en estado gaseoso) son mezclas de
hidrocarburos. Los hidrocarburos son la fuente de la que derivan otras sustancias
orgánicas, tales como el combustible fósil.

FORMAS DEL CARBONO EN LA NATURALEZA: El carbono es único en la química

porque forma un número de compuestos mayor que la suma total de todos los otros
elementos combinados.

Con mucho, el grupo más grande de estos compuestos es el constituido por carbono e
hidrógeno. Se estima que se conoce un mínimo de 1.000.000 de compuestos orgánicos
y este número crece rápidamente cada año. Aunque la clasificación no es rigurosa, el
carbono forma otra serie de compuestos considerados como inorgánicos, en un número
mucho menor al de los orgánicos.

El carbono elemental existe en dos formas alotrópicas cristalinas bien definidas:

diamante y grafito. Otras formas con poca cristalinidad son carbón vegetal, coque y
negro de humo. El carbono químicamente puro se prepara por descomposición térmica
del azúcar (sacarosa) en ausencia de aire. Las propiedades físicas y químicas del
carbono dependen de la estructura cristalina del elemento. La densidad fluctúa entre
2.25 g/cm³ (1.30 onzas/in³) para el grafito y 3.51 g/cm³ (2.03 onzas/in³) para el
diamante. El punto de fusión del grafito es de 3500ºC (6332ºF) y el de ebullición
extrapolado es de 4830ºC (8726ºF). El carbono elemental es una sustancia inerte,
insoluble en agua, ácidos y bases diluidos, así como disolventes orgánicos. A
temperaturas elevadas se combina con el oxígeno para formar monóxido o dióxido de
carbono. Con agentes oxidantes calientes, como ácido nítrico y nitrato de potasio, se
obtiene ácido melítico C6 (CO2H)6. De los halógenos sólo el flúor reacciona con el
carbono elemental. Un gran número de metales se combinan con el elemento a
temperaturas elevadas para formar carburos.

Con el oxígeno forma tres compuestos gaseosos: monóxido de carbono, CO, dióxido de
carbono, CO2, y subóxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los más
importantes desde el punto de vista industrial. El carbono forma compuestos de fórmula
general CX4 con los halógenos, donde X es flúor, cloro, bromo o yodo. A temperatura
ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un líquido y los otros dos
compuestos son sólidos. También se conocen tetrahalogenuros de carbono mixtos.
Quizá el más importante de ellos es el diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado freón.
El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza.
Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se
encuentra en grandes depósitos como hulla, forma amorfa del elemento con otros
compuestos complejos de carbono-hidrógeno-nitrógeno. El carbono cristalino puro se
halla como grafito y diamante.

Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono

está presente en la atmósfera en un 0.03% por volumen como dióxido de carbono.
Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mármol, tienen carbonatos. Todas las
plantas y animales vivos están formados de compuestos orgánicos complejos en donde
el carbono está combinado con hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y otros elementos. Los
vestigios de plantas y animales vivos forman depósitos: de petróleo, asfalto y betún. Los
depósitos de gas natural contienen compuestos formados por carbono e hidrógeno.

El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales
del diamante en joyería hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automóvil y
tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta
temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz, como puntillas de lápiz y como
lubricante. El carbón vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como absorbente
de gases y agente decolorante.

Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dióxido de carbono se utiliza en la

carbonatación de bebidas, en extintores de fuego y, en estado sólido, como enfriador
(hielo seco). El monóxido de carbono se utiliza como agente reductor en muchos
procesos metalúrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de carbono son
disolventes industriales importantes. El freón se utiliza en aparatos de refrigeración. El
carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es útil para soldar y cortar
metales, así como para preparar otros compuestos orgánicos. Otros carburos metálicos
tienen usos importantes como refractarios y como cortadores de metal.

CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS

Fe Hierro 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 [Ar] 4s2 3d6

Na Sodio 1s2 2s2 2p6 3s1 [Ne] 3s1

S Azufre 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 [Ne] 3s2 3p4

Cuando tenemos un átomo polielectrónico, con dos o más electrones, debemos saber
cómo se colocan estos electrones en los distintos orbitales, es decir, conocer su
estructura electrónica. Denominamos a esto configuración electrónica, y para establecer
dicha configuración electrónica debemos seguir 3 reglas importantes:

1.- Los átomos neutros en estado fundamental tienen sus electrones en los orbitales de
energía más bajas que estén disponibles. Así, los orbitales se llenan según sus
energías relativas, de menor a mayor.

2.- En cada orbital sólo puede haber 2 electrones. Los números cuánticos n, l y m de
estos electrones coincidirán, mientras que se diferenciarán en su número cuántico de
espín, s, uno tendrá un valor de 1/2 y otro de -1/2. Cuando los electrones ocupan el
mismo orbital se dice que están apareados o que tienen espines antiparalelos.

3.- La regla de máxima multiplicidad de Hund establece que, para los átomos en estado
fundamental, al llenarse los orbitales de energía equivalente (orbitales degenerados),
por ejemplo, los 3 orbitales p, los espines de los electrones se mantienen desapareados
o paralelos, si es posible.

