A una presión total de 760 mm de Hg.

Bajo cualquier otra presión barométrica, P (en mm), se

puede obtener la solubilidad, S' (en mg/l); a partir del correspondiente valor del cuadro, por la
ecuación:

En la cual S es la solubilidad a 760 mm y p es la presión (en mm) del vapor de agua saturado a la
temperatura del agua. Para altitudes menores de 900 m temperaturas inferiores a 25°C, se ignora
el valor de p y la ecuación se convierte en:

Se supone que el aire seco contiene 20,90 por 100 de oxígeno. (Cálculos de Whipple y Whipple)
Tomado de [ CITATION Ins13 \l 9226 ]

Con una calculadora Online se determina que la presión a 20 msnm es de 758 mmHg y a
1800msnm es de 618 a 25 °C, ya que en el problema no nos dan la temperatura de ambos sitios, se
tomó temperatura estándar
Entonces
7.0∗758
S' = =6.98 mg/L calculado a 20msnm
760
En el caso de 1800 msnm no se puede omitir p y a 25°C la presión de vapor de agua es 23.776
mmHg, por tanto, la concentración de oxígeno disuelto será:

7.0∗618−23.776
S' = =5.65 mg/ L
760−23.776
Con esto se puede concluir que hay mayor de oxígeno disuelto a 20 msnm

MEDICIÓN DE CARBONATOS
Los tipos de Alcalinidad El siguiente Gráfico muestra lo expresado en la diapositiva anterior y sirve
como base teórica para las pruebas a realizar más adelante.
La Alcalinidad se determina en forma volumétrica utilizando el principio de “Neutralización”. Para
ello, se utiliza un Acido Fuerte como el Ácido Sulfúrico, el cual aporta los protones necesarios para
la titulación.

Es evidente que las proporciones de las especies iónicas de bióxido de carbono son alteradas
significativamente por cambios en pH. A un pH < 6, CO 2 es la especie dominante. A valores de pH
entre 7 y 9, HCO3- predomina, mientras que CO3 2- comienza a aumentar su concentración
significativamente a valores de pH > 9. El sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes
con los procesos de fotosíntesis y respiración. Dichas interacciones se ilustran en la figura 3 donde
aparecen combinadas la primera y segunda disociaciones de ácido carbónico
Por método gráfico o volumétrico se puede calcular la concentración de carbonatos presentes en
el agua, la titulación con H2SO4 se realiza con un ácido estandarizado generalmente 0.02N
En la determinación de la Alcalinidad debe de tenerse en cuenta que:
• Se ha determinar Alcalinidad proveniente de Hidróxidos y Carbonatos.
• Pueden existir equilibrios competitivos en la valoración
• El Titulante, las muestras y los productos de la titulación son incoloros, por lo tanto, se requiere
el uso de indicadores de color para la detección del punto final de la titulación.
Para este trabajo se requieren dos indicadores de color:
• Fenolftaleina, esta tomará un color fucsia a pH superiores a 8.2
• Anaranjado de Metilo: Tomara un color naranja a pH mayores a 3.3
Estos son ácidos orgánicos débiles, que cambian de color a valores de pH característicos (cambian
la disposición espacial de su estructura molecular).
Para la parte experimental se utilizan los siguientes materiales y procedimientos que se muestran
en la figura 4
Figura 4: Materiales y procedimientos de titulación para medir alcalinidad de agua.
Estandarización del ácido. Tomado de [ CITATION Sup16 \l 9226 ]
En la figura 5 se observa el procedimiento de la toma de muestra

Figura 5. Toma de muestra y adición de colorante Tomado de [ CITATION Sup16 \l 9226 ] pág. 37
Figura 6. Titulación de la muestra Tomado de [CITATION Sup16 \p 38 \l 9226 ]
En la figura 7 se muestra la relación de pH con el volumen gastado de ácido

Figura 7. Cálculos y método grafico tomado de [CITATION Sup16 \p 39 \l 9226 ]

Alcalinidad Total La Alcalinidad Total se calcula con la siguiente ecuación:

Clasificación de aguas según grado de dureza
En el mundo existen una serie de clasificaciones del agua respecto a su contenido de dureza,
siendo una de las más utilizadas la de la Organización Mundial de la Salud (OMS) esquematizada
en la Tabla 1. Las demás clasificaciones se presentan.
Tabla 1: Clasificación de aguas según el grado de dureza

