Alan Rodrigo Rojas Covarrubias

Células del sistema inmune

Neutrofilos
Los neutrófilos son leucocitos generados en la médula ósea a partir de precursores mieloides. Deben
su nombre a que los gránulos que contienen en su citoplasma no tienen afinidad clara por ninguno
de los colorantes empleados rutinariamente, por lo que se dice que son neutrales. También son
conocidos como polimorfonucleares . Son células de 10 a 12 um de diámetro con intensa actividad
fagocítica, que actúan como la primera línea de defensa, ya que son los primeros leucocitos
reclutados al sitio de inflamación en respuesta a quimioatrayentes. Son capaces de eliminar
patógenos, especialmente si se trata de bacterias.
Los gránulos de los neutrófilos contienen potentes enzimas capaces de realizar digestión intracelular.
 Gránulos azurófilos o primarios: Son grandes y están a su vez divididos en subgrupos. La
principal enzima contenida en estos gránulos es la mieloperoxidasa, muy importante por su
acción microbicida. Además de esta, contienen varias otras enzimas como elastasa, lisozima,
hidrolasas, proteinasas, defensinas, lactoferrinas y catepsina.
 Gránulos específicos o secundarios: son pequeños y numerosos, no contienen
mieloperoxidasa pero están caracterizados por contener lactoferrina; también contienen
varias otras enzimas como colagenasa, gelatinasa, lisozima, histaminasa, heparinasa y
citocromo B. Las membranas de estos gránulos contienen integrinas y moléculas de adhesión
que permiten que los granulos se muevan a la superficie cuando el neutrófilo es activado.
 Gránulos terciarios o de gelatinasa: Contienen pocos antimicrobianos, pero sirven como
almacen de metalproteasas como la gelatinasa y la leucolisina
Aunque en el proceso inflamatorio el número de estas células aumenta en tejidos, en poco tiempo
las células mueren por apoptosis y posteriormente son tejidos por los macrofagos y las células
dentriticas.
Alan Rodrigo Rojas Covarrubias

Eosinófilos
 Este tipo de leucocitos debe su nombre a que los
gránulos en su citoplasma se tiñen con eosina.
 Con pseudópodos en su membrana, con forma y
núcleo parecidos a los neutrófilos y constituyen de
1 al 5% de leucocitos circulantes.
 Son particularmente abundantes en sitios de
inflamación causada por parásitos, reacciones
mediadas por IgE o ciertos tipos de hongos,
aunque pueden estar presentes en cualquier tipo
de exudado inflamatorio. Por lo anterior, en los
tejidos se encuentran principalmente en sitios que
tienen contacto con el exterior, como las paredes
intestinales, pulmones, piel y membranas
mucosas.
 Algunas de las enzimas contenidas en los
gránulos de los neutrófilos también se encuentran
en los eosinófilos, como la elastasa y colagenasa,
por lo que también tienen la capacidad de
degradar la matriz extracelular. Además,
contienen arisulfatasa B, histaminasa y fosfolipasa
D.
 Contienen 4 elementos más importantes, que son
la proteína básica principal (MBP), la proteína
catiónica eosinofilica (ECP), la peroxidasa del
eosinófilo y la neurotoxina derivada de eosinófilos
(EDN).
 Tienen actividad fagocítica, pero menos activas que los neutrófilos.

Basófilos y mastocitos
 Son células importantes en la inflamación
crónica; son atraídos por las citocinas de los
linfocitos.
 Constituyen menos del 1% de leucocitos
circulantes
 Se tiñen con hematoxilina (azules o basofilicos)
 Los mastocitos también conocidos como células
cebadas, se encuentran principalmente en sitios
perivasculares en todos los tejidos del cuerpo.
 Los basófilos tienen receptores de superficie
para el fragmento C3 del complemento, lo cual
Alan Rodrigo Rojas Covarrubias
mejora sus capacidades fagocíticas y su capacidad de adherirse a los parasitos que están
cubiertos por fracciones del complemento.
 Son reclutados hacia los tejidos en algunas reacciones de hipersensibilidad
 Los masocitos son la principal fuente de histamina durante el proceso inflamatorio

Macrófagos y monocitos
 Forman parte del sistema mononuclear fagocítico
 Una vez activados los monocitos, migran a los tejidos dañados y se transforman en
macrófagos o histiocitos. Conforme se adhieren al endotelio antes de migrar, empiezan a
sintetizar citocinas y enzimas degradativas reuqeridas para su función como macrofagos
 Tienen actividad fagocítica superior, ya que no solo fagocitan microorganismos, sino también
desechos celulares
 Su principal función durante la respuesta inmune es presentar antigenos a los linfocitos T y
responder a sus señales, con lo que se crea una retroalimentación esencial para la inmunidad
celular
 Llegan al sitio de inflamación después de los neutrófilos.
Alan Rodrigo Rojas Covarrubias
Linfocitos y células plasmáticas
 Involucradas en las respuestas celulares adaptativas
 Generalmente aparecen en el sitio de inflamación después de los neutrófilos, aunque algunos
agentes infecciosos provocan respuestas linfocíticas casi desde el inicio de la infección
 Se diferencian en 3 lineas de células reactivas: Los linfocitos T, que participan en la respuesta
inmune celular; los linfocitos B, encargados de la respuesta inmune humoral; y las células NK,
que destruyen células infectadas. Los linfocitos T a su vez se dividen en dos subgrupos, los
linfocitos T cooperadores (CD4) y los linfocitos T citotóxicos (CD8).
 Los linfocitos B se transforman a células plasmáticas, que a su vez son productoras de
anticuerpos.

Células dentriticas
 Son leucocitos que juegan un
importante papel tanto en la
inmunidad innata como en la
adaptativa, siendo las células
presentadoras de antígeno más
potentes que existen y con la
capacidad única de activar linfocitos T
colaboradores que no han tenido
contacto antigénico previo.
 Actúan como centinelas naturales del
sistema inmune, buscando y
detectando posibles agentes
patógenos mediante los diferentes
receptores que poseen en su
superficie (PRR).
 Una vez que entran en contacto con
el patógeno, las células dendríticas se
activan, maduran y liberan diferentes
citoquinas proinflamatorias implicadas en la defensa innata del huésped.
 Tras la captación y procesamiento de los antígenos, las CDs se dirigen principalmente a los
órganos linfoides, donde se produce la presentación de antígenos a los linfocitos T, proceso
en el cual no sólo es necesaria la interacción del CMH-II con el receptor de linfocitos T sino
también la interacción de otras moléculas accesorias como las moléculas coestimuladoras y
las moléculas de adhesión
Alan Rodrigo Rojas Covarrubias