Para establecer la configuración electrónica de un átomo, que es la representación de

la distribución de los electrones en los diferentes orbitales del átomo, usaremos el
siguiente diagrama de construcción general (diagrama de Moeller):
PASOS EN LA FORMULACION DE LOS ALCANOS

En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos,
principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el
grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de carbonos que posee.
Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas:

Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena
principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va

precedido por los sustituyentes.

Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del
cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los
sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un
localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la
cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más
bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo

localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los
sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa,
para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los
localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente.

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la
misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes
y numeramos para que tomen los menores localizadores.

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se

asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.

Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que
tiene mayor número de sustituyentes.

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la
IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática.

Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena

comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se
forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los
nombres de los sustituyentes que tenga dichas cadenas secundarias ordenadas
alfabéticamente.

ENLACE IONICO: Enlace iónico o electrovalente. Es una unión de partículas que

resulta de la presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es
decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente
electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los
átomos capta electrones del otro.

Cuando una sustancia contiene átomos de metales y no metales, los electrones son
atraídos con más fuerza por los no metales, elementos de elevadas
electronegatividades y afinidad electrónica, los cuales se transforman en iones con
carga negativa; los metales, con energía de ionización pequeña, a su vez, se convierten
en iones con carga positiva.

Los iones de cargas diferentes se atraen electrostáticamente formando enlaces iónicos.

PROCESO DE EXTRACCION DEL PETROLEO

El petróleo está compuesto por una mezcla de materiales orgánicos sobre todo
hidrocarburos insolubles en agua. Se produce en el interior de la tierra mediante un
proceso de transformación de la materia orgánica procedente de sedimentos y que se
acumulan en trampas geológicas que se forman de manera natural.

Los procesos que se emplean para la extracción de petróleo dependen en gran medida
de factores como la ubicación del yacimiento o las características que presenta este
yacimiento. Una vez que se ha detectado una zona con la presencia de petróleo se
procede a hacer una perforación de cierta profundidad para llegar hasta él, en algunos
casos estas perforaciones pueden ser de hasta 6000 metros.

El proceso de perforación y extracción suele ser sencillo. Se introduce y baja una

especie de cañón y se perfora la tubería de revestimiento justo en el punto donde se ha
detectado la bolsa. Lo habitual es que el petróleo fluya por los orificios que se han
hecho y se pueda extraer mediante una tubería de un diámetro más pequeño. A esta
tubería de la denomina tubería de producción.

Sistemas de extracción

Los métodos más empleados para lograr la extracción del petróleo son los siguientes:
Método a percusión.

Este método está ya casi en desuso y consiste en la utilización de trépano pesado que
unido a una barra de referencia aumenta su peso. Esta barra se sujeta con un cable de
acero conectado a un balancín. A través del balancín se trasmite un movimiento
alternativo de subida y bajada que es accionado por un motor. Con cierta frecuencia se
procede a retirar el trépano para sacar los materiales o detritos mediante una
herramienta denominada cuchara.

La gran desventaja de este método es que es un proceso muy lento y esto hace que
cada vez se use menos. De hecho, su utilización se hace únicamente en yacimientos
muy pequeños.

Método a rotación.

Este método es algo más complejo que el anterior ya que mediante el trépano que es
hueco, se atornilla a una serie de caños de acero que forman lo que se llama las barras
de sondeo. Estas barras giran impulsadas por una mesa rotativa que se encuentra en la
base de la torre y que está unida por una transmisión mediante cadena con los motores
del cuadro de maniobras.

La llamada mesa rotativa presenta un agujero cuadrado en el centro en el que se

desliza una columna de perforación que desciende a medida que el trépano avanza. En
la parte más alta de la torre hay aparejos que hacen posible levantar y bajar los
equipos. Es precisamente el movimiento de la mesa rotativa lo que hace que se ponga
en marcha la perforación. Cuando es necesario se agregan nuevas barras de sondeo
que se enroscan y miden en torno a 9 metros.

Este método es el más usado en la mayoría de las explotaciones de yacimientos. Esta

operación descrita se va repitiendo tantas veces como es necesario. Debido al
movimiento los detritos se arrastran hasta la superficie.

Una vez que la perforación se ha llevado hasta los 100 o 150 metros se entuba el pozo
mediante una cañería metálica y cemento de fraguado rápido (proceso de cementación)
de forma que se eviten derrumbes debido a filtraciones de las napas de agua que
habitualmente se atraviesan.

Perforación submarina

En muchos casos para poder aprovechar mayores yacimientos de petróleo se hacen

excavaciones y perforaciones sobre el mar. Se trata de equipos que se instalan en una
plataforma situada lejos de la costa en aguas de profundidad de hasta varios cientos de
metros. Existen diferentes tipos de plataformas, algunas son flotantes y otras están
ancladas al fondo marino sobre pilotes. Estas segundas resisten bien a las olas y el
viento, así como a los hielos.
Con independencia de los métodos empleados para la extracción dependiendo de los
materiales y de la zona, se suelen elegir los materiales y el equipo de perforación más
adecuado.