Tomado de OMS
Según el ejercicio planteado el agua con dureza de 25 mg/L sería un agua blanda
La dureza del agua está definida por la cantidad de iones de calcio y magnesio presentes en ella,
evaluados como carbonato de calcio y magnesio Las aguas con bajas durezas se denominan
blandas y biológicamente son poco productivas, las fuentes acuíferas tienen baja biomasa, las
sales son importantes en la fotosíntesis, por tanto, las plantas no crecen lo que influye entonces
en toda la vida marina. Por el contrario, las aguas con dureza elevada duras son muy productivas,
la productividad esta generalmente dada por unas pocas especies que se han adaptado a estas
condiciones, aguas con durezas intermedias pueden poseer fauna y flora más variada, pero son
menos productivas en términos de biomasa.
Las corrientes de pantanos de aguas negras drenan cenagales, bahías y regiones pantanosas de
tierras altas. Estas aguas contienen agua de lluvia y materia orgánica resultante de la
descomposición de turba pantanosa. Generalmente tienen aguas blandas (son ácidas y no
contienen mucho carbonato de calcio). La materia orgánica de los pantanos es el producto de las
hojas y madera que se descomponen muy lentamente. Si bien las corrientes pueden ser negras o
de color café, esto no significa que tengan una falta de oxígeno letal porque la descomposición es
bastante lenta. El oxígeno en estas corrientes está cerca de la saturación media. Es un equilibrio
entre la cantidad usada y la cantidad difundida desde el aire.
Cloro en sistemas acuáticos

De manera general, el agua potable contiene entre 1.5 y 2.0 ppm al salir del grifo de cloro
disuelto.  El cloro es un oxidante fuerte y puede ser letal para la mayoría de peces en
niveles de 0.1 a 0.3 ppm. Aun así, se recomienda mantener los niveles bajo 0.001 a 0.003
ppm pues pueden generar problemas de salud en los ecosistemas acuáticos. Debido a la
capacidad desinfectante del cloro, muchas cepas benéficas presentes en el agua o
sistemas de filtros biológicos pueden ser destruidas en su presencia.

Los peces pueden mostrar síntomas de sobreexposición al cloro como hiperactividad,

movimientos espasmódicos de la cola, aletas o boca, saltar fuera del agua o al estar
recostados. Sobrexposición a niveles de cloro por encima de 0.3 ppm puede causar
dificultades respiratorias en los peces, sofocación y en algunos casos la muerte. En un
rango de pH entre 6 y 7, el ácido hipocloroso (HOCl) predomina, y esta es su forma más
tóxica.  A medida que el pH en las muestras de agua aumenta por encima de 7, más
iones hipoclorito estarán presentes (OCl-), y estos son menos tóxicas en comparación al
HOCl.

El cloro se puede remover del agua al usar una fuerte aireación o a través de carbón
activado. Exponer el agua al ambiente también permite remover el cloro, pues la
disipación natural ocurre después de las 24-48 horas. Otro método es usar el tiosulfato de
sodio que neutraliza fácilmente el cloro; pero las cloroaminas son más difíciles de
eliminar.

Las cloroaminas pueden ser más difíciles de remover comparadas con el cloro, pues son
menos volátiles.  Estas son más tóxicas para los peces. Los acondicionadores de agua
utilizan de manera habitual hidroximetano sulfonas para detoxificar las cloroaminas, pues
estas rompen las cloroaminas y convierten el amoniaco en amonio, una forma iónica es
menos tóxica.

Los acuaristas prestan mucha atención a detoxificar las varias formas de cloro con
suplementos comerciales conocidos como acondicionadores de agua.  La osmosis
inversa y el agua desionizada también se usa para entregar agua pura en los sistemas
acuáticos. De igual manera estos métodos se usan con relativa efectividad, aun así, medir
este parámetro de manera continua sigue siendo importante para asegurar que no está
afectando a sus organismos.  Algunas membranas RODI serán menos efectivas y los
acondicionadores de agua pueden expirar, resultando en un uso poco efectivo. De esta
forma es una buena práctica para los sistemas monitorear el cloro tanto en ambientes
acuáticos como en fuentes de agua.[ CITATION Han19 \l 9226 ]

Origen de los Iones

Los iones, no sólo representa el principal sistema amortiguador del agua dulce, sino que también
desempeña un rol principal en la productividad de cuerpos de agua naturales, sirviendo como una
fuente de reserva para la fotosíntesis y de sales inorgánicas necesarias para la misma.
Históricamente, la medida de iones negativos que producen alcalinidad (OH y HCO 3-, CO3-2, entre
otros) ha sido utilizada como un indicador de la productividad de lagos, donde niveles de
alcalinidad altos indicarían una productividad alta y viceversa.
Dicha correlación se debe en parte a que la disponibilidad del carbono es mayor en lagos alcalinos
y también al hecho de que las rocas sedimentarias que contienen carbonatos, a menudo
contienen también concentraciones relativamente altas de nitrógeno y fósforo en comparación
con el granito, otras rocas ígneas y regiones donde el lecho rocoso ha sido desgastado y lavado, los
cuales generalmente contienen bajas concentraciones de estos dos nutrientes limitantes y del
CaCO3.