PASOS IUPAC EN LA NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS

El grupo funcional característico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La

IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminación -ano de los alcanos por -ino. Esta
terminación está precedida de un localizador que indica la posición del triple enlace
dentro de la cadena.

Numeración de la cadena principal

Se numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localizador más
bajo posible. Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el
extremo más próximo a cualquiera de los grupos funcionales. Si están a la misma
distancia de los extremos se numera empezando por el doble enlace. Los grupos
funcionales (-OH), tienen preferencia sobre los triples enlaces y se les asigna el
localizador más bajo.

Alquinos como sustituyentes.

Cuando un alquino actúa como sustituyente se cambia la terminación -o por –ilo

HIBRIDACION: En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales
atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales
atómicos híbridos son los que se superponen en la formación de los enlaces, dentro de
la teoría del enlace de valencia, y justifican la geometría molecular.

El químico Linus Pauling desarrolló por primera vez la teoría de la hibridación con el fin
de explicar la estructura de las moléculas como el metano (CH4) en 1931.

Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas químicos sencillos, pero el
enfoque fue más tarde aplicado más ampliamente, y hoy se considera una heurística
eficaz para la racionalización de las estructuras de compuestos orgánicos.

NUMEROS CUANTICOS:

Dichos números, son siempre enteros (son todos los números naturales, el cero y los
números negativos), que se encuentran relacionados entre sí y que nos facilitan
información sobre la energía que tiene un electrón en un orbital determinado. También
nos dan información sobre la colocación de la densidad electrónica del mismo, la cual
se distribuye alrededor al núcleo del átomo.

- Número cuántico principal (n)

Especifica el nivel energético del orbital, siendo el primer nivel el de menor energía, y se
relaciona con la distancia promedio que hay del electrón al núcleo en un determinado
orbital. A medida que n aumenta, la probabilidad de encontrar el electrón cerca del
núcleo disminuye y la energía del orbital aumenta.

Puede tomar los valores enteros positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.

- Número cuántico secundario (ℓ)

También es conocido como el número cuántico del momento angular orbital o número
cuántico azimutal y se simboliza como ℓ (L minúscula).

Describe la forma geométrica del orbital. Los valores del dependen del número
cuántico principal. Puede tomar los valores desde ℓ = 0 hasta ℓ =n-1. Por ejemplo:

Si n = 2; ℓ = 0, 1.

Si n = 4; ℓ = 0, 1, 2, 3.

Número Cuántico magnético (mℓ)

Indica la orientación del orbital en el espacio. Puede tomar valores entre:

- ℓ...0...+ℓ

Solo pueden tomar valores enteros que van desde –3 hasta +3, incluyendo el cero.

Así, Si ℓ=0, m= 0
- Número cuántico de espín (ms)

El electrón posee su propio número cuántico que da a conocer el sentido de rotación

del electrón en torno a su eje cuando se mueve dentro de un orbital. El electrón solo
tiene dos posibles sentidos de giro, por lo que se puede tomar valores +1/2 o -1/2.
Cada orbital puede albergar un máximo de dos electrones con espines diferentes.

HIBRIDACION SP GEOMETRIA Y ANGULO

Se define como la combinación de un orbital s y un orbital p, para formar 2 orbitales

híbridos, con orientación lineal. Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de 180º
y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por
ejemplo el acetileno):

Se caracteriza por la presencia de 2 enlaces pi (π).

Las formas de las moléculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales son forzadas
por los ángulos entre sus átomos
En la imagen superior se ilustra un átomo A con hibridación sp. Aquí, un orbital s y un
orbital p se combinan para originar dos orbitales sp degenerados. Sin embargo, ahora
quedan inalterados dos orbitales p puros, los cuales le permiten a formar dos dobles
enlaces o un triple enlace (≡).

En otras palabras: si en una estructura un C cumple con lo anterior (=C= o C≡C),

entonces su hibridación es sp. Para otros átomos menos ilustrativos —como los
metales de transición— la descripción de las geometrías electrónicas y moleculares se
complica porque también se consideran los orbitales d y hasta los f.

Los orbitales híbridos están separados en un ángulo de 180º. Por esta razón los átomos
enlazados se disponen en una geometría molecular lineal (B-A-B).

QUIMICA ORGANICA: La química orgánica es la rama de la química que estudia una

clase numerosa de moléculas que en su gran mayoría contienen carbono formando
enlaces covalentes: carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos,
también conocidos como compuestos orgánicos. Debido a la omnipresencia del
carbono en los compuestos que esta rama de la química estudia, esta disciplina
también es llamada química del carbono.

NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUENOS

Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la fórmula CnH2n. Se

nombran utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero
cambiando el sufijo -ano por -eno.

Regla 2. Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En
caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el
mayor número de dobles enlaces (aunque no sea la más larga)
Regla 3. La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble
enlace el localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los
sustituyentes

Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales que se

distinguen con la notación cis/trans.