La actividad fotosintética puede redundar en la precipitación de carbonato de calcio (CaCO3), si la

concentración de carbonato aumenta lo suficiente como para exceder la constante de solubilidad
de carbonato de calcio (Ksp a 25°C = 10-8.35). Esa es una situación muy común en lagos de alta
productividad con una alta alcalinidad.

El CaCO3 puede ser producido también por procesos abióticos en lagos que reciben afluentes de
manantiales con una alcalinidad alta, supersaturados con CO 2. Los carbonatos y bicarbonatos
presentes en cuerpos naturales de agua dulce se originan generalmente del desgaste y disolución
de rocas en la cuenca que contienen carbonatos tales como la piedra caliza. A pesar de que la
piedra caliza no es muy soluble en agua pura, su disolución es promovida por la presencia de CO2
disuelto en el agua

Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua de mar: El CO 2 atmosférico se difunde al agua de

mar, combinándose químicamente con el agua para producir el ión de bicarbonato y un ión de
hidronio, tal y como ocurre en agua dulce. El bicarbonato se disocia para producir carbonato e
hidronio. El carbonato se combina con calcio para producir carbonato de calcio. Este último se
puede precipitar depositándose en el lecho marino, removiendo así CO 2 del agua de mar. Sí el pH
del agua de mar baja significativamente, dichas reacciones pueden revertir hacia la formación de
CO2.
Los iones y los elementos presentes en cuerpos de agua naturales se originan de procesos de
mineralización y desgaste de las rocas que forman la corteza terrestre y de emanaciones del
manto terrestre, a través de la actividad volcánica. El agua de mar está compuesta en promedio de
un 96.52% de agua y un 3.49% de substancias disueltas (mayormente sales). La abundancia
relativa de los iones es constante en aguas oceánicas bien mezcladas. No obstante, hay variaciones
en el contenido total de sales entre aguas océanicas de latitudes altas y bajas. Al mismo tiempo,
hay diferencias en la salinidad a lo largo del perfil de profundidad. El contenido de los iones de Cl -,
SO4-2, Ca++, Mg++, Na+, y K+ representa más del 99% del total de sales en el océano. El ion de sodio es
el catión más abundante en agua de mar (aproximadamente 30.4%), mientras que el ion cloruro es
el anión principal (aproximadamente 55.2%). Es conveniente aclarar que la composición iónica de
los lagos salados, originados por la evaporación de agua dulce, es muy diferente a la del océano.
En agua de mar el cloruro de sodio es la sal dominante, mientras que en los lagos salados
predominan las sales de calcio, magnesio, sulfatos y carbonatos.
Las sales presentes en agua de mar pueden ser agrupadas en dos categorías: elementos
conservativos y elementos no-conservativos. En el primer grupo se incluyen todas aquellas sales
que presentan una concentración relativamente constante en cualquier ambiente. Los elementos
no-conservativos presentan variaciones en su concentración relativa de tipo temporal y espacial.
Dichas variaciones responden mayormente a la incorporación selectiva de dichos elementos por
parte de los componentes bióticos del ecosistema. Nitrógeno (en forma de nitratos), fósforo (en
forma de fosfatos) y el silicio, resultan ser los elementos no-conservativos más importantes del
ambiente marino. Nitrógeno y fósforo resultan ser nutrientes esenciales para todo organismo y
factores limitantes de la productividad primaria en el ambiente marino, dada sus bajas
concentraciones. La concentración de fósforo y nitrógeno en áreas costeras que reciben el
impacto de actividades antropogénicas (ej. descargas de aguas usadas provenientes de industrias
plantas de tratamiento de desperdicios domésticos y municipales) puede ser relativamente altos,
dando margen a la contaminación y una alta tasa de productividad primaria en dichas áreas. Por
otro lado, el silicio es un nutriente esencial para los fototrofos con paredes formadas por silicatos
(ej. diatomeas) y para heterotrofos con cubiertas o esqueletos externos formadas por silicatos
(radiolarios, silicoflagelados, esponjas silíceas). Este nutriente es, a su vez, un factor limitante para
la actividad fotosintética de diatomeas, dada su baja solubilidad en agua [ CITATION Lan99 \l
9226 ].
Bibliografía

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Instituto Ecuatoriano de Normalización. (11 de Junio de 2013). INEN. Obtenido de

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Superintendencia Nacional de Servicio Sanitario. (2016). Analisis de Agua Alcalinidad. Obtenido de